QConnect™ Yellow
Transkrypt
QConnect™ Yellow
QConnect™ Yellow Niskoreaktywna kontrola zewnętrzna do oznaczeń immunologicznych antygenu HBs, przeciwciał anty-HBc, anty-HCV, anty-HIV-1/2 i anty-HTLV I/II Do stosowania w diagnostyce in vitro 969031 QConnect Yellow (5 x 5,0 ml) 969048 QConnect Yellow (10 x 5,0 ml) 969038 QConnect Yellow (50 x 5,0 ml) Zastosowanie QConnect Yellow jest przeznaczona do użytku w charakterze zewnętrznej kontroli jakości w procedurach diagnostyki in vitro (IVD) do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko antygenowi rdzeniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (anty-HBc), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV), przeciwciał przeciwko wirusowi ludzkiego niedoboru odporności typu 1 lub 2 (antyHIV-1/2) i przeciwciał przeciwko wirusowi ludzkiej białaczki T-komórkowej typu I lub II (anti-HTLV I/II) w laboratoriach diagnostycznych i laboratoriach stacji krwiodawstwa. Próbki nadają się do niezależnego monitorowania wydajności analitycznej systemów testowych IVD i nie powinny zastępować jakichkolwiek wewnętrznych kontroli lub próbek kalibracyjnych w zestawach testowych IVD. Charakterystyka i wyjaśnienie QConnect Yellow została tak zaprojektowana, aby naśladować naturalne próbki osocza o niskiej reaktywności w różnych kombinacjach testów IVD do wykrywania antygenu HBs, przeciwciał anty-HBc, anty-HCV, anty-HIV-1/2 i anty-HTLV I/ II. Probówki z zewnętrznymi kontrolami jakości mogą być umieszczane w losowych miejscach w statywach urządzeń do badania krwi. Odpowiednia zewnętrzna kontrola jakości daje odpowiedź mieszczącą się w zakresie dynamicznym oznaczenia. Rutynowe używanie zewnętrznych kontroli umożliwia laboratoriom codzienne monitorowanie wydajności testów i zmienności pomiędzy partiami IVD. Materiały dostarczone Numer katalogowy Nazwa kontroli Warunki przechowywania Ilość 969031 Qconnect Yellow 2 do 8ºC 5 x 5,0 ml 969048 Qconnect Yellow 2 do 8ºC 10 x 5,0 ml 969038 Qconnect Yellow 2 do 8ºC 50 x 5,0 ml QConnect Yellow w polipropylenowych probówkach z nakrętkami, o rozmiarach porównywalnych do probówek Vacutainer(TM) używanych do pobierania próbek od dawców. QConnect Yellow składa się z nieinaktywowanego osocza pozytywnego pod względem przeciwciał/antygenów rozcieńczonego w prawidłowym, cytrynizowanym, odwłóknionym i delipidowanym ludzkim osoczu. Jest filtrowana przez filtr o średnicy porów 0,2 µm, a jako konserwant został użyty ProClinTM 300. QConnect Yellow składa się z następujących wzorców AcroMetrix w prawidłowym ludzkim, odwłóknionym i delipidowanym osoczu: • Antygen HBs (genotyp A adw2) • Przeciwciała anty-HBc • Przeciwciała anty-HCV (przeciw rdzeniowi i anty-NS-3) • Przeciwciała anty-HIV-1 (anty-p24 i anty-gp41) • Przeciwciała anty-HTLV I (anty-p19/p24 i anty-rgp46) Ostrzeżenia i środki ostrożności (ciąg dalszy) • Nie należy pipetować ustami. • O ile to możliwe, należy unikać używania ostrych przedmiotów. • W wypadku wystąpienia ekspozycji skóry lub błony śluzowej na preparat należy natychmiast zmyć ten obszar dużą ilością wody. • Rozlania należy dezynfekować 0,5% roztworem podchlorynu (1:10 o/o roztwór wybielacza używanego w gospodarstwie domowym) lub równowartościowym środkiem dezynfekcyjnym. • Niewykorzystane lub rozlane kontrole