(opis przedmiotu zamówienia)
Transkrypt
(opis przedmiotu zamówienia)
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Aparaty stacjonarne: - Multix COMPACT K SIEMENS (rok 2001) 1 szt. stół kostny z systemem AEC stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC - Multix TOP SIEMENS (rok 2001) 1 szt. stół kostny z systemem AEC stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC system automatycznej kolimacji - Multix PRO SIEMNS (rok 2004) 1 szt. stół kostny z systemem AEC stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC system automatycznej kolimacji - RAD ROOM ITALRAY (rok 2012) szt. 1 stół kostny z systemem AEC stojak do zdjęć odległościowych z systemem AEC - FLEXAVISION HB SHIMADZU (rok 2011) aparat telekomando Aparaty śródoperacyjne C-arm: Ziehm EXPOSCOP 8000 (2005-2007) szt. 7 Ziehm SOLO (rok 2012) szt. 1 ARCADIS ORBIC 3D SIEMENS (rok 2007) szt. 1 BV ENDURA PHILIPS (rok 2012) szt. 1 Rentgenowski aparat przyłóżkowy Intermedical Basic 100-30 firmy Intermedical (rok 2010) szt. 1 POTWIERDZENIE WIEDZY OFERENTA W celu potwierdzenia, posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia należy załączyć dokumenty uprawniające do wykonywania testów specjalistycznych zgodnie z rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz. U. z 2011 roku, nr 51, poz. 265 ze zmianami: 1. Certyfikat potwierdzający, że podmiot posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności - zgodnie z § 9 ust 16 rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz. U. z 2011 roku, nr 51, poz. 265 ze zmianami. 2. Zakres akredytacji podmiotów, musi obejmować wszystkie testy związane z pomiarem fizycznych parametrów urządzeń, odpowiednio do zakresu testów ustalonych w załączniku nr 6 do rozporządzenia. - zgodnie z § 9 ust 17 rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Dz. U. z 2011 roku, nr 51, poz. 265 ze zmianami. 1