program - Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego

PROGRAM
Wtorek, 8 października
7.00 – 12.00
Rejestracja uczestników Kongresu. Budowa stoisk.
12.00 – 12.30
Uroczyste otwarcie Kongresu:
Grupa Polpharma S.A. – Honorowy Gospodarz
Przedstawiciele ministerstw, urzędów, instytucji oraz partnerzy
Prezentacja Honorowego Gospodarza – Grupa Polpharma S.A.
12.30 – 14.00
I Blok Tematyczny: Bezpieczny lek – pakowanie, etykietowanie, znakowanie
Branża farmaceutyczna w odpowiedzi na nowe wymogi na rzecz bezpiecznego leku,
czyli wypracowywanie dobrych praktyk w Polsce – Anna Chodorowska – Główny Specjalista, Instytut
Logistyki i Magazynowania
Systemy kontroli jakości opakowań – nowoczesne systemy analizy jakościowej opakowań dla Branży
Farmaceutycznej – Marcin Weksler – EyeC Polska
Unilogo Sp. z o.o.
Managing the Complexity of Regulation – how Paper Packaging can help deliver increasing Patient
Information – Kristin Luyten – Chesapeake Białystok
14.00 – 15.00
Lunch
15.00 – 16.30
II Blok Tematyczny: Uwarunkowania prawne działalności farmaceutycznej
Nowe regulacje w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów
leczniczych do łańcucha dystrybucji oraz nadzoru nad bezpieczeństwem – Mateusz Mądry –
Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka
Best ways to comply with European FMD and Track&Trace – Hendrik Kneusels – Laetus
Permanentna kontrola jakości opakowań farmaceutycznych narzędziem dbałości o wizerunek marki Tadeusz Figurski – Wiceprezes Reprograf S.A.
Założenia do projektu zmian ustawy refundacyjnej – Michał Czarnuch –
Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka
16.30 – 17.00
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
17.00 – 19.00
III Blok Tematyczny: Kontrola i zapewnienie jakości produktów leczniczych
Merck Millipore dla Farmacji – Katarzyna Bachorz – Merck
Wzorce Podstawą rzetelnych wyników analizy zanieczyszczeń substancji farmaceutycznych –
Aleksandra Wilk – LGC Standards
Odzież jednorazowego użytku w pomieszczeniach typu Cleanroom – Łukasz Neumann –
Berendsen Textile Service Sp. z o.o.
Preparaty wspomagające stosowanie wysokobiałkowej diety – Dariusz Lipiak – Brenntag Polska
Preformulacja – narzędzie QbD, jakość produktu na etapie rozwoju – Rafał Łunio – POLPHARMA S.A.
19.00 – 20.00
Kolacja
20.00-
WARSZTATY
Zrozumieć zmienność, czyli jak nie dać się „nabić w balona”
Andrzej Wróblewski i Jacek Jackowski - LeanSigma in Practice
Środa, 9 października
9.00 – 11.00
IV Blok Tematyczny: Jak zostać liderem w SixSigma i Lean Management?
Optymalizacja produkcji i organizacji pracy
Od Zmienności do Jakości – Andrzej Wróblewski - LeanSigma in Practice
Smart Microencapsulation and Coating Technology for API-s, Probiotics, MUPS – Thomas B. Kordik –
INNOJET
System Fluid-Bag w świecie farmaceutycznym i kosmetycznym = innowacyjny i całkowicie zgodny
z GMP zamknięty system kontenerowy – Maciej Piotrowicz – Fluid-Bag Ltd.
Co by było, gdyby Toyota produkowała leki? – Jacek Jackowski - LeanSigma in Practice
Produkcja farmaceutyczna a maszyny i urządzenia:
11.00 – 11.30
11.30 – 13.30
TQS – The answer to legislative requirements in the pharmaceutical industry
– Volker Ditscher / OCS Checkweighers GmbH
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
V Blok Tematyczny: Produkcja farmaceutyczna a maszyny i urządzenia.
Jak i w co inwestować?
13.30 – 14.30
Robotyzacja w przemyśle farmaceutycznym – Łukasz Drewnowski, Jakub Pawlak – ABB Sp. z o.o.
Kompletne rozwiązania procesowe dla przemysłu farmaceutycznego – propozycja firmy Boccard –
Piotr Śledziński – Boccard Polska
Small Lot Packaging and White Line Technologies – Andrew Longworth – MediSeal
Nowoczesne rozwiązania podciśnieniowe wspomagające proces produkcji oraz maszyny cleaningowe
do pomieszczeń czystych – Wojciech Nowicki i Dariusz Mierzejewski – Nilfisk-Advance Sp. z o.o.
Jak projektować magazyn – nowe wyzwanie rynku – Michał Pilecki – CSV Central Europe
Nowoczesne techniki wytwarzania form mokrych dla przemysłu farmaceutycznego –
Andrzej Urliński – Firma Urliński
Rozwój nowoczesnych procesów wytwarzania – bodziec do inwestycji w produkcję farmaceutyczną –
Waldemar Jóźwik – POLPHARMA S.A.
Lunch
14.30 – 16.30
VI Blok Tematyczny: Surowce i nowoczesne technologie w produkcji
16.30 – 17.00
Perspektywy dla nowych postaci leku – Prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska – Kierownik Katedry
i Zakładu Farmacji Stosowanej GUM
Kompleksowa oferta firmy Sartorius Stedim – Piotr Mueller – Sartorius Stedim Poland
Innowacyjna aparatura pomiarowa w technologiach produkcji farmaceutycznej – Dariusz Figiel –
Endress+Hauser Polska Sp. z o. o.
Jak zapewnić bezpieczeństwo produkcji, Urządzenia w laboratorium kontroli jakości – Mariusz
Kolbuszewski – DONSERV
Wykorzystanie systemów Firmy ELLAB w procesach i urządzeniach w przemyśle farmaceutycznym –
dr inż. Pawel Komender – PPH PAWEŁ KOMENDER
Rola kwalifikacji dostawców surowców i intermediów dla jakości wytwarzanych substancji aktywnych
Karina Boszko – POLPHARMA S.A.
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
17.00 – 19.00
VII Blok Tematyczny: Stawiając czoła przyszłości farmacji – pakowanie, znakowanie, logistyka
19.00 – 20.00
20.00 – 24.00
Współpraca w farmaceutycznym łańcuchu dostaw z użyciem dokumentów elektronicznych
a wymogi unijne – Anna Chodorowska – Główny Specjalista, Instytut Logistyki i Magazynowania
Systemy kontroli jakości opakowań – nowoczesne systemy analizy jakościowej opakowań dla branży
farmaceutycznej – Marcin Weksler – EyeC Polska
Pharmaceutical requirements to the secondary packaging area and Faller solutions –
Jan Luccarda – August Faller
Efektywne systemy znakowania opakowań farmaceutycznych w aspekcie nowych wymogów unijnych –
Heidi Vanheerswynghels – Videojet Technologies Sp. z o.o.
SHAPING QUALITY OF PHARMA PACKAGING – Marco Franza – PLASTIAPE S.p.A.
Komunikacja elektroniczna w łańcuchu dostaw – Marta Frok i Bartłomiej Wojtowicz – Comarch
Przerwa
Uroczysta Gala
Czwartek, 10 października
od 7.00
Wycieczka techniczna do fabryki Grupy Polpharma S.A. i demontaż stoisk wystawowych