i rękawice należy usunąć zgodnie z normalną procedurą usuwania odpadów biologicznych w danej instytucji. • Aby uniknąć osiągania przez kontrole wartości spoza ustalonego zakresu akceptacji, należy używać skalibrowanych pipet i urządzeń IVD. • Jeżeli widoczny jest precypitat, nie należy używać zewnętrznych kontroli jakości. Widoczne zmętnienie próbek może wskazywać na pogorszenie ich jakości. • Nie należy używać zewnętrznych kontroli jakości po przekroczeniu terminu ważności wydrukowanego na pudełkach z zestawami. • Zewnętrzne kontrole jakości należy przechowywać w pozycji stojącej. • Nie należy rozmrażać i ponownie zamrażać próbek kontrolnych. • Nie wolno zastępować obowiązkowych kontroli pozytywnych ani próbek kalibracyjnych dostarczanych z zestawami testowymi IVD zewnętrznymi kontrolami jakości. Charakterystyka wydajności Wyniki reprezentatywne uzyskane dla pewnej liczby zestawów testowych IVD przedstawiono na arkuszu charakterystyki produktu. Każde laboratorium powinno ustalić swój zakres docelowy. Zaleca się udział laboratoriów wykorzystujących test w wieloośrodkowym programie oceny zewnętrznych kontroli jakości, w celu dokładniejszej i precyzyjniejszej oceny granic zakresu akceptacji dla próbek kontrolnych. Uczestnicząc w internetowym programie oceny zewnętrznych kontroli jakości w czasie rzeczywistym, można zostać ostrzeżonym natychmiast, gdy techniczna wydajność systemu testów IVD spada poniżej poziomu dla innych laboratoriów wykorzystujących tę samą metodę2. Ograniczenia QConnect Yellow została zaprojektowana jako narzędzie do monitorowania technicznej wydajności zestawów IVD i nie może być używana jako wiarygodny wskaźnik czułości diagnostycznej testów IVD. Nie wolno zastępować obowiązkowych kontroli pozytywnych ani próbek kalibracyjnych dostarczanych z zestawami testowymi IVD zewnętrznymi kontrolami jakości. QConnect Yellow jest przeznaczona do użytku diagnostycznego in vitro. QConnect Yellow nie zawiera przeciwciał specyficznych względem HIV-2 i HTLV II. Nie zmniejsza to jednak wydajności zewnętrznych kontroli jakości w oznaczeniach IVD służących wykrywaniu przeciwciał przeciwko HIV-1/2 lub HTLV-I/II. QConnect Yellow nie zawiera antygenów p24 HIV. Legenda oznaczeń na etykiecie Kod partii Użyć do Materiały niedostarczone Producent • Pipety lub urządzenia pipetujące przeznaczone do użytku w systemach testów IVD. • Specyficzne dla danego systemu testowania kody kreskowe na probówki umożliwiające obróbkę danych przy użyciu oprogramowania typu LIMS (Laboratory Information Management System — system zarządzania informacjami w laboratoriach). Ograniczenia temperaturowe Zagrożenie biologiczne Instrukcja przechowywania Nieotwarte probówki powinny być przechowywane w temperaturze od 2°C do 8°C do czasu osiągnięcia terminu ważności podanego na etykiecie. QConnect Yellow powinna zostać usunięta w okresie 8 tygodni po otwarciu. Zewnętrzne kontrole jakości po użyciu powinny być przechowywane w temperaturze od 2°C do 8°C. Ostrzeżenie Numer katalogowy Procedura testowa Użycie do diagnostyki in vitro • Należy odczekać, aż probówki zawierające zewnętrzne kontrole jakości osiągną temperaturę pokojową. • Przed użyciem delikatnie wymieszać zawartość probówek. • W testerach automatycznych należy umieścić