CZĘŚĆ VI. NOWOTWORY 53. Zagadnienia ogólne 54. Guzy

Transkrypt

CZĘŚĆ VI. NOWOTWORY 53. Zagadnienia ogólne 54. Guzy
CZĘŚĆ VI. NOWOTWORY
53. Zagadnienia ogólne
54. Guzy czaszki i nerwów czaszkowych
55. Guzy opon mózgowo-rdzeniowych
56. Glejaki
57. Chłoniaki
58. Guzy okolicy szyszynki
59. Guzy przysadki
60. Guzy wrodzone i guzy wieku dziecięcego ośrodkowego układu nerwowego
61. Guzy i malformacje naczyniowe
62. Guzy przerzutowe
63. Guzy rdzenia kręgowego
CZĘŚĆ VII. URAZY
64. Urazy głowy
65. Urazy rdzenia kręgowego
66. Choroby krążków międzykręgowych i korzeni nerwowych
67. Mielopetia szyjna związana ze zmianami zwyrodnieniowymi kręgosłupa
68. Zmiany zwyrodnieniowe odcinka lędźwiowego kręgosłupa
69. Uszkodzenia nerwów czaszkowych i obwodowych
70. Zespół górnego otworu klatki piersiowej
71. Ból neuropatyczny
72. Uszkodzenia promienne
73. Uszkodzenia spowodowane przez prąd elektryczny i rażenie piorunem
74. Choroba dekompresyjna
CZĘŚĆ VIII. USZKODZENIA OKOŁOPORODOWE I ZABURZENIA ROZWOJOWE
75. Neurologia okresu noworodkowego
76. Zespół wiotkiego dziecka
77. Niepostępujące zaburzenia rozwojowe mózgu
78. Zespół Laurence'a-Moona-Biedla
79. Wady strukturalne
80. Zespół Marcusa Gunna i Möbiusa
CZĘŚĆ IX. CHOROBY GENETYCZNE OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO
81. Aberracje chromosomowe
82. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
83. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn
84. Choroby lizosomalne i inne choroby spichrzeniowe
85. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
86. Zespół niedoboru białka transportowego 1 glukozy
87. Zaburzenia naprawy, transkrypcji i translacji kwasu deoksyrybonukleinowego
88. Hiperamonemia
89. Choroby peroksysomalne:: aderenoleukodystrofia, zespół Zellwegera i choroba Refsuma
90. Acydurie organiczne
91. Zaburzenia metabolizmu metali
92. Ostra porfiria przerywana
93. Zespoły neurologiczne przebiegąjace z akantocytozą
94. Choroby zwyrodnieniowe mózgu występujące w dzieciństwie
95. Stwardnienie rozlane (ostra dziecięca leukodystrofia rodzinna)
96. Diagnostyka różnicowa
CZĘŚĆ X. ZABURZENIA MITOCHONDRIALNEGO DNA
97. Encefalopatie mitochondrialne:: choroby mitochondrialnego DNA
98. Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
99. Choroby mitochondrialne z mutacjami jądrowego DNA
CZĘŚĆ XI. ZABURZENIA NERWOWO-SKÓRNE
100. Nerwiakowłókniowatość
101. Naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna
102. Incontinentia Pigmenti
103. Kompleks stwardnienia guzowatego
CZĘŚĆ XII. NEUROPATIE OBWODOWE
104. Zagadnienia ogólne
105. Neuropatie dziedziczne
106. Neuropatie nabyte
CZĘŚĆ XIII. ZESPOŁY OTĘPIENNE
107. Choroba Alzheimera
CZĘŚĆ XIV. ATAKSJE
108. Ataksje dziedziczne
CZĘŚĆ XV. ZABURZENIA RUCHU
109. Choroba Huntingtona
110. Choroba Sydenhama
111. Mioklnie
112. Zespół Gillesa de la Tourette'a
113. Dystonia
114. Drżenie samoistne
115. Choroba Parkinsona
116. Postępujące podrażnienie nadjądrowe
117. Późne diskinezy i inne zespoły kliniczne wywołane przez neurolepyk

Podobne dokumenty