docAmerykańskie laboratoria przygotowują się do diagnostyki opartej o
download 
Reklamacja Transkrypt
Amerykańskie laboratoria przygotowują się do diagnostyki opartej o
Brytyjczycy leczą udar mózgu płodowymi komórkami macierzystymi 60-letni były kierowca ciężarówki został jako pierwszy poddany kontrowersyjnemu zabiegowi wszczepienia komórek macierzystych pochodzących od 12-tygodniowego płodu. Brytyjski pacjent, który półtora roku temu przeszedł udar mózgu i stał się na skutek udaru niepełnosprawny, wziął udział w eksperymencie polegającym na wstrzyknięciu do mózgu 2 mln komórek macierzystych pobranych od płodu. Komórki wstrzyknięto tuż obok miejsca uszkodzonego przez udar. Eksperyment został przeprowadzony w ramach badania klinicznego ‘PISCES’, w którym Brytyjczycy oceniają bezpieczeństwo i skuteczność wstrzykiwania do ludzkiego mózgu komórek macierzystych pobranych od płodów. Płody te pochodzą z aborcji. Na podobny zabieg czeka w ramach programu ‘PISCES’ jeszcze 11 mężczyzn, w wieku 65-80 lat, którzy przeszli udar mózgu w ostatnich dwóch latach. O efektach eksperymentu naukowcy będą mogli się wypowiedzieć za ok. 2 lata. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Nowe muskuły dzięki komórkom macierzystym Wstrzyknięcie domięśniowo myszom z uszkodzonymi mięśniami satelitarnych komórek macierzystych, nie tylko powoduje odbudowę uszkodzenia, ale również powoduje zwiększenie masy i podwojenie siły mięśnia – a efekt ten utrzymuje się do końca życia myszy – podał na konferencji prasowej Bradley Olwin z Uniwersytetu w Kolorado, jeden z autorów odkrycia. Badacze którzy zaobserwowali to zjawisko liczą, że opracowanie technologii wstrzykiwania komórek macierzystych domięśniowo u ludzi pozwoli w przyszłości na skuteczniejszą walkę z chorobami związanymi z postępującymi uszkodzeniami mięśni, np. dystrofią, czy zwykłym starzeniem. Nam natychmiast przyszło do głowy potencjalne zastosowanie tej technologii również w dopingu. Artykuł opisujący serię eksperymentów dających nadzieję wielu chorym, znajdziecie tutaj: http://stm.sciencemag.org/content/2/57/57ra83.abstract Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Z fluorescencją mitochondriów w krainie Badacze z National Health and Environmental Effects Research Laboratory z Chapel Hill w Karolinie Północnej, na łamach Environmental Health Perspectives, opublikowali informacje dotyczące wieloletnich obserwacji procesów zachodzących w trakcie degeneracji mitochondriów pod wpływem czynników chorobotwórczych i środowiskowych. Badacze opracowali nowatorską technikę opartą na fluorescencji, pozwalającą na śledzenie zachodzących w komórce zmian w czasie rzeczywistym, co rzuca zupełnie nowe światło na dotychczas obserwowane reakcje. W komórkach poddanych działaniu toksycznego dla mitochondriów związku umieszczono trzy typy cząsteczek fluorescencyjnych: święcące w obecności nadtlenku wodoru oraz dwa rodzaje pełniące rolę czujników uszkodzenia mitochondrialnego. Wyniki eksperymentów okazały się zaskakujące dla badaczy. Wbrew oczekiwaniom opartym na dotychczas posiadanej wiedzy, w pierwszej kolejności aktywność fluorescencyjną wykazały cząsteczki pełniące rolę markerów uszkodzenia mitochondrialnego, a dopiero później uaktywniły się markery obecności nadtlenku wodoru. Pozwala to wnioskować, że wbrew temu, co dotychczas sądzono, to nie nadtlenek wodoru odpowiada za procesy destrukcji mitochondriów, ale jego wydzielanie jest konsekwencją rozpoczętego procesu degeneracji. Badania nad odkrytym zjawiskiem są w toku, jednak na pewno nowatorska technika obserwacji stanie się rewolucją w dziedzinie obrazowania molekularnego w medycynie. Odkrycie może rzucić nowe światło na leczenie wielu chorób neurodegeneracyjnych. Więcej czytaj: http://ehp03.niehs.nih.gov/article/fetchArticle.action?articleURI=info%3Adoi%2F 10.1289%2Fehp.118-a304a