probówki zawierające zewnętrzne kontrole jakości w pozycjach statywu na próbki przeznaczonych dla typowych próbek dawcy lub pacjenta. W innych wypadkach należy pipetować próbki kontrolne tak jak typowe testowane preparaty do odpowiednich pozycji na płytkach testowych. • Natychmiast po użyciu zewnętrzne kontrole jakości należy odłożyć do miejsca przechowywania o temperaturze pomiędzy 2°C a 8°C. Bezpieczeństwo Zbiórki cytrynizowanego, odwłóknionego i delipidowanego ludzkiego osocza, które są używane do przygotowania rozcieńczalnika są negatywne pod względem antygenu HBs, przeciwciał anty-HBc, anty-HBs, anty-HCV, anty-HIV-1/2, anty-HTLV I/II, przeciwciał przeciwko Treponema pallidum oraz DNA HBV, RNA HCV i RNA HIV-1. Żadna metoda testowania nie daje całkowitej pewności, że produkty uzyskiwane z ludzkiej krwi nie przenoszą czynników zakaźnych. W związku z tym praca z kontrolą QConnect Yellow powinna przebiegać z zastosowaniem normalnych środków zapobiegawczych stosowanych w laboratoriach serologicznych1. Ostrzeżenia i środki ostrożności • Ten produkt zawiera ludzkie osocze i ślady materiału biologicznego niepochodzącego od człowieka. Porównaj rozdział: Bezpieczeństwo. • Podczas pracy z próbką użytkownicy powinni nosić rękawice jednorazowe. • Nie należy jeść, pić, palić ani używać kosmetyków w pomieszczeniach, gdzie pracuje się z preparatami. Europejski znak zgodności Autoryzowany przedstawiciel Kontrola pozytywna Literatura 1. Centrum Zwalczania i Zapobiegania Chorób (Centers for Disease Control, CDC). Uaktualnienie: Ogólne środki zapobiegania transmisji wirusa ludzkiego niedoboru odporności, wirusa zapalenia wątroby typu B i innych patogenów krwiopochodnych w placówkach służby zdrowia (Universal precautions for prevention of transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus, and other bloodborne pathogens in health-care settings). MMWR 1988, 37:377-382,387-388. 2. Walker S, Karakaltsas M, Dimech W i in. Program kontroli jakości NRL dla użytkowników Abbott PRISM ChLIA ze służby krwi i laboratoriów produktów krwiopochodnych (NRL’s Quality control programme for Abbott PRISM ChLIA users in blood service and blood product laboratories). Vox Sang 2002, tom 83, supplement 2, abstrakt 374, 27 Kongres Międzynarodowego Stowarzyszenia Przetaczania Krwi (International Society of Blood Transfusion), Vancouver, Kolumbia Brytyjska, 24-29 sierpnia, 2002. W tabeli zestawiono średnią, odchylenie standardowe (SD), liczbę testowanych próbek (n próbki) i liczbę laboratoriów (n laboratoria) oraz zakresy mierzonych wartości dla każdego markera zawartego w kontroli QConnect Yellow. Dane te otrzymano z badań biegłości laboratoriów i należy je traktować jako reprezentatywne typowe wyniki testu. Nie należy ich traktować jako specyfikacji wydajności kontroli QConnect Yellow w którymkolwiek z wymienionych oznaczeń. Wyniki mogą różnić się od typowych ze względu na różnice między partiami kontroli QConnect Yellow, partiami zestawów do oznaczeń, aparaturą i laboratoriami. Wartości zestawione w tabeli powinny być wykorzystywane wyłącznie w celach informacyjnych. Antygen HBs Sygnał/odcięcie (S/CO) Producent Nazwa handlowa testu Abbott Zakres sygnał/odcięcie (centyle) średnia SD n próbki n laboratoria 5. 