specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

MODYFIKACJA
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PUM
Ul. Unii Lubelskiej 1
71-252 Szczecin
adres strony internetowej Zamawiającego: www.spsk1.szn.pl
WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV): 33. 10.00.00-1
39.15.10.00-5
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
znak OS/ZP/76/11
z dnia 03.08.2011 r.
dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 125 000 euro Nr OS/ZP/76/11 na:
wyposażenie bloku operacyjnego SPSK NR 1 PUM
SPIS TREŚCI:
Rozdział I
Rozdział II
Rozdział III
Instrukcja dla Wykonawców.
Opis przedmiotu zamówienia.
Formularze ofertowe i załączniki:
Oferta cenowa (Zał. Nr 1)
Oświadczenie Wykonawcy (Zał. Nr 2)
Rozdział IV
Projekt umowy.
Podstawa prawna: Ustawa z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych
z późniejszymi zmianami. Podane w dalszej części SIWZ bez bliższego oznaczenia artykuły
są artykułami tej ustawy.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
1 z 107
ROZDZIAŁ I
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
1. Opis sposobu przygotowania ofert
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.9.
1.10.
1.11.
1.12.
1.13.
Oferta powinna być sporządzona na Formularzu Oferty, stanowiącym
załącznik Nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Cena
podana w ofercie ma obejmować wszystkie upusty i rabaty.
Do oferty muszą być dołączone wszystkie dokumenty wymienione w
punkcie 4 instrukcji dla Wykonawców.
W przypadku, gdy Wykonawca, jako załącznik do oferty, dołącza kopię
jakiegoś dokumentu, każda strona tego dokumentu musi być
potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do
reprezentowania Wykonawcy.
Oferta musi zawierać spis treści z podaniem stron na których znajdują się
poszczególne dokumenty.
Wykonawcy sporządzą oferty zgodnie z wymaganiami Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia. Propozycje rozwiązań wariantowych
nie będą brane pod uwagę.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Oferta musi być sporządzona w języku polskim na maszynie do pisania,
komputerze, ręcznie długopisem lub nieścieralnym atramentem.
Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osoby upoważnione
do reprezentacji Wykonawcy.
Upoważnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty, o ile
nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.
Wszelkie miejsca, w których Wykonawca naniósł zmiany, muszą być
parafowane przez osoby upoważnione do reprezentacji Wykonawcy.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i
złożeniem oferty.
Wykonawca zamieszcza ofertę wraz z wymaganymi dokumentami w
kopercie posiadającej:
- nazwę i adres Zamawiającego,
- nazwę i adres Wykonawcy
- oznaczenie: „przetarg nieograniczony Nr OS/ZP/76/11 –
wyposażenie bloku operacyjnego
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
2 z 107
1.14.
1.15.
1.16.
1.17.
- napis „ nie otwierać przed dniem 24.08.2011 r.” (termin
otwarcia ofert)
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie
ofertę przed terminem składania ofert.
Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po
terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania
Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą prowadzone będą w
PLN.
Niniejsze postępowanie prowadzi się z zachowaniem formy pisemnej,
faxem lub mailem.
2. Odrzucenie ofert.
2.1.
Ofertę odrzuca się, jeżeli:
1) jest niezgodna z ustawą;
2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust.2 pkt 3
3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu
przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji;
4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia;
5) została złożona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia,
6) zawiera błędy w obliczeniu ceny;
7) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia otrzymania zawiadomienia nie
zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ;
8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.
2.2 Zamawiający zawiadamia równocześnie wszystkich Wykonawców o
odrzuceniu ofert, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
2.3 Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający
zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty o wykonawcach, których oferty
zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
2.4 Niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej zamawiający zamieszcza
informację, o której mowa w pkt. 2.3 na własnej stronie internetowej oraz w
miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie.
3. Wykluczenie Wykonawcy
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
3 z 107
1) Wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia
lub wykonując je nienależycie jeżeli szkoda ta została stwierdzona
orzeczeniem sądu , które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed
wszczęciem postępowania ,
2) Wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których
upadłość ogłoszono z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu
upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem
sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez
likwidację majątku upadłego;
3) Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub
składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem
przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione
w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo
przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo
przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w
celu osiągnięcia korzyści majątkowych a także za przestępstwo
skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa
skarbowego.
5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo
popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia,
przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową,
przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych a także za
przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej
grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub
przestępstwa skarbowego.
6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie
skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o
udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób
wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi
gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia
korzyści majątkowych a także za przestępstwo skarbowe lub
przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
4 z 107
7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których
komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w
związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo
przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w
celu osiągnięcia korzyści majątkowych a także za przestępstwo
skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo
związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa
skarbowego.
8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego
prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z
postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko
prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko
środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko
obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu
osiągnięcia korzyści majątkowych a także za przestępstwo skarbowe lub
przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o
zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów
zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;
10) Wykonawców, którzy nie spełniają warunków udziału w postępowaniu,
o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy.
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również
Wykonawców, którzy:
1) wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem
prowadzonego postępowania, lub posługiwali się w celu sporządzenia
oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba,
że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej
konkurencji;
2) złożyli nieprawdziwe informacje mające lub mogące mieć wpływ na
wynik prowadzonego postępowania;
3) nie złożyli oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w
postępowaniu lub dokumentów potwierdzających spełnianie tych
warunków lub złożone dokumenty zawierają błędy, z zastrzeżeniem
art.26 ust.3 ustawy PZP;
4) nie wnieśli wadium, w tym również na przedłużony okres związania
ofertą, lub nie zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą
dotyczy postępowań prowadzonych powyżej progów określonych w
rozporządzeniu prezesa Rady Ministrów na podstawie art. 11 ust.8
ustawy PZP.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
5 z 107
3. Zamawiający zawiadamia równocześnie Wykonawców, którzy zostali
wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie
faktyczne i prawne.
4. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
4. Wymagania wobec Wykonawców
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, spełniający
warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy PZP oraz nie podlegający
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1-2 Prawa zamówień publicznych.
4.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków,
o których mowa w art. 22 ust. 1 Zamawiający , zgodnie
z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia
2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać
zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty
mogą być składane żąda następujących dokumentów:
1. Koncesji, zezwolenia, licencji lub oświadczenia Wykonawcy o
braku obowiązku posiadania ww. dokumentów w zakresie
prowadzonej działalności.
2. Oświadczenia stwierdzającego, że osoby, które będą wykonywać
zamówienie posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy
nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
3. Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych, dostaw (min. 3) w zakresie niezbędnym do
wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie
ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich
wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem
dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane
lub są wykonywane należycie.
Za dostawy wykazujące spełnienie warunku posiadania wiedzy i
doświadczenia zamawiający uzna te , które łącznie będą spełniały
następujące cechy:
minimum 3 dostawy o wartości nie mniejszej niż 2 000 000,00 zł brutto
w jednostkach służby zdrowia, z czego co najmniej jedna w obiekcie
czynnym związane z realizacją dostaw wielobranżowych polegających na
dostawie, montażu i instalacji urządzeń, sprzętu medycznego, mebli
medycznych i wyposażenia odpowiadającym swoim rodzajem
i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia. W przypadku,
gdy w wykazie zostanie zamieszczone zadanie obejmujące szerszy zakres
, to wykonawca jest zobowiązany osobno wyszczególnić wartość,
przedmiot, datę wykonania i odbiorcę dotyczącego dostaw
odpowiadającym rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
6 z 107
4.opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu
potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od
odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę
ubezpieczenia nie mniejszą niż cena złożonej oferty.
4.2.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o
udzielenie zamówienia Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady
Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich
może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty
mogą być składane żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu stanowiącym
załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają
wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób
fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy PZP
3. Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów
zbiorowych)
4. Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego
zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju
pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
5. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz
właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS
potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem
podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub
zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert.
4.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez Zamawiającego Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem
Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy oraz form, w
jakich te dokumenty mogą być składane żąda następujących dokumentów:
1) Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego
znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
7 z 107
inny dokument wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami w zależności od
klasy sprzętu.
2) katalog, foldery, ulotki producenta lub dystrybutora w języku polskim z
opisem oferowanego sprzętu.
3) wymogiem Zamawiającego w zakresie ssaka elektrycznego (załącznik nr 39)
jest dostarczenie oświadczenie producenta filtrów gwarantujące dostępność
wyrobu przez 10 lat od daty zakupu
4) firmowe materiały i informacje z parametrami technicznymi, potwierdzające
spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. (dotyczy
załączników nr 66,67,68)
4.4. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie
poświadczonej kopii dokumentów wtedy, gdy złożone przez Wykonawcę kopie
dokumentów będą nieczytelne lub będą budzić wątpliwości co do ich
prawdziwości.
4.5.Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone w ofercie wraz
z ich tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
4.6. Zgodnie z art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych, Zamawiający wzywa
Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń,
pełnomocnictw i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału
w postępowaniu, lub którzy złożyli dokumenty zawierające błędy do ich
uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia
konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
5. Warunki wnoszenia i zwrot wadium.
1. Obowiązek wniesienia wadium:
Przystępując do przetargu wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w
wysokości 75 000,00 zł (słownie: siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych)
w terminie do dnia 24.08.2011r. do godz. 9.00.
2. Forma wnoszenia wadium:
a) przelew bankowy na konto:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
ING BANK ŚLĄSKI S.A. Nr BIC (SWIFT) INGBPLPW
Nr IBAN: PL 53 1050 1559 1000 0022 2451 8437 z dopiskiem „wadium –
wyposażenie bloku operacyjnego przetarg Nr OS/ZP/76/11.”
