Rota-Adenovirus Combo Panel R95-112

Transkrypt

Rota-Adenovirus Combo Panel R95-112
Rota-Adenovirus Combo Panel
R95-112
Do oznaczenia w kale
ZASTOSOWANIE
Test One Step Rota-Adenovirus combo jest prostym
jednoetapowym testem immunochromatograficznym stosowany
do szybkiego wykrywania rota i adenowirusów w kale.
ZASADA METODY
Test One Step Rota-Adenovirus uywa unikalnej kombinacji
przeciwcia mono i poliklonalnych sucych identyfikacji z
du czuoci Rota i Adenowirusów w próbce. Wzgldna
czuo
i specyficzno
w porównaniu do testu ELISA
Meridian wynosi 100%.
PRZECHOWYWANIE I STABILNO
Test One Step Rota-Adenovirus combo powinien by
przechowywany w temperaturze pokojowej lub w temperaturze
4-30oC. Kasetka jest czua na wysok wilgotno
i temperatur.
Test naley wykonywa
bezporednio po wyjciu z folii. Nie
uywa
po przekroczeniu daty wanoci testu.
OSTRZEENIA
1. Test tylko do diagnostyki in vitro.
2. Nie je
i nie pali
w czasie wykonywania testu.
3. Uywa
standardowych rodków ochrony osobistej (jak
okulary i odzie ochronna), umy
rce po wykonaniu
analizy
4. Unika
rozchlapywania i tworzenia aerozoli.
5. Ewentualne
pozostaoci
przetrze
rodkiem
dezynfekujcym.
6. Wszystkie elementy uyte do wykonania oznaczenia
traktowa
jak materia potencjalnie zakany i utylizowa
zgodnie z lokalnymi regulacjami.
7. Nie uywa
jeli opakowanie kasetki jest uszkodzone.
MATERIAY DOSTARCZONE:
1. Tuba ekstrakcyjna (Extraction Tube)
POBRANIE PRÓBKI
1. W tym oznaczeniu naley uywa
próbek kau. Moe by
ona pobrana z papieru toaletowego lub z kau oddanego
do czystego pojemnika. Próbki naley chroni
przed
kontaminacj ze strony wody z toalety.
2. Odkrci
górn nakrtk tuby ekstrakcyjnej i uy
szpatuki do pobrania próbki zanurzajc j w 3 rónych
miejscach (Fig. 1)
3. Wó z powrotem szpatuk do tuby ekstrakcyjnej zakr
dokadnie i dobrze potrznij.
Tak pobrana próbka moe by
przechowywana do 3 dni w
temp. 1. Wyjmij kasetk z folii i poó na suchej paskiej
powierzchni.
2. Jeli próbka bya przechowywana w lodówce naley j
doprowadzi
do temperatury pokojowej i wymiesza
.
Trzymajc tub ekstrakcyjn kocówk do góry odama
kocówk i nanie
3 krople wyekstrahowane próbki na
kady z doków próbkowych. (Fig. 2.)
Po zakropleniu mona bdzie zauway
purpurowy kolor
migrujcy poprzez okienko wyników w rodkowej czci
kasetki.
Wynik naley odczytywa
midzy 9 a 10 min od
nakroplenia ekstraktu. Nie odczytywa
wyniku po upywie
10 minut.
podejrzenia infekcji test naley powtórzy
biorc do badania
inn próbk kau.
Wynik pozytywny nie wyklucza obecnoci innych patogenów.
UWAGA: powy
szy czas odczytu jest zoptymalizowany do
wykonania testu w temperaturze 15C. Jeli temperatura
jest znacznie ni
sza ni
15 C nale
y proporcjonalnie
wydu
y czas odczytu.
INTERPRETACJA WYNIKÓW TESTU
1. Kolorowy prek pojawiajcy si po lewej stronie pola
wyników wskazuje na prawidowe dziaanie testu i jest to
prek kontrolny (Control Band).
2. Kolorowy prek pojawiajcy si w miejscu oznaczonym
T – linii testowej w czci Rota kasetki (oznaczonej jako
„ROTA”) wskazuje na wykrycie rotawirusów w próbce.
3. Kolorowy prek pojawiajcy si w miejscu oznaczonym
T – linii testowej w czci Adeno kasetki (oznaczonej jako
„ADENO”) wskazuje na wykrycie adenowirusów w
próbce.
Wynik pozytywny: Jeli w polu wyników pojawi si dwa
prki – kontrolny (C) i testowy (T) niezalenie od tego, który
z nich pojawi si pierwszy wskazuje na wykrycie rota lub
adenowirusów lub obu z nich (Fig. 3,4,5)
Wynik negatywny: Jeli w polu wyników widoczny jest tylko
jeden prek kontrolny (C) w czciach ROTA i ADENO
kasetki wynik jest negatywny (Fig. 6).
Wynik nieprawidowy: Jeli po wykonaniu testu brak
jakiegokolwiek prka lub brak prka kontrolnego ( C ) w
którejkolwiek z czci kasetki test naley uzna
za
nieprawidowy. (Fig 7, 8) Test móg by
wykonany
nieprawidowo, lub móg by
uszkodzony. W takim przypadku
naley badanie powtórzy
.
LITERATURA
! " # $% % &'( " )*+ ,
-*+%. /01' 2 '3+&
3-4 -&33*%5-65 6&3 3
-3(% 73 % '& *-% 8 9&4,%
/$/1
/0
OGRANICZENIA TESTU
)*-(&%% *-/ %5%
Tak jak w przypadku innych testów diagnostycznych, diagnoza
%& 7 -' %2 '3 7*3 nie powinna by
oparta tylko na pojedynczym wyniku, a na
9%0$
11
podstawie penego obrazu klinicznego uzyskanego przez
:- %)233 % ,9!33
lekarza. Wynik negatywny nie wyklucza infekcji. W przypadku
; * 7 * %2 '33 % *'
. %'*$ <+;*
0,* +#2%)'/,* +:)
=>*(. (%35*5.3*$
1'!', *+&/@A0
B7+3@A0/
/
C9C/
34 &/10-12-2006/
C
UWAGA: Po otrzymaniu wyniku pozytywnego (odczyt midzy 9
a 10 min) wynik nie ulegnie zmianie. Jednake, aby unikn
podania nieprawidowego wyniku nie naley odczytywa
wyniku po upywie 10 min.
&3 3 73 % '& *-% ,* !1
0@/A
'!D"$2 '3;7*$:E*%;;( %
: & 7 - 9% * ,%* <%
@/A
'&<&-F&-'-3&G&
G-H-<H")%-&$
!'! +72 '3" -%'3-
*'3%!822 '3*/@/A
1'+ . "'%3%#*+58$
"*72 '3')3!:3&,*
!%,* //@/A
0 )% -( % 8 IE /00 85
-' %2 '3 @*%% %2 '3 A *'3&
%33%7* 3 *
,* !1$
01
3- .3,)3- %)" '& /
. 2* 7 *' *4'*23 *'3% ! -%
%2 '3%- 33E2 '3-**3'
% # I-11
1
(5 JL
' +&5
(%'M*((L3O(3 '+*4>
5 P!%%&3+2 ' (*-55
%'*
' 3 %5MJ*
)3-&
:)
. %'*$ <+;*
0,* +#2%)'/,* +:)
=>*(. (%35*5.3*$
1'!', *+&/@A0
B7+3@A0/
/
C9C/
34 &/10-12-2006/
C

Podobne dokumenty