docZałącznik Nr 2 dzierżawa_2014_analizator
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik Nr 2 dzierżawa_2014_analizator
DAT/ZP – PN/03/14 Parametry graniczne – Załącznik nr 2 Pakiet nr I. DZIERŻAWA ANALIZATORA GLUKOZY Z KOMPATYBILNĄ PRZYSTAWKĄ DO OZNACZANIA HbA1C Z DOSTAWĄ ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ CZYTNIKA PASKÓW DO ANALIZY MOCZU Z DOSTAWĄ PASKÓW. 1. ANALIZATOR GLUKOZY Z KOMPATYBILNĄ PRZYSTAWKĄ DO OZNACZANIA HbA1C Zestawienie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych. Nazwa/ typ urządzenia: .............................................................. Kraj pochodzenia:...................................................................... Producent:................................................................................. Siedziba Producenta:................................................................. L.p. Parametry Charakterystyka Parametr wymagany 1 Analizator glukozy Rok produkcji nie starszy niż 2013. TAK 2 Zasada pomiaru Enzymatyczno amperometryczna TAK 3 Elektroda Chip – sensor TAK 5 Ekran Dotykowy TAK 6 Materiał badany Krew pełna, osocze, surowica, krew włośniczkowa TAK 7 Objętość próbki 20 ul Kapilara TAK 8 Probówki reakcyjne z odczynnikiem 2 ml TAK 9 Odczynniki gotowe do użycia dla analizatora glukozy z przystawką HbA1c Odczynniki gotowe do użycia dla analizatora glukozy z przystawką HbA1c TAK 10 Automatyczny podajnik do próbek Automatyczny podajnik do próbek TAK 11 Oprogramowanie Język polski TAK 12 Złącze umożliwiające podłączenie do LSI (dotyczy tylko analizatora glukozy) Złącze umożliwiające podłączenie do LSI (dotyczy tylko analizatora glukozy) TAK 13 Pojemność tacy 20 – 30 próbek TAK 14 Pozycja dla kalibratora Kalibracja startowa, okresowa/cykliczna TAK Parametr oferowany DAT/ZP – PN/03/14 Parametry graniczne – Załącznik nr 2 15 Pozycja dla kontroli Poziom normalny i patologiczny TAK 16 Wbudowana drukarka Wbudowana drukarka TAK 11 18 Typ analizatora Zasada pomiaru TAK TAK 19 Pamięć 20 21 Objętość próbki Zakres pomiarowy HbA1C 22 23 Zakres pomiarowy glukozy Wynik badania - jednostki 24 25 Precyzja Korelacja 26 Kalibracja 27 Drukarka 28 Czytnik kodów kreskowych 29 30 31 32 33 Wyświetlacz Podłączenie do systemu Zasilanie Rok produkcji Gwarancja 34 35 Kontrola wewnętrzna dla analizatora glukozy i przystawki HbA1C Przeglądy techniczne 36 Obsługa serwisowa 38 39 Instrukcja obsługi Metodyka odczynników, kalibratorów, kontroli POCT Metoda powinowactwa boranowego, wygaszanie fluorescencji 7000 wyników z datą, czasem, numerem próbki Maksymalnie 4 µL 4-17 % HbA1C ( 20-162 mmol/mol) Do 900 mg/dl %(DCCT), mmol/mol (IFCC),% JDS, eAG mg/dl , eAG mmol/l CV< 3 %/ 7 % HbA1C Korelacja z metodą referencyjną HPLC Za pomocą kodu kreskowego dostarczanego z opakowania testów Opcjonalnie drukarka termiczna Zintegrowany czytnik kodów kreskowych Panel dotykowy Opcjonalnie Prąd stały Aparat nie starszy niż 2013 Bezpłatny serwis na czas trwania umowy Kontrola na dwóch poziomach normalnym i patologicznym Co najmniej 1 darmowy przegląd w czasie trwania umowy Reakcja serwisu w ciągu 24 godzin – dostępny aparat zastępczy Język polski Język polski TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK ILOŚĆ OZNACZEŃ GLUKOZY DZIENNIE 50, WLICZAJĄC KALIBRACJE I KONTROLE. ILOŚĆ ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW I KONTROLI DOSTOSOWAĆ DO ILOŚCI OZNACZEŃ. ILOŚĆ HEMOGLOBINY GLIKOWANEJ 40 MIESIĘCZNIE DAT/ZP – PN/03/14 Parametry graniczne – Załącznik nr 2 2. CZYTNIK PASKÓW DO ANALIZY MOCZU Zestawienie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych. Nazwa/ typ urządzenia: .............................................................. Kraj pochodzenia:........................................................................ Producent:................................................................................... Siedziba Producenta:................................................................... L.p. Parametry Charakterystyka Parametr wymagany 1 Czytnik pasków Rok produkcji nie starszy niż 2013. TAK 2 Wydajność Minimum 100 na godzinę TAK 3 Mierzone parametry Ciężar właściwy, pH, białko, glikoza, ketony, związki azotowe, urobilonogen, kwas askorbinowy, erytrocyty, leukocyty, TAK 4 Podajnik Podajnik transportujący paski testowe z miejscem na kilkanaście pasków TAK 5 Drukowanie wyników Automatyczne drukowanie wyników, flagowanie wyników patologicznych TAK 6 Pamięć i wyświetlacz Minimum 3000 ostatnich wyników, obecny wyświetlacz TAK 7 Kalibracja aparatu Automatyczna lub manualna TAK 8 Ustawienia czytnika Możliwość ustawienia czułości parametrów TAK 9 Kompensacja własnego zabarwienia moczu Kompensacja własnego zabarwienia moczu TAK 10 Aparat przystosowany do LSI Aparat przystosowany do złącza komputerowego i czytnika barkodów TAK 11 Automatyczne opróżnianie zużytych testów Automatyczne opróżnianie zużytych testów bez użycia operatora TAK 12 Dezynfekcja aparatu Możliwość pełnej dezynfekcji aparatu szczególnie drogi transportu paska TAK Parametr oferowany DAT/ZP – PN/03/14 Parametry graniczne – Załącznik nr 2 13 Kontrole aparatu Mocze kontrolne płynne na 2 poziomach o długich terminach ważności (ok. 12 miesięcy, otwarcie odczynnika nie skraca terminu ważności) dedykowane do oferowanego aparatu TAK 14 Serwis Darmowy serwis analizatora w trakcie trwania umowy TAK 15 Przegląd techniczny Co najmniej 1 darmowy przegląd w czasie trwania umowy TAK ILOŚĆ WEYKONANYCH BADAŃ W OKRESIE 12 MIESIĘCY – 10 500 UWAGA! Niespełnienie któregokolwiek z wyżej wymienionych parametrów, lub brak dowodu na jego istnienie skutkować będzie odrzuceniem oferty. Treść oświadczenia wykonawcy: 1. Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry. 2. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza typowymi, znormalizowanymi materiałami eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym pomieszczenia). ..........................., dn. ................. miejscowość ............................................................... pieczęć i podpis osoby(osób) uprawnionej(nych) do reprezentowania Wykonawcy