e.c. Kres malarii? Naukowcy z licznych ośrodków naukowych od wielu już lat zmagają się z problemem zwalczenia przyczyny malarii Plasmodium. – pierwotniaka z rodziny Na łamach magazynu Science ukazała się informacja o kolejnym obiecującym odkryciu – leku o nazwie NITD609. Powstał on przy współudziale wielu zespołów badawczych, m.in. The Scripps Research Institute w Kalifornii oraz firmy farmaceutycznej Novartis. Związek ten należy do klasy spiroindolonów i wedle wstępnych badań zdaje się być najskuteczniejszym i zarazem najbezpieczniejszym dla komórek ssaków z dotychczas wytworzonych specyfików (spośród ponad 200 pochodnych tej samej cząsteczki). Dotychczasowe eksperymenty wskazują, że jest on szczególnie skuteczny w walce z P.falciparum wywołującym najcięższą postać choroby. Lek oddziałuje na gen kodujący u pasożyta białko ATP-azowej pompy kationowej, co potwierdziły eksperymenty hodowli pierwotniaka w niskich jego stężeniach. Powstałe lekooporne szczepy posiadały mutację w genie ptatp4, kodującym właśnie to białko. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Lek ten jest na pewno wielkim odkryciem, pozostaje jednak pytanie na jak długo uda nam się nim pokonać zarodźca. Dotychczasowe sposoby po krótszym lub dłuższym czasie zawodziły. Czy i tym razem będzie podobnie? Piśmiennictwo: Rottmhmann M. et al. Spiroindolones, a Potent Compound Class for the Treatment of Malaria. Science, 2010, 329, 5996: 1175-1180. Otwarto Centrum Nauki Kopernik Spektaklem „Wielki Wybuch” otwarto Centrum Nauki Kopernik. Spektakl był prawie godzinną opowieścią wyświetlaną głównie na tle północnej elewacji Centrum, gdzie za pomocą projekcji multimedialnych przedstawiono animację ukazującą siedem mitów o stworzeniu świata, w tym teorię Wielkiego Wybuchu. Motywem przewodnim spektaklu było odliczanie od pierwiastka Copernicum o liczbie atomowej 112 po Wodór. Elementem kulminacyjnym był Wielki Wybuch i pokaz fajerwerków zakończony rozświetleniem budynku Centrum. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Reakcje widzów były różne – duża część osób była jednak zachwycona. Widowisko podobało sie szczególnie dzieciom. Szkoda tylko, że pierwiastki były przedstawiane w języku angielskim. Dla dzieci i osób nie obeznanych z angielskimi nazwami pierwiastków, ten element spektaklu był dużym minusem. Transmisja z otwarcia Centrum Nauki Kopernik w TVN24! Wielkie wydarzenie jakim jest otwarcie Centrum Nauki Kopernik i ciekawy spektakl „Wielki Wybuch” będą transmitowane w TVN24 dzisiaj, tj. 5 listopada 2010 w godz. 20-21.00 (transmisja została przesunięta o pół godziny). Więcej na stronie Centrum Nauki Kopernik: http://kopernik.org.pl/ Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Amerykańskie laboratoria przygotowują się do diagnostyki opartej o polimorfizmy Reakcją na opublikowane w zeszłym tygodniu pilotażowe wyniki Projektu 1000 Genomów jest przyznanie dotacji rządowych amerykańskim laboratoriom diagnostycznym zajmującym się farmakogenomiką, w tym polimorfizmami cytochromów. Rekordziści dostaną ponad 4 miliony dolarów amerykańskich i będą mogli zatrudnić dodatkowo 100-200 osób/laboratorium w odpowiedzi na bardzo gwałtowne zapotrzebowanie na tego typu diagnostykę w najbliższych latach. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Affymetrix dokłada swoje dane do Projektu 1000 Genomów! Reakcja Affymetrixa na publikację w Nature i Science pilotażowych wyników Projektu 1000 Genomów jest natychmiastowa i bezprecedensowa. Do tej pory tajne, nieujawniane nigdy dane z badań genomicznych u ludzi, prosto z laboratoriów firmy Affymetrix zostaną przekazane bioinformatykom z 1000 Genomes Project. Projekt 1000 Genomów zasilą dane o 2 mln SNPs, w tym niezwykle cenne dane dotyczące delecji i insercji, nigdy do tej pory nieujawnione. Pod koniec roku Affymetrix na swoich stronach udostępni nieodpłatnie wspólną bazę 5 mln SNPs, stworzoną po połączeniu baz danych Affymetrixa oraz Projektu 1000 Genomów. Udostępnienie danych przez Affymetrixa Projektowi 1000 Genomów jest jedynym słusznym posunięciem, które pozwoli Affymetrixowi być nadal na fali. Dzięki fuzji danych Affymetrix będzie miał również możliwość zarobienia olbrzymich pieniędzy ze spersonalizowanych mikroczipów Axiom Genotyping Arrays, zawierających 2.6 miliona (!) markerów genomicznych. