30. edycja akcji Żółty Tydzień

WARSZAWA
7 KWIETNIA 2015R.
POSTAW NA PROFILAKTYK . RUSZA 30. EDYCJA AKCJI
TY TYDZIE
.
Ju po raz 30. startuje akcja
ty Tydzie , którejcelem jest u wiadomienie spo ecze stwu zagro
zdrowotnych zwi zanych z wirusowymi zapaleniami w troby oraz edukacja na temat profilaktykitych
chorób.Wirusy HAV i HBV, które powoduj wirusowe zapalenie w troby typu A lub B, przez wiele osób mog
by traktowane jako b ahy, niegro ny problem zdrowotny,jednak e w rzeczywisto ci, choroba mo e mie
nieprzewidywalnyprzebieg, a w niektórych przypadkach WZW typu B, mo e ewoluowa w powa ne
schorzenia w troby, takie jak rak w trobowokomórkowy1,2,3.Podczas 30. edycji
tego Tygodnia (od 13. do
24. kwietnia 2015r.),b dzie mo na dowiedzie si wi cej na temat WZW typu A i WZW typu B i zadba
o ochron swojej w troby.
Czym jest
WZW?
Wirusowe zapalenia w troby (WZW) s wywo ywane przez kilka typów wirusa (m.in. wirusy
WZW typu A, B czy C), które mog powodowa stan zapalny w troby4. Niektóre z nich
przenosz si drog pokarmow , np. wirus WZW typu A, inne, jak wirus WZW typu B – drog
naruszenia ci
ci skóry, zwan równie drog krwi4.
Co to jest
WZW typu
B?
Najcz stsz wirusow chorob w troby jest wirusowe zapalenie w troby typu B, czyli tzw.
taczka wszczepienna lub
taczka zaka na typu B5. Wywo uje j
wirus
WZW typu B (HBV), który jest do 100 razy bardziej zaka ny ni wirus HIV6. Tym typem
wirusa mo na zarazi si poprzez kontakt z zaka on krwi , np. w trakcie wykonywania
zabiegów naruszaj cych ci
skóry (podczas pobierania krwi do badania, zastrzyków,
gastroskopii, szycia ran skórnych, operacji, zabiegów stomatologicznych), a tak e poprzez
kontakty seksualne5. Do infekcji mo e doj
równie podczas wykonywania zabiegów
w salonach tatua u, salonach kosmetycznych czy fryzjerskich4.Z wirusem WZW typu B mamy
do czynienia cz ciej, ni si nam mo e wydawa , poniewa 1 na 100 zdrowych Polaków
jest jego nosicielem4,a liczba zaka
tym typem wirusa w Polsce nale y do najwy szych
w Europie7.W 2014r. na WZW typu B najcz ciej chorowali mieszka cy województwa
skiego,
za
najrzadziej osoby
z województwa wi tokrzyskiego.W województwie
lubelskim w 2014r. odnotowano 39 przypadków zachorowania na WZW typu B. W tym
1
samym roku /3 osób (33,5 proc.), które zachorowa y na WZW typu B, trafi a z powodu tej
8
choroby do szpitala .
Jakie s
skutki
zaka enia
WZW typu
B?
Co to jest
WZW typu
A?
Zaka enie wirusem WZW typu B mo e prowadzi do wyst pienia nadostrego zapalenia
troby2, marsko ci i niewydolno ci w troby5 , mo e mie równie powa ne skutki, jak w
przypadku innych chorób zaka nych, np. gru licy, HIV czy malarii9.Jak donosi WHO, tylko
w 2010r. zaka enia WZW typu B i WZW typu C
cznie spowodowa y 1,4 mln
zgonów(m.in. z powodu chorób, wywo anych przez przebyte wirusowe zapalenie w troby
typu B lub typu C)9. Od kilku lat WHO podkre la równie , e wirus HBV jest drugim po
tytoniu czynnikiem rakotwórczym, który mo e odpowiada nawet za 80 proc.
przypadków raka w trobowo komórkowego2,3.