95. Abbott PRISM™ HBsAg 2,29 0,26 49 1 1,77 2,81 Behring Enzygnost(TM) HBsAg EIA 5.0 1,73 0,24 10 8 1,18 2,28 Roche Elecsys(TM) HBsAg 1,81 0,12 6 4 1,49 2,13 anty-HBc Sygnał/odcięcie (S/CO) Zakres sygnał/odcięcie (centyle) Producent Nazwa handlowa testu średnia SD n próbki n laboratoria Abbott PRISM anti-HBc (LN 1A76) 0,38 0,018 96 2 anty-HCV Sygnał/odcięcie (S/CO) Producent Nazwa handlowa testu Abbott Abbott 5. 95. 0,02 0,74 Zakres sygnał/odcięcie (centyle) średnia SD n próbki n laboratoria 5. 95. AxSYM( ) HCV 3.0 5,20 0,80 133 52 3,61 6,78 IMx(TM) HCV 3.0 3,45 0,65 20 11 2,08 4,82 Abbott PRISM HCV 3.0 3,29 0,38 87 30 2,54 4,05 Bio-Rad Access( ) HCV-plus 3,38 0,34 8 4 2,55 4,21 Bio-Rad Monolisa(TM) anti-HCV plus 2,25 0,38 8 5 1,33 3,18 Ortho HCV 3.0 ELISA-testsystem 3,17 0,36 9 6 2,33 4,01 Producent Nazwa handlowa testu średnia SD n próbki n laboratoria 5. 95. Abbott PRISM HIV O plus CHLIA 2,19 0,29 32 21 1,59 2,78 średnia SD n próbki n laboratoria TM TM anty-HIV Sygnał/odcięcie (S/CO) anti-HTLV Zakres sygnał/odcięcie (centyle) Sygnał/odcięcie (S/CO) Zakres sygnał/odcięcie (centyle) Producent Nazwa handlowa testu 5. 95. Abbott PRISM HTLV-I/HTLV-II 3,04 0,30 17 10 2,39 3,68 Murex HTLV I+II GE80/GE81 3,94 0,93 31 17 2,04 5,84 W celu określenia wkładu różnych czynników w wariancję całkowitą pokazaną w powyższej tabeli dane dla czterech różnych typów QConnect Yellow poddano analizie składników wariancji. Analiza ta wykazała, że zmienność z partii na partię kontroli QConnect Yellow w większości wypadków miała mniejszy wkład w całkowitą zmienność niż inne czynniki, takie jak zmienność testu z partii na partię lub zmienność z dnia na dzień. Względne współczynniki zmienności (% CV) dla partii kontroli QConnect Yellow mieściły się w zakresie 0,7-15,2 % dla antygenu HBs, 3,6-8,9 % dla przeciwciał anty-HCV, 6,3-7,0 % dla przeciwciał anty-HIV i 0,7-10,9 % dla przeciwciał anty-HTLV. Wkład zmienności z partii na partię dla przeciwciał anty-HBc wynosił 1,4%. Microgenics Corporation 46500 Kato Road Fremont, CA 94538 USA USA — wsparcie dla klientów i pomoc techniczna 1-800-232-3342 0197 Microgenics GmbH Spitalhofstrasse 94 D-94032 Passau, Germany Tel: +49 (0) 851 886 89 0 Fax: +49 (0) 851 886 89 10 Aktualną wersję ulotki można pobrać z witryny: www.thermoscientific.com/qualitycontrols Microgenics Corporation jest spółką zależną w całości należącą do Thermo Fisher Scientific Inc. QConnect to zintegrowany program kontroli jakości prowadzony przez National Serology Reference Laboratory, Australia, oddział instytutu St. Vincent’s Institute of Medical Research („NRL”). © 2015 Thermo Fisher Scientific Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone. QConnect jest znakiem towarowym St. Vincent’s Institute of Health Research. Vacutainer is a trademark of Becton, Dickinson and Company. Vacutainer jest znakiem towarowym Becton, Dickinson and Company. Abbott PRISM, AxSYM i IMx są znakami towarowymi Abbott Laboratories. Enzygnost jest znakiem towarowym Siemens Healthcare Diagnostics GmbH. Elecsys jest znakiem towarowym Roche Diagnostics GmbH. Access i Monolisa są znakami towarowymi Bio-Rad Laboratories, Inc. Wszystkie pozostałe znaki towarowe są własnością Thermo Fisher Scientific lub jej spółek zależnych. MAN0004367-B-PL 2015 01 2