Częstość występowania hipodoncji u pacjentów z różnymi rodzajami
Transkrypt
Częstość występowania hipodoncji u pacjentów z różnymi rodzajami
2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 Prevalence of hypodontia in patients with various types of clefts Częstość występowania hipodoncji u pacjentów z różnymi rodzajami rozszczepów Joanna Kalita1 ABDEF Anna Komorowska2 DE Authors’ Contribution A - Study Design B - Data Collection C - Statistical Analysis D - Data Interpretation E - Manuscript Preparation F - Literature Search Wkład autorów A - Plan badań B - Zbieranie danych C - Analiza statystyczna D - Interpretacja danych E - Redagowanie pracy F - Wyszukiwanie piśmiennictwa 1,2 Katedra i Zakład Ortopedii Szczękowej Akademii Medycznej w Lublinie 1,2 Streszczenie Abstract CEL: określenie częstości występowania wrodzonego braku zębów u polskich dzieci i młodzieży z różnymi rodzajami rozszczepów. MATERIAŁ I METODY: do oceny liczby i rozmieszczenia agenezji zębów wykorzystano pantomogramy 219 pacjentów. Aby porównać częstość hipodoncji w obrębie rozszczepu i w dalszej okolicy, za podstawę podziału materiału na dwie grupy przyjęto objęcie rozszczepem wyrostka zębodołowego szczęki. Grupa A obejmowała 166 pacjentów z rozszczepami wargi i podniebienia wraz z wyrostkiem zębodołowym. Grupę B tworzyło 53 pacjentów z izolowanymi rozszczepami wargi i podniebienia bez rozszczepu wyrostka zębodołowego. Do oceny wpływu rozległości i umiejscowienia rozszczepu na występowanie hipodoncji zastosowano test chi-kwadrat, a istotność statystyczną ustalono przy p<0,05. Wyniki: w całym materiale agenezję zębów stwierdzono u 50,22% osób; w grupie A częstość hipodoncji wynosiła 58,43%, a w gru- AIM: to determine the prevalence of congenitally missing teeth in Polish children and young adults with different types of cleft. MATERIAL & METHODS: panoramic radiographs of 219 cleft patients were used for assessing the number and distribution of dental agenesis. To compare the frequency of hypodontia in and outside the cleft region, the involvement by cleft of the alveolar process has been accepted as a basis for dividing the material into two groups. Group A comprised 166 patients with clefts extended from lip to the palate, including the alveolus. Group B was composed by 53 patients with isolated cleft of the lip or the palate and unaffected alveolus. The chi-square test was applied to evaluate the influence of the cleft extent and location on the prevalence of hypodontia. Statistical significance was established at p<0.05. RESULTS: in the whole material the prevalence of dental agenesis was 50.22%; in group A hypodontia amounted to 58.43% and in group B de- Department of Jaw Orthopedics Medical University of Lublin __________ 1 lek. stom., stażysta, BDS, PG student 2 profesor, kierownik Zakładu, Professor, Chairperson Adres autorów, Author’s Address: Katedra i Zakład Ortopedii Szczękowej AM im. F. Skubiszewskiego w Lublinie Ul. Karmelicka 7, 20-081 Lublin, Poland, e-mail: [email protected] 45 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 pie B obserwowano spadek do 24,52%. Wydaje się, że występowanie hipodoncji wzrasta, jeżeli wyrostek zębodołowy jest dotknięty wadą rozwojową. Po stronie rozszczepu agenezja zębów była istotnie statystycznie częstsza niż po stronie bez rozszczepu. Ogółem wrodzony brak zębów był liczniejszy w szczęce niż w żuchwie, a najbardziej powszechna była agenezja bocznego siekacza szczęki. WNIOSKI: agenezja zębów w populacji rozszczepowej jest znacznie częstsza i dotyczy głównie innych rodzajów zębów niż w populacji osób zdrowych, co stwarza dodatkowe trudności w planowaniu leczenia. (Forum Ortod. 