Kopię przelewu bankowego, potwierdzoną za zgodność z oryginałem przez
osobę upoważnioną do reprezentowania oferenta należy dołączyć do oferty.
b) poręczenia i / lub gwarancje bankowe,
c) gwarancje ubezpieczeniowe,
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
8 z 107
d) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy
oszczędnościowo-kredytowej, z tym, ze poręczenie kasy jest zawsze
poręczeniem pieniężnych
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b
ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej
Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z
2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824).
W przypadku wniesienia wadium w formie określonej w punktach b, c i d
do oferty załączyć należy wyłącznie oryginały ww. dokumentów.
Wadium składane w postaci gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej
nie może nakładać na Zamawiającego obowiązku udowodnienia, czy
choćby uprawdopodobnienia wystąpienia podstaw do zatrzymania
wadium. Wypłata powinna następować na podstawie samego
oświadczenia Zamawiającego o zaistnieniu podstaw do zatrzymania
wadium.
3. Zwrot wadium:
Zamawiający dokona zwrotu wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie
po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z
wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako
najkorzystniejsza. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako
najkorzystniejsza Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu
umowy.
Zamawiający dokona zwrotu wadium niezwłocznie w wyniku zgłoszenia
pisemnego wniosku przez wykonawcę, który wycofał ofertę przed upływem
terminu do składania ofert.
Wadium nie podlega zwrotowi, jeżeli:
- wykonawca odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w
ofercie,
- zawarcie umowy stało się niemożliwe z winy wykonawcy.
- Wykonawca nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego
wykonania umowy.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w
odpowiedzi na wezwanie , o którym mowa w art. 26 ust.3 nie złożył
dokumentów lub oświadczeń , o których mowa w art. 25 ust. 1 lub
pełnomocnictw chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po
jego stronie.
Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu
zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia
odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca
wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
9 z 107
6. Kryteria i sposób oceny ofert.
6.1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym
kryterium i jego znaczeniem:
KRYTERIUM
cena
RANGA
100%
Łącznie
100 %
6.2. Sposób oceny ofert.
cena najniższa
Kryterium ------------------------ x 100 pkt. x znaczenie kryterium - .......... %
cena oferty badanej
Zamawiający wymaga aby cena była obliczana w następujący sposób:
- cena jednostkowa netto: cena zaoferowana przez Wykonawcę za jedną
sztukę
- wartość netto: iloczyn ceny jednostkowej netto i ilości
- stawka VAT: procentowa stawka podatku
- wartość VAT: wyrażona w złotówkach kwota podatku
- wartość brutto: suma wartości netto i wartości podatku VAT.
Każda oferta, według podanych wyżej kryteriów, podlega indywidualnej ocenie
przez wszystkich członków komisji przetargowej.
Punktacja dla poszczególnych kryteriów dokonywana będzie z uwzględnieniem
relacji do najkorzystniejszych warunków zaproponowanych w danym przetargu.
Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez ofertę według
poszczególnych kryteriów.
Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez ofertę według
kryterium, obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
7. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
10 z 107
a.
Ofertę należy złożyć w zabezpieczonej kopercie opatrzoną
napisami jak w punkcie 1.13. w sekretariacie Dyrektora SPSK Nr 1
w Szczecinie, w terminie do dnia 24.08..2011 do godz. 09. 00
b. Otwarcie ofert odbędzie się w dniu 24.08..2011 r., o godz. 0930 w
Dziale Zamówień Publicznych Szpitala Klinicznego Nr 1 PUM,
przy ul. Unii Lubelskiej 1 w Szczecinie.
8. Sposób udzielania wyjaśnień dotyczących Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia.
8.1. Wykonawca może się zwrócić do Zamawiającego o wyjaśnienie treści
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający jest
obowiązany niezwłocznie udzielić wyjaśnień, jednak
nie później
niż:
1. na 6 dni przed terminem składania ofert
2. na 2 dni przed upływem terminu składania ofert – jeżeli
wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone
w przepisach wydanych na podst. art. 11 ust 8 ustawy PZP –
pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął
do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym
upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu
składania wniosku.
8.2. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje
Wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych
Warunków Zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania
oraz zamieszcza na własnej stronie internetowej.
8.3. Zamawiający może zwołać zebranie wszystkich wykonawców
w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści SIWZ.
Informacja o terminie zebrania Zamawiający zamieszcza na
własnej stronie internetowej.
Zamawiający sporządza informację zawierającą zgłoszone
na zebraniu pytania o wyjaśnienie treści SIWZ oraz odpowiedzi
na nie, bez wskazywania źródeł zapytań. Informacje z zebrania
Zamawiający doręcza niezwłocznie Wykonawcom, którym
przekazał SIWZ oraz zamieszcza na własnej stronie internetowej.
8.4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym
czasie przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonaną w ten sposób
modyfikację Zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim
Wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieszcza na własnej
stronie internetowej.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
11 z 107
8.5.
Modyfikacja treści SIWZ nie może dotyczyć kryteriów oceny ofert,
warunków udziału w postępowaniu oraz sposobu oceny ich spełnienia.
8.6. Zamawiający przedłuża termin składania ofert, jeżeli w wyniku
modyfikacji treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie
zmian w ofertach.
8.7. o przedłużeniu terminu składania ofert Zamawiający niezwłocznie
zawiadamia wszystkich Wykonawców, którym przekazał SIWZ oraz
zamieszcza tą informację na własnej stronie internetowej.
8.8. Przedstawicielem Zamawiającego uprawnionym do bezpośredniego
kontaktowania się z oferentami są :
mgr Małgorzata Stachowiak , mgr Agnieszka Kostarelas-Filip, mgr Magdalena
Nazarczuk - Sekcja Zamówień Publicznych, tel. 91 425 30 08, Zamawiający
dopuszcza formę porozumiewania się z Wykonawcą za pomocą faxu oraz emaila Nr faxu:91 425 30 01;e-mail:[email protected], godziny pracy: 7.30 –
15.00. Korespondencja , która wpłynie do Zamawiającego po godzinach jego
urzędowania zostanie potraktowana tak jakby przyszła w dniu następnym.
9. Okres związania ofertą
Składający ofertę pozostaje nią związany, przez okres 60 dni. Bieg terminu
rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
10.Informacje o trybie otwarcia i oceny ofert.
10.1. Postępowanie zostanie przeprowadzone przez Komisję
przetargową powołaną przez Dyrektora SPSK Nr 1
w Szczecinie.
10.2. Otwarcie ofert jest jawne.
10.3.Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę
jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
10.4. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy, adresy
Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu
wykonania zamówienia, okresu
gwarancji i warunków płatności
zawartych w ofertach.
10.5. Zamawiający nie ujawni informacji stanowiącej tajemnicę
przedsiębiorstwa
w
rozumieniu
przepisów
o
zwalczaniu
nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż
w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one
udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których
mowa w art. 86 ust.4 ustawy PZP.
10.6. W przypadku, gdy Wykonawca nie uczestniczył w otwarciu ofert,
na jego wniosek Zamawiający prześle mu informacje z punktu
10.3 i 10.4.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
12 z 107
10.7. W trakcie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia
zamawiający sporządza pisemny protokół postępowania
o udzielenie zamówienia.
10.8. Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski,
inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego
i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego stanowią
załączniki do protokołu.
10.9. Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu
udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub
unieważnieniu postępowania, z tym że oferty udostępnia się od chwili ich
otwarcia.
10.10.W trakcie dokonywania badania i oceny złożonych ofert,
Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień
dotyczących treści złożonych ofert z zastrzeżeniem, że nie zostanie
dokonana jakakolwiek zmiana w treści oferty oraz nie
dopuszczalne będzie prowadzenie negocjacji między
Zamawiającym a Wykonawcą.
10.11. Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz
omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny, niezwłocznie zawiadamiając o tym
wszystkich wykonawców, którzy złożyli oferty.
10.12. Zamawiający poprawia omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny
w następujący sposób:
1) w przypadku mnożenia cen jednostkowych i liczby jednostek miar:
a) jeżeli obliczona cena nie odpowiada iloczynowi ceny jednostkowej
oraz liczby jednostek miar, przyjmuje się, że prawidłowo podano
liczbę jednostek miar oraz cenę jednostkową,
b) jeżeli cenę jednostkową podano rozbieżnie słownie i liczbą,
przyjmuje się, że prawidłowo podano liczbę jednostek miar i ten
zapis ceny jednostkowej, który odpowiada dokonanemu obliczeniu
ceny;
2) w przypadku sumowania cen za poszczególne części zamówienia:
a) jeżeli obliczona cena nie odpowiada sumie cen za części
zamówienia, przyjmuje się, że prawidłowo podano ceny za części
zamówienia,
b) jeżeli cenę za część zamówienia podano rozbieżnie słownie i liczbą,
przyjmuje się, że prawidłowo podano ten zapis, który odpowiada
dokonanemu obliczeniu ceny,
c) jeżeli ani cena za część zamówienia podana liczbą, ani podana
słownie nie odpowiadają obliczonej cenie, przyjmuje się, że
prawidłowo podano ceny za część zamówienia wyrażone słownie;
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
13 z 107
3) w przypadku oferty z ceną określoną za cały przedmiot zamówienia albo
jego część (cena ryczałtowa):
a) przyjmuje się, że prawidłowo podano cenę ryczałtową bez względu
na sposób jej obliczenia,
b) jeżeli cena ryczałtowa podana liczbą nie odpowiada cenie
ryczałtowej podanej słownie, przyjmuje się za prawidłową cenę
ryczałtową podaną słownie,
c) jeżeli obliczona cena nie odpowiada sumie cen ryczałtowych,
przyjmuje się, że prawidłowo podano poszczególne ceny ryczałtowe.
