Pdf version
Transkrypt
Pdf version
ARTYKUL REDAKCYJNY Europejskie wskazówki do rozpoznawania i leczenia osteoporozy u kobiet po menopauzie – jakie jest przesłanie dla praktyki klinicznej? John A. Kanis1, Jean-Yves Reginster2 1 WHO Collaborating Centre for Metabolic Bone Diseases, University of Sheffield Medical School, Sheffield, Wielka Brytania 2 Department of Public Health, Epidemiology and Health Economics, CHU Sart Tilman University of Liège, Bone and Cartilage Metabolism Research Unit CHU Centre‑Ville, Policliniques L. BRULL, Liège, Belgia Dziesięć lat temu European Foundation for Oste‑ oporosis and Bone Disease (późniejsza Interna‑ tional Osteoporosis Foundation – IOF) opubli‑ kowała wytyczne rozpoznawania i leczenia oste‑ oporozy.1 Do istotnych postępów poczynionych od tego czasu można zaliczyć rozwój wielu no‑ wych technik pomiaru gęstości mineralnej ko‑ ści, lepsze metody oceny ryzyka złamań i nowe leki, które istotnie zmniejszają ryzyko złamań w krytycznych miejscach szkieletu. Biorąc to pod uwagę, European Society for Clinical and Econo‑ mic Evaluation of Osteoporosis and Osteoarth‑ ritis (ESCEO), wspólnie z IOF, dokonały aktuali‑ zacji tych wytycznych;2 praktyczne wnioski z tej aktualizacji podsumowano niżej. Adres do korespondencji: Professor John A. Kanis, WHO Collaborating Centre for Metabolic Bone Diseases, University of Sheffield Medical School, Sheffield, United Kingdom, e‑mail: [email protected] Praca wpłynęła: 23.04.2008. Przyjęto do druku: 04.08.2008. Nie zgłoszono sprzeczności inter esów. Pol Arch Med Wewn. 2008; 118 (10): 538‑540 Tłumaczył lek. Łukasz Strzeszyński Copyright by Medycyna Praktyczna, Kraków 2008 Rozpoznanie osteoporozy W wytycznych przy‑ jęto zalecenia IOF i Światowej Organizacji Zdro‑ wia (World Health Organization – WHO) doty‑ czące rozpoznawania osteoporozy. Opiera się ono na ilościowej ocenie gęstości mineralnej ko‑ ści (bone mineral density – BMD), zwykle meto‑ dą dwuwiązkowej absorpcjometrii rentgenow‑ skiej (dual energy X-ray absorptiometry – DXA). Pomiar BMD w szyjce kości udowej jest bada‑ niem referencyjnym. Jako kryterium rozpoznania osteoporozy przyjmuje się wartość BMD mniej‑ szą o co najmniej 2,5 odchylenia standardowe‑ go (standard deviation – SD) od średniej dla mło‑ dych dorosłych kobiet (wskaźnik T nie większy niż –2,5 SD). Osteoporoza ciężka (osteoporoza zaawansowana) oznacza osteoporozę z co naj‑ mniej 1 złamaniem związanym z łamliwością ko‑ ści (niskoenergetycznym).3 Progi diagnostyczne różnią się od progów dla interwencji terapeutycznej z kilku przyczyn. Przede wszystkim ryzyko złamania różni się zna‑ cząco w zależności od kraju i wieku, nawet przy tej samej wartości wskaźnika T. Inne czynniki, które determinują progi dla interwencji, to m.in. obec‑ ność klinicznych czynników ryzyka, duże warto‑ ści wskaźników obrotu kostnego oraz koszt i ko‑ rzyści z leczenia. W wytycznych zaktualizowano również zasa‑ dy wykonywania badań diagnostycznych u osób z osteoporozą, ale największy wpływ na postępo‑ wanie w osteoporozie może mieć uwzględnianie klinicznych czynników ryzyka złamań. Kliniczne czynniki ryzyka Obecnie nie ma po‑ wszechnie akceptowanej polityki populacyjnych badań przesiewowych w Europie do wykrywania osób z osteoporozą lub obciążonych dużym ryzy‑ kiem złamań. Osoby takie wykrywa się, przepro‑ wadzając diagnostykę w razie stwierdzenia prze‑ bytego złamania niskoenergetycznego lub obecno‑ ści znaczących