2007; 3: 45-51) creased to 24.52%. It seems that the incidence of hypodontia increases when the alveolar process is affected by developmental disorder. On the cleft side dental agenesis was more frequent than in the noncleft side. The overall incidence of dental agenesis was higher in the maxilla than in the mandible and the most common was agenesis of maxillary lateral incisor. CONCLUSIONS: the dental agenesis in cleft population is more frequent and affects different than normally types of teeth, creating additional problems in the treatment planning. (Orthod. Forum 2007; 3: 45-51) KEY WORDS: alveolus and palate cleft lip congenitally missing teeth, dental agenesis hypodontia Polish cleft population, prevalence SŁOWA KLUCZOWE: agenezja zębów hipodoncja rozszczep wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia wrodzony brak zębów, występowanie Wstęp Introduction Hipodoncja oznacza w sensie dosłownym zmniejszoną liczbę zębów, przy czym termin ten stosuje się wtedy, gdy zjawisko hipodoncji wynika z wrodzonego braku (agenezji) zębów, a nie jest następstwem ich utraty z powodu urazu, próchnicy lub ekstrakcji ze wskazań ortodontycznych. Częstość występowania hipodoncji była badana w stosunkowo mało licznych populacjach i znacznie różniła się w poszczególnych doniesieniach. W 2004 r. została przeprowadzona meta-analiza danych pochodzących z wielu publikacji, obejmująca blisko 130 tys.osób z różnych kontynentów. U osób rasy białej częstość występowania hipodoncji zmieniała się w zależności od miejsca zamieszkania i była największa w Australii – 6,3%, następnie w Europie – 5,5% i Ameryce Północnej – 3,9%. We wszystkich uwzględnionych w meta-analizie publikacjach hipodoncja występowała częściej u osób płci żeńskiej (1). Wśród pacjentów ortodontycznych wykazano wzrost odsetka hipodoncji średnio do 8,8%, ponieważ agenezja zębów jako przyczyna zgłaszania się do ortodonty jest czynnikiem selektywnym (2). W populacji rozszczepowej częstość występowania hipodoncji wyraźnie wzrastała i wynosiła w Czechach 25% (3), w Finlandii 42,8% (4), w Polsce 43,5% (5), w Izraelu 67,5% (6) i w Stanach Zjednoczonych 77% (7). U osób z rozszczepem wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia, wrodzony brak zębów był nie tylko wyraźnie częstszy, ale dotyczył innych grup zębowych niż u ogółu populacji (3,5,6). Nadal nie jest jasne, czy umiejscowienie hipodoncji w sąsiedztwie rozszczepu bywa przypadkowe, czy też oznacza lokalne zaburzenie rozwojowe, być może kontrolowane przez geny wspólne dla powstawania rozszczepu i agenezji zębów. Celem pracy było zbadanie: – częstości występowania hipodoncji w różnych rodzajach rozszczepu, – rozmieszczenia wrodzonego braku zębów w szczęce i w żuchwie, – umiejscowienie hipodoncji po stronie rozszczepu i po stronie przeciwnej oraz porównanie wyników z danymi Hypodontia literally means a reduced number of teeth, but this term is applied exclusively in cases of congenitally missing teeth (dental agenesis) and not being a result of trauma, dental caries or orthodontic extractions. Prevalence of hypodontia was studied on relatively limited samples and results varied notably in each publication. A metaanalysis was carried out in 2004 based on numerous papers and covered nearly 130 thousand subjects from different continents. Among White population this rate was related to geographic location and was the highest in Australia – 6.3%, then in Europe – 5.5% and in North America – 3.9%. All publications referred to in this meta-analysis indicated a higher prevalence of hypodontia among females (1). An increase to an average of 8.8% was noted among orthodontic patients, as dental agenesis is a selective factor for orthodontic treatment (2). Among subjects with cleft palate, this rate reached 25% in the Czech Republic (3), 42.8% in Finland, 43.5% in Poland, 67.5% in Israel and 77% in the USA. Among patients with cleft lip, alveolus and palate hypodontia was more frequent and it involved different types of teeth than in the general