10.13. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta
będzie najkorzystniejsza na podstawie kryteriów oceny ofert
określonych w SIWZ.
10.14. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający
jednocześnie zawiadamia wykonawców, którzy złożyli oferty, o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i
nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę
wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska,
siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty,
a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną
punktację;
2) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie
faktyczne i prawne;
3) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie
zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne – jeżeli postępowanie jest
prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, negocjacji bez ogłoszenia
albo zapytania o cenę;
4) terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po którego upływie
umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.
10.15.Informacje o których mowa w pkt 10.14 łącznie z kwotami
poszczególnych ofert Zamawiający umieszcza na własnej stronie internetowej.
10.16.Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, zamawiający może
wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania
ich ponownej oceny, chyba, że zachodzą przesłanki do unieważnienia
postępowania.
11.Warunki unieważnienia postępowania
11.1. Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli:
1) nie złożono żadnej oferty nie podlegającej odrzuceniu od wykonawcy
nie podlegającego wykluczeniu;
2) cena najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną przewyższa
kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
14 z 107
zamówienia, chyba że zamawiający może zwiększyć tę kwotę do ceny
najkorzystniejszej oferty;
3) w przypadku, o którym mowa w art. 91 ust. 5 ustawy PZP zostały
złożone oferty dodatkowe o takiej samej cenie.
4) wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie
postępowania lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie
publicznym, czego nie można było wcześniej przewidzieć;
5) postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą
uniemożliwiającą zawarcie nie podlegającej unieważnieniu umowy w
sprawie zamówienia publicznego.
11.2. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający
zawiadamia równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:
1) ubiegali się o udzielenie zamówienia – w przypadku unieważnienia
postępowania przed upływem terminu do składania ofert
2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie
terminu do składania ofert
podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
11.3. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia z
przyczyn leżących po stronie zamawiającego, wykonawcom, którzy złożyli
oferty nie podlegające odrzuceniu, przysługuje roszczenie o zwrot
uzasadnionych kosztów uczestnictwa w postępowaniu, w szczególności
kosztów przygotowania oferty.
11.4. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia
Zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie
zamówienia zawiadamia o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy
tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot
zamówienia.
12.Termin realizacji zamówienia:
45 dni od daty złożenia zamówienia
13. Środki ochrony prawnej
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują
wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w
wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji
istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym
na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
15 z 107
3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy
czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub
zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie
ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności
zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać
zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać
okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą
ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem
terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z
jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający
mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego
wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do
jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
97. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o
czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli
zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni –
jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość
zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
108. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie
jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków
zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest
równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8;
119. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2
wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza
kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w
terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej
staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących
podstawę jego wniesienia;
1210. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia
umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o
wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w
terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych
albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
16 z 107
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie
opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o
udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił
w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia
13 11 W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o
zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia
zamawiający może przedłużyć termin składania ofert .
1412. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert
bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę
orzeczenia.
1513. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć
umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego
postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
1614. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium,
wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do
przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres
niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli
odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje
się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
1715. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od
dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w
postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści
ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest
zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja,
wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
1816. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego
w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do
której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do
której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w
formie
pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię
przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
1917. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się
uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby
odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
2018. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw
przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
17 z 107
Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że
wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do
której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o
uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu
niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie
przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać
w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z
zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez
uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie
korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego
wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2
i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na
odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów
przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na
posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania
odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod
warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie
przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający
wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie
zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do
postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do
uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez
zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza
lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z
żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do
postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec
uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba
rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w
odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty
przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
18 z 107
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia
Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez
Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie
zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od
dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia
wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania
odwoławczego
Skarga do sądu
29.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
19 z 107
Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie bloku operacyjnego
WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV): 33. 10.00.00-1
39.15.10.00-5
Ilość poszczególnych sprzętów i urządzeń zostały podane
w formularzu cenowym do wypełnienia przez Wykonawcę
pod opisem przedmiotu zamówienia
ZAŁ. NR 1
Biurko narożne
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
20 z 107
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Biurko o wymiarach (szerokość x głębokość wysokość)
: 160/180x60x73 cm
TAK
2 biurko dwuszafkowe komputerowe160/180x60x73(blat
laminat , 1x szafka z szufladą i drzwiczkami, 1x półka
pod klawiaturę, 1x szafka otwarta
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
ZAŁ. NR 2
Biurko-lada
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Wykonanie wg Opisu Przedmiotu Zamówienia „Meble
specjalistyczne w systemie stelaża aluminiowego”.
2 Biurko wyposażone w: 1x szafka "400" (4x szuflada);
1x szafka otwarta pod komputer "300"; 1x wysuwana
półka pod klawiaturę.
3 Blat laminat HPL.
4 Wymiary: 1350x600x780 mm(±50mm)
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
Zał 3
ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH
Wózek do przewozu chorych w pozycji leżącej
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
21 z 107
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji
Lp.
Parametr
wymagany
Opis parametrów wymaganych
Parametr oferowany
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
Szerokość całkowita 750 mm (+/- 20 mm)
2.
Długość całkowita 2070 mm (+/- 20 mm)
3.
Wysokość regulowana za pomocą mechanizmu
hydraulicznego w zakresie 600 – 900 mm (+/- 20 mm)
4.
Dopuszczalne obciążenie min. 170 kg
5.
6
7.
8.
9.
TAK
PODAĆ
TAK
PODAĆ
TAK
PODAĆ
TAK
PODAĆ
Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych
pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na
uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV
Leże trzysegmentowe wypełnione płytą tworzywową
przezierną dla promieni RTG na całej długości leża
Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca
jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia na całej
długości leża.
Mechanizm podnoszenia za pomocą siłownika
hydraulicznego
Zmiana kątowego położenia segmentu oparcia pleców i
nóg za pomocą sprężyn gazowych
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
PODAĆ
TAK
PODAĆ
10.
Kąt uniesienia oparcia pleców w zakresie 0-65° +/- 10 °
11.
Kąt opuszczania oparcia nóg w zakresie 0-35º +/-5º
12.
Cztery odbojniki w ramie leża
TAK
13.
Wózek wyposażony w:
- chromowane barierki boczne, składane,
- wieszak kroplówki,
- materac wyposażony w uchwyty umożliwiające
przeniesienie pacjenta, odporny na mycie i dezynfekcję
- kosz na osobiste rzeczy pacjenta
-kosz na butlę z tlenem
TAK
14.
Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych
15.
Wózek wyposażony w centralną blokadę kół
TAK
16.
Funkcja anty- i Trendelenburga
TAK
TAK
PODAĆ
ZAŁ. NR 4
Dozownik tlenu
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
22 z 107
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Płynna regulacja przepływu za pomocą pokrętła
2 Możliwość podłączenia jednorazowego nawilżacza typu
3
Respiflow
Zakres regulacji przepływu od 0 do min 15 l/min
Mocowanie bezpośrednio do punktu poboru tlenu typu AGA
Ciśnienie zasilania 0,5 MPa
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 5
Defibrylator
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Monitorowania/defibrylacji składające się z 3
2
3
elementów: ekran, moduł pacjenta oraz
defibrylator.
Poszczególne elementy komunikujące się ze sobą
bezprzewodowo
Komunikacja
bezprzewodowa
pomiędzy
modułami o zasięgu minimum 10 metrów
Możliwość użytkowania w pobliżu kilku zestawów
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
23 z 107
bez powstawania wzajemnych zakłóceń w
komunikacji
Niezależne zasilanie bateryjne każdego modułu
urządzenia realizowane dzięki takim samym
baterią z możliwością zamiany baterii pomiędzy
modułami.
EKRAN
Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8 ‘’
Możliwość wyświetlania na ekranie 6 krzywych
dynamicznych
W przypadku diagnostycznego EKG możliwość
wyświetlenia
wszystkich
12
odprowadzeń
jednocześnie
Wyświetlanie monitorowanych parametrów w
formie cyfrowej
Możliwość ustawienie przez użytkownika i
zapisania minimum 4 własnych konfiguracji
ekranu
Nawigacja po menu za pomocą pokrętła
nawigacyjnego z dostępem do najważniejszych
funkcji przez przyciski funkcyjne na panelu
urządzenia
DRUKARKA
Wbudowana drukarka termiczna
Papier o szerokości większej niż 100 mm
Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6
kanałów EKG
Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6
kanałów EKG
DEFIBRYLACJA
Defibrylacje ręczna i półautomatyczna
Możliwość wykonania kardiowersji
Wspomaganie defibrylacji półautomatycznej za
pomocą komend głosowych
Dwufazowa fala defibrylacji , energia defibrylacji
od 5 do 200 J
Czas ładowania do energii maksymalnej
niezależny od poziomu naładowania
akumulatorów do 5 sekund
Możliwość wyboru jednego spośród minimum 30
poziomów energii defibrylacji
Możliwość wykonania defibrylacji
półautomatycznej za pomocą elektrod
jednorazowych
STYMULACJA ZEWNĘTRZNA
Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna
Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie
Natężenie prądu stymulacji od 10 do 150 Ma
Zakres częstości stymulacji od 30 do 150 imp/min
MONITOROWANIE
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
24 z 107
Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG
Monitorowanie saturacji w technologii
zapewniającej eliminację artefaktów ruchowych,
oraz wynikających z niskiej perfuzji za pomocą
czujnika na palec.