czynników ryzyka. Czynniki ryzy‑ ka, które zaleca się uwzględniać w ocenie klinicz‑ nej, zestawiono w tabeli 1 . Opracowano algorytmy (FRAX™) integrujące znaczenie klinicznych czynników ryzyka złamań z wartością BMD lub bez niej. Narzędzie FRAX (www.shef.ac.uk/FRAX) oblicza 10‑letnie prawdo podobieństwo złamania bliższego odcinka kości udowej lub poważnego złamania osteoporotycz‑ nego (klinicznie jawnego złamania kręgu, złama‑ nia bliższego odcinka kości udowej, kości przed ramienia lub kości ramiennej).3,4 Można wyliczyć prawdopodobieństwa dla kilku krajów Europy, po‑ dzielonych ze względu na różny poziom ryzyka. Obecnie nie istnieją modele FRAX dla Polski. Do‑ stępne dane sugerują, że Polska jest krajem o śred‑ nim ryzyku (tak jak np. Hiszpania). W wytycznych ESCEO posłużono się prawdopodobieństwem ry‑ zyka złamań w Wielkiej Brytanii, które jest nie‑ co większe. ARTYKUL REDAKCYJNY Europejskie wskazówki do rozpoznawania i leczenia osteoporozy… 1 TABELA 1 Kliniczne czynniki ryzyka uwzględniane w ocenie prawdopodobieństwa złamania wiek płeć mała wartość wskaźnika masy ciała wcześniejsze złamania związane z łamliwością kości, szczególnie złamania bliższego odcinka kości udowej, kości nadgarstka i kręgów (w tym morfometryczne złamania kręgów) złamanie bliższego odcinka kości udowej u rodziców stosowanie glikokortykosteroidu doustnie przez ≥3 miesiące aktualne palenie tytoniu picie alkoholu w ilości ≥3 j. dziennie przyczyny osteoporozy wtórnej reumatoidalne zapalenie stawów nieleczony hipogonadyzm u mężczyzn i kobiet nieswoiste choroby zapalne jelit przedłużone unieruchomienie przeszczep narządu cukrzyca typu 1 zaburzenia czynności tarczycy przewlekła obturacyjna choroba płuc Identyfikacja kobiet z osteoporozą lub zagrożonych złamaniami W wytycznych ESCEO zaleca się, RYCINA 1 Progi decyzyjne dla pomiaru BMD (strona lewa) i zastosowania leczenia (strona prawa) 2 10-letnie prawdopodobieństwo złamania (%) aby ryzyko złamania oceniać u kobiet po me‑ nopauzie z czynnikami ryzyka wymienionymi w tabeli 1 , o ile taka ocena będzie miała wpływ na postępowanie. U kobiet z przebytym złamaniem niskoener‑ getycznym należy rozważyć leczenie. Jeśli wystę‑ pują inne kliniczne czynniki ryzyka, to 10‑letnie prawdopodobieństwo poważnego złamania oste‑ oporotycznego (klinicznie jawnego złamania krę‑ gu, złamania bliższego odcinka kości udowej, ko‑ ści przedramienia lub kości ramiennej) należy ustalić za pomocą FRAX (www.shef.ac.uk/FRAX). Kobiety, u których to prawdopodobieństwo jest poniżej dolnego progu wdrożenia diagnostyki (rycina 1 ), można uspokoić. U kobiet z prawdo podobieństwem przekraczającym górny próg dia‑ gnostyki można rozważyć pomiar BMD i ponowną ocenę prawdopodobieństwa złamania. Następnie u tych kobiet, u których prawdopodobieństwo przekracza próg interwencji, należy rozważyć za‑ stosowanie leczenia. Próg interwencji dla każdego wieku jest ustalo‑ ny na poziomie ryzyka, jakie jest związane z prze‑ bytym złamaniem, dlatego rośnie on z wiekiem. Mimo to odsetek kobiet w Wielkiej Brytanii po‑ tencjalnie kwalifikujących się do leczenia wzra‑ sta z wiekiem od 20 do 40%. Trzeba zauważyć, że ustalenie progu interwencji zależy nie tylko od ryzyka złamania, ale też od wielu lokalnych uwarunkowań społeczno‑ekonomicznych, do‑ stępności DXA i lokalnej praktyki. Dlatego wska‑ zówki ESCEO należy traktować jako przykład, jak można by opracować w Polsce lokalne pro‑ gi interwencji. Jeśli