Wirusowe Zapalenie W troby typu A, potocznie nazywane
taczk pokarmow , to ostra
choroba zaka na, rozwijaj ca si w wyniku uszkodzenia w troby przez wirusa zapalenia
10
troby typu A (HAV) .To jedna z najcz stszych przyczyn infekcji pokarmowych, ka dego
roku na ten typ wirusowego zapalenia w troby zapada 1,4 mln osób na ca ym wiecie11. Do
zaka enia dochodzi zwykle poprzez bezpo redni kontakt z osob chor na WZW typu A lub
4,10
poprzez spo ycie ska onej wirusem ywno ci albo wody .
DATA PRZYGOTOWANIA MATERIA
PL/ENG/0013/15
U: MARZEC 2015
Jakie s
skutki
zaka enia
WZW typu
A?
Jak
zapobiec
infekcji
WZW typu
A i B?
Jaki jest
schemat
szczepie ?
30. edycja
akcji
ty
Tydzie
Zaka enie wirusem WZW typu A mo e wi za si z powa nymi konsekwencjami. Cho
u ma ych dzieci przebieg zaka enia tym wirusem jest w 90 proc. przypadków bezobjawowy, to
ryzyko ci kiego przebiegu ro nie wraz z wiekiem chorego4. Nie warto lekcewa
infekcji,
gdy mo liwym powik aniem wirusowego zapalenia w troby typu A jestnadostre zapalenie
troby, którego miertelno wynosi oko o 50 proc.1.
Najcz ciej zalecan
metod
zapobiegania zaka eniom wirusami WZW typu A i B
jest szczepienie ochronne, cechuj ce si
bardzo dobrym profilem bezpiecze stwa
i skuteczno ci11,12.Jak wszystkie szczepionki, szczepionka przeciwko WZW typu B mo e
powodowa przej ciowe dzia ania niepo dane (najcz stsze z nich to ból i zaczerwienienie
w miejscu wk ucia, zm czenie, dra liwo i ból g owy), cho nie u ka dego one wyst pi 5,7.
Szczepienie przeciwko WZW B to pierwsze szczepienie w profilaktyce onkologicznej,
które pozwala zmniejszy ryzyko zachorowania na raka w trobowo komórkowego12.Od
1982r. na wiecie podano ju ponad miliard dawek szczepionki przeciwko WZW typu B12.
W Polsce znacz co zmniejszy a si zapadalno
na WZW typu B po wprowadzeniu
w 1994r. obowi zkowego szczepienia niemowl t przeciwko temu typowi wirusa(w 1994r.
na WZW typu B zachorowa o ok. 28 osób na ka de 100 tys. Polaków, natomiast w 2013r.
choroba dotkn a jedynie 4 osoby spo ród ka dych 100 tys. osób)8,13.Dlatego te tak opcj
ochrony przed WZW typu B mog rozwa
wszystkie osoby urodzone przed 1994r.13.
Poniewa ponad 60 proc. osób zainfekowanych wirusem WZW typu B zostaje nim
zaka onych w placówkach medycznych, z takiego szczepienia warto skorzysta , planuj c
poddanie si zabiegom medycznym7. Z kolei szczepienie przeciwko WZW A jest w
szczególno ci rekomendowane osobom, które wybieraj si w zagraniczn podró do krajów
o wysokiej zapadalno ci na ten typ wirusa, takich jak Bu garia, Egipt, Tunezja, kraje regionu
Morza ródziemnego i Afryki11,14,.
Szczepieniu przeciwko wirusowi WZW typu B mo na podda si wybieraj c jeden z dwóch
schematów:
o
podstawowy(sk ada si z trzech dawek – pierwsz podaje si w dowolnym terminie,
drug po up ywie miesi ca od podania pierwszej dawki, natomiast trzeci po up ywie
pó roku od przyj cia pierwszej dawki);
o
przyspieszony(sk ada si z czterech dawek, pierwsz podaje si w dowolnym
terminie, drug po up ywie jednegomiesi ca od podania pierwszej dawki, trzeci - po
up ywie dwóch miesi cy od podania pierwszej dawki, za czwart dawk - po
15,16
up ywie roku od przyj cia pierwszej dawki)
.
