oferta do pobrania

NZOZ Poradnia Medycyny Matczyno Płodowej S.C.
Olsztyn, ul. Wyzwolenia 2/5
Ewa Szwałkiewicz- Warowicka tel. 601 299 757
Tomasz Hoppe tel. 602 330 588
www.kore.pl
OFERTA
Do Kolegów ginekologów- położników
woj. warmińsko- mazurskiego
Szanowni Koledzy,
Poradnia Medycyny Matczyno-Płodowej (PMMP) w Olsztynie od 15 lat prowadzi
diagnostykę ultrasonograficzną wad płodu, a od 2003 roku realizuje program prenatalny NFZ
dla województwa warmińsko-mazurskiego. Nasze doświadczenie potwierdza ważność testu
podwójnego w ocenie ryzyka trisomii w I trymestrze, szczególnie w przypadkach
prawidłowego wyniku pomiaru NT.
Wobec rosnącego zainteresowania wykonywaniem testów biochemicznych
w I trymestrze ciąży (PAPP-A, wolna jednostka beta HCG) oraz obowiązujących w tym
zakresie rekomendacji PTG, które jednoznacznie zalecają wykonanie testu podwójnego
u wszystkich ciężarnych niezależnie od wieku (wskazane udokumentowanie propozycji
wykonania testu!), przedstawiamy Państwu ofertę współpracy z naszą placówką
w następujących wariantach:
WARIANT I - 100zł
Proponowany jest lekarzom posiadającym certyfikat FMF oraz program liczący ryzyko
trisomii.
OBEJMUJE :
przesłanie e-mailem stężeń wolnej jednostki beta HCG i białka PAPP-A
LOGISTYKA:
-pobieranie krwi jest możliwe od poniedziałku do piątku od godz. 8.00 do 13.00
i od 15.30 do 18.00 po potwierdzeniu telefonicznym pod nr 530 432 303
-pacjentki zgłaszają się do gabinetu nr 1 w Woj. Szpit. Specj. w Olsztynie ul. Żołnierska 18
(po prawej stronie głównego wejścia, niski parter)
-niezbędne informacje na piśmie: wariant badania, imię, nazwisko, PESEL, adres, telefon
kontaktowy pacjentki oraz e-mail lekarza kierującego (druki do pobrania www.kore.pl >>
Diagnostyka Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników)
UWAGA: proszę pamiętać, że pobranie krwi musi się odbyć w ciągu 24 godzin od badania
USG
Istnieje możliwość przesłania (max w czasie 5 dni) zamrożonej surowicy pobranej w
dniu pomiaru CRL Wymagania techniczne pobrania, przesyłki materiału i odbioru prosimy
uzgadniać z p. Haliną Sztorc tel. 508 238 050.
WARIANT II - 120 zł
Proponowany jest lekarzom nie posiadającym programu liczącego ryzyko
trisomii, którzy samodzielnie dokonają pomiaru CRL
OBEJMUJE:
- wyliczenie ryzyka trisomii na podstawie testu podwójnego,
- pacjentka musi posiadać wykonany przez lekarza kierującego w ciągu 24 godzin
poprzedzających pobranie krwi wynik pomiaru CRL (zakres 45-84 mm wg standardu FMF).
-wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki
-wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego
i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu
LOGISTYKA:
-pacjentka zgłasza się telefonicznie do sekretarki tel. 530 432 303, jak najwcześniej
przed planowym terminem badania krwi w celu zebrania wywiadu niezbędnego
do zastosowania programu liczącego ryzyko genetyczne
- w dniu pobrania krwi pacjentka zgłasza się do gabinetu nr 1 Woj. Szpit. Specj. w
Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter)
-pobieranie krwi jest możliwe od poniedziałku do piątku od godz. 8.00 do 13.00
i od 15.30 do 18.00
-niezbędne informacje na piśmie : wariant badania, imię, nazwisko, PESEL, adres,
telefon kontaktowy pacjentki oraz pomiar CRL (druki do pobrania www.kore.pl >>
Diagnostyka Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników)
Istnieje możliwość przesłania (max w czasie 5 dni) zamrożonej surowicy pobranej w
dniu pomiaru CRL. Wymagania techniczne pobrania, przesyłki materiału i odbioru prosimy
uzgadniać z p. Haliną Sztorc tel. 508 238 050.
