przewodnik po przedmiocie - Wydział Podstawowych Problemów
Transkrypt
przewodnik po przedmiocie - Wydział Podstawowych Problemów
Zał. nr 4 do ZW 33/2012 WYDZIAŁ PODSTAWOWYCH PROBLEMÓW TECHNIKI KARTA PRZEDMIOTU Nazwa w języku polskim BIOINFORMATYKA I BIOLOGIA OBLICZENIOWA Nazwa w języku angielskim BIOINFORMATICS AND COMPUTATIONAL BIOLOGY Kierunek studiów (jeśli dotyczy): INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA Specjalność (jeśli dotyczy): ELEKTRONIKA MEDYCZNA, OPTYKA BIOMEDYCZNA Stopień studiów i forma: I / II stopień*, stacjonarna / niestacjonarna* Rodzaj przedmiotu: obowiązkowy / wybieralny / ogólnouczelniany * Kod przedmiotu ETP00 2915 W+L Grupa kursów TAK / NIE* Liczba godzin zajęć zorganizowanych w Uczelni (ZZU) Liczba godzin całkowitego nakładu pracy studenta (CNPS) Forma zaliczenia Dla grupy kursów zaznaczyć kurs końcowy (X) Liczba punktów ECTS w tym liczba punktów odpowiadająca zajęciom o charakterze praktycznym (P) w tym liczba punktów ECTS odpowiadająca zajęciom wymagającym bezpośredniego kontaktu (BK) Wykład 30 Ćwiczenia 90 Egzamin / zaliczenie na ocenę* Laboratorium Projekt 30 Seminarium 60 Egzamin / zaliczenie na ocenę* Egzamin / zaliczenie na ocenę* 2 2 2 1,2 1,2 Egzamin / zaliczenie na ocenę* Egzamin / zaliczenie na ocenę* *niepotrzebne skreślić WYMAGANIA WSTĘPNE W ZAKRESIE WIEDZY, UMIEJĘTNOŚCI I INNYCH CELE PRZEDMIOTU C1 Uzyskanie podstawowej wiedzy z zakresu metod obliczeniowych stosowanych w genetyce, biologii struktur molekularnych oraz modelowania systemów subkomórkowych C2 Nabycie podstawowych umiejętności z zakresu wykorzystania istniejących baz danych, metod oraz gotowych narzędzi obliczeniowych 1 PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z zakresu wiedzy: PEK_W01 ma uporządkowaną, podbudowaną teoretycznie wiedzę ogólną obejmującą zastosowanie metod obliczeniowych oraz baz danych z zakresu struktur i procesów biologicznych na poziomie subkomórkowym PEK_W02 ma podstawową wiedzę o trendach rozwojowych z zakresu dziedzin nauki i dyscyplin naukowych właściwych dla inżynierii biomedycznej Z zakresu umiejętności: PEK_U01 potrafi poprawnie i efektywnie wykorzystać istniejące bazy danych molekularnych i dostępne narzędzia obliczeniowe oraz wizualizacyjne z dziedziny biologii molekularnej i biologii systemów Z zakresu kompetencji społecznych: PEK_K01 potrafi formułować opinie na temat podstawowych zagadnień z zakresu bioinżynierii i innych dyscyplin związanych z bioinżynierią PEK_K02 rozumie potrzebę popularnego przedstawiania laikom zagadnień biomedycznych TREŚCI PROGRAMOWE Wy1 Wy2 Wy3 Wy4 Wy5-6 Wy7 Wy8 Wy9 Wy10 Wy11 Wy12 Wy13 Forma zajęć - wykład Liczba godzin Wstęp do bioinformatyki. Związki pomiędzy informatyką, bioinformatyką i biotechnologią. Podstawy molekularne bioinformatyki: komórka, genetyka, proteomika, metabolomika. Sieci sygnałowe i biochemiczne – aspekty 2 bioinformatyczne. Główne odkrycia z dziedziny bioinformatyki. Przykłady projektów wirtualnego człowieka. Narzędzia do wizualizacji struktur i procesów. Zarządzanie danymi biologicznymi: oprogramowanie, metody i narzędzia, 2 przetwarzanie danych (pozyskiwanie, organizacja, archiwizacja, analiza). Metody efektywnego przeszukiwania danych – algorytmy drążenia danych. Największe bazy danych struktur molekularnych. Analiza sekwencji kwasów nukleinowych i białek. Globalne i lokalne 2 metody dopasowywania sekwencji. Macierze substytucji. Równoczesne dopasowywanie wielu sekwencji (MSA). 2 Ukryte modele Markowa w bioinformatyce. 4 Modele ewolucyjne i drzewa filogenetyczne. 2 Lokalizacja genów. 2 Aktualne wielkie projekty genetyczne. 2 Od sekwencji do struktury białka. Format i baza danych eksperymentalnych 2 struktur białkowych (pdb). Metody modelowania struktury drugorzędowej. Modelowanie struktury trzecio- i czwartorzędowej. Konkurs CASP. Metody 2 oceny modeli strukturalnych białek. Struktura a funkcja białka. Rodziny strukturalne i funkcjonalne białek. 2 Specyfika białek transmembranowych. Modelowanie struktury i funkcji 2 białek transmembranowych. Baza danych białek transmembranowych. 