HARMONOGRAM ĆWICZEŃ

WYKAZ ZAGADNIEŃ NA KOLOKWIUM Z ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z PRZEDMIOTU
MONITORING I METODY KONTROLI ŚRODOWISKA
Instytut Ochrony Środowiska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa im. H. Cegielskiego w Gnieźnie
STUDIA STACJONARNE kierunek OCHRONY ŚRODOWISKA – II ROK (SEMESTR 4, semestr letni)
ĆW1 Charakterystyka wypełnienia w Kolumnie GC – kolumna pakowana
Schemat blokowy chromatografu gazowego; Parametry retencji w chromatografii gazowej: czas retencji, czas retencji
chromatografowanej substancji, całkowity czas retencji, martwy czas retencji; zredukowany czas retencji, objętość retencji,
retencja względna, sprawność kolumny chromatograficznej, liczba półek teoretycznych, względna szybkość przepływu gazu
nośnego; zredukowana wysokość półki teoretycznej, Wykres van Deemtera; pojemność pikowa kolumn kapilarnych; rola gazu
nośnego w GC; cechy kolumny pakowanej i jak ją należy przygotować; zasada działania i cechy detektora cieplnoprzewodnościowego; dozowanie próbek w GC; na czym polega kondycjonowanie kolumny chromatograficznej
ĆW2 Analiza ilościowa – rozdzielenie mieszaniny związków chemicznych na kolumnie kapilarnej
Schemat blokowy chromatografu gazowego; Kolumna kapilarna; cechy i sposób działania detektora płomieniowojonizacyjnego; metoda wzorca zewnętrznego, wykresy kalibracyjne, metoda normalizacji wewnętrznej; metoda dodatku
składnika oznaczanego; metoda normalizacji skorygowanych powierzchni pików; chromatogram; dozowanie próbek w GC
ĆW3 Rozdział węglowodorów aromatycznych na kolumnie kapilarnej – analiza izotermiczna i z programowaniem
temperatury
Parametry retencji w chromatografii gazowej: czas retencji, czas retencji chromatografowanej substancji, całkowity czas
retencji, martwy czas retencji; zredukowany czas retencji, objętość retencji, retencja względna, sprawność kolumny
chromatograficznej; zasada działania detektorów FID, TCD i ich wady i zalety; kolumna kapilarna, a kolumna pakowana,
liczba półek teoretycznych, względna szybkość przepływu gazu nośnego; zredukowana wysokość półki teoretycznej, Wykres
van Deemtera; pojemność pikowa kolumn kapilarnych; warunki analizy izotermiczne; warunki z programowaną temperatura
wyjaśnij te pojęcia i porównaj wyniki analizy przeprowadzone w jednych i drugich warunkach
ĆW4 Klasyczna komora TLC rozdzielenie fenoli i innych związków aromatycznych zawierających w cząsteczce atom
azotu techniką chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz
Komora klasyczna w chromatografii cienkowarstwowej; fazy stacjonarne i ruchome w TLC; płytka chromatograficzna; metody
wizualizacji chromatogramu; rozwijanie chromatogramu; współczynnik opóźnienia; normalny układ faz; odwrócony układ faz;
jakie fazy stacjonarne stosowane w normalnym układzie faz; jakie fazy stacjonarne stosowane w odwróconym układzie faz,
analiza jakościowa i ilościowa w TLC; destrukcyjne metody derywatyzacji w TLC; zastosowanie chromatografii TLC
str. 1
Prowadzący zajęcia laboratoryjne: dr Agnieszka Matłoka
Obsługa zajęć laboratoryjnych naukowo-inżynieryjno-techniczna: mgr inż. Agnieszka Tunak-Grześkowiak
WYKAZ ZAGADNIEŃ NA KOLOKWIUM Z ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z PRZEDMIOTU
MONITORING I METODY KONTROLI ŚRODOWISKA
Instytut Ochrony Środowiska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa im. H. Cegielskiego w Gnieźnie
STUDIA STACJONARNE kierunek OCHRONY ŚRODOWISKA – II ROK (SEMESTR 4, semestr letni)
ĆW5 TLC z komorą typu Sandwicz - rozdzielenie fenoli i innych związków aromatycznych zawierających w cząsteczce
atom azotu techniką chromatografii cienkowarstwowej w normalnym układzie faz
Zasada działania komory TLC typu sandwicz; niedestrukcyjne metody derywatyzacji w TLC; analiza ilościowa i jakościowa w
TLC; zastosowanie metody TLC; normalny i odwrócony układ faz w TLC i przykłady; sprawność układu TLC; faza
rozwijająca; eluenty w chromatografii TLC; chromatogram; współczynnik opóźnienia i jego wyznaczanie; faza stacjonarna w
TLC;
ĆW6 Ekstrakcja ciecz-ciecz jako metoda przygotowania próbki do analizy chromatograficznej
Metody przygotowania próbek do analizy chromatograficznej; znaczenie przygotwania próbek; ekstrakcja ciecz-ciecz; analiza
jakościowa i ilościowa w TLC; destrukcyjne i niedestrukcyjne metody wizualizacji płytki chromatograficznej; aparatura do
ekstrakcji ciecz-ciecz; wybór układu do ekstrakcji ciecz-ciecz; rozpuszczalniki wodne; rozpuszczalniki organiczne nie
mieszające się z woda stosowane w ekstrakcji ciecz-ciecz; ekstrahent; współczynnik podziału K; ekstrakcja wielokrotna; wady
i ograniczenia ekstrakcji ciecz-ciecz; mikroekstrakcja; ekstrakcja ciągła; ekstrakcja z jednoczesną destylacją z parą wodną
ĆW7 Ekstrakcja na ciele stałym SPE . Oznaczanie zawartości węglowodorów w fazie wodnej na drodze ich izolacji na
kolumienkach SPE
Ekstrakcja na ciele stałym SPE (ang. Solid Phase Extraction); ekstrakcja ciecz-ciało stałe; Kolumienki do SPE; rodzaje
sorbentów i ich dobór w zależności od rodzaju analizowanych związków; wpływ kondycjonowania złoża oraz rodzaje
rozpuszczalników eluujących; schemat ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe; zastosowanie ekstakcji ciecz-ciało stałe;
Analiza jakościowa i ilościowa w GC; metody dodatku wzorca wewnętrznego; metody przygotowania próbek do analizy
chromatograficznej; stopień odzysku;
LITERATURA OBOWIĄZKOWA:
1. Z. Witkiewicz, Podstawy chromatografii, WNT w-wa 2005
2. K. Bielicka-Daszkiewicz, K.Milczewska, A. Voelkel, Zastosowanie metod chromatograficznych, Wyd. PP, Poznań, 2005
str. 2
Prowadzący zajęcia laboratoryjne: dr Agnieszka Matłoka
Obsługa zajęć laboratoryjnych naukowo-inżynieryjno-techniczna: mgr inż. Agnieszka Tunak-Grześkowiak