Możliwość ręcznego i automatycznego
ustawienia granic alarmowych monitorowanych
parametrów
ZASILANIE
Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z
sieci napięcia zmiennego 230 V.
Akumulatory bez efektu pamięci
Możliwość zasilania (ładowania akumulatorów)
pojedynczych elementów bądź całego systemu
po ich fizycznym połączeniu
Czas pracy na bateriach dla urządzenia w wersji
kompaktowej minimum 10 godzin
Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego
bateriami w minutach
Możliwość wykonania 200 defibrylacji z
maksymalną energią na w pełni naładowanych
bateriach
Ładowanie wszystkich baterii w urządzeniu
kompaktowym od 0 do 100 % w czasie do 2
godzin
POZOSTAŁE
Urządzenie wyposażone w łyżki defibrylacyjne dla
dorosłych, torbę na kable i elementy
wyposażenia, oraz kable i czujniki dla wszystkich
monitorowanych
Wbudowany napęd kart pamięci wraz z kartą o
pojemności 1 GB do zapisywania trendów
monitorowanych parametrów oraz zdarzeń.
Temperatura zewnętrzna umożliwiająca pracę
defibrylatora i monitorowanie EKG od – 20 do +
55ºC
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
PARAMETRY TECHNICZNE URZĄDZENIA
Zał nr 6
DIATERMIA ELEKTROCHIRURGICZNA
Producent:
Urządzenie typ :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
25 z 107
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Wymagania techniczno – eksploatacyjne:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Centralna jednostka sterująca zestawu do
obsługi parametrów i ustawień całego
zestawu
Praca w wersji monopolarnej i bipolarnej
tak
Starowanie i obsługa za pomocą
wielokolorowego wyświetlacza TFT o
przekątnej min 6”, obrazującego parametry
pracy urządzenia
Ustawienia parametrów i komunikacja z
zestawem za pomocą przycisków i
wyświetlacza
Możliwość integracji zestawu z innymi
podzespołami: odsysacz dymu, pompa
perystaltyczna, przystawka argonowa,
neurotest
Możliwość rozbudowy zestawu o nóż do
selektywnego preparowania tkanek bez
efektu termicznego za pomocą strumienia
płynu
Oprogramowanie do obsługi i serwisowe w
języku polskim
Odporność urządzenia na impuls defibrylacji
tak
Monitor poprawnego przylegania elektrody
neutralnej o niezależnej orientacji
Możliwość zapamiętania min. 70 programów
i zapisania ich pod nazwą procedury lub
nazwiskiem lekarza w języku polskim
Optyczny wskaźnik pracy urządzenia z
możliwością odczytu mocy szczytowej
Ilość gniazd przyłączeniowych zestawu:
monopolarne – min. 1, bipolarne – 2, bierne
–1
Gniazda monopolarne i bipolarne
uniwersalne, każde z możliwością
podłączenia co najmniej trzech rodzajów
wtyczek kabli.
Moc wyjściowa cięcia monopolarnego min.
300 W dostępna dla wszystkich
rodzajów/trybów cięcia.
Minimum 3 tryby – rodzaje cięcia
monopolarnego
Minimum 8 efektów (głębokości) koagulacji
możliwych do uzyskania podczas cięcia
dostępnych dla każdego z co najmniej
trzech wymaganych rodzajów cięcia
monopolarnego
Minimalna moc wyjściowa koagulacji
monopularnej 120 [W].
Maksymalna wymagana moc koagulacji
monopolarnej 200 [W].
Minimum cztery rodzaje/ tryby koagulacji
monopolarnej: (klasyczna, delikatna,
intensywna i bezkontaktowa)
Specjalistyczny tryb/ rodzaj koagulacji
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
26 z 107
monopolarnej przeznaczonej do cięcia
tkanek z mocą wyjściową 200 + 10% [W]
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Aktywacja funkcji bipolarnej przez pedał i
funkcję auto-start, regulacja opóźnienia z
dokładnością do 0,1 sekundy
Koagulacja bipolarna z automatyczną
funkcją auto stop zatrzymującą proces
koagulacji po osiągnięciu odpowiednich
parametrów skoagulowanej tkanki.
Moc wyjściowa maksymalna do koagulacji
bipolarnej min. 120 [W].
Koagulacja bipolarna: delikatna i
intensywna
Możliwość rozbudowy o urządzenie lub
moduł do klejenia\zamykania naczyń
umożliwiający bipolarną koagulację struktur
naczyniowych o średnicy do 7 mm do
stosowania w chirurgii zamkniętej
(laparoskopowej) i otwartej z mocą min.
300W
Sygnalizacja dźwiękowa zróżnicowana dla
różnych rodzajów pracy urządzenia.
Sygnalizacja dźwiękowa lub wizualna
nieprawidłowej pracy urządzeń z opisem
słownym błędów w języku polskim
Osprzęt wielorazowego użytku przeznaczony
do wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w
temp. do 134°C lub sterylizacji gazowej
kompatybilny z urządzeniami znajdującymi
się na salach operacyjnych zamawiającego
Osprzęt kompatybilny z diatermiami
pracującymi na bloku operacyjnym szpitala.
Elektrody neutralne dwudzielne z
odizolowanym elektrycznie pierścieniem
potencjału (jednorazowe), 50 szt. – 1szt.
Wielorazowy przewód do elektrod
neutralnych jednorazowych dł. min. 4m – 1
szt.
Wielorazowy uchwyt elektrod
monopolarnych szeroki z przyciskami – 3
szt.
Wielorazowy przewód do uchwytu elektrod
monopolarnych dł. min. 4m – 3 szt.
Wielorazowa elektroda monopolarna
szeroka, prosta dł. noża 22-24mm – 3 szt.
Wielorazowa penseta bipolarna bagnetowa
dł. 19-20cm końcówka zakrzywiona do dołu
1,0 - 1,2mm – 3 szt.
Wielorazowy przewód do penset bipolarnych
dł. min. 4m – 3 szt.
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
tak
ZAŁ. NR 7
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
27 z 107
Aparat AMBU
Nazwa Wykonawcy:
Producent:
Nazwa i typ:
LP.
WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI
PARAMETR
WYMAGANY
1
Worek samorozprężalny silikonowy dla
dorosłych
TAK
2
Specjalnym zaworem pozwalającym na bezpieczną
resuscytację
TAK
3
Maską uniwersalną nr 5/3 i rezerwuarem
tlenu - do sterylizacji w autoklawie
TAK
PARAMETR
OFEROWANY
ZAŁ. NR 8
Laryngoskop
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
5
6
PARAMETRY
WYMAGANE
Łyżki światłowodowe z ruchomym końcem, w rozmiarze 3 i 4.
Macintosh 3 – 1 szt.
Macintosh 4 – 1 szt.
a/Światłowód o przekroju prostokątnym i średnicy włókien min 4 mm.
TAK
b/Gwarancja : 5 lat lub 4000 sterylizacji (autoklaw)
TAK
c/Nie wymagające konserwacji
TAK
d/Gładki kształt, bez ostrych krawędzi i wgłębień
e/Liczba mikro-włókien w światłowodzie – ponad 6000(lepsze
przewodzenie światła, większa żywotność)
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK/podać
28 z 107
7
8
9
10
11
Rękojeść bateryjna diodowa do laryngoskopów światłowodowych .
TAK
a/ zasilana na 2 baterie R14
TAK
b/Składająca się z dwóch modułów (zewnętrzny wraz z zamkiem
nadający się do sterylizacji i wewnętrzny z baterią i diodą)
c) oświetlenie diodowe z funkcją ostrzegającą o wyczerpywaniu baterii
poprzez automatyczne zmniejszanie jasności do 33%. Żywotność diody:
50 000 godzin.
Rękojeści i łyżki zgodne ze standardem ISO 7376-3/EN1819(zielony
standard zamka)
TAK
TAK
TAK
Zał. nr 9
Ssak elektryczny przenośny
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
1 Ssak elektryczny przenośny
3 Podciśnienie regulowane za pomocą regulatora w
zakresie od 0-80 kPa
4 Wydajność ssania 19 l/ min.
5 Waga <5 kg
6 Podcienienie uzyskiwane przy pomocy bezolejowej
próżniowej pompy ssącej
7 Butla miareczkowana przeznaczona do sterylizacji 1 l.
8 Wymiary : 310x240x190 mm +/-10mm
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
29 z 107
ZAŁ. NR 10
Drukarka
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
Drukarka monochromatyczna
Format papieru A4
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
ZAŁ NR 11
Reduktor tlenu
Nazwa oferenta:
Producent:
Nazwa i typ:
LP.
PARAMETR
WYMAGANY
1
Reduktor z regulowanym przepływem W8O2 RP
TAK
2
Ciśnienie zredukowane tlenu 0,5 MPa
3
Ciśnienie ustawione na zaworze bezpieczeństwa 0,7
MPa
Przepływ 0-25 l/min
TAK
TAK
4
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETR
OFEROWANY
TAK
30 z 107
ZAŁĄCZNIK NR 12
Stojak do kroplówek
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
1 Podstawa pięcioramienna lakierowana proszkowo
2 Wysuwany wieszak chromowany z możliwością regulacji
wysokości
3 Stojak na kółkach
4 Pięć kółek jezdnych, w tym dwa z hamulcem
5 Regulacja wysokości w zakresie: 1400-2250 mm(±50mm)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 13
Fotel do biurka
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
31 z 107
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Podstawa jezdna z samohamownymi kółkami
TAK
2 Fotel tapicerowany materiałem zmywalnym
TAK
3 Regulowana wysokość: min.955-1135 mm
4 Szerokość siedziska min. 460 mm
TAK
TAK
5 Wysokość podłokietnika: min.215 mm
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
ZAŁĄCZNIK NR 14
Aparat AMBU dla dzieci
Nazwa oferenta:
Producent:
Nazwa i typ:
LP.