population (3,5,6). It is still unclear whether the location of congenitally missing teeth in the cleft region is incidental or if it is a local developmental disorder, that might be under control of genes common for the occurrence of cleft and hypodontia. The aim of the study was to assess: – prevalence of hypodontia in various types of clefts, – locations of missing teeth in upper and lower jaw, – location of hypodontia in relation to cleft side and also to compare the results with those obtained by other authors researching subjects with and without clefts. Materials and Methods Two hundred nineteen panoramic pictures of good quality taken from patients treated for cleft lips, alveolus and 46 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 innych autorów, dotyczącymi populacji zdrowej i osób z rozszczepem. Materiał i metody Do badań zakwalifikowano dobrej jakości pantomogramy 219 pacjentów leczonych w ciągu ostatnich 20 lat (19862006) z powodu rozszczepu wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia. Wykluczono z badań najmłodszych pacjentów przed 6 rokiem życia (105 osób), osoby z wadami zespołowymi (48) oraz z niepełną dokumentacją radiologiczną (63) – w sumie 216 osób. W badanej próbie znaleźli się pacjenci w wieku 6 lat 7 miesięcy do 20 lat 11 miesięcy; średnia wieku wynosiła 10 lat 3 miesiące. Ze względu na młody wiek części osób z badań wyłączono ocenę obecności zawiązków trzecich trzonowców, które mogły pojawić się u nich później. W razie potrzeby pantomogramy uzupełniono zdjęciami zębowymi i zgryzowymi podniebiennymi. Na zdjęciach radiologicznych oceniano liczbę i rozmieszczenie wrodzonego braku zębów. Na podstawie przyjętej w Polsce klasyfikacji (8) wyróżniono 6 typów rozszczepów w badanym materiale: 1. Jednostronny rozszczep wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia – 101 osób. 2. Obustronny rozszczep wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia – 38 osób. 3. Rozszczep wargi i wyrostka zębodołowego – 27 osób. 4. Rozszczep wargi – 5 osób. 5. Rozszczep podniebienia twardego – 41 osób. 6. Rozszczep podniebienia miękkiego – 7 osób. Aby sprawdzić, czy hipodoncja występuje częściej w sąsiedztwie rozszczepu, wydzielono grupę A złożoną z osób z 1,2 i 3 typem rozszczepu, w których wyrostek zębodołowy był objęty wadą i grupę B złożoną z osób z 4,5 i 6 typem bez rozszczepu wyrostka zębodołowego. Do analizy statystycznej wyników badań użyto testu chikwadrat, z zastosowaniem poprawki Yatesa dla małych liczebności. Przyjęto 5% błąd wnioskowania (poziom istotności p<0,05). Wyniki W badanej próbie liczba dziewcząt i chłopców była zbliżona, a hipodoncja występowała podobnie często u obu płci – Tab.1. Analiza statystyczna nie wykazała różnic w częstości występowania wrodzonego braku zębów w zależności od płci. W badanym materiale liczniejsza była grupa A – 166 osób niż grupa B – 53 osoby. We wszystkich typach rozszczepu obejmujących wyrostek zębodołowy (grupa A) odsetek osób z hipodoncją był wysoki i wahał się od 48,14% do 62,37%; średnio 58,43%. W grupie B bez rozszczepu wyrostka zębodołowego wrodzony brak zębów dotyczył średnio 24,52% osób – Tab.2. Różnica częstości występowania hipodoncji w grupach A i B była istotna statystycznie, p<0,001. palate during the last 20 years (1986-2006) were chosen for the analysis. Individuals under the age of 6 (105 subjects), those with syndromic disorders (48) or incomplete radiographic documentation (63) were excluded – 216 subject total. The sample comprised subjects between 6 years and 7 month up to 20 years and 11 months, thus the average age was 10 years and 3 months. Because of the young age of some subjects, presence of third molars was excluded from examination, as these might appear at older age. Pantomograms were supplemented with occlusal or periapical roentgenograms where necessary. Radiographic images were examined for the number and arrangement of congenital dental agenesis. Based on the classification used in Poland (8) 6 types of clefts were recognized: 1. Unilateral cleft lip, alveolus and palate – 101 subjects. 