Kwas moczowy

Nr kat. '11821
1x50ml
Nr kat. 11521
kat. 11522
1x500ml
URIC ACID
kat 1 1540
1x1l
Nr
Nr
1x200ml
,'.
PRZECHOWYWAC W TEMP. 2-8'C
;:
ZASADA METODY
WARToŚcl REFERENCYJNE
Kwas moczowy w probie badanej, w wyniku splzęZonych reakcji pzedstawionych ponizej,
twozy barwny kompleks, ktorego sięzenie mozna zmiezyc spektrofotometrycznie
Kwas moczowy
HzOz + 4
KWAS MOGZOWY
URYKAZA/PEROKSYDMA
((
Odczynniki do pomiaru stęzenia kwasu moczowego
Tylko do uzytku in vitrow laboratorium klinicznym
+ Oz +
urykaza
ZHzO
-Aminoantypiryna
+
Alantoina * COz
*
Surowica i osocze3
1'2.
Męzczyzni .3.5-7.2 mg/dl
HzOz
Mocz3
peroksydaza
DCFS
250-750 ngl}Ęh = 1'5-4.5 mmol/24-h
Podane Zakresy mają jedynie charakter orientacyjny; kazde laboratorium powinno ustalic własny
zakres wartoŚci prawidłowych.
ZAWARToŚc oPAKoWAN|A
Nrkal
11821
NrkaŁ
1x50ml
1x5ml
A. Odczynnik
S. Standard
11521
1x200ml
Nrkat
11522
'
NrkaŁ
11540
KoNTRoLA JAKoŚCl
1x1l
1x500ml
1x5ml
W celu weryfikacji wykonania procedury oznaczenia zaleca się uzywanie surowicy
1x5ml
1x5ml
poziom
4
mmol/I, detergent 1.5 gil, dwuchlorofenylosulfonian
I
(nr
mmol/|,
urykaza
aminoantypiryna 0.5 mmolil, pH 7.8.
S. Standard kwasu moczowego: Kwas moczowy 6 mg/dl (357 pmol/l). Pierwotny standard ciekły.
PMECHOWYWANIE
C
HAMKTERYSTYKA
-
Granica detekcji: 0.02 mgidl = 1.19 pmol/l
-
Pzechowywac w temp. 2-80C.
Powtazalnośc (wewnątzseryjna):
Średnie
stężenie
5.00 mg/dl= 298
Oznaki zepsucia:
8.22ngldl=
-
odczynnik obecnośÓ zawiesiny, zmętnienie, absorbancja Ślepej powyzej 0.200 pzy 520 nm
N
5.00 mg/dl= 298
8.22 mg/dl= 489
IKOW
-
Odczynnik i standard sągotowe do użycia.
WYPOSMENIE DODATKOWE
-
-
Analizator, spektrofotometr lub fotometr z filtrem o długościfali520 + 10 nm
rtnTtrcrrAr
nn Danr(r
ttr^ i r-t\tt ll- lJ\., 9rtlJFllt
25
25
mA.Upmol
Poprawnośc: Wyniki uzyskane
systematycznych w porownaniu
przy uzyciu tego odczynnika nie wykazały roznic
z
odczynnikami referencyjnymi (Uwaga 2). Szczegoły
lnterferencje: Hemoglobina (2 g/l)' bilirubina (2.5 mg/dl)
substancje mog ą in terferowaca.
i
lipemia interferują. lnne leki
i
DIAGNOSTYCZNA
}.,,
{
U ludzi kwas moczowy jest głownym produktem katabolizmu puryn, pochodzących częściowo z
diety i częŚciowo z syntezy in
vivo.
Podwyzszone stęzenie kwasu moczowego W surowicy
i
l
moczu mozna pzypisywac
nadmiernemu wytwazaniu moczanu (wzmozona synteza puryn) lub zabuzeniom wydalania
moczanu3.
1.
Doprowadzic odczynnik do temperatury pokojowej.
2.
Odpipetowac do oznaczonych probowek (Uwaga
z
Hiperurykemia jest powszechnie wiąana
dną niewydolnością nerek, odwodnieniem,
chorobami mieloproliferacyjnymi i innymi nie do konca poznanymi uwarunkowaniami3's.
1):
tl'
Woda destylowana
Standard kwasu moczowego (S)
Proba badana
Odczynnik (A)
25
1.0 ml
Diagnoza kliniczna nie powinna byc stawiana na podstawie wynikow pojedynczego badania, ale
powinna łączyc zarowno dane kliniczne jak i laboratoryjne.
Proba badana
Standard
Proba ślepa
UWAGI
ł,ll
ZS U'
1.0 ml
1.0 ml
1.