PARAMETR
WYMAGANY
1
Worek samorozprężalny silikonowy dla dzieci TAK
2
Specjalnym zaworem pozwalającym na bezpieczną
resuscytację
TAK
3
Maską uniwersalną nr 2/3 i rezerwuarem
tlenu - do sterylizacji w autoklawie
TAK
PARAMETR
OFEROWANY
ZAŁ. NR 15
Kanapa
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
32 z 107
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Kanapa o wymiarach (szerokość x głębokość
wysokość) : min.200x80x80
2 Materiał: tkanina tapicerska
3 Kolor do uzgodnienia
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
ZAŁ. NR 16
Przedmiot zamówienia: Krzesło
Nazwa oferenta:
Producent:
Nazwa i typ:
LP.
PARAMETR
WYMAGANY
2
Metalowa, chromowana podstawa z możliwością
łączenia i ustawiania w stosie
Miska siedziska i oparcia z trwałego polipropylenu
3
Łatwe do utrzymania w czystości
TAK
TAK
4
Wysokość min. 810 mm
TAK
5
Szerokość siedziska min. 460 mm
TAK
1
PARAMETR
OFEROWANY
TAK
Zał nr17
Wózek anestezjologiczny z wyposażaniem.
Nazwa oferowanego urządzenia:…………………………………………………………………….
Typ: ………………………. Model:………………………. Rok produkcji:……………………….
Producent:……………………………………………….
Kraj pochodzenia: ………………………………………
Lp
Nazwa i opis parametru lub funkcji
urządzenia
Wymiary zewnętrzne wózka bez
wyposażenia (mm)
Wysokość blatu roboczego (mm)
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Wartość lub
zakres wartości
wymaganych
Wartość lub
zakres
wartości
oferowanych
810x580 mm
990 mm
33 z 107
Lp
Nazwa i opis parametru lub funkcji
urządzenia
Konstrukcja wózka wykonana z
aluminium
Cztery koła o średnicy minimum 120
mm
Minimum dwa koła blokowane
Wartość lub
zakres wartości
wymaganych
Wartość lub
zakres
wartości
oferowanych
TAK
TAK
TAK
Obciążenie robocze wózka:
min. 125 kg.
Cztery szuflady na prowadnicach
łożyskowych.
TAK
Dolna szuflada o wysokości (mm)
200 mm
Trzy górne szuflady o wysokości (mm)
100 mm
Całkowite wysunięcie szuflady (110%)
TAK
System samo domykających się szuflad
TAK
Szuflady wyposażone w wyciągane
tworzywowe kosze z możliwością
dowolnej konfiguracji przegród –
rozwiązanie pozwalające na
segregowanie zawartości szuflad.
TAK
Blat roboczy z tworzywa ABS lub stali
nierdzewnej z podniesionymi brzegami
zabezpieczającymi przed zsuwaniem się
sprzętu.
TAK
WYPOSAŻENIE
Wózek wyposażony w dwupoziomową
nadstawkę/ galeryjkę zawierającą w
jednym rzędzie 3 duże pojemniki na
akcesoria, w drugim rzędzie 5 małych
pojemników na akcesoria. Wszystkie
pojemniki wykonane z tworzywa ABS.
TAK
Dodatkowy rozkładany boczny blat
roboczy o wymiarach 340mm x484mm
TAK
Zał 18
Wózek do trudnej intubacji z wyposażeniem
Nazwa oferowanego urządzenia:…………………………………………………………………….
Typ: ………………………. Model:………………………. Rok produkcji:……………………….
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
34 z 107
Producent:………………………………………………..
Kraj pochodzenia: ………………………………………
Lp
Nazwa i opis parametru lub
funkcji urządzenia
1.
Wymiary zewnętrzne wózka bez
wyposażenia (mm)
Wysokość blatu roboczego
(mm)
Konstrukcja wózka wykonana z
aluminium
Cztery koła o średnicy minimum
120 mm
Minimum dwa koła blokowane
2.
3.
4.
5.
Wartość lub
zakres
wartości
wymaganych
Wartość lub
zakres wartości
oferowanych
810x580 mm
990 mm
TAK
TAK
TAK
6.
Obciążenie robocze wózka:
min. 125 kg.
7.
Cztery szuflady na
prowadnicach łożyskowych.
TAK
Dolna szuflada o wysokości
(mm)
200 mm
Trzy górne szuflady o wysokości
(mm)
100 mm
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Całkowite wysunięcie szuflady
(110%)
TAK
System samo domykających się
szuflad
TAK
Szuflady wyposażone w
wyciągane tworzywowe kosze z
możliwością dowolnej
konfiguracji przegród –
rozwiązanie pozwalające na
segregowanie zawartości
szuflad.
TAK
Blat roboczy z tworzywa ABS
lub stali nierdzewnej z
podniesionymi brzegami
zabezpieczającymi przed
zsuwaniem się sprzętu.
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
35 z 107
Wartość lub
zakres
wartości
wymaganych
Lp
funkcji urządzenia
14.
WYPOSAŻENIE
15.
Wózek wyposażony w
dwupoziomową nadstawkę/
galeryjkę zawierającą w jednym
rzędzie 3 duże pojemniki na
akcesoria, w drugim rzędzie 5
małych pojemników na
akcesoria. Wszystkie pojemniki
wykonane z tworzywa ABS.
TAK
Dodatkowy rozkładany boczny
blat roboczy o wymiarach
340mm x484mm
TAK
16.
17.
Wartość lub
zakres wartości
oferowanych
Dwa pojemniki na cewniki
umieszczone z boku wózka
Wyposażenie
18. 1 Światłowodowe łyżki do
laryngoskopii typu Eclipse serii
Optima
19. 2 Sztywnej konstrukcji
Z ruchomą końcówką
uruchamianą za pomocą
dźwigni
Z dodatkowym wyżłobieniem
polepszającym wizualizację
Z zatrzaskiem kulkowym
Z światłowodem
zapewniającym maksymalne
skupione światło
Z oznaczeniem rodzaju i
rozmiaru łyżki , nazwą
producenta
Z dwuletnią gwarancja na
korozję , wady materiałowe
20. 3 Uchwyt serii Optima do łyżek
światłowodowych:
21. 4 Kompatybilny z łyżkami
zgodnymi z ISO 7376/3
Z oznaczeniem nazwy
producenta
Radełkowany
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK
TAK
TAK
TAK
36 z 107
Lp
funkcji urządzenia
Wartość lub
zakres
wartości
wymaganych
Z mocną ksenonową żarówką
2,5 V
Z dożywotnią gwarancją na
korozje , wady produkcyjne i
materiałowe
Rozmiar : średni o średnicy 29
mm
22. 5 Łyżki i uchwyty nadające się do
sterylizacji w autoklawie
Wartość lub
zakres wartości
oferowanych
tak
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH Zał nr 19
Przedmiot zamówienia: urządzenie do ogrzewania
infuzyjnych
krwi i płynów
Nazwa oferenta:
Producent:
Kraj pochodzenia :
Nazwa i typ
Lp.
Opis
Parametr wymagany
Parametr oferowany
(Wypełnia Wykonawca)
Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych
I. Parametry:
Sucha (bez udziału wody) technika
1.
ogrzewania podawanego płynu
Możliwość regulacji zakres temperatur 30 –
2.
39 o C
TAK
TAK
3.
Zakres przepływu min. 20 – 600 ml/min
TAK
4.
Pomiar całkowitej objętości podanego płynu
TAK
5.
Pomiar aktualnego przepływu
TAK
6.
Temperatura ustawiona równa temperaturze
uzyskiwanej na końcu linii
TAK
7.
Auto-test podczas uruchamiania urządzenia
TAK
8.
Podłączenie i gotowość do użycia w czasie
poniżej 30 s - brak czasu nagrzewania
urządzenia
Układ alarmu przekroczenia temperatury:
sygnalizacja wizualna i dźwiękowa z
możliwością czasowego wyciszenia na min.
180 sekund
Ciekłokrystaliczny wyświetlacz LCD do
komunikacji z użytkownikiem
9.
10.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
37 z 107
11.
Masa urządzenia: max 10 kg
TAK
12.
Podstawa jezdna do urządzenia (statyw na 5
kołach w tym 2 koła z blokadą + wbudowana
listwa zasilająca)
TAK
13.
Klasa ochronności CF
TAK
14.
Zasilanie 230 V, 50/60 Hz
TAK
II. Dodatkowe wyposażenie,
Zestaw jednorazowy dla przepływów do 400
1.
ml/min, z pułapką i zaworem bezzwrotnym –
30 szt.
TAK
III. Inne wymogi:
1.
Instrukcja obsługi w języku polskim
załączona do oferty
TAK
ZAŁ. NR 20
Wózek do wkłuć centralnych i znieczuleń przewodowych
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Szkielet wózka, czoła szuflad wykonane z materiału
charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i
trwałością: wysokoodpornej blachy stalowej pokrytej
lakierem proszkowym
blat górny wykonany z materiału charakteryzującego się
wysoką wytrzymałością i trwałością tworzywa ABS
(styren-butadien-akrylonitryl),
2 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system
zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz.
3 -Wysokość min.92 cm,
-Głębokość : min.51 cm,
- Szerokość:min. 69 cm
4 Wózek wyposażony w pięć szuflad
Min.75 mm - 2 szt.
Min. 155 mm - 2 szt.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
38 z 107
Min. 230 mm- 1 szt.
