(opis przedmiotu zamówienia)

Transkrypt

(opis przedmiotu zamówienia)
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Aparaty stacjonarne:
- Multix COMPACT K SIEMENS (rok 2001) 1 szt.
stół kostny z systemem AEC
stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC
- Multix TOP SIEMENS (rok 2001) 1 szt.
stół kostny z systemem AEC
stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC
system automatycznej kolimacji
- Multix PRO SIEMNS (rok 2004) 1 szt.
stół kostny z systemem AEC
stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC
system automatycznej kolimacji
- RAD ROOM ITALRAY (rok 2012) szt. 1
stół kostny z systemem AEC
stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC
- FLEXAVISION HB SHIMADZU (rok 2011)
aparat telekomando
Aparaty śródoperacyjne C-arm:
Ziehm EXPOSCOP 8000 (2005-2007) szt. 7
Ziehm SOLO (rok 2012) szt. 1
ARCADIS ORBIC 3D SIEMENS (rok 2007) szt. 1
BV ENDURA PHILIPS (rok 2012) szt. 1
Rentgenowski aparat przyłóżkowy
Intermedical Basic 100-30 firmy Intermedical (rok 2010) szt. 1
POTWIERDZENIE WIEDZY OFERENTA
W celu potwierdzenia, posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz
dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia należy
załączyć dokumenty uprawniające do wykonywania testów specjalistycznych zgodnie z
rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w sprawie warunków bezpiecznego
stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz. U. z
2011 roku, nr 51, poz. 265 ze zmianami:
1. Certyfikat potwierdzający, że podmiot posiada akredytację w rozumieniu
ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności - zgodnie z § 9 ust 16 rozporządzenia
ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz. U. z 2011 roku, nr
51, poz. 265 ze zmianami.
2. Zakres akredytacji podmiotów, musi obejmować wszystkie testy związane z pomiarem fizycznych
parametrów urządzeń, odpowiednio do zakresu testów ustalonych w załączniku nr 6 do
rozporządzenia. - zgodnie z § 9 ust 17 rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w
sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów
ekspozycji medycznej Dz. U. z 2011 roku, nr 51, poz. 265 ze zmianami.
1