Rota-Adenovirus Combo Panel R95-112
Transkrypt
Rota-Adenovirus Combo Panel R95-112
Rota-Adenovirus Combo Panel R95-112 Do oznaczenia w kale ZASTOSOWANIE Test One Step Rota-Adenovirus combo jest prostym jednoetapowym testem immunochromatograficznym stosowany do szybkiego wykrywania rota i adenowirusów w kale. ZASADA METODY Test One Step Rota-Adenovirus uywa unikalnej kombinacji przeciwcia mono i poliklonalnych sucych identyfikacji z du czuoci Rota i Adenowirusów w próbce. Wzgldna czuo i specyficzno w porównaniu do testu ELISA Meridian wynosi 100%. PRZECHOWYWANIE I STABILNO Test One Step Rota-Adenovirus combo powinien by przechowywany w temperaturze pokojowej lub w temperaturze 4-30oC. Kasetka jest czua na wysok wilgotno i temperatur. Test naley wykonywa bezporednio po wyjciu z folii. Nie uywa po przekroczeniu daty wanoci testu. OSTRZEENIA 1. Test tylko do diagnostyki in vitro. 2. Nie je i nie pali w czasie wykonywania testu. 3. Uywa standardowych rodków ochrony osobistej (jak okulary i odzie ochronna), umy rce po wykonaniu analizy 4. Unika rozchlapywania i tworzenia aerozoli. 5. Ewentualne pozostaoci przetrze rodkiem dezynfekujcym. 6. Wszystkie elementy uyte do wykonania oznaczenia traktowa jak materia potencjalnie zakany i utylizowa zgodnie z lokalnymi regulacjami. 7. Nie uywa jeli opakowanie kasetki jest uszkodzone. MATERIAY DOSTARCZONE: 1. Tuba ekstrakcyjna (Extraction Tube) POBRANIE PRÓBKI 1. W tym oznaczeniu naley uywa próbek kau. Moe by ona pobrana z papieru toaletowego lub z kau oddanego do czystego pojemnika. Próbki naley chroni przed kontaminacj ze strony wody z toalety. 2. Odkrci górn nakrtk tuby ekstrakcyjnej i uy szpatuki do pobrania próbki zanurzajc j w 3 rónych miejscach (Fig. 1) 3. Wó z powrotem szpatuk do tuby ekstrakcyjnej zakr dokadnie i dobrze potrznij. Tak pobrana próbka moe by przechowywana do 3 dni w temp. 1. Wyjmij kasetk z folii i poó na suchej paskiej powierzchni. 2. Jeli próbka bya przechowywana w lodówce naley j doprowadzi do temperatury pokojowej i wymiesza . Trzymajc tub ekstrakcyjn kocówk do góry odama kocówk i nanie 3 krople wyekstrahowane próbki na kady z doków próbkowych. (Fig. 2.) Po zakropleniu mona bdzie zauway purpurowy kolor migrujcy poprzez okienko wyników w rodkowej czci kasetki. Wynik naley odczytywa midzy 9 a 10 min od nakroplenia ekstraktu. Nie odczytywa wyniku po upywie 10 minut. podejrzenia infekcji test naley powtórzy biorc do badania inn próbk kau. Wynik pozytywny nie wyklucza obecnoci innych patogenów. UWAGA: powy szy czas odczytu jest zoptymalizowany do wykonania testu w temperaturze 15C. Jeli temperatura jest znacznie ni sza ni 15 C nale y proporcjonalnie wydu y czas odczytu. INTERPRETACJA WYNIKÓW TESTU 1. Kolorowy prek pojawiajcy si po lewej stronie pola wyników wskazuje na prawidowe dziaanie testu i jest to prek kontrolny (Control Band). 2. Kolorowy prek pojawiajcy si w miejscu oznaczonym T – linii testowej w czci Rota kasetki (oznaczonej jako „ROTA”) wskazuje na wykrycie rotawirusów w próbce. 3. Kolorowy prek pojawiajcy si w miejscu oznaczonym T – linii testowej w czci Adeno kasetki (oznaczonej jako „ADENO”) wskazuje na wykrycie adenowirusów w próbce. Wynik pozytywny: Jeli w polu wyników pojawi si dwa prki – kontrolny (C) i testowy (T) niezalenie od tego, który z nich pojawi si pierwszy wskazuje na wykrycie rota lub adenowirusów lub obu z nich (Fig. 3,4,5) Wynik negatywny: Jeli w polu wyników widoczny jest tylko jeden prek kontrolny (C) w czciach ROTA i ADENO kasetki wynik jest negatywny (Fig. 6). Wynik nieprawidowy: Jeli po wykonaniu testu brak jakiegokolwiek prka lub brak prka kontrolnego ( C ) w którejkolwiek z czci kasetki test naley uzna za nieprawidowy. (Fig 7, 8) Test móg by wykonany nieprawidowo, lub móg by uszkodzony. W takim przypadku naley badanie powtórzy . LITERATURA ! " # $% % &'( " )*+ , -*+%. /01' 2 '3+& 3-4 -&33*%5-65 6&3 3 -3(% 73 % '& *-% 8 9&4,% /$/1 /0 OGRANICZENIA TESTU )*-(&%% *-/ %5% Tak jak w przypadku innych testów diagnostycznych, diagnoza %& 7 -' %2 '3 7*3 nie powinna by oparta tylko na pojedynczym wyniku, a na 9%0$ 11 podstawie penego obrazu klinicznego uzyskanego przez :- %)233 % ,9!33 lekarza. Wynik negatywny nie wyklucza infekcji. W przypadku ; * 7 * %2 '33 % *' . %'*$ <+;* 0,* +#2%)'/,* +:) =>*(. (%35*5.3*$ 1'!', *+&/@A0 B7+3@A0/ / C9C/ 34 &/10-12-2006/ C UWAGA: Po otrzymaniu wyniku pozytywnego (odczyt midzy 9 a 10 min) wynik nie ulegnie zmianie. Jednake, aby unikn podania nieprawidowego wyniku nie naley odczytywa wyniku po upywie 10 min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