5 Czoła szuflad z przezroczystymi identyfikatorami z
możliwością umieszczenia opisu identyfikującego
zawartość szuflad
6 kład jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne z osłoną w tym
2 z hamulcem , 1 z blokadą kierunku jazdy średnicy min.
125. z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem
7 Wyposażenie:
blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
uchwyt do przetaczania,
pojemnik do zużytych igieł,
kosz na odpadki ,
trzy przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co
znajduje się w środku odchylane pojemniki „kieszenie”,
wysuwana spod blatu półkę do pisania,
wieszak do infuzji
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 21
Półka metalowa
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Półka metalowa mocowana do ściany
2 Wykonana z blachy ocynkowanej lub malowanej
proszkowo
3 Wymiary: 350x600 mm(±50mm)
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
39 z 107
ZAŁ. NR 22
Lustro
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
1
Lustro bez ram mocowane do ściany o wymiarach min.
50 x 40 cm
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
Załącznik nr 23
Aparat do znieczulania ogólnego wiszący
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
L.P.
Opis parametru
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Zasilanie z sieci 230 V 50 Hz
Aparat mocowany na szynie przy ścianie, z możliwością zamocowania na
kolumnie anestezjologicznej. Wyposażony w górną półkę oraz w blat roboczy
Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 2 gniazda)
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej
Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut
Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z regulacją siły ssania i zbiornikiem o
pojemności min 0,6 l oraz zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny
Uchwyt jednego parownika
Regulowany wysięgnik do drenów pacjenta
System dystrybucji gazów
Precyzyjne, elektroniczne lub mechaniczne przepływomierze dla tlenu,
podtlenku azotu, powietrza
System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w
mieszaninie oddechowej na poziomie 24% (+/- 1%)
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i
minimalnymi przepływami minimalny przepływ świeżych gazów ≤ 500 ml/min.
Układ oddechowy
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
40 z 107
L.P.
Opis parametru
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji o niskiej podatności (w
komplecie dwa zestawy drenów dla dorosłych oraz jeden dla dzieci)
Obejście tlenowe
Możliwość stosowania układów półotwartych i otwartych.
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności minimum
0,7 l
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną
Układ KUHNA
Respirator anestetyczny
Tryby wentylacji
Tryb ręczny
Oddech spontaniczny
CMV/ IPPV -stała wentylacja wymuszona
VCV – wentylacja kontrolowana objętością
PCV – wentylacja kontrolowana ciśnieniem
SIMV
PSV
Regulacje
Regulacja stosunku wdechu do wydechu przy wentylacji CMV minimum 2:1 do
1:4 (podać zakres)
Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 60 1/min (podać zakres)
Regulacja objętości oddechowej minimum 20 do 1000 ml w trybie
objętościowym (podać zakres)
PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do
20 cmH2O (podać zakres)
Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 50 hPa (podać
zakres)
Regulacja czasu Plateau wdechu w zakresie minimum: 5-40% czasu wdechu
(podać zakres) lub poprzez wybór prostokątnego wzorca wzrostu ciśnienia w
drogach oddechowych.
Alarmy
Niskiej objętości minutowej
Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
Alarm braku zasilania w gazy
Alarm Apnea
Pomiary i obrazowanie
Stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych
Pomiar objętości oddechu Vt
Pomiar objętości minutowej MV
Pomiar częstotliwości oddechowej
Ciśnienia szczytowego
Ciśnienia średniego
Ciśnienia PEEP
Częstości oddychania
Pomiar stężenia środków anestetycznych w aparacie dla mieszaniny wdechowej
i wydechowej dla: Halotanu, Izofluranu, Sevofluranu, Desfluranu.
Automatyczna detekcja środka.
Kalibracja automatyczna
Pomiar stężenia N2O na wdechu i wydechu
Pomiar stężenia CO2 na wdechu i wydechu
Prezentacja graficzna
Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
41 z 107
L.P.
Opis parametru
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
78.
79.
80.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Monitor pacjenta
Kardiomonitor stacjonarny, zasilany z sieci 230V, pracujący w systemie
wymiennych modułów pomiarowych
Awaryjne zasilanie akumulatorowe. Akumulator(y) o wydłużonej żywotności
typ litowo-jonowy lub litowo-polimerowy.
Wyposażony w kolorowy ekran dotykowy LCD TFT o przekątnej min. 12’’ i
rozdzielczości min. 800 x 600; możliwość wyświetlenia min. 4 krzywych
dynamicznych
Obsługa wszystkich funkcji przez pokrętło nawigacyjne
3 tryby pracy / ustawień fabrycznych w zależności od kategorii wiekowej
pacjenta: noworodek, dziecko, dorosły
3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic
alarmowych
Funkcja szybkiego, automatycznego nastawienia jednocześnie wszystkich
granic alarmowych w odniesieniu do aktualnych wartości parametrów
monitorowanych oraz ręczne nastawianie granic alarmowych
Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co
najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie
Wyświetlanie w sposób ciągły nastawionych granic alarmowych przy każdym
z mierzonych parametrów
Możliwość wywołania okna prezentującego jednocześnie nastawione granice
alarmowe wszystkich parametrów
Funkcja obliczeń hemodynamicznych (min. CI, SV, SI, SVR, PVR, LCW,
LCWI, LVSW, RCW, RCWI, RVSW), wentylacyjnych i utlenowania
Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci tabelarycznej i
graficznej z ostatnich minimum 48 godzin,
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta (imię , nazwisko,
nr id itp.)
Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora
Komunikacja monitora z użytkownikiem przez menu w języku polskim z
systemem podpowiedzi, informacji, komunikatów.
Chłodzenie konwekcyjne (bez wewnętrznych wentylatorów)
System bezpiecznego mocowania kardiomonitora na wysięgniku – możliwość
regulacji kąta nachylenia monitora, obrotu i wysokości
Co najmniej 5 zapamiętywanych, niezależnych konfiguracji ekranu z
możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta i
konieczności wyłączania urządzenia
Możliwość konfiguracji i zapisania własnego profilu pacjenta oraz sposobu
prezentacji danych na ekranie
Możliwość współpracy z modułami do monitorowania:
- rzutu serca (CO i CCO)
- kapnografii EtCO2
- inwazyjnego pomiaru ciśnienia w min. 3 torach (w tym ciśnienie
śródczaszkowe)
Kardiomonitor przygotowany do pracy w sieci centralnego monitorowania
77. EKG
Monitorowanie 3, 7 i 12 odprowadzeń
W przypadku monitorowania 12 odprowadzeń możliwość wyświetlenia na
ekranie kardiomonitora wszystkich kanałów EKG jednocześnie
Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń metodą tradycyjną oraz za
pomocą kabla 5 żyłowego
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
42 z 107
L.P.
Opis parametru
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
jednoodprowadzniowa analiza arytmii z alarmami. Klasyfikacja min. 18
rodzajów zaburzeń rytmu wraz z alarmami.
Pomiar HR w zakresie 15-300 ud/min
Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu odprowadzeń.
Zakres pomiarowy ST od min. -20 do +20 mm (-2,0 do 2,0 mV)
Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym
odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu
pomiar QT, QTc
Graficzna prezentacja zmian w odcinku ST (wartość aktualna oraz wartość
referencyjna)
Funkcja zliczania PVC (przedwczesnych skurczów komorowych)
Funkcja nauki arytmii
Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora
91. Pomiar częstości oddechu (RESP)
Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlanie krzywej oddechowej oraz
wartości cyfrowej częstości oddechów
Zakres pomiaru 0 -120 odd/min
Dokładność pomiaru +/-2 oddech na minutę
Alarm bezdechu regulowany w zakresie od 10 do 40 sekund
SpO2
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Zakres pomiarowy minimum 0-100%.
Dokładność pomiarowa +/- 2% w zakresie 70-100%.
Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej
oraz graficznego wskaźnika perfuzji
Pomiar tętna w zakresie min. 30-250.
Czujnik wielorazowy na palec dla pacjentów dorosłych, nie zawierający
elementów mechanicznych (sprężyn, śrub itp.)
Czujnik wielorazowy dla dzieci od 3 do 40 kg.
99. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia NIBP
TAK
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi metodą oscylometryczną
Zakres pomiaru co najmniej 10-270 mmHg
Pomiar w trybie ręcznym, automatycznym
Odstęp między pomiarami w trybie auto programowany od 1 minuty do 120
minut.
Możliwość zaprogramowania ciśnienia w mankiecie
Funkcja napełnienia mankietu do wenopunkcji (tzw. staza)
Mankiety dla dorosłych – min. 3 rozmiary.
Mankiet pediatryczny, 3 rozmiary mankietów noworodkowych – po 2 szt.
Przewody łączące mankiety z modułem.
107. Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
108.
109.
110.
Zakres pomiaru min od -40 do 300 mmHg
Zakres pomiaru tętna min od 25 do 350 /min
Czułość wejściowa 5µV/V/mmHg
111. Pomiar temperatury
TAK
TAK
TAK
112.
113.
114.
Zakres pomiarowy min. od 1 do 45˚C
Dokładność +/- 0,1˚C
Możliwość pomiaru temperatury powierzchniowej i głębokiej dla dorosłych
(czujniki w komplecie).
Czujnik powierzchniowy, pediatryczny.
TAK
TAK
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
43 z 107
L.P.
Parametr
wymagany
Opis parametru
115. Inne pomiary
116.
113.
TAK
Pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej umożliwiający ocenę zwiotczenia
mięśni.
Moduł jako element systemu monitorującego albo urządzenie z niezależnym
zasilaniem umożliwiającym samodzielną pracę.
W przypadku samodzielnego urządzenia uchwyt mocujący do statywu.