2. Bilateral cleft lip, alveolus and palate – 38 subjects. 3. Cleft lip and alveolus - 27 subjects. 4. Cleft lip – 5 subjects. 5. Cleft hard palate – 41 subjects. 6. Cleft soft palate – 7 subjects. To compare the frequency of hypodontia in and outside the cleft region the involvement by cleft of the alveolar process has been accepted as a basis for dividing the material into 2 groups. Group A comprised patients with type 1, 2 and 3 clefts with clefts extended from lip to the palate including the alveolar process. Group B was composed of patients with type 4, 5 and 6 clefts – where the alveolus was unaffected. For the purpose of statistical analysis, chisquared test with Yates correction for small numbers was used. Estimated error of 5% and significance level p<0.05 were established. Results The sample consisted of similar number of males and females and hypodontia occurred in both sexes with similar prevalence – Tab. 1. Statistical analysis did not show any differences as to prevalence of congenital dental agenesis between males and females. Group A was more numerous (166) than group B (53). In all cleft types where the alveolus was affected (group A) the percentage of patients with hypodontia was high and ranged from 48.14% to 62.37%, the average being 58.43%. In group B, where the cleft of the alveolar process was absent, congenitally missing teeth concerned 24.52% subjects on average – Tab. 2. The difference in prevalence of hypodontia in groups A and B was statistically significant, p<0,001. In total 191 permanent teeth were absent in the entire sample of 110 hypodontia affected patients, including 154 teeth in the maxilla and 37 teeth in the mandible – Tab.3. Data presented in the table suggest that there were three main teeth groups affected by hypodontia: maxillary lateral incisors (108), maxillary second premolars (40) and mandibular second premolars (28). Cases of missing maxillary (5) and mandibular (3) central incisors were noted as well as a solitary case of a missing maxillary canine. A rare example of congenitally missing central incisor in the cleft region is shown on the Fig. 1. 47 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 Tabela 1. Występowanie hipodoncji w zależności od płci Table 1. Incidence of hypodontia in relation to gender Pacjenci Patients Płeć Gender Ogółem Z hipodoncją Total With hypodontia Dziewczęta Girls 103 47,03% 51 23,28% 116 52,94% 59 26,94% 219 100% 110 50,22% Chłopcy Boys Razem Total Tabela 2. Częstość występowania hipodoncji w zależności od rodzaju rozszczepu Table 2. Prevalence of hypodontia in relation to cleft types Pacjenci Typ rozszczepu Cleft type Ogółem Z hipodoncją Total With hypodontia 1. Jednostronny wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia Unilateral lip, alveolus and palate 101 63 62,37% 2. Obustronny wargi, wyrostka zębodołowego i podniebienia Unilateral lip, alveolus and palate 38 21 55,26% 3. Wargi i wyrostka zębodołowego Lip and alveolar process 27 13 48,14% Grupa A Group A 166 97 58,43% 4. Izolowany rozszczep wargi Isolated lip cleft 5 1 20,00% 5. Izolowany rozszczep podniebienia twardego Isolated hard palate cleft 41 11 26,82% 6. Izolowany rozszczep podniebienia miękkiego Isolated soft palate cleft 7 1 14,28% 53 13 24,52% 219 110 50,22% Grupa B Group B Wyrostek zębodołowy objęty rozszczepem Alveolar process affected by cleft Wyrostek zębodołowy nietknięty rozszczepem Alveolar process unaffected by cleft Razem Total 48 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 U 110 pacjentów z hipodoncją wykryto łącznie wrodzony brak 191 zębów stałych, przy czym