program konferencji

PROGRAM KONFERENCJI*
12 kwietnia 2012
czwartek
8.00 – 10.00
Rejestracja gości i montaż stoisk wystawowych
10.00 – 10.30
Uroczyste otwarcie konferencji
– przywitanie gości – Adam Grzeszczuk, prezes zarządu BMP’ – organizator
– Czy polski przemysł farmaceutyczny może uzyskać przewagę konkurencyjną? Jeśli tak to jak? – Maciej Adamkiewicz, prezes zarządu
Grupy ADAMED – Honorowy Gospodarz
10.30 – 12.00
I BLOK: Bezpieczne wytwarzanie produktów farmaceutycznych i kosmetycznych
Moderator: Tomasz Leleno, Grupa ADAMED
•
•
•
•
Proces rozwoju leku innowacyjnego. Od idei do terapii – Krzysztof Kurowski, Grupa ADAMED (15 min)
Nowe aspekty bezpieczeństwa i integralności kosmetyku w procesie rozwoju nowego produktu – Rafał Łukasik, Avon
Operations Polska Sp. z o.o. (15 min)
Bezpieczeństwo surowców i produktów pośrednich – Magdalena Kozłowska, Celon Pharma Sp. z o.o. (15 min)
„Paraben free” – czyli nowoczesne układy konserwujące w preparatach do pielęgnacji skóry – Justyna Szpanka, Centrum
Naukowo-Badawcze Dr Irena Eris (15 min)
12.00 – 12.45
Przerwa kawowa, zwiedzanie stoisk, rozmowy kuluarowe
12.45 – 14:15
II BLOK: Zapewnianie najwyższej jakości leków, kosmetyków oraz suplementów diety
Moderator: Tomasz Leleno, Grupa ADAMED
•
•
•
•
•
•
Minimalizacja ryzyka w produkcji farmaceutycznej, regulacje i praktyka przemysłowa – Paweł Nidecki, Teva Operations Poland
Sp. z o.o. (15 min)
Najnowsze rozwiązania w obszarze GMP – Adam Kliś, Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty PASMI (15 min)
Rozporządzenie 1223/2009 – Nowe Prawo Kosmetyczne – dr Piotr Koziej, Centrum Kosmetyków dr Piotr Koziej (15 min)
Zasady obowiązkowej certyfikacji wg PN-EN ISO 22716:2009 – Paulina Bujak, Auditor LL-Certification,
TQM Consulting (15 min)
Monitoring warunków środowiska produkcji transportu i przechowywania – Kazimierz Wilczewski, LAB-EL Elektronika
Laboratoryjna (10 min)
Audyt wewnętrzny – narzędzie doskonalenia jakości w produkcji kosmetyków – Magdalena Kinga Marciniak,
niezależny ekspert (15 min)
14.15 – 15.15
Obiad
15.15 – 16.45
III BLOK: Nowoczesne opakowania a bezpieczeństwo produktów
Moderator: Tomasz Leleno, Grupa ADAMED
•
•
•
•
Oznakowanie produktu leczniczego – wpływ na bezpieczeństwo stosowania – dr n. med., lek. wet. Anna Wachnik-Święcicka
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (15 min)
Opakowania inteligentne w przemyśle farmaceutycznym – dr Renata Dobrucka, Uniwersytet Ekonomiczny
w Poznaniu (15 min)
SecuTrance ® the authentication system for pharmaceutical products – Jordan Krastev, LEONARD KURZ Stiftung & Co. KG (15
min)
Innowacje opakowaniowe na rynku produktów kosmetycznych w ocenie konsumentów indywidualnych
– dr Magdalena Ankiel-Homa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu (15 min)
16.45 – 17.30
Przerwa kawowa, zwiedzanie stoisk, rozmowy kuluarowe
17.30 – 19.30
IV BLOK: Kontrola i monitoring dla uzyskania najlepszego produktu
Moderator: Tomasz Leleno, Grupa ADAMED
•
•
•
•
20.00 – 23.00
Nadzór nad aparaturą kontrolno-pomiarową oraz urządzeniami produkcyjnymi i kontroli jakości – Maria Kurszewska (15 min)
Weryfikacja skuteczności środków zapobiegających zanieczyszczeniom krzyżowym-studium przypadku – Marek Skowronek,
Teva Operations Poland Sp. z o.o. (15 min)
Personel a jakość i bezpieczeństwo produktu leczniczego – Ewa Prymek, Polfa Warszawa SA (15 min)
Monitorowanie działań niepożądanych kosmetyków (cosmetovigilance) – Agnieszka Dzienyńska, Przedsiębiorstwo
Pszczelarsko-Farmaceutyczne APIPOL-FARMA Sp. z o.o., Katarzyna Basista, Przedsiębiorstwo PszczelarskoFarmaceutyczne APIPOL-FARMA Sp. z o.o., Uniwersytet Jagielloński (15 min)
Uroczysta kolacja
13 kwietnia 2012 piątek
8.00 – 9.00
Śniadanie dla zakwaterowanych gości
9.00 – 10.00
Wykwaterowanie gości z hotelu
10.00 – 12.00
Wycieczka techniczna (dojazd we własnym zakresie) – Laboratorium Badawczo-Rozwojowe Leków Innowacyjnych Grupy
Adamed, Pieńków 149, 05-152 Czosnów
*Organizator zastrzega sobie prawo do zmian w programie.