Schemat szczepienia dobiera lekarz w konkretnej sytuacji, a pó niejszy termin podania
2. dawki jest zale ny od wybranego produktu (do 3 lub 5 lat w zale no ci od wskaza
producenta
wybranej
szczepionki)15,16
W
przypadku
szczepienia
przeciwko
WZW typu A podaje si dwie dawki, optymalnie w odst pie 6-12 miesi cy1.
Szczepienie przeciwko wirusowi WZW typu A i WZW typu B to inwestycja w zdrowie, nie
tylko dla osób, które planuj podró e zagraniczne lub poddanie si zabiegom medycznym.
Szczepienie pozwala zmniejszy
ryzyko zachorowania na raka w trobowo
komórkowego, spowodowanego infekcj wirusem HBV2,3 oraz unikn innych gro nych
powik . Rozpoczynaj ca si w nie 30. edycja
tego Tygodnia to dobraokazja do
tego, by zatroszczy si o swoje zdrowie. W punktach szczepie bior cych udzia w akcji
mo na skorzysta ze szczepienia ochronnego, którezabezpiecza przed zachorowaniem na
5,10,17
WZW typu B i WZW typu A
.Przed szczepieniem warto równie odwiedzi platform
edukacyjn www.zoltytydzie .pl, aby dowiedzie si wi cej na temat wirusów HBVi HAVoraz
o mo liwo ciach profilaktyki.
DATA PRZYGOTOWANIA MATERIA
PL/ENG/0013/15
U: MARZEC 2015
Organizatorem kampanii
ty Tydzie jest firma GSK.
W celu uzyskania dodatkowych informacji lub zamówienia wywiadu dla mediów nale y skontaktowa si z:
Karolina Bielawska
Mened er Relacji z Mediami i Partnerami Spo ecznymi/ Media and Community Relations Manager
ul. Rzymowskiego 53, Warszawa
Tel: +48 504 110 051, +48 22 576 94 88
e-mail: [email protected]
Karolina Krzysik - Klemanów
Biuro prasowe
Tel. 662 031 031
e-mail: [email protected]
Dorota B kowska
Biuro prasowe
Tel. 728 397 225
e-mail: [email protected]
O GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline to jedna z wiod cych firm bran y farmaceutycznej i opieki zdrowotnej na wiecie. Prowadzi badania maj ce na celu popraw
jako ci ycia ludzkiego, pozwalaj c ludziom osi ga wi cej, czu si lepiej i
d ej. Realizuj c misj poprawy jako ci ycia ludzi, tworzymy
nowoczesne leki i szczepionki oraz anga ujemy si w zwi kszanie dost pu do efektywnych terapii i edukacji zdrowotnej dla polskich pacjentów.
Pragniemy by odpowiedzialnym partnerem, buduj c oparte na zaufaniu relacje z uczestnikami polskiego systemu ochrony zdrowia, stawiaj cym
na dialog i transparentn wspó prac .
B
c wiod cym inwestorem w bran y farmaceutycznej w Polsce, wnosimy swój wk ad do
zrównowa onego, d ugoterminowego rozwoju spo ecznego i gospodarczego. Wi cej informacji o firmie znajduje si na stronie www.gsk.com.pl
O GlaxoSmithKlineBiologicals
GlaxoSmithKlineBiologicals (GSK Biologicals), dzia szczepionek w firmie GlaxoSmithKline, to jeden z wiod cych producentów szczepionek na
wiecie i lider innowacji. Firma aktywnie dzia a na polu bada , rozwoju i produkcji szczepionek. Ma w swoim dorobku ponad 30 szczepionek
dopuszczonych do obrotu i 20 w fazie bada . G ówna siedziba GSK Biologicals znajduje si w Belgii, a na ca ym wiecie firma posiada 13
strategicznie rozmieszczonych zak adów produkcyjnych.
