Pytania i odpowiedzi do SIWZ - Specjalistyczny Szpital

SPECJALISTYCZNY SZPITAL
GINEKOLOGICZNO – POŁOŻNICZY
im. E. BIERNACKIEGO
58-301 Wałbrzych ul. Paderewskiego 10
tel. (0-74) 887-71-83
tel/fax (0-74) 887-71-03
e-mail: [email protected]
www:Szpital.walbrzych.pl
Wałbrzych, dnia 17.11.2010 r.
Numer sprawy ZP/25/PN/RTG/2010
SZANOWNI WYKONAWCY!!
Działając na podstawie art. 38 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r., Prawo
Zamówień Publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz.759), Zamawiający
Specjalistyczny Szpital Ginekologiczno-Położniczy im. E. Biernackiego w Wałbrzychu,
udziela odpowiedzi na zadane pytania do ww. przetargu:
1. W związku z wymogiem Zamawiającego zawartym w SIWZ: „Wykonawca na własny
koszt zintegruje radiologiczny system informatyczny oferowanego przedmiotu
zamówienia z istniejącym systemem informatycznym szpitala tj. FIRMA Systemy
Informatyczne Alma Sp. z o.o. ul. Hodowlana 5 z Poznania system informatyczny
ESKULAP” prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający ma na myśli możliwość
zintegrowania systemu RIS z systemem HIS w przyszłości, czy też konieczność
wykonania integracji w ramach niniejszego postępowania, a jeśli tak to jaki zakres
integracji Zamawiający ma na myśli?
Czy Zamawiający poprzez integrację systemów rozumie komunikację pomiędzy
systemami w oparciu o protokół HL7, tj. możliwość obsługi nowego zlecenia,
aktualizacji zlecenia oraz anulowania zlecenia przychodzącego z systemu szpitalnego
HIS do systemu RIS oraz odsyłanie wyniku – opisu badania oraz jego aktualizacji z RIS
do HIS? Prosimy o szczegółowe wyjaśnienie.
Odpowiedź – Tak w oparciu o protokół HL7.
2 W związku z wymogiem Zamawiającego zawartym w Załączniku nr 3 do SIWZ –
Zestawienie parametrów technicznych systemu RIS/PACS oraz systemu pośredniej
radiografii cyfrowej – pkt. I, 2.: „Podłączenie do archiwum systemu PACS systemu
radiografii pośredniej CR 1 szt. oraz aparatów USG 2 szt.” prosimy o doprecyzowanie,
czy Zamawiający przewiduje podłączenie aparatów USG do systemu PACS w
ramach niniejszego postępowania, jeżeli tak to czy oba aparaty USG, które mają być
podłączone do systemu PACS posiadają odpowiednie funkcjonalności standardu
DICOM 3.0, tj.
•
•
•
Dicom Store
Dicom Modality Worklist
Dicom Storage Commitment
umożliwiające współpracę z systemem PACS. Pragniemy zauważyć, iż w przypadku
braku w/w funkcjonalności DICOM, nie będzie możliwe podłączenie aparatów USG do
archiwum systemu PACS. Czy w takiej sytuacji Zamawiający bierze pod uwagę doposażenie
posiadanych aparatów USG w funkcje DICOM we własnym zakresie? Prosimy o szczegółowe
wyjaśnienie.
Odpowiedź – NIE.
1. Czy Zamawiający dopuści jako spełnienie warunku posiadania wystarczającego
doświadczenia wykazanie się co najmniej trzema zrealizowanymi dostawami tomografu
komputerowego o wartości min. 1 500 000,00 PLN brutto każda? Tomograf
komputerowy wykorzystuje to samo promieniowanie rentgenowskie co klasyczny
aparat RTG, także dostawa tomografu pod względem stopnia skomplikowania
zamówienia jest tożsama z dostawą rentgena. W związku z powyższym prosimy
o dopuszczenie dostaw tomografów komputerowych.
Odpowiedź – TAK.
2. Prosimy o modyfikację par. 9 Umowy Kupna-Sprzedaży (Załącznik Nr 5 do SIWZ) w
następujący sposób:
„W przypadku niewykonania bądź nienależytego wykonania umowy Wykonawca
zobowiązany jest do zapłaty Zamawiającemu kary umownej w wysokości 0,1% wartości
nie wykonanej umowy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia dostawy”
Oraz o dodanie punktu o treści:
„Łączna suma naliczonych kar umownych nie może przekroczyć 10% wartości
zamówienia brutto”.
Odpowiedź – Zgodnie z zapisami w siwz.
3. Prosimy o modyfikację par. 10 Umowy Kupna-Sprzedaży (Załącznik Nr 5 do SIWZ)
poprzez dodanie następujących słów:
„ (…) do wartości rzeczywiście poniesionej szkody.”
Odpowiedź – zgodnie z zapisami w siwz.
4. Pytanie dot. stacji opisu badań RTG: oprogramowanie diagnostyczne : eFilm lub
równoważne?
Odpowiedź – oprogramowanie diagnostyczne Film.
5. Zasilacz awaryjny UPS o minimalnych parametrach: liczba i typ gniazd wyjściowych z
podtrzymaniem zasilania: 8xIEC320 C13(10A), czy Zamawiający dopuści zasilacz
awaryjny UPS posiadający 6 gniazd IEC320?
Odpowiedź – TAK.
