23.02.2016 OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

Transkrypt

23.02.2016
bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=40258&rok=20160223
Ogłoszenie powiązane:

Ogłoszenie nr 370162016 z dnia 20160218 r. Ogłoszenie o zamówieniu Bochnia
Dostawa sprzętu oraz środków do utrzymania czystości dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki
Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej Przedmiot zamówienia został podzielony według
następujących pakietów ...
Termin składania ofert: 20160226
Numer ogłoszenia: 40258 2016; data zamieszczenia: 23.02.2016
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy: Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 37016 2016 data 18.02.2016 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej, ul.
Krakowska 31, 32700 Bochnia, woj. małopolskie, tel. 14 6153201, 6153233, 50979196, fax. 14 6153202.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.5).
W ogłoszeniu jest: III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE
OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM
WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi
odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty W ramach pakietu nr 3: 1)
Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych tj.
certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do
Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa
Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium
dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) (według wzoru
z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez
Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015
poz. 1926) (według wzoru z załącznika nr 5), c) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny
niebezpieczne tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami
określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz
Rozporządzeniu WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). (według wzoru z załącznika nr 5A), 2)
http://bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=40258&rok=20160223
1/4
23.02.2016
Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości
potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do prania bielizny szpitalnej operacyjnej oraz
do prania bielizny niemowlęcej i noworodkowej dotyczy poz. 3 każda strona musi zostać opisana którego
pakietu i pozycji dotyczy 3) Ulotki informacyjne/foldery/katalogi w języku polskim zawierające opis,
instrukcje stosowania oraz normy producenta na 1 kg prania. dotyczy poz. 14 każda strona musi zostać
opisana którego pakietu i pozycji dotyczy W ramach pakietu nr 4: 1) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii
niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można
stosować na oddziałach noworodkowych, wcześniaków dotyczy poz. 19 2) Zaświadczenia lub pozytywnej
opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty
można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością dotyczy poz. 19, 39 3) Oświadczenie o
posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych tj. certyfikatu CE lub
deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej
Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o
wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający
wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20
maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) (według wzoru z załącznika nr 5),
b) produktów biobójczych tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia,
zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926)
(według wzoru z załącznika nr 5) c) kosmetyków tj. potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do
Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1223/2019
(według wzoru z załącznika nr 5), d) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny
Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). (według wzoru z załącznika nr 5A), 4)
Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze (według wzoru z
załącznika nr 5B) . 5) Ulotki informacyjne/foldery katalogi w języku polskim zawierające opis działania,
dawkowania i skład preparatu oraz instrukcje stosowania dla wszystkich preparatów każda strona musi
zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy. W ramach pakietu nr 5 1) techniczną kartę produktu
wystawioną przez producenta, dokument producenta gwarantujący ilość prań dla poz. 10, 13 każda strona
musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, 2) Wzory próbki dla pozycji 10 1 sztukę mopa do
czyszczenia, pozycji 13 po 1 sztuce ściereczek z każdego koloru) w celu weryfikacji zgodności przedmiotu
zamówienia z opisem Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za
zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W ogłoszeniu powinno być: III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE
OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM
WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi
2/4
23.02.2016
odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty W ramach pakietu nr 3: 1)
Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych tj.
certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do
Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa
Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium
dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) (według wzoru
z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez
Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015
poz. 1926) (według wzoru z załącznika nr 5), c) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny
Rozporządzeniu WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). (według wzoru z załącznika nr 5A), 2)
Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości
potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do prania bielizny szpitalnej operacyjnej oraz
do prania bielizny niemowlęcej i noworodkowej dotyczy poz. 3 każda strona musi zostać opisana którego
pakietu i pozycji dotyczy 3) Ulotki informacyjne/foldery/katalogi w języku polskim zawierające opis,
instrukcje stosowania oraz normy producenta na 1 kg prania. dotyczy poz. 14 każda strona musi zostać
opisana którego pakietu i pozycji dotyczy W ramach pakietu nr 4: 1) Zaświadczenie lub pozytywną opinię
niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub oświadczenie producenta potwierdzającego, że
dostarczane produkty można stosować na oddziałach noworodkowych, wcześniaków dotyczy poz. 19 2)
Zaświadczenie lub pozytywną opinię niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub
oświadczenie producenta potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do powierzchni
mających kontakt z żywnością dotyczy poz. 19, 39 3) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich
dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE
lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub
dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP
wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na
terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach
medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) (według wzoru z załącznika nr 5), b) produktów
biobójczych tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z
Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) (według wzoru z
załącznika nr 5) c) kosmetyków tj. potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu
Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1223/2019 (według
wzoru z załącznika nr 5), d) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne tj.
3/4
23.02.2016
karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w
Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE
1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). (według wzoru z załącznika nr 5A), 4) Oświadczenie o
posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze (według wzoru z załącznika nr 5B) . 5)
Ulotki informacyjne/foldery katalogi w języku polskim zawierające opis działania, dawkowania i skład
preparatu oraz instrukcje stosowania dla wszystkich preparatów każda strona musi zostać opisana
którego pakietu i pozycji dotyczy. W ramach pakietu nr 5 1) techniczną kartę produktu wystawioną przez
producenta, dokument producenta gwarantujący ilość prań dla poz. 10, 13 każda strona musi zostać
opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, 2) Wzory próbki dla pozycji 10 1 sztukę mopa do
czyszczenia, pozycji 13 po 1 sztuce ściereczek z każdego koloru) w celu weryfikacji zgodności przedmiotu
zamówienia z opisem Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za
zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: IV.4.4).
W ogłoszeniu jest: IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub
ofert: 26.02.2016 godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy
ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A...
W ogłoszeniu powinno być: IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu lub ofert: 29.02.2016 godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie
Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A...
4/4