specyfikacja techniczna szczegółowa oferta cenowa pakiet 2
Transkrypt
specyfikacja techniczna szczegółowa oferta cenowa pakiet 2
Znak postępowania DZ-271-1- 45/2016 Załącznik nr 1A do SIWZ - Specyfikacja Techniczna - Szczegółowa Oferta Cenowa Pakiet nr 2 – Urządzenia do wspomagania serca Lp. Przedmiot zamówienia 1. Defibrylator transportowy 2. Urządzenie do automatycznej kompresji klatki piersiowej Ilość Cena jednostkowa netto Wartość netto VAT (%) Wartość brutto 1 1 Cena ofertowa Defibrylator transportowy Szczegółowe dane przedmiotu zamówienia I. DANE TECHNICZNE - PODAĆ DANE TECHNICZNE 1. Nazwa handlowa 2. Model/typ/ numer katalogowy 3. Producent (pełna nazwa, adres) 4. Rok produkcji 2016 – fabrycznie nowy, nie używany, nie demonstracyjny Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia II. OPIS PARAMETRU, FUNKCJI WYMOGI GRANICZNE TAK/NIE 1. Aparat przenośny z torbą transportową i uchwytem karetkowym (ściennym) TAK 2. Zasilanie minimum z akumulatorów bez efektu pamięci. Czas pracy z akumulatorów zainstalowanych w aparacie – min. 180 minut monitorowania lub minimum 40 defibrylacji energią maksymalną TAK 4. Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna TAK 5. Tryb manualny i półautomatyczny defibrylacji TAK 6. Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii co najmniej od 5 do 200 J TAK 7. Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20 TAK 8. Automatyczna kompensacja napięciowa lub prądowa impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji przy pomocy łyżek i elektrod naklejanych TAK 9. Możliwość wyboru poziomu energii, ładowania, wyzwolenia impulsu defibrylacyjnego i sterowania wydrukiem za pomocą łyżek twardych, jak również za pomocą panelu czołowego. TAK 10. Defibrylacja przez łyżki twarde i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce. TAK 11. Stymulacja przezskórna TAK 12. Częstość impulsów/minutę min. 40 do 170 TAK 13. Regulacja prądu stymulacji min. 10 do 140 mA TAK 14. Moduł 3 i 12 odprowadzeń EKG TAK 15. Automatyczna interpretacja i diagnoza TAK 16. 12-odprowadzeniowego badania EKG TAK 17. Alarmy częstości akcji serca TAK 18. Prezentacja zapisu na ekranie kolorowym LCD TAK 19. Przekątna ekranu minimum 8” TAK 20. Wydruk EKG , szerokość minimum 75 mm TAK 21. Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych TAK 22. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia lub automatyczny test sprawności przeprowadzony bezpośrednio po włączeniu aparatu oraz okresowo w czasie jego pracy TAK 23. Defibrylator posiadający kartę Bluetooth umożliwiający współpracę z tabletami działającymi w środowisku Windows (XP 7) TAK 24. Karta Bluetooth typu PCMCIA lub moduł bluetooth w postaci wewnętrznej ( integralnej) karty zainstalowanej w defibrylatorze umożliwiający bezprzewodową komunikację pomiędzy defibrylatorem a tabletem działającym w środowisku Windows(XP 7) TAK 25. Defibrylator posiadający aplikacje nadawczą umożliwiającą współpracę z tabletami działającymi w środowisku Windows (XP 7) TAK 26. Aplikacja umożliwia będzie wysyłanie zapisu 12- odprowadzeń EKG oraz innych danych medycznych poprzez tablet Xplore działający w środowisku Windows (XP 7) Centralnego Serwera Systemu.Aplikacja nie może przekroczyć 10% obciążenia procesora, jak również nie może wykorzystać więcej niż 10MB pamięci operacyjnej TAK 27. Defibrylator umożliwiający transmisję danych medycznych (zapisu 12-odprowadzeniowego) przez modem 3G TAK 28. