Pytania oferentów z dni 13 i 14.02.2012r.

Poznań, 15.02.2012r.
Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu
Ul. Krysiewicza 7/8
61-825 Poznań
AZP-381-03/12
ODPOWIEDŹ NA ZAPYTANIE W SPRAWIE SIWZ
Uprzejmie informujemy, iż w dniach 13 i 14.02.2012 r do zamawiającego wpłynęły prośby o
wyjaśnienie zapisu specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w postępowaniu prowadzonym na
podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z
2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.) w trybie przetargu nieograniczonego, na: „dostawę leków do apteki
szpitalnej”
Treść wspomnianych próśb jest następująca:
Prośba nr I
Pytanie1
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 164 preparat Sevofluranum 250ml płyn wziewny o
zawartości wody poniżej 0,03%?
Uzasadniając nasze zapytanie o dopuszczenie do zaoferowania naszego równoważnego preparatu
Sevoflurane Baxter 250ml, podkreślamy, że posiada on identyczne wskazania zarówno w profilaktyce,
jak i w leczeniu. Mniejsza zawartość wody w naszym preparacie wynika z innego rodzaju opakowania
tj. butelka aluminiowa, która jest pozbawiona cech kwasu Lewisa, który mógłby powodować rozpad
sevofluranu. Jednocześnie chcemy się powołać na zapis w Farmakopei Stanów Zjednoczonych:
„Wymagania dotyczące zawartości wody zostały zmienione, ponieważ sevofluran powinien zawierać
śladowe ilości wody w celu zapobiegania rozkładowi produktu podczas przechowywania w
pojemnikach szklanych. Jeżeli produkt pakowany jest do pojemników nie zawierających szkła lub
pojemników nie posiadających miejsc kwasowych Lewisa, nie ma potrzeby obecności wody”¹
„Sevoflurane Baxter posiada specyfikację zawartości wody nie większej, niż 130 ppm i wykazano, że
jest stabilny. Nie obserwowano tworzenia fluorowodoru ani innych produktów rozpadu sevofluranu
w warunkach normalnego lub przyśpieszonego badania stabiloności”²
1.Pharmacopeial Forum Volume 26,Number3,page 739 May-June 2000.
2.Data on file at Baxter Healthcare.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, jeżeli opakowanie preparatu posiada
bezpośredni system napełniania – butelka z preparatem umieszczona jest w parowniku
bez żadnych elementów łączących.
Pytanie 2.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 w pozycji nr 164 wymaga nieodpłatnego użyczenia przez
Wykonawcę parowników kompatybilnych z oferowanym preparatem wraz z nieodpłatnym
serwisem /kalibracją tychże urządzeń w okresie trwania umowy przetargowej dokonywanej
na koszt Wykonawcy?
Jeśli tak prosimy o określenie ilości parowników.
Odpowiedź: 3 parowniki
Pytanie 3.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 164 z pakietu 2 i utworzenie z w/w
pozycją oddzielnego pakietu , co umożliwi uzyskanie najkorzystniejszych warunków przy
zachowaniu najwyższej jakości produktu?
Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ.
Prośba nr II
Pytanie1.
Czy wyrazicie Państwo zgodę na wyłaczenie z pakietu nr 12 poz. 16 Human albumin 20% 10 ml –
250 fiol – z powodu bardzo utrudnionego dostępu do zakupów tego preparatu, lub wyrazicie Państwo
zgodę na przeliczenie wymaganej ilości Albumin 20% 10 ml na opakowania Albuminy 20% po 50
ml?
Wydzielenie pozycji z pakietu lub umożliwienie przeliczenia na Albuminy 50 ml zwiększy
konkurencyjność postępowania, umożliwi złożenie ofert większej liczbie wykonawców, a Państwu
pozyskanie korzystnych ofert.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje załącznik cenowy tworząc z
pozycji16 pakiet 12a
Prośba nr III
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 pozycja 77, 78 preparatu Paracetamol
Kabi w opakowaniach po 10 sztuk?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę
Prośba nr IV
1. Prosimy o podanie w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek,
kilogramów), niż zamieszczona w SIWZ, a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań
leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem
ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilości opakowań
przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
Odpowiedź: Proszę podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci proponowanych preparatów z tabletek na
tabletki powlekane, kapsułki, drażetki i odwrotnie, i ampułek na fiolki i odwrotnie?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę w przypadku leków podawanych doustnie,
natomiast w przypadku leków iniekcyjnych należy sprecyzować, której pozycji dotyczy.
Kierownik Zamawiającego
Z-ca Dyrektora
ds. Administracyjno-Eksploatacyjnych
mgr inż. Marzena Krzymańska
/ - /