Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej

Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej
Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Kierunek Farmacja
Rok IV
jednolite studia magisterskie
Semestr VII
Kod przedmiotu
Nazwa przedmiotu TERAPIA GENOWA
Jednostka organizacyjna Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej
Kierownik przedmiotu dr hab. Ilona Bednarek
Kontakt
telefon: 32/ 364-10-40
Przedmioty wprowadzające
Wymagania wstępne
Liczba godzin
Założenia i cele przedmiotu
Metody dydaktyczne
Treści programowe :
seminaria:
Forma i warunki zaliczenia
przedmiotu
Efekty kształcenia:
e-mail: [email protected]
Biologia molekularna, biochemia, biologia komórki
Znajomość podstawowych procesów związanych w cyklem i
podziałem komórkowym, ekspresją informacji genetycznej w
komórkach oraz podłożem chorób genetycznie
uwarunkowanych
wykłady
seminaria
ćwiczenia
ogółem
30
30
Punkty kredytowe (ECTS)
2
Zapoznanie się i zrozumienie przez studentów podstaw terapii
genowej, technik regulowania ekspresji genów - supresją i
nadekspresją. Zapoznanie z wynikami terapii genowych w fazie
badań klinicznych.
Prezentacje multimedialne, praca z literaturą. Prezentacje
przygotowywane przez prowadzącego (teoretyczne podstawy
terapii genowej) oraz uczestników dobranych w grupy 2-3
osobowe (prezentujące wyniki wybranych badań klinicznych
stosujących protokoły terapii genowej, każda grupa prezentuje
wyniki badań odmiennych jednostek chorobowych)
Wprowadzenie do zagadnień terapii genowej: komplementacja
defektu, hamowanie ekspresji, korekta wadliwego genu,
celowana eliminacja komórek, wprowadzenie dodatkowych
genów. Wektory stosowane w terapii genowej. Metody
wprowadzania materiału genetycznego in vitro i in vivo:
liposomy, polipeptydy kationowe, polimery, dendrymery, wirusy.
Metody hamowania aktywności genów - interferencja RNA,
mikro RNA, rybozymy. Terapia genowa: dystrofii mięśniowej
Duchenne’a, hemofilii, ciężkiego niedoboru odporności (SCID),
mukowiscydozy, chorób infekcyjnych, chorób układu krążenia,
chorób układu nerwowego, metody walki z nowotworami.
1. Prezentacja pracy
2. Końcowy test zaliczeniowy
Warunkiem zaliczenia przedmiotu jest przygotowanie i
wygłoszenie prezentacji przez studenta oraz uzyskanie
pozytywnej oceny z końcowego testu zaliczeniowego
Wiedza z zakresu technik stosowanych w modyfikacji
genetycznej komórek in vitro i in vivo oraz w protokołach terapii
genowej. Poznanie problemów i sukcesów terapii genowej.
Zaznajomienie z efektami badań klinicznych wykorzystujących
protokoły terapii genowej w leczeniu wybranych chorób.
Wykaz literatury
podstawowa:
1. Szala S. Terapia genowa, PWN 2003
uzupełniająca:
2. Małecki M., Janik P. Terapia genowa w klinice. Współczesna
Onkologia (2004) vol. 8; 3 (119–123)
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej
Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
3. Wilczyńska et al., Antyangiogenna terapia genowa
Współczesna Onkologia (1999) 4; 139–142
4. Wesołowska A., Wykorzystanie małych interferujących RNA
do hamowania ekspresji genów w komórkach ssaków –
zastosowanie w neurobiologii. Konferencja „Nowe metody w
neurobiologii” 15 grudnia 2004, 7-12
5. Gabryelska M. et al., Zastosowanie technologii interferencji
RNA w medycynie. Neuroskop (2006), 8: 143-159.