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający transmisję danych zapisu 12-odprowadzęń EKG za pośrednictwem sieci telefonii komórkowej do aplikacji odbiorczych znajdujących się w Pracowniach Hemodynamiki - w ramach istniejącego jednolitego systemu telemedycznego w ostrych zespołach wieńcowych w Małopolsce TAK 29. Defibrylator umożliwiający transmisję danych medycznych ( zapisu 12-odprowadzeniowego EKG ) za pośrednictwem tabletu do aplikacji odbiorczych znajdujących się w Pracowniach Hemodynamiki - w ramach istniejącego jednolitego systemu telemedycznego w ostrych zespołach wieńcowych w Małopolsce TAK 30. Aparat z zabezpieczeniem w zakresie min. IP x4 TAK Wyposażenie 32. Kabel EKG 12-odprowadzeniowy - 1 szt. TAK 33. Łyżki dziecięce TAK 34. Akumulatory wymienne szt. 3 TAK 35. Elektrody do stymulacji 2 kpl. dla dorosłych TAK 36. Papier do drukarki szt. 2 TAK 37. Ładowarka akumulatorów min. dwustanowiskowa TAK 38. Uchwyt do zawieszenia aparatu w karetce posiadający certyfikat zgodności z normą EN 1789:2007 TAK 39. Torba transportowa z kieszeniami na kable i elektrody TAK 40. Komunikacja i opisy na panelu sterującym w języku polskim TAK 41. 5-letnia licencja na aplikację wraz ze wszystkimi aktualizacjami dostępnymi w tym okresie TAK ODPOWIEDŹ OFERENTA TAK/NIE PARAMETRY OFEROWANE PODAĆ/OPISAĆ (potwierdzić zaznaczeniem w katalogu dostarczonym na wezwanie Zamawiającego) Urządzenie do automatycznej kompresji klatki piersiowej Szczegółowe dane przedmiotu zamówienia I. DANE TECHNICZNE - PODAĆ DANE TECHNICZNE 1. Nazwa handlowa 2. Model/typ/ numer katalogowy 3. Producent (pełna nazwa, adres) 4. Rok produkcji 2016 – fabrycznie nowy, nie używany, nie demonstracyjny Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia II. OPIS PARAMETRU, FUNKCJI WYMOGI GRANICZNE TAK/NIE 1. Urządzenie przenośne o wadze nie przekraczającej 12 kg w pełnej gotowości do działania, TAK 2. Przeznaczone do mechanicznej resuscytacji krążeniowo - oddechowej osób dorosłych TAK 3. Urządzenie ma zapewnić parametry pracy zgodne z wytycznymi Polskiej Rady Resuscytacji z roku 2010. TAK 4. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka z ssawką relaksacyjną TAK 5. Częstość uciśnięć: - min. 80 / minutę dla urządzenia prowadzącego uciski obwodowe - min. 100 / minutę dla urządzenia prowadzącego uciski punktowe na mostek TAK 6. Możliwość wykonania defibrylacji bez zdejmowania urządzenia z pacjenta TAK 7. Prowadzenie ucisków klatki piersiowej w trybie : 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym TAK 8. Możliwość wykonywania nieprzerwanej kompresji w trakcie transportu pacjenta przez min. 30 min. TAK 9. Wymagane Zasilanie aparatu: a) z akumulatora i b) z instalacji 12V DC ( ze ściany karetki) i c) z sieci 230V AC TAK 10. Czas pracy z 1 akumulatora minimum 30 minut TAK 11. Możliwość szybkiej wymiany akumulatora bez użycia dodatkowych narzędzi TAK 12. ODPOWIEDŹ OFERENTA TAK/NIE PARAMETRY OFEROWANE PODAĆ/OPISAĆ (potwierdzić zaznaczeniem