WARIANT III - cena 140 zł
Proponowany jest lekarzom nie posiadającym programu obliczającego ryzyko trisomii,
którzy jednak ze względów praktycznych (organizacyjnych) nie mogą dokonać pomiaru
CRL w dniu pobrania krwi.
OBEJMUJE:
-określenie długości CRL przez PMMP jednoczasowo z pobraniem krwi (zakres CRL
45mm-84mm).
-wyliczenie ryzyka trisomii na podstawie wyników testu podwójnego
-wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki
-wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego
i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu
LOGISTYKA:
-pacjentka zgłasza się telefonicznie do sekretarki tel.530 432 303 jak najwcześniej
przed planowym terminem badania krwi w celu zebrania wywiadu niezbędnego
do zastosowania programu liczącego ryzyko genetyczne,
-sekretarka uzgadnia datę i godzinę badania USG
- miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w
Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter)
WARIANT IV – 295zł *
Proponowany jest lekarzom, kierującym pacjentki na pełne badanie prenatalne I
trymestru (USG „genetyczne”+ test podwójny).
OBEJMUJE:
-wykonanie pełnej oceny USG płodu zgodnie ze standardami badania I trymestru aparatem
wysokiej klasy
-jednoczasowe pobranie krwi na test podwójny
-obliczenie zintegrowanego ryzyka trisomii (program certyfikowany FMF)
na podstawie: NT, NB, DV, HR, beta HCG, PAPP-A
-wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki
-wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego
i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu
LOGISTYKA:
- jak w wariancie III
WARIANT V cena 180 zł *
Proponowany jest lekarzom NIE WYKONUJĄCYM samodzielnie pomiaru NT lub
mającym trudności w jego precyzyjnym określeniu (np. trudność w uzyskaniu scanu
zgodnego ze standardem FMF - aspekty prawne!).
OBEJMUJE:
-wykonanie pełnej oceny USG płodu zgodnie ze standardami badania I trymestru aparatem
wysokiej klasy
-wykonanie pomiaru NT, NB, DV, HR i wyliczenie ryzyka trisomii wyłącznie na podstawie
badania USG
-wynik prawidłowy z obliczonym ryzykiem trisomii wyłącznie na podstawie USG pacjentka
otrzymuje natychmiast
-wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego
UWAGA: ten wariant nie obejmuje wykonania testu podwójnego w przypadku
prawidłowego wyniku badania USG
LOGISTYKA:
- jak w wariancie III
*wariant nie obejmuje obrazowania 4D i nagrania DVD
Ważne!!
1. Oferta nie jest przeznaczona dla pacjentek spełniających kryteria programu prenatalnego
(badania bezpłatne)
2. Badania biochemiczne wykonywane są na aparacie Delfia Xpress , posiadającym certyfikat
FMF.
4. Pełna treść oferty oraz druki do pobrania na stronie www.kore.pl >> Diagnostyka
Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników
WARIANT I
WARIANT II (niepotrzebne skreślić)
Test podwójny- proszę o odpłatne pobranie i przechowanie surowicy
Imię i nazwisko
PESEL
Adres
Tel. kontaktowy
CRL dla WARIANTU I
E-mail lekarza dla
WARIANTU II
Miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w
Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter)
W razie problemów tel. 530 432 303
WARIANT I
WARIANT II (niepotrzebne skreślić)
Test podwójny- proszę o odpłatne pobranie i przechowanie surowicy
Imię i nazwisko
PESEL
Adres
Tel. kontaktowy
CRL dla WARIANTU I
E-mail lekarza dla
WARIANTU II
Miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w
Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter)
W razie problemów tel. 530 432 303