2 Wy14 Białka amyloidowe - zastosowanie metod obliczeniowych. Ontologie molekularne. Algorytmy wykorzystania ontologii. Modelowanie Wy15 szlaków metabolicznych i sygnałowych wewnątrz komórki. Narzędzia biologii systemów. Suma godzin 2 2 30 Forma zajęć - ćwiczenia Liczba godzin Forma zajęć - laboratorium Liczba godzin 2 2 2 Ćw1 Ćw2 Ćw3 Ćw4 .. Suma godzin La1 La2 La3 La4 La5 La6 La7 La8 La9 La10 La11 La12 La13 La14 La15 NCBI jako zbiór baz danych bioinformatycznych i biomedycznych EMBL-EBI - bazy danych i narzędzia Dopasowywanie sekwencji - jakościowe i ilościowe. Algorytmy dopasowania globalnego (Needleman-Wunsch) i lokalnego (SmithWaterman) - wykorzystanie dostępnych narzędzi (x-BLAST, FASTA). Dopasowanie wielu sekwencji, wyznaczanie profili (Clustal, Cobalt, inne) Macierze PSSM - generacja, wizualizacja Ocena homologii i stopnia pokrewieństwa wewnątrz i między gatunkowego, za pomocą dopasowywania sekwencji genomu lub odpowiednich produktów białkowych. Ocena homologii i stopnia pokrewieństwa wewnątrz i między gatunkowego, za pomocą drzew filogenetycznych zastosowanych do genomu lub odpowiednich produktów białkowych. Praca w środowisku PyMol - wprowadzenie. Praca w środowisku PyMol - analiza struktur białkowych. Wyznaczanie profili za pomocą ukrytych modeli Markowa Narzędzia do modelowania drugorzędowej struktury białek. FoldIt - modelowanie struktur białkowych za pomocą interaktywnej gry komuterowej. Ontologia GO i modelowanie sieci metabolicznych. Rozmaite narzędzia do modelowania struktury trzecio- i czwartorzędowej białek oraz ich interakcji. Modelowanie obszarów transmembranowych. Zaliczenie laboratorium Suma godzin Forma zajęć - projekt 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Liczba godzin Pr1 Pr2 Pr3 Pr4 … 3 Suma godzin Forma zajęć - seminarium Liczba godzin Se1 Se2 Se3 … Suma godzin STOSOWANE NARZĘDZIA DYDAKTYCZNE N1. Komputer i rzutnik – wykład prowadzony metodą multimedialną N2. Komputer i oprogramowanie N3. Krótkie prace pisemne- testy sprawdzające – stosowane na laboratoriach N4. Krótkie zadania do samodzielnej realizacji OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA Oceny (F – formująca (w trakcie semestru), P – podsumowująca (na koniec semestru) F1 Numer efektu kształcenia Sposób oceny osiągnięcia efektu kształcenia PEK_W01 PEK_W02 PEK_U01 PEK_K01 PEK_K02 Ocena z egzaminu 1. Krótkie prace pisemne - testy sprawdzające 2. Zadania do wykonania na ćwiczeniach P - wykład - ocena z egzaminu P - laboratorium – średnia z ocen z testów sprawdzających oraz wykonanych zadań LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJĄCA LITERATURA PODSTAWOWA: [1] Bioinformatyka, [wyd.] A. D. Baxevanis, B. F. F. Quellette, PWN 2004. LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA: [1] M. Zvelebil, J.O. Baum, Understanding Bioinformatics, Garland Science 2008 [2] H. Rangwala, G. Karypis, Introduction to protein Structure Prediction: Methods and Algorithms, Wiley, 2010. OPIEKUN PRZEDMIOTU (IMIĘ, NAZWISKO, ADRES E-MAIL) Dr hab. inż. Małgorzata Kotulska, prof. ndzw. PWr e-mail: [email protected] 4 MACIERZ POWIĄZANIA EFEKTÓW KSZTAŁCENIA DLA PRZEDMIOTU BIOINFORMATYKA I BIOLOGIA OBLICZENIOWA Z EFEKTAMI KSZTAŁCENIA NA KIERUNKU INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA I SPECJALNOŚCI ELEKTRONIKA MEDYCZNA, OPTYKA BIOMEDYCZNA Przedmioto wy efekt kształcenia PEK_W01 (wiedza) PEK_W02 PEK_U01 (umiejętności) PEK_K01 (kompetencje ) PEK_K02 Odniesienie przedmiotowego efektu Cele Treści Numer do efektów kształcenia przedmiotu*** programowe** narzędzia zdefiniowanych dla kierunku * dydaktycznego** studiów i specjalności (o ile * dotyczy)** K2IBM_W03 C1, C2 K2IBM _W05 C1, C2 K2IBM _U07 C1, C2 K2IBM _K02 C1, C2 K2IBM _K07 C1, C2 Jak w tabeli powyżej Jak w tabeli powyżej Jak w tabeli powyżej Jak w tabeli powyżej 1-6 Jak w tabeli powyżej 1-6 ** - wpisać symbole kierunkowych/specjalnościowych efektów kształcenia *** - z tabeli powyżej 1-6 1-6 1-6