6. Czy Zamawiający wymaga dostarczenia serwera z dwoma napędami taśmowymi (lto3,
streamer) czy Zamawiający dopuści serwer z jednym napędem taśmowym LTO-3?
Odpowiedź – zgodnie z zapisami w siwz.
7. Dotyczy systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów PACS/WEB. System posiada
deklarację zgodności CE klasyfikująca oprogramowanie w klasie wyrobów
medycznych IIa stwierdzającą zgodność z dyrektywą Komisji Europejskiej 93/42/EEC,
w związku z tym wnosimy o zmianę brzmienia powyższego punktu na : System posiada
deklarację zgodności CE klasyfikacją oprogramowanie w klasie wyrobów medycznych
i stwierdzającą zgodność z dyrektywą Komisji Europejskiej 93/42/EEC.
Odpowiedź – zgodnie z zapisami w siwz.
8. Dotyczy radiologicznego systemu informacyjnego (RIS) , ponieważ systemy RIS nie są
wyrobami medycznymi , prosimy o zmianę brzmienia punktu na: System posiada
deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą Komisji Europejskiej
93/42/EEC.
Odpowiedź – TAK.
9. W załączniku nr 3, I.3 w pozycji 3.I Zamawiający wymaga minimalnej wysokości blatu
stołu w pozycji poziomej max. 70 cm., czy Zamawiający dopuści rozwiązanie
wysokości max. 76 cm co umożliwi złożenie ważnej oferty na produkt renomowanego
producenta?
Odpowiedź – zgodnie z zapisami w siwz.
10. Pytania dot. siwz, str. 4, część II, rozdział I, punkt 2,8.
- w związku z posiadanym przez Szpital programu RIS nazwa Eskulap – Pracownia
Diagnostyczna i jednoczesnym zamawianiem analogicznego systemu RIS w niniejszym
postępowaniu czy integracja ma się odbywać w relacji HIS Eskulap a RIS+ PACS
Wykonawcy?
Odpowiedź – TAK.
- jeżeli odpowiedź na pytanie 1 jest twierdząca to czy Wykonawca winien uwzględnić
w ofercie jakiekolwiek koszty związane z przyjęciem przez dostarczony system RIS w
funkcji obecnie realizowanych przez Eskulap –Pracownia diagnostyczna?
Odpowiedź – NIE.
- jeśli odpowiedź na pytanie 1 jest twierdząca czy zakres wymiany danych musi
przewidywać przekazywanie do dokumentacji medycznej odpisów badań
wykonywanych w RIS Wykonawcy?
Odpowiedź – TAK.
- czy zakres wymiany danych musi umożliwiać wywołanie z poziomu dokumentacji
medycznej w przeglądarce DICOM Viewer stanowiącej część oferowanego przez
Wykonawcę systemu PACS skorelowanego z danym opisem obiektu graficznego?
Odpowiedź – TAK, w postaci linku historia choroby.
- czy zakres integracji winien również przewidywać że dane osobowe oraz wyniki
badań pacjentów wykonujących badania komercyjne trafią do systemu szpitalnego?
Odpowiedź – NIE.
- z wymogów zamieszczonych w siwz do systemu RIS wynika że będzie on także
odpowiedzialny za rozliczenia z NFZ. Prosimy o wyjaśnienie jakie umowy posiada
Zamawiający z NFZ z zakresu których wymagana będzie sprawozdawczość?
Odpowiedź – w zakresie badań radiologicznych Pracownia RTG nie odrębnych
umów z NFZ i nie przewiduje takiej sprawozdawczości.
- czy Wykonawca ma uwzględnić w ofercie koszt wykonania prac integracyjnych po
stronie Firmy Systemy Informatyczne Alma?
Odpowiedź – TAK, Wykonawca powinien uwzględnić w ofercie wszystkie koszty
związane z integracją systemu informatycznego.
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu realizacji zamówienia na: 50 dni od
daty zawarcia umowy?
Odpowiedź – TAK.
11. W pkt 10 dot. stanowiska przypisywania danych pacjenta do obrazów Załącznika nr 3
Zamawiający wymaga, aby oprogramowanie medyczne stacji umożliwiało
wykonywanie pomiarów odległości i kątów. Czy Zamawiający wymaga , aby pomiary
odległości były prezentowane w wielkościach rzeczywistych, a za tym czy
Zamawiający wymaga aby oprogramowanie medyczne pozwalało na kalibrację liniową
lub kołową.?
Odpowiedź – TAK.
12. Zgodnie z ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 r., wdrażająca
Dyrektywę 2007/47/EC wszelkie systemy zapisu (urządzenia, oprogramowanie)
przeznaczone do rejestrowania (zapisywania, utrwalania) diagnostycznych obrazów
rentgenowskich winny być rejestrowane w klasie IIa. Czy Zamawiający zamierza
wykorzystywać oferowany czytnik płyt obrazowych, kasety z płytami obrazowymi i
konsolę technika do wykonywania badan radiologicznych? Czy Zamawiający wymaga,
aby oferowany czytnik płyt obrazowych, kasety z płytami obrazowymi i
oprogramowanie medyczne konsoli technika były zarejestrowane w rejestrze wyrobów
medycznych w klasie min. IIa lub posiadały certyfikat CE właściwy dla urządzeń
medycznych w klasie IIa?
Odpowiedź – TAK.