Dokładnie wymieszac iinkubowac probÓwki przez 10 minutw temperatuze pokojowej (1625"C) lub pzez 5 minut w temp. 370C.
absorbancję (A) standardu
i
Odczynniki te mogąbyc stosowane W analizatorach automatycznych. Aplikacje do wielu z
nich dostępne Są na zyczenie.
2. Kalibracja za pomocą dostarczonego
pierwotnego gtandardu ciekłego moze powodowac
efekt matrycowy, szczegolnie w przypadku niektorych analizatorow. W tych pzypadkach
zaleca się kalibrację pzy uzyciu standardu na bazie surowicy (Kalibrator biochemiczny, nr
proby badanej przy 520 nm wobec proby ślepej'
kat.18011 i 18044).
Barwa jest stabiln aprzezco najmniej 30 minut.
BIBLIOGRAFIA
OBLICZENIA
1.
Stężenie kwasu moczowego w probie oblicza się pzy zastosowaniu ponizszego ogolnego Wzo!'U:
A
A
erouy
*r*_
xC
sano"r'ou
x wspolczynnik
rozcie czenia proby
=
C
"
Mocz
Surowica iosocze
proy
snndardu
x6
=
mg/dl kwasu moczowego
x 357 = pmol/lkwasu moczowego
x 60
=
mg/dlkwasu moczowego
/SO
$.-&.
3.
Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 2nd ed. Saunders Co, 1gg1,
4.
Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed.
5.
Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
Costa Brava 30, Barcel.ona (Spain)
TW
13485 /SO 9Oo1 -
Rheinland
-
TUV CERT -
G'
Use of 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonicacid/Ą
aminophenazone chromogenic system in direct enzymic assay of uric acid in serum and
urine. Clin Chem 1980; 26:227-231.
1997.
x 3570 = prmol/lkwasu moczowego
Ei*$ysterns
Barharn ll, Trinder P. An improved colour reagentforthe determination of blood ghlcose by
oxidase system. Analyst 197 2; 27 :1 42-1 45.
2. Fossati P, Prencipe L, Berti
e,oty
Jezeli do kalibracji uzyto załączonego standardu kwasu moczowego (Uwaga 2):
M11521po0502
pmol/l
pmol/l
CzułośÓ: 33.3 mA.dUmg = 0.56
CHARAKTERYSTYKA
V\TYKONAN IE OZNACZEN IA
A
:
Wyniki mogą rożnic się pzy użyciu innego aparatu lub w proceduze manualnej.
pomiarem
Kwas moczowy w surowicy lub osoczu jest stabilny 7 dni w temp. 2-8oC. Heparyna, EDTA,
szczawiany i fluorki mogą byc uzyte jako antykoagulanty.
Kwas moczowy w moczu jest stabilny przez 4 dni w temperatuze pokojowej jezeli pH jest
doprowadzone do > 8 pzez dodanie NaOH. Nie zamrazac.
A
2.1o/o I
1.9% I
20
Podana charakterystyka metrologiczna została uzyskana W pzypadku uzycia analizatora.
Pzed
Surowica, osocze lub mocz pobrane zgodnie ze standardowymi procedurami.
rozcie czyĆ mocz wodą destylowaną w stosunku 1:1 0.
4. Zmienyc
|
|
n
20
eksperymentow porownawczych dostępne są na Źyczenie.
Termostatowana łaznia wodna o temp. 37oC
3.
|
I
0.4% I
0.5 %
I
Średnie stężenie
Standard: Obecnośc zawiesiny, zmętnienie.
IE ODCZYN
cV
pmol/l
489 pmol/l
odtwazal nośc(międzyseryjna)
(kuweta z drogą optyczną 1 cm).
PMYGOTOWAN
MET ROLOG ICZNA
Granica liniowoŚci: 25 mg/dl = 1487pmolll. Przy wyższych wartościachrozcie czyc probę
wodądestylowanąw stosunku 1:5 i powtozyc pomiar.
Odczynnik i standard są stabilne do daty ważnościpodanej na etykiecie, jezeli są szczelnie
zamknięte oraz jeŻeli nie dopuŚci się do ich zanieczyszczenia podczas uzytku.
-
kontrolnej
kaL 18005, 18009 i 18042) i poziom ll (nr kat. 18007, 18010 i 18043).
Kazde laboratorium powinno ustalic własny, wewnętzny system kontroli jakosci i procedur
naprawczych jezeli wartości kontrolne nie mieszcząsię w zakresie dopuszczalnych tolerancji.
SKŁAD
A. Odczynnik: Fosforan 100
210-420 pmol/l
-_
Kobiety: 2.6-6.0 mg/dl = 150-350 prmolll
Reg.;
Reg.:
SX
01
60010383 A001
100 6696
MCC
Press, 1995.