w szczęce stwierdzono agenezję 154, a w żuchwie 37 zębów – Tab.3. Z przedstawionych w tabeli danych wynika, że trzy grupy zębów były najczęściej dotknięte hipodoncją, a mianowicie: boczne siekacze szczęki (108), następnie drugie przedtrzonowce szczęki (40) i drugie przedtrzonowce żuchwy (28). Stwierdzono również przypadki wrodzonego braku siekaczy przyśrodkowych w szczęce (5) i żuchwie (3) oraz pojedynczy przypadek braku kła w szczęce. Rzadki przypadek braku siekacza centralnego w rejonie rozszczepu pokazuje Ryc. 1. W rozszczepach typu 1, 2, 3, i 4 przeprowadzono analizę liczby brakujących zębów w zależności od strony występowania rozszczepu. Po stronie z rozszczepem brakowało 123 zębów, a po stronie bez rozszczepu 48 zębów, przy czym w szczęce przewaga hipodoncji po stronie z rozszczepem była bardzo wyraźna i wynosiła 105/36, natomiast w żuchwie różnica ta wynosiła 18/12 – Tab. 4. For type 1, 2, 3 and 4 clefts an analysis of the number of missing teeth in relation to the cleft side was carried out. One hundred twenty three teeth were missing on the cleft side, whereas 48 teeth were missing on the noncleft side – Tab. 4. This correlation was considerably higher for the maxilla – 105/36 than for the mandible – 18/12. Discussion Hypodontia prevalence presented in literature (for patients with various types of clefts) was varied and ranged from 25% (3) to 77% (7). Data analysis indicated an average rate of congenital dental agenesis as 50.22% among subjects with clefts. No significant correlation of this rate and subject’s sex was confirmed. Once the distinction between clefts affecting and unaffecting the alveolus was made, statistically significant differences in hypodontia prevalence were observed. It involves 58.43% of subjects with cleft alveolus and 24.52% patients with isolated cleft lip or pal- Tabela 3. Rozmieszczenie hipodoncji w zależności od typu zębów w szczęce i żuchwie Table 3. Distribution of hypodontia in relation to tooth types in the maxilla and the mandible Ząb Tooth Lokalizacja Location Szczęka Maxilla Żuchwa Mandible 1 2 3 4 5 7 I1 I2 C P1 P2 M2 Razem Total 5 108 1 0 40 0 154 3 3 0 2 28 1 37 Tabela 4. Liczba wrodzonych braków zębowych po stronie z rozszczepem i bez rozszczepu Table 4. Number of congenitally missing teeth on clefted and nonclefted side Typ rozszczepu Strona z rozszczepem Cleft side Cleft type Strona bez rozszczepu Noncleft side Razem Total Szczęka Żuchwa Szczęka Żuchwa Maxilla Mandible Maxilla Mandible Typ(e) 1 58 9 31 8 106 Typ(e) 2 35 5 0 0 40 Typ(e) 3 12 4 5 3 24 Typ(e) 4 0 0 0 1 1 105 18 36 12 Razem Total 123 49 48 161 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 Rycina 1. W okolicy rozszczepu wyrostka po stronie prawej widoczny zdeformowany siekacz boczny i wrodzony brak siekacza centralnego. Figure 1. In the region of the alveolar process cleft on the right side note a malformed lateral incisor and congenital absence of the central incisor. Dyskusja Przedstawiona w literaturze częstość występowania hipodoncji u pacjentów z różnymi rodzajami rozszczepu wahała się w szerokim zakresie od 25% (3) do 77% (7). W badanym materiale wrodzony brak zębów stwierdzono u 50,22% populacji rozszczepowej. Nie potwierdzono różnic zależnych od płci. Po wprowadzeniu podziału na rozszczepy obejmujące wyrostek zębodołowy i rozszczepy izolowane wargi i podniebienia wykryto istotne statystycznie różnice w częstości hipodoncji, która dotyczyła 58,43% osób z rozszczepem wyrostka i tylko 24,52% w grupie z rozszczepami izolowanymi. Istnieją doniesienia, że częstość występowania hipodoncji wzrasta z rozległością i ciężkością rozszczepu (7), co zostało potwierdzone w omawianych badaniach najwyższym odsetkiem hipodoncji (62,37%) w całkowitych rozszczepach wargi, wyrostka i podniebienia. Wydaje się jednak, że nie tylko ciężkość ale i lokalizacja rozszczepu