5 kpl. elektrod.
Pomiar BIS (indeksu bispektralnego)
Monitorowanie głębokości sedacji metodą BIS.
Moduł jako element systemu monitorującego albo urządzenie z niezależnym
zasilaniem umożliwiającym samodzielną pracę.
W przypadku samodzielnego urządzenia uchwyt mocujący do statywu.
5 kpl. elektrod.
TAK
Dodatkowe wymagania
114.
Parownik do sevofluranu-1szt
115.
Rok produkcji 2011
116.
30 kompletnych linii do próbkowania gazu(pułapka plus dren)
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 24
Meble lekarskie
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Wykonanie zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia
2
„Meble specjalistyczne w systemie stelaża aluminiowego”.
Zestaw składający się z: 1x szafka zlewozmywakowa "900"
(2x drzwiczki z płyty, 1x zlew dwukomorowy wykonany ze
stali nierdzewnej, 1x bateria nastołowa c/z woda z
mieszaczem); 1x szafka "800" (obie sekcje identycznie
wyposażone: 1x szuflada, 1x drzwiczki i 1x półka).
Blat laminat HPL
3
4 Wymiary: 1700x600x850 mm(±50mm)
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
44 z 107
Załącznik nr 25
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH
Monitor funkcji życiowych – 4 szt.
Lp.
Parametr / warunek
1.
Kolorowy ekran o przekątnej co najmniej 12”
Dotykowe sterowanie monitorem oraz poprzez pokrętło i
przyciski funkcyjne
Ilość kanałów dynamicznych min. 8
Monitor wyposażony w sterownik kart pamięci
Monitory wyposażone w co najmniej jedno gniazdo USB
Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych
parametrów min. 96 godz.
Zapamiętywanie krzywych w czasie rzeczywistym – co
najmniej 2 godziny pamięci
Monitor wyposażony w kalkulatory: lekowe, parametrów
nerkowych, parametrów wentylacyjnych, parametrów
utlenowania
Zasilanie monitora 230 V/ 50 Hz
Zasilanie monitora z wewnętrznych wymienialnych przez
użytkownika akumulatorów pozwalających na co najmniej
3 godziny pracy
Możliwość podłączenia do monitora drukarki laserowej i
wykonywania wydruków (trendy, skonfigurowane
raporty)
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok
odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Możliwość wbudowania w monitor pomiaru inwazyjnego
ciśnienia, pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji
oraz rejestratora termicznego
Pomiar EKG/ST/Resp.
Zakres pracy min. 30-300 HR
Analiza arytmii
Odchylenie odcinka ST w zakresie od min. -2.0 do +2.0
mV w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie
Zakres pomiarowy częstości oddechów co najmniej 0-120
R/min.
Granice alarmowe częstości akcji serca, odchylenia
odcinka ST, arytmii i częstości oddechu: ustalone przez
użytkownika lub nauczone dla bieżących wartości
parametrów
W ofercie z monitorem przewód EKG z gniazdami do 3
lub 5 końcówek EKG, komplet 5 końcówek EKG.
Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną
Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego,
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Wymogi
graniczne
Odpowiedź
Wykonawcy
dotycząca spełnienia
przez oferowany
zestaw parametrów
wymaganych
TAK/NIE (opisać)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
45 z 107
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstością
pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem
wykonania pomiaru
Zakres pomiarowy 20-260 mmHg
Granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego
i średniego
W komplecie przewód połączeniowy oraz mankiety mały,
średni i duży dla dorosłych.
Mankiet pediatryczny, 3 rozmiary mankietów
noworodkowych – po 2 szt. Przewody łączące mankiety z
modułem.
Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły – pompowanie
mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas
Pomiar temperatury (dwa kanały)
Zakres pomiarowy 0-50 stopni C, wyświetlanie temp. i
różnicy temperatur
Granice alarmowe temperatury ciała
Powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury dla
dorosłych.
Czujnik powierzchniowy, pediatryczny
Pulsoksymetria w technologii umożliwiającej pomiary
przy niskiej perfuzji i odpornej na artefakty ruchowe
Zakres pomiarowy % saturacji 30-100%
Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 20-250
Granice alarmowe %saturacji oraz częstości pulsu:
ustalone przez użytkownika lub nauczone dla bieżących
wartości parametrów
W komplecie przewód interfejsowy i czujnik SpO2 na
palec.
Pomiar kapnografii w strumieniu bocznym
Pomiar stężenia CO2 co najmniej w zakresie od 0 do 90
mmHg
Pomiar częstości oddechu co najmniej w zakresie do 0 do
120 R/min
Granice alarmowe stężenia CO2 i częstości oddechu
5 pułapek wodnych, 5 jednorazowych linii pomiarowych,
5 łączników pacjenta typu T
Pozostałe wyposażenie
Uchwyt mocowany do ściany z regulacją obrotu i
nachylenia
albo
Statyw na kółkach.
Koszyk na akcesoria.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Monitor funkcji życiowych z inwazyjnym pomiarem ciśnienia – 4 szt.
Lp.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr / warunek
Wymogi
graniczne
Odpowiedź
Wykonawcy
dotycząca spełnienia
przez oferowany
46 z 107
zestaw parametrów
wymaganych
TAK/NIE (opisać)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
Kolorowy ekran o przekątnej co najmniej 12”
Dotykowe sterowanie monitorem oraz poprzez pokrętło i
przyciski funkcyjne
Ilość kanałów dynamicznych min. 8
Monitor wyposażony w sterownik kart pamięci
Monitory wyposażone w co najmniej jedno gniazdo USB
Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych
parametrów min. 96 godz.
Zapamiętywanie krzywych w czasie rzeczywistym – co
najmniej 2 godziny pamięci
Monitor wyposażony w kalkulatory: lekowe, parametrów
nerkowych, parametrów wentylacyjnych, parametrów
utlenowania
Zasilanie monitora 230 V/ 50 Hz
Zasilanie monitora z wewnętrznych wymienialnych przez
użytkownika akumulatorów pozwalających na co najmniej
3 godziny pracy
Możliwość podłączenia do monitora drukarki laserowej i
wykonywania wydruków (trendy, skonfigurowane
raporty)
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok
odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Możliwość wbudowania w monitor pomiaru inwazyjnego
ciśnienia, pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji
oraz rejestratora termicznego
Pomiar EKG/ST/Resp.
Zakres pracy min. 30-300 HR
Analiza arytmii
Odchylenie odcinka ST w zakresie od min. -2.0 do +2.0
mV w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie
Zakres pomiarowy częstości oddechów co najmniej 0-120
R/min.
Granice alarmowe częstości akcji serca, odchylenia
odcinka ST, arytmii i częstości oddechu: ustalone przez
użytkownika lub nauczone dla bieżących wartości
parametrów
W ofercie z monitorem przewód EKG z gniazdami do 3
lub 5 końcówek EKG, komplet 5 końcówek EKG.
Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną
Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego,
rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstością
pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem
wykonania pomiaru
Zakres pomiarowy 20-260 mmHg
Granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego
i średniego
W komplecie przewód połączeniowy oraz mankiety mały,
średni i duży dla dorosłych. Mankiet pediatryczny, 3
rozmiary mankietów noworodkowych – po 2 szt.
Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły – pompowanie
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
47 z 107
mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas.
27. Pomiar temperatury (dwa kanały)
Zakres pomiarowy 0-50 stopni C, wyświetlanie temp. i
28.
różnicy temperatur
29. Granice alarmowe temperatury ciała
Powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury dla
30. dorosłych.
Czujnik powierzchniowy, pediatryczny
31. Pulsoksymetria w technologii umożliwiającej pomiary
przy niskiej perfuzji i odpornej na artefakty ruchowe
32. Zakres pomiarowy % saturacji 30-100%
33. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 20-250
34. Granice alarmowe % saturacji oraz częstości pulsu:
ustalone przez użytkownika lub nauczone dla bieżących
wartości parametrów
35. W komplecie przewód interfejsowy i czujnik SpO2 na
palec.
36. Pomiar kapnografii w strumieniu bocznym
37. Pomiar stężenia CO2 co najmniej w zakresie od 0 do 90
mmHg
38. Pomiar częstości oddechu co najmniej w zakresie do 0 do
120 R/min
39. Granice alarmowe stężenia CO2 i częstości oddechu
40. 5 pułapek wodnych, 5 jednorazowych linii pomiarowych,
5 łączników pacjenta typu T
41. Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną (dwa kanały)
42. Zakres pomiaru min. od -40 do 300 mmHg
43. Zakres pomiaru tętna min. od 25 do 350 /min
44. Czułość wejściowa 5µV/V/mmHg
45.
46. Pozostałe wyposażenie
47. Uchwyt mocowany do ściany z regulacją obrotu i
nachylenia
albo
Statyw na kółkach.
Koszyk na akcesoria.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 26
Szafa lekarska
Producent:
Urządzenie typ :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
48 z 107
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Wykonanie zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia
„Meble specjalistyczne w systemie stelaża
aluminiowego”..
2 Szafa z podziałem poziomym
3 Część górna o wysokości ok. 1100mm wyposażona w
2x drzwiczki przeszklone w ramce z aluminium i 3x
półka z płyty; część dolna o wysokości ok 900mm
wyposażona w 2x drzwiczki z płyty i 1x półka z płyty.
4 Wymiary: 800x550x2000 mm(±50mm)
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
Zał nr 27
Przedmiot zamówienia: macerator
Nazwa oferenta:
Producent:
Kraj pochodzenia :
Nazwa i typ
L.p.
