Real-Time PCR in detecting of HPV in oral tumors and

Real-Time PCR in detecting of HPV in oral tumors and precancerous oral mucosal lesions.
Agnieszka Raczkowska-Siostrzonek, Rafał Koszowski
Chair and Department of Oral Surgery in Bytom, Silesian Medical University
Oral squamous cell carcinoma constitutes 3.5% of all malignant changes. Major
aetiological factors for development of oral cancer are alcohol abuse, tobacco smoking, chronic
mechanical mucosal trauma and human papilloma virus (HPV). To date, over 120 of genotypes
of HPV are known. Genotypes of low cancerogenic potential are associated with benign
cutaneous changes such as pointed condylomas. High-risk genotypes of HPV may cause
malignant lesions. HPV is implicated in cervical, anorectal, vulval, oral, tonsillar and laryngeal
cancer ( mainly HPV-21, -22 and -23).
The aim of the study was quantitative and qualitative assessment of HPV infection of
tumors and premalignant lesions of oral mucosa.
Diagnostics of viral infection is based on histopathology report and Real-Time PCR. RealTime PCR is a laboratory technique used to detect HPV and to differentiate acute and chronic
viral infection. BIOPAP QTS test employed in our study detects 33 most popular genotypes of
HPV: 8 high-risk genotypes (16, 18, 31, 33, 35, 52, 58, 67 ) and 25 low-risk genotypes (6, 11, 13,
30, 32, 34, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 61, 62, 64, 66, 68, 69).
The study was performed on the group of 10 patients presented with tumor or
precancerous lesion of oral mucosa who underwent biopsy.
Oral infection with HPV, particularly high-risk genotypes (16, 18, 31, 33, 35, 52, 58, 67)
is a significant risk factor for oral squamous cell carcinoma. Therefore early and thorough
diagnostics provide accurate prophylaxis and treatment.
PLAKAT
Zastosowanie techniki reakcji łańcuchowej polimeryzacji (Real-Time PCR) w diagnostyce
guzów i zmian przednowotworowych jamy ustnej.
Agnieszka Raczkowska-Siostrzonek, Rafał Koszowski
Katedra i Zakład Chirurgii Stomatologicznej w Bytomiu SUM w Katowicach
Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej stanowi średnio 3.5% wszystkich nowotworów
złośliwych. Wśród czynników kancerogennych wymienia się spożywanie alkoholu, palenie
tytoniu, mechaniczne drażnienie błony śluzowej oraz wirus brodawczaka ludzkiego (HPV).
Obecnie znanych jest ponad 120 odmian wirusa HPV. Typy wirusa o niskim potencjale
onkogennym odpowiedzialne są za powstawanie łagodnych zmian określanych jako kłykciny
kończyste. Zalicza się je do zmian nie wykazujących cech nowotworowych. Typy HPV
obdarzone wysokim potencjałem onkogennym najczęściej prowadzą do rozwoju raka.
Odpowiedzialne są one za powstawanie raka szyjki macicy, odbytu, sromu, prącia, pochwy oraz
wielu typów raka jamy ustnej, gardła i krtani (HPV typu 21, 22 i 23).
Celem pracy jest ocena jakościowa i ilościowa zakażenia wirusem HPV guzów oraz
zmian przednowotworowych błony śluzowej jamy ustnej.
Diagnostyka zakażeń wirusowych opiera się na badaniu histopatologicznym i
wykrywaniu genotypu wirusa za pomocą metody reakcji łańcuchowej polimeryzacji (Real-Time
PCR). Badanie Real-Time PCR pozwala na ocenę jakościową i ilościową wirusa HPV w badanej
próbce, oraz na rozróżnienie ostrego zakażenia od infekcji przewlekłej. Test BIOPAP QTS
wykrywa 33 najczęściej występujące genotypy wirusa HPV. Test wykrywa 8 typów
wysokoonkogennych:16, 18, 31, 33, 35, 52, 58, 67 oraz 25 typów niskoonkogennych: 6, 11, 13,
30, 32, 34, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 61, 62, 64, 66, 68, 69.
Badania zostały przeprowadzone w grupie 10 pacjentów, którzy zostali zakwalifikowani
do pobrania wycinka błony śluzowej jamy ustnej z powodu obecności guza lub zmiany
przednowotworowej.
Zakażenie którymkolwiek z wysokoonkogennych typów wirusa HPV (16, 18, 31, 33, 35,
52, 58, 67) stwarza wysokie ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej. Dokładna i wczesna
diagnostyka pozwala na dobór odpowiedniej profilaktyki i właściwe leczenie.