nie ma się stałego dostępu do Internetu, można ze strony FRAX pobrać karty, które po‑ dają prawdopodobieństwo złamania w zależno‑ ści od wieku, płci, liczby klinicznych czynników ryzyka oraz wartości wskaźnika T dla BMD szyj‑ ki kości udowej. Jeśli BMD nie została zmierzona, można użyć podobnych kart, w których zamiast BMD uwzględnia się wskaźnik masy ciała. Leczenie osteoporozy Postępowanie ogólne obej‑ muje zachowanie aktywności ruchowej, zapobie‑ ganie upadkom i korygowanie niedoborów żywie‑ niowych, szczególnie wapnia, witaminy D i biał‑ ka. Można zalecić dzienne spożycie co najmniej 1000 mg wapnia, 800 IU witaminy D i 1 g/kg mc. białka. Główne leki dostępne w Europie to raloksy fen, bisfosfoniany, pochodne parathormonu i ra‑ nelinian strontu. Do niedawno szeroko stosowa‑ no też hormonalną terapię zastępczą. Wykaza‑ no, że wszystkie te interwencje zmniejszają ry‑ zyko złamań kręgów, jeśli są stosowane łącznie z suplementacją wapnia i witaminy D. Niektóre zmniejszają też ryzyko złamań pozakręgowych, w niektórych przypadkach bliższego odcinka ko‑ ści udowej (tabela 2 ). Inne interwencje farmakologiczne to kalcyto‑ nina, hormonalna terapia zastępcza, klodronian, etydronian i pochodne witaminy D. ocena bez BMD 25 ocena z BMD 40 20 30 rozważ pomiar BMD rozważ leczenie 15 20 10 uspokój pacjentkę 10 5 0 40 50 60 70 wiek(lata) 80 90 0 40 POLSKIE ARCHIWUM MEDYCYNY WEWNĘTRZNEJ 2008; 118 (10) bez leczenia 50 70 60 wiek (lata) 80 90 TABELA 2 Wpływ głównych interwencji farmakologicznych na ryzyko złamań a Interwencja Złamania kręgów Złamania innych kości alendronian + + (w tym BOKU) ryzedronian + + (w tym BOKU) ibandronian + +a kwas zoledronowy + + (w tym BOKU) HTZ + + raloksyfen + brak danych teryparatyd i PTH + + ranelinian strontu + + (w tym BOKU) tylko w podgrupach chorych (analiza post hoc) + lek skuteczny, BOKU – bliższy odcinek kości udowej, HTZ – hormonalna terapia zastępcza, PTH – parathormon W monitorowaniu leczenia powszechnie się wy‑ korzystuje powtarzane pomiary BMD i oznacza‑ nie markerów tworzenia lub resorpcji kości. Wnioski Celem wytycznych ESCEO nie jest ści‑ słe regulowanie praktyki medycznej w jakimkol‑ wiek kraju. Zależy ona w dużym stopniu od czyn‑ ników lokalnych. Wytyczne te powinny raczej sta‑ nowić dokument roboczy, który krajowe agencje mogą wykorzystać w celu adaptacji do szczegól‑ nych potrzeb danego kraju. Aktualne wytycz‑ ne ukazują się zaraz po udostępnieniu narzę‑ dzia FRAX™ i lekarze będą musieli się zaznajo‑ mić z jego stosowaniem. Piśmiennictwo 1 Kanis JA, Delmas P, Burckhardt P, et al.; on behalf of the European Foun dation for Osteoporosis and Bone Disease. Guidelines for diagnosis and management of osteoporosis. Osteoporos Int. 1997; 7: 390-406. 2 Kanis JA, Burlet N, Cooper C, et al.; on behalf of the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ES CEO). European guidance for the diagnosis and management of osteoporo sis in postmenopausal women. Osteoporos Int. 2008; 19: 399-428. 3 Kanis JA; on behalf of the World Health Organization Scientific Group. (2008) Assessment of osteoporosis at the primary health‑care level. Tech nical Report. WHO Collaborating Centre, University of Sheffield, 2008. 4 Kanis JA, Johnell O, Oden A. FRAX™ and the assessment of frac ture probability in men and women from the UK. Osteoporos Int. 2008; 19: 385-397. ARTYKUL REDAKCYJNY Europejskie wskazówki do rozpoznawania i leczenia osteoporozy… 3