wpływa na zaburzenia procesu odontogenezy. W badanej próbie po stronie rozszczepu stwierdzono agenezję 105 , a po stronie bez rozszczepu 36 zębów w szczęce. W populacji bez rozszczepu najczęściej brakuje drugiego przedtrzonowca żuchwy (1, 8,10), u osób z rozszczepami asymetryczna agenezja siekacza bocznego szczęki, częściej w sąsiedztwie rozszczepu (3,4,5,6,7) może świadczyć o nakładaniu się czynnika genetycznego wpływającego na współwystępowania rozszczepu i hipodoncji z czynnikiem zewnętrznym odpowiedzialnym za lokalne zaburzenie rozwojowe (4). Wiadomo jednak, że powstawanie rozszczepów podobnie jak rodzinne występowanie hipodoncji, ma podłoże genetyczne. Możliwość kontrolowania obu tych zjawisk przez te same geny potwierdza wykrycie związku między mutacją genu MSX1, a występowaniem rozszczepu i agenezji zębów (11). W populacji ogólnie zdrowej hipodoncja statystycznie częściej dotyczy dziewcząt niż chłopców (1), natomiast u pacjentów rozszczepowych zależność ta nie potwierdza się (3, 4, 5, 6, 7, 9). W populacji ogólnej hipodoncja najczęściej dotyczy drugich przedtrzonowców żuchwy (1, 8, 10), natomiast w populacji rozszczepowej najczęściej brakującym zębem jest ate. There are reports that frequency of hypodontia increases with severity and extensiveness of the clefts (7). This was confirmed by the presented study in the form of the highest hypodontia percentage (62.37%) among patients with cleft lip, alveolus and palate. It seems though, that not only severity of the cleft but also its location can be a disturbing factor for the process of odontogenesis. In the total sample the cleft side was missing 105 teeth ant the noncleft side was missing 36 teeth, both in the maxilla. Mandibular second premolar is the most common missing tooth among subjects without clefts (1, 8, 10). Asymmetric agenesis of the maxillary lateral incisor, more frequent in adjacency with clefts (3, 4, 5, 6, 7), may suggest that genetic factors causing coexistence of clefts and hypodontia overlap with external factors responsible for local developmental disorders. It is known that clefts as well as cases of hypodontia occurring among one family are of genetic origin. The possibility of these two anomalies being controlled by the same genes is confirmed by the discovery of a relation between the mutation of the MSX1 gene and incidents of clefts and dental agenesis (11). Among overally healthy subjects hypodontia affects girls more often than boys (1), but this correlation is not observed among patients with clefts (3, 4, 5, 6, 7, 9). In general population hypodontia affects most commonly mandibular second premolars (1, 8, 10), and in cleft population the maxillary lateral incisor (3, 4, 5, 6, 7). Missing maxillary central incisor is a very rare case (1:1000) in general population but was observed in 5 out of 219 examined patients – 2.28%. In literature it was suggested that the congenital absence of maxillary central incisor may be a symptom of midline craniofacial skeleton abnormalities but this rare phenomenon still requires more studies to be made (12). It is hard to explain the agenesis of upper central incisor coming together with alveolar cleft as this kind of cleft typically omits the body midline, so there must be some other factor for their coexistence than adjacency. Considering the doubts referring to the coincidence of hypodontia and cleft lip and palate, every new research brings an contribution for resolving this problem. It is an important information for a clinicist to know that patients 50 2007 Prace oryginalne Original papers tom 3 nr 2 2007 volume 3 no 2 siekacz boczny szczęki (3, 4, 5, 6, 7). Wrodzony brak siekacza centralnego w szczęce jest niezwykle rzadko (1:1000) spotykany w ogólnej populacji (1), natomiast w badanym materiale anomalię tę stwierdzono u 5 spośród 219 pacjentów – 2,28%. Doniesienia w literaturze sugerują, że brak siekacza przyśrodkowego w szczęce może być symptomem zaburzeń w linii pośrodkowej szkieletu twarzoczaszki i wskazują potrzebę dalszych badań tego rzadkiego zjawiska (12). Trudno wyjaśnić jednoczesne występowanie agenezji siekacza centralnego szczęki i rozszczepu wyrostka zębodołowego, ponieważ rozszczep tej struktury z reguły omija linię środkową ciała, zatem musi być inna przyczyna współistnienia tych stanów niż sąsiedztwo. Wobec istniejących nadal wątpliwości na temat istoty współwystępowania hipodoncji i rozszczepu podniebienia, każde badanie stanowi wkład w poznanie tego problemu. Dla klinicysty ważną informacją jest to, że u pacjentów rozszczepowych oprócz zaburzeń liczby zębów ( zarówno hipodoncji jak hiperdoncji) występują nieprawidłowości kształtu, rozmiaru i budowy szkliwa zębów oraz ich opóźniony rozwój i wyrzynanie (6, 7, 9). Występowanie tych zaburzeń należy wziąć pod uwagę w planowaniu wielospecjalistycznego leczenia pacjentów z rozszczepem. with clefts, apart from having anomalies of the number of teeth (hypodontia or hyperdontia), might also be affected by some abnormalities in shape, size or structure of the enamel, or delayed development of teeth. Occurrences of these disorders should be taken into account when planning multispecialist treatment for patients with clefts. Conclusions 1. Congenitally missing teeth were more frequent among patients with various types of clefts than in general population. 2. Hypodontia was significantly more frequent among patients with cleft alveolus. 3. For patients with clefts, there was no correlation between prevalence of hypodontia and sex. 4. The most frequently missing tooth was maxillary lateral incisor, on the cleft side. Wnioski 1. Wśród pacjentów z różnymi rodzajami rozszczepów częstość występowania wrodzonego braku zawiązków zębów stałych była wyższa niż w populacji. 2. Hipodoncja występowała istotnie częściej u pacjentów z rozszczepionym wyrostkiem zębodołowym. 3. Występowanie hipodoncji nie zależało od płci u osób z rozszczepem. 4. Najczęściej brakującym zębem był siekacz boczny szczęki, po stronie rozszczepu. 5. Polaczek T. Występowanie niedoliczbowości zębów u osób z rozszczepami podniebienia. Czas Stomat. 1978; XXXI: 379-86 Piśmiennictwo 7. Shapira Y, Lubit E, Kuftinec M. Hypodontia in children with various types of clefts. Angle Orthod. 2000; 70: 1621 References 6. Aizenbud D, Camasuvi S, Pelet M, Brin I. Congenitally missing teeth in the Israeli cleft population. Cleft Palate – Craniofac J. 2005, 42: 314-7 8. Łabiszewska-Jaruzelska F. Ortopedia szczękowa. Zasady i praktyka. PZWL 1997 1. Polder BJ, Van’t Hof MA, Van der Linden FPGM, Kuijpers-Jagtman AM. A meta-analysis of the prevalence of dental agenesis of permanent teeth. Community Dent Oral Epidemiol. 2004; 32: 217-26 2. Tavajohi-Kermani H, Kapur R, Sciote J. Tooth agenesis and craniofacial morphology in an orthodontic population. Am J Orthod Dentofac Orthop. 2002; 122: 39- 47 3. Jiroutova O, Müllerova Z. The occurence of hypodontia in patients with cleft lip and/or palate. Acta Chirurg Plast. 1994; 36: 53-6 4. Ranta R, Rintala A. Tooth anomalies associated with congenital sinuses of the lower lip and cleft lip/palate. Angle Orthod. 1982; 52: 212-21 9. Olin WH. Dental anomalies in cleft lip and palate patients. Angle Orthod. 1964; 34: 119-23 10. Gorlin RJ, Cohen MM Jr, Hennekam RCM. Syndromes of the head and neck. 4th ed. Monographs an Medical Genetics; Oxford Univ. Press, 2001 11. Vieira AR. Oral clefts and syndromic forms of tooth agenesis as models for genetics of isolated tooth agenesis. J Dent Res. 2003; 82: 162-5 12. Kjaer I, Becktor KB, Lisson J, Gormsen C. Face, palate and craniofacial morphology in patients with a solitery median maxillary central incisor; Eur J Orthod. 2001; 23: 63-73 51