WZ PTGC - Projekty Uchwał

Transkrypt

WZ PTGC - Projekty Uchwał
Projekty Uchwał:
Ad.1 w sprawie zmian w Statucie PTGC
Na podstawie par. 22, p. 4 i 5 Zarząd PTGC proponuje podjęcie następującej Uchwały:
„Walne Zgromadzenie PTGC (Lublin 2010) odnosząc się do sugestii wielu członków Towarzystwa
postanawia: zwalnia się z płacenia składek, tych członków PTGC, którzy z powodu osiągnięcia
ustawowego wieku przeszli, w swoim miejscu pracy, na emeryturę”.
Ad. 2. !a podstawie par. 22 Statutu PTGC, Zarząd proponuje podjęcie uchwały w sprawie
przyjęcia przez Parlament RP Konwencji Biotycznej Rady Europy.
Polskie
Towarzystwo
Genetyki
Człowieka
z
satysfakcją
przyjmuje
informacje
o
podejmowanych przez Rząd RP inicjatywach zmierzających do prawnego uregulowania problemów
dotyczących zastosowania osiągnięć współczesnej biologii w medycynie. Niepokoi nas jednak
zawężanie tej bogatej problematyki obejmującej wiele zagadnień dotyczących wykorzystania
współczesnej wiedzy o genomie człowieka zarówno w praktyce medycznej jak i badaniach
naukowych jedynie do kwestii zapłodnienia in vitro. Jesteśmy przekonani, że sprawą nadrzędną jest
ratyfikacja przez polski Parlament Konwencji o Ochronie Praw Człowieka i Godności Istoty Ludzkiej
Wobec Zastosowań Biologii i Medycyny. Konwencja ta zwana Konwencją Bioetyczną Rady Europy
została przyjęta przez Komitet Ministrów w listopadzie 1996 roku, podpisana przez Rząd Polski w
1999 roku i dotychczas przez Sejm RP nie ratyfikowana.
Konwencja Bioetyczna Rady Europy obok Powszechnej Deklaracji o Genomie Ludzkim i
Prawach Człowieka UNESCO określa minimalne normy prawne zastosowania biologii w medycynie
podporządkowane wyłącznie celom zdrowotnym.
Uważamy, że polskie ustawodawstwo powinno uwzględniać zarówno pluralistyczność naszego
społeczeństwa jak też swobodę badań naukowych oraz sprawiedliwy dostęp do korzystania ze
współczesnych osiągnięć medycyny w zakresie diagnostyki, leczenia i profilaktyki zdrowotnej.
Dostrzegając problem możliwości niewłaściwego wykorzystania biologii i genetyki w medycynie
uważamy zgodnie z zapisami Konwencji, że „interes i dobro istoty ludzkiej przeważa nad wyłącznym
interesem społeczeństwa lub nauki” (art. 2 Konwencji). Opowiadamy się przeciwko jakiejkolwiek
dyskryminacji ze względu na dziedzictwo genetyczne (art.11 Konwencji) oraz stoimy na stanowisku
konieczności poszanowania godności i praw człowieka niezależnie od zróżnicowania genetycznego.
Badania naukowe i diagnostyczne powinny być prowadzone z uwzględnieniem świadomej zgody,
zapewnienia porady genetycznej i zachowaniem pełnej poufności danych genetycznych.
Od ponad 10 lat Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka apeluje do Marszałków Sejmu
kolejnych kadencji o uchwalenie Konwencji Bioetycznej Rady Europy. Nasze stanowisko
przedstawiliśmy również kolejnym Ministrowi Zdrowia. Wpisując się w debatę publiczną na rzecz
problematyki bioetycznej i uchwalenia Konwencji Rady Europy Polskie Towarzystwo Genetyki
Człowieka było organizatorem w 2003 r. konferencji naukowej pt. „Zastosowanie biologii w
medycynie a godność osoby ludzkiej”. Uczestniczyło w niej wielu Naukowców o uznanym w Polsce
autorytecie z zakresu prawa, bioetyki i medycyny.
Jeszcze raz apelujemy do Rządu oraz Sejmu RP o podjęcie działań zmierzających do ratyfikacji
Konwencji Bioetycznej Rady Europy. Może to być punkt zwrotny w dyskusji dotyczącej nie tylko
zapłodnienia „in vitro”, ale także innych zastosowań we współczesnej medycynie polskiej osiągnięć
genetyki i biologii molekularnej.
Członkowie PTGC, Walne Zebranie , Lublin 2010.
Ad. 3. !a podstawie par. 22 Statutu PTGC, Zarząd proponuje podjęcie uchwały w sprawie
organizacji systemu genetycznej medycznej stanowiącej element polityki zdrowotnej państwa.
„Możliwości analizy profilu genetycznego człowieka prowadzonej dla potrzeb klinicznych powinny
być elementem polityki zdrowotnej państwa. W chwili obecnej brak jest, w tym względzie,
jakichkolwiek rozwiązań systemowych. Dlatego też przychylając się do rozwiązań europejskich,
zawartych m. in. w rekomendacjach Rady Europy, zwracamy się z prośbą o ustanowienie w Polsce
sieci regionalnych ośrodków referencyjnych genetyki medycznej”.

Podobne dokumenty