w katalogu dostarczonym na wezwanie Zamawiającego) Wyposażenie: a) akumulatory – w ilości zapewniającej pracę urządzenia przez 45 minut TAK b) ładowarka akumulatorów jeśli nie jest wbudowana w urządzenie c) torba transportowa na urządzenie i akcesoria d) element bezpośredniego kontaktu z pacjentem przy masażu – 10 szt Szczegółowe wymagania dotyczące serwisu gwarancyjnego przedmiotu zamówienia podlegające ocenie III PARAMETRY 1. Czas gwarancji 2. Czas od zgłoszenia naprawy do reakcji serwisu w miejscu instalacji urządzenia. Zgłoszenia awarii będą składane telefonicznie lub e-mailem 3. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia. W przypadku naprawy wynoszącej powyżej 7 dni zobowiązuję się dostarczyć na własny koszt urządzenie zastępcze, równoważne z przedmiotem umowy. 4. Bezpłatny przegląd techniczny w ramach gwarancji, 5. Punkt serwisowy przeznaczony do napraw gwarancyjnych (adres, telefon) WYMAGANIA GRANICZNE PUNKTACJA minimum 12 miesięcy 12 miesięcy - 10 pkt., 24 miesięcy - 20 pkt., 36 miesięcy i więcej – 40 pkt. max 72 godziny bez punktacji max 7 dni bez punktacji 1 przegląd na rok gwarancji bez punktacji Podać bez punktacji WARTOŚĆ OFEROWANA Pozostałe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia IV. Pozostałe wymagania 1. Wykaz czynności serwisowych, które mogą być wykonywane przez użytkownika samodzielnie nieskutkujące utratą gwarancji. 2. Szkolenie personelu w zakresie obsługi sprzętu (protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu) WYMOGI GRANICZNE TAK/NIE ODPOWIEDŹ OFERENTA TAK/NIE/ PODAĆ/OPISAĆ Podać (jeżeli dotyczy) TAK 3. Certyfikat CE potwierdzający zgodność z Dyrektywą UE nr 93/42/EWG na defibrylator TAK, dostarczony na wezwanie Zamawiającego zgodnie z punktem III.6) SIWZ 4. Certyfikat CE na oferowane urządzenie do automatycznej kompresji klatki piersiowej lub Deklaracja Zgodności CE TAK, dostarczony na wezwanie Zamawiającego zgodnie z punktem III.6) SIWZ 5. certyfikat zgodności z normą EN 1789:2007 dla uchwytu do zawieszenia aparatu w karetce TAK, dostarczony na wezwanie Zamawiającego zgodnie z punktem III.6) SIWZ 6. Katalog oferowanego przedmiotu Zamówienia TAK, dostarczony na wezwanie Zamawiającego zgodnie z punktem III.6) SIWZ 7. Instrukcje obsługi/użytkowania w języku polskim TAK, dołączona wraz z dostawą sprzętu 8. Karta gwarancyjna TAK, dołączona wraz z dostawą sprzętu 9. Paszport techniczny TAK, dołączony wraz z dostawą sprzętu Oświadczenie Wykonawcy: 1. Oświadczam, że zaoferowany sprzęt spełnia wszystkie wymagania określone w nin. formularzu jest fabrycznie nowy, kompletny, a do jego uruchomienia i stosowania zgodnie z przeznaczeniem oraz instrukcją użytkowania nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów i akcesoriów. 2. Oświadczam, że oferowany sprzęt, oprócz spełnienia odpowiednich parametrów funkcjonalnych gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom usług medycznych 3. Oświadczamy, że deklarowane wyżej zobowiązania stana się integralną i obowiązującą częścią umowy. Miejscowośc i data:……………….. UWAGA w przypadku zaoferowania wyposażenia sprzętu z inną stawką podatku VAT niż sprzęt, należy rozbudować tabelę i wycenić oddzielnie. Podpis:……………………………………………….