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze Każdy z nas ma w swoim genomie ok. 250-300 uszkodzonych genów! W najnowszych numerach Nature i Science – Projekt ‚1000 Genomes’ publikuje pilotażowe wyniki sekwencjonowania ludzkich genomów, w ramach 3 projektów: 1. Sekwencjonowanie genomów (low-coverage whole-genome sequencing) 179 osób z 4 populacji. 2. Sekwencjonowanie genomów (high-coverage whole-genome sequencing) dwóch rodzin matka-ojciec-dziecko. 3. Sekwencjonowanie wszystkich eksonów 697 osób z 7 populacji. Wyniki przeszły najśmielsze oczekiwania samych badaczy, którzy okreslili lokalizację, częstości alleliczne, struktury haplotypów około 15 mln polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNPs) – w tym 8 mln do tej pory nieznanych wariantów SNP oraz 1 milion (!) krótkich delecji i insercji. Okazało sie też, że przeciętny człowiek posiada 3 miliony SNPs oraz ma co najmniej jedną uszkodzoną kopię 250-300 genów (warianty genowe, gdzie białka trącą swoje funkcje), z czego 50-100 z nich jest związanych z występowaniem chorób!!!! Badania dwóch grup matka-ojciec-dziecko ujawniły częstość pojawiania się mutacji germinalnych u potomstwa. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze W publikacji badacze pokazali również, które geny występują w szczególnie wielu kopiach. Co wiecej, po porównaniu genomów ludzi i szympansów okazało się też, że zwiększona liczba kopii genów u ludzi w stosunku do szympansów dotyczy głównie genów związanych z rozwojem i wzrostem mózgu. Strona projektu ‚1000 Genomes’, który zakłada tak naprawdę przesekwencjonowanie genomów 2500 osób z 20-stu populacji. Projekt ten ma na celu przedstawienie charakterystyki zmienności sekwencji genomu człowieka w celu zbadania zależności między genotypem a fenotypem. Badacze z Projektu 1000 Genomów szacują, że w ich bazach danych na chwilę obecną znajdują się już sekwencje identyczne z 95% genomu każdego człowieka. Piśmiennictwo: 1. 1000 Genomes. A Deep Catalog of Human Genetic Variation. Firmy Mars i przesekwencjonowały kakaowca IBM genom Firma Mars Inc. – producent między innymi batoników, wraz z IBM oraz Amerykańskim Departamentem Rolnictwa, NCGR, Clemson University, HudsonAlpha Institute for Biotechnology, Indiana University oraz Washington State University, przesekwencjonowała genom kakaowca (Theobroma cacao). Dane są na razie zbyt cenne, żeby firmy udostepniały je bezpłatnie – prawdopodobnie różnice w sekwencjach genów kakaowca mogą być związane z unikalnymi własnościami produkowanego kakao, takimi jak zawartość w ziarnach tłuszczu kakaowego, czy odpornością na choroby. Jak wiadomo kakaowiec kakaowcowi nierówny, a najwyższej klasy kakao jest bardzo drogie. Ze względu na rychłą publikację genomu kakaowca w jednym z czasopism naukowych i podanie danych o genomie kakaowca do publicznej wiadmości przez konkurencyjne konsorcjum europejskie, firma Mars Inc. przygotowałą stronę internetową http://www.cacaogenomedb.org/ gdzie w przyszłości udostępni te dane. Na razie można tam podejrzeć bezwartościowe fragmenty surowych danych. Na razie dane dotyczące sekwencji genomu kakaowca i wariantów genowych są udostępnianie przez Mars Inc. i IBM firmom związanym z produkcją czekolady, po wykupieniu bardzo kosztownej licencji. Program PISCES jako pierwszy bada skuteczność wstrzykiwania komórek macierzystych do mózgów pacjentów po udarze
