1. Odpowiedź na zapytania
Transkrypt
1. Odpowiedź na zapytania
Data zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego : 13.11.2009r. Wysokie Mazowieckie dn. 13.11.2009r. Wg rozdzielnika Dotyczy : Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na zakup odczynników laboratoryjnych . Nr sprawy 34 / 2009 . Otrzymaliśmy zapytanie do w/w postępowania następującej treści : Pakiet Nr 1 : Krwinki wzorcowe i pozostałe materiały . 1.Czy w związku ze specyfikacją asortymentową niezbędną do wykonania badań z zakresu serologii immunotransfuzjologicznej ( m.in. krwinki wzorowe ) Zamawiający dopuści moŜliwość dostaw odczynników wg harmonogramu dostaw . 2.Prosimy równieŜ o odpowiedź czy w związku z tym wg harmonogramu dostaw odczynników krwinkowych ilość dostaw w roku wynosi 13 czy Zamawiający zgodzi się zwiększyć liczbę opakowań krwinek wzorcowych do oznaczania grup krwi ( poz. 2 , pakiet 1 , zał. 1 ) z 12 do 13 opakowań oraz krwinek panelowych do oznaczania p/c odpornościowych ( poz. 1 , pakiet 1 , zał. 1 ) z 24 do 26 opakowań. UmoŜliwi to zapewnienie ciągłości dostaw z odpowiednim terminem waŜności tych odczynników ( odczynniki krwinkowe posiadają dość krótki termin waŜności 5-6 tygodni ) oraz ciągłości procedur diagnostycznych . Odpowiedzi : 1.Tak . 2.Nie . Pakiet Nr 3 – Odczynniki i materiały eksploatacyjne do koagulometru Kselmed K – 3302 optic : 1.Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych dokumentów jednoznacznie potwierdzających , Ŝe oferowane odczynniki posiadają wymagane parametry np. stabilność . Odpowiedź : Zgodnie z zapisem SIWZ . 2.Czy Zamawiający dopuszcza odczynnik do APTT ( chlorek wapnia uwzględniony w wycenie ) stabilny po otwarciu min. 14 dni w temp. 2-80 C ( fiolka 2ml ) . Wyjaśnienie : Zamawiający oczekuje 600ml odczynnika na 12 miesięcy , co daje ok. 1,64 ml dziennie . Obecny zapis o stabilności odczynnika jednoznacznie wskazuje na odczynnik produkowany przez firmę Helena . Przeliczając dziennie zuŜycie odczynnika uwaŜamy , Ŝe odczynnik stabilny 14 dni w fiolce 2ml nie jest odczynnikiem o niewystarczającej stabilności w stosunku do potrzeb Zamawiającego . Odpowiedź : Tak. – dopuszczamy . 3.Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę z mózgu królika ( odczynnik gotowy do uŜycia bez konieczności przygotowania odczynnika roboczego ) w postaci ciekłej w konfekcjonowaniu 2-4ml , stabilną po otwarciu min. 7 dni w temp. 2-8 0 C . Wyjaśnienie : Zamawiający oczekuje 1800ml odczynnika na 12 miesięcy co daje 4,93ml dziennie . Obecny zapis o stabilności jak i składzie zestawu jednoznacznie wskazuje na odczynnik produkowany przez firmę Helena . Przeliczając dzienne zuŜycie odczynnika uwaŜamy , Ŝe odczynnik stabilny 7 dni w fiolce 2-4ml nie jest odczynnikiem o niewystarczającej stabilności w stosunku do potrzeb Zamawiającego . Odpowiedź : Tak – dopuszczamy tromboplastynę z mózgu królika w postaci ciekłej w konfekcjonowaniu 2 ml stabilną po otwarciu min. 7 dni w temp. 2-8 0 C . 4.Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę z mózgu królika ( rozpuszczalnik w zestawie ) w postaci liofilizatu w konfekcjonowaniu 5-10ml stabilną po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-8 0 C . Odpowiedź : Nie wymagany jest odczynnik w postaci ciekłej . 5.W przypadku gdy odczynniki mają wyznaczone ISI przez producenta odczynników są w pełni kompatybilne z aparatem uŜytkowanym przez laboratorium , czy Zamawiający wyrazi zgodę na pominięcie w wycenie zestawu referencyjnego do INR ( odczynnik zalecany przez producenta aparatu ) . Wyjaśnienie : Do wykonania oznaczenia czasu protrombinowego w najwyŜszej jakości zestaw referencyjny nie jest wymagany . Włączenie do pakietu zestawu wraz z innymi zapisami w szczególności dotyczącego stabilności odczynnika powoduje , Ŝe jedyną waŜną ofertę moŜe złoŜyć tylko dystrybutor odczynników Helena . Zamawiający poprzez obecne zapisy wyklucza równieŜ dostawę odczynników , których stosowanie jest zalecane przez producenta aparatu . Odpowiedź : Nie Zamawiający nie wyraŜa zgody . To , Ŝe odczynniki mają wyznaczone ISI przez producenta odczynników na dany typ aparatów nie oznacza , Ŝe nie jest potrzebne kontrolowanie tego parametru . Na wartość ISI ma wpływ szereg czynników zewnętrznych np. temperatura przeprowadzone naprawy aparatu etc. Zamawiający ma prawo Ŝądać materiałów do kontroli INR , a zgodnie z Dobrą Praktyką Laboratoryjną obowiązek przeprowadzania kontroli wyników , które są podawane w postaci INR . Z powaŜaniem