Adres biura w Warszawie:
GSK Commercial Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
Telefon +48 (22) 576 90 00
Fax +48 (22) 576 90 01
NIP 526-28-33-229
Referencje:
1. Duszczyk E.; Wirusowe zapalenie w troby typu A – epidemiologia, klinika, leczenie, zapobieganie. [w: ] PrzewodnikLekarza, 2001, nr 3 (27).
Str. 64-67.
2. Hilleman M.R., Overview of the pathogenesis, prophylaxis and therapeusis of Vidal hepatitis B, with focus on reduction to practical applications,
Vaccine 19 (2001). Str. 1837-1848.
3. WHO, Hepatitis B, Global Alert and Response. WHO. Dost pnena: http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo20022/en/index1.html
[Ostatnidost p: 16.02.2015].
4. W. Magdzik, Wirusowe zapalenia w troby [w:] Choroby zaka ne i paso ytnicze – epidemiologia i profilaktyka. Alfa-medica Press 2007. Str.
325-330, 332-339.
5. Ma ecka I. „Co to jest wirusowe zapalenie w troby typu B?” [w:] . Pierwsze 2 lata ycia dziecka. Przewodnik dla rodziców. Jak dba o rozwój,
piel gnowa i zapobiega chorobom. Praca zbiorowa pod redakcj A. Chybickiej, A. Dobrza skiej, J. Szczapy i J. Wysockiego. Medycyna
Praktyczna, Kraków 2012. Str. 209-212.
6. Hepatitis B: How can I protectmyself? WHO, 2014. Dost pne na: http://www.who.int/features/qa/11/en/# [Ostatni dost p: 16.02.15].
7. Serwach M., Odpowiedzialno za zaka enia szpitalne. [w:] Medycyna Praktyczna, 2015;2. Str.123-129.
8. Choroby zaka ne i zatrucia w Polsce w 2014r. Podstawowe tablice robocze – wst pne dane. Stan w dniu 28.02.2014r. NIZP-PZH.
Dost pne na: http://www.pzh.gov.pl/oldpage/epimeld/2014/Ch_2014_wstepne_dane.pdf [Ostatni dost p: 09.03.2015].
9. Global policy report on the prevention and control of viral hepatitis in WHO member states. World Health Organization, 2013. Dost pne na:
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/85397/1/9789241564632_eng.pdf?ua=1 [Ostatni dost p: 16.02.15].
10. Duszczyk E. „Co to jest wirusowe zapalenie w troby typu A?” [w:] . Pierwsze 2 lata ycia dziecka. Przewodnik dla rodziców. Jak dba
o rozwój, piel gnowa i zapobiega chorobom. Praca zbiorowa pod redakcj A. Chybickiej, A. Dobrza skiej, J. Szczapy i J. Wysockiego.
Medycyna Praktyczna, Kraków 2012. Str. 259-262.
11. WHO, Hepatitis A. Factsheet N°328. 2013. Dost pne na: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs328/en/ [Ostatni dost p: 16.02.2015].
12. WHO, Hepatitis B Fact sheet N°204. 2014. Dost pne na: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/en/ [Ostatni dost p: 16.02.2015].
13. Magdzik, W. Pokorska-Lis M., Zapewnienie wysokiej skuteczno ci szczepie przeciwko wirusowemu zapaleniu w troby typu B (WZW B) przy
ograniczeniu traumatyzowania niemowl t, niepo danych odczynów poszczepiennych i innych ujemnych skutków szczepie . [w:] Zaka enia
Reprint 5/2008.
14. CDC. Prevalence of Hepatitis B Surface Antigen.Dost pne na:http://wwwnc.cdc.gov/travel/images/map3-4-prevalence-chronic-infectionhepatitis-b-large.png[Ostatni dost p: 16.02.2015].
15. Charakterystyka produktu leczniczego – szczepienie przeciw WZW B firmy GSK.
16. Charakterystyka produktu leczniczego – szczepienie przeciw WZW B firmy LG Chemicals.
17. Spira A., A review of combined Hepatitis A and hepatitis B vaccination for travelers. [w:] Clinical Therapeutics, 2003;25(9). Str. 2337-2351.
DATA PRZYGOTOWANIA MATERIA
PL/ENG/0013/15
U: MARZEC 2015