1
2
3
4
5
6
Parametr/warunek/wartość graniczna
Macerator przeznaczony wyłącznie
do utylizacji jednorazowego użytku
naczyń wykonanych ze specjalnie
przetworzonej pulpy papierowej –
kaczek, basenów itp
Kompaktowa obudowa pozwalająca
na łatwe utrzymanie maceratora w
czystości odporna na środki
dezynfekcyjne
Obudowa: konstrukcja ze stali nierdzewnej,
z frontem i górną pokrywą wykonaną z
wysokiej jakości tworzywa
Wyświetlacz
pokazujący stan pracy urządzenia i
ułatwiający jego obsługę
Ręczne otwarcie pokrywy przy użyciu
czujnika na podczerwień
Zabezpieczenie włączenia – czujnik
zamknięcia pokrywy, czujnik braku wody,
czujnik zablokowania odpływu –
zadziałanie któregokolwiek z tych
czujników uniemożliwia włączenie
urządzenia
Dozownik płynu
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Warunek graniczny
Parametry oferowane opis
lub potwierdzenie wartości
granicznej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
49 z 107
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
18
antybakteryjnodezodoryzującego
Łatwa do demontażu ściana przednia
Wymiary w mm (szerokość x
wysokość x głębokość): 430 mm x
940 mm x 620 mm (tolerancja +/-50mm)
Waga urządzenia: bez ładunku i z pustym
zbiornikiem wody- do 85 kg
Doprowadzenie wody: rura zasilająca min.
¾’’
Odprowadzanie ścieków: przez własny
syfon do standardowej instalacji ścieków
rurą (50-75 mm)
Zużycie wody na jeden cykl: max. 16 l
Wydajność min. 4 naczynia jednorazowe
dowolnego asortymentu na 85 sekundowy
(± 10 sek.) cykl pracy maceratora
Napięcie zasilania: 230 V / 50 Hz
Zabezpieczenie 13A
Moc silnika: min. 0,59 kW
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Połączenie: kabel SPZ-50 3x1,5
mm², długość 2 m, wtyczka
hermetyczna bezpieczna z oczkiem
ułatwiającym uchwycenie wtyczki
TAK
POZOSTAŁE
19
20
21
22
23
Gwarancja min. 24 miesięcy
Aktualny dokument dopuszczający do
obrotu – należy dołączyć do oferty
Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny na terenie Polski
Instrukcja obsługi w języku polskim
(z dostawą)
Nieodpłatne przeglądy gwarancyjne wraz
z konserwacją
TAK
TAK
TAK/opisać
TAK
TAK/podać ilość
Zał nr 28
Podgrzewacz płynów infuzyjnych
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
LP.
1. Przetaczanie płynów infuzyjnych
2. Przystosowany do standardowych aparatów
do przetaczania płynów infuzyjnych
3. Zasilanie 230V
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
50 z 107
4. Średnica drenu co najmniej od 4,0 do 5,0
mm
5. Przepływ od 1 do 12 ml/min przy
temperaturze płynu
na wejściu 20 0C, temperatura płynu po
ogrzaniu 27-370C
TAK
TAK
ZAŁ. NR 29
Taboret z oparciem ze stali nierdzewnej
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Taboret z oparciem o podstawie ze stali nierdzewnej,
2 podnoszony pneumatycznie z siedziskiem z poliuretanu
3 Wymiary min. 56 x 56 x 44/58
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
51 z 107
ZAŁ. NR 30
Pompa strzykawkowa
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
LP.
PARAMETRY
WYMAGANE
1.
Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml.
TAK, podać typ
i producenta
2.
Automatyczne rozpoznawanie objętości
strzykawki
3. Strzykawka montowana od czoła a nie od
góry pompy.
4. Szybkość dozowania min. 1200 ml/h
5. Szybkość dozowania Bolus-a min. 1800 ml/h
6. Bolus manualny i automatyczny
7. Programowanie parametrów podaży Bolus-a:
objętość / dawka
czas lub szybkość podaży
8. Zmiana parametrów Bolus-a bez
wstrzymywania infuzji
9. Programowane parametry podaży dawki
indukcyjnej:
objętość / dawka
czas lub szybkość podaży
10. Programowanie parametrów infuzji w
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
52 z 107
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
jednostkach:
ng, µg, mg,
mIU, IU, kIU,
na kg wagi ciała lub nie,
na min., godz., dobę.
mol, nmol, mmol, µmol
Klawiatura numeryczna do wprowadzania
wartości parametrów infuzji
Infuzja profilowa; min. 18 faz.
Biblioteka leków – możliwość zapisania w
pompie procedur dozowania leków złożonych
z:
•
nazwy leku
•
koncentracji leku
•
szybkości dozowania (dawkowanie)
•
całkowitej objętości (dawki) infuzji
•
parametrów bolusa (objętości / dawki i
czasu podaży)
•
parametrów dawki indukcyjnej (jak dla
bolusa)
•
limitów dla wszystkich wymienionych
parametrów infuzji:
o
miękkich, ostrzegających o
przekroczeniu zalecanych wartości
parametrów,
o
twardych – blokujących
możliwość wprowadzenia wartości z poza
ich zakresu
Pojemność biblioteki min. 110 leków
Dostępność oprogramowania
komputerowego do tworzenia i przesyłania
do pompy biblioteki leków (pod systemem
Windows XP)
Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 5
poziomów.
Zmiana progu ciśnienia okluzji bez
przerywania infuzji.
Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego.
Rozbudowany system alarmów:
•
5 min do opróżnienia strzykawki
•
pusta strzykawka
•
5 min do końca infuzji
•
koniec infuzji
•
nieprawidłowe mocowanie strzykawki
•
okluzja
•
30 min do rozładowania akumulatora
•
akumulator rozładowany
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
53 z 107
•
19.
20.
21.
22.
23.
24
25
26
27
28
29
pompa uszkodzona
Historia infuzji – min. 2000 wpisów z datą i
godziną zdarzenia
Czas pracy z akumulatora min. 15 h przy
infuzji 5ml/h
Czas ładowania akumulatora do 100% po
pełnym rozładowaniu maks 6 h
Mocowanie pompy do pionowych kolumn,
statywów oraz stacji dokujących bez
konieczności zmiany lub demontażu uchwytu
mocującego lub jakichkolwiek innych części.
Uchwyt do przenoszenia pompy nie
wymagający demontażu przy mocowaniu
pomp w stacjach dokujących.
Instalacja pompy w stacji dokującej:
•
pompy mocowane niezależnie, jedna
nad drugą, min 4
•
automatyczne przyłączenie zasilania ze
stacji dokującej,
•
automatyczne przyłączenie portu
komunikacyjnego ze stacji dokującej,
Zasilanie pomp mocowanych poza stacją
dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej
– niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny.
Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale
wyświetlane są min. następujące informacje:
nazwa leku,
szybkość dozowania (dawkowanie)
leku
poziom ciśnienia dozowania wraz z
wybranym progiem alarmu okluzji,
typ wybranej do infuzji strzykawki,
stan naładowania akumulatora.
Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
Waga do 2.5 kg
Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% , -15%
oraz 12 V DC
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
54 z 107
ZAŁ. NR 31
Przenośnik rolkowy
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Przenośnik taśmowo rolkowy do przemieszczania
chorych
2 Obciążenie maksymalne min. 150 kg
3 Wysokość przenośnika <= 4 cm
4 Masa przenośnika <= 3,5 kg
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 32
Taboret ze stali nierdzewnej
Producent:
Urządzenie typ :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
55 z 107
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Taboret o podstawie ze stali nierdzewnej
2 podnoszony pneumatycznie z siedziskiem z poliuretanu
3 Wymiary min. 56 x 56 x 44/58
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 33
Monitor naścienny
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
5
Monitor naścienny LCD o przekątnej ekranu min. 25”
Format ekranu 16:9
Rozdzielczość min. 1920x1080
Czas reakcji matrycy 5 ms
Liczba wyświetlanych kolorów min. 16,7 mln
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 34
Regał 5 półkowy
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
56 z 107
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
Regał pięciopółkowy wykonany z blachy stalowej
ocynkowanej lub malowanej proszkowo
Wymiary:
Wysokość: 60x30x180 cm (±10cm)
5- półek metalowych
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 35
Regał na baseny i kaczki
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
1
Regał otwarty ze stali kwasoodpornej nie gorszej niż 0H18N9.
otwarty z min. 4 półkami
2
Półki ażurowe oparte na wspornikach z zabezpieczeniami
unieruchamiającymi półkę i zabezpieczającymi ją przed
wypadnięciem lub zamocowane na stałe
TAK
3
Wymiary regału
długość - 900 mm ± 10 mm
szerokość - 400 mm ± 10 mm
wysokość - 2000 mm ± 20 mm
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
57 z 107
4
Regał należy wyposażyć w nóżki o wysokości 100 mm (wymagana
minimalna odległość od podłogi do najniższej półki)
TAK
Załącznik nr 36
Wózek operacyjny
Producent…………….
Urządzenie typ……….
Kraj pochodzenia……………
Rok produkcji……………..
Lp
Parametry
1.
Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad
wykonane z materiału charakteryzującego się
wysoką wytrzymałością i trwałością: blat
górny wykonany z materiału
charakteryzującego się wysoką
wytrzymałością i trwałością tworzywa ABS
(styren-butadien-akrylonitryl),
2.
Konstrukcja wózka wyposażona w centralny
system zamknięcia wszystkich szuflad –
zamykany na klucz.
3.
4.
5.
6.
Spełnianie
parametru
Oferowane parametry **)
TAK
TAK
Wymiary zewnętrzne wózka bez nadstawki :
TAK, Podać
- Wysokość : 100 cm, +/-5 cm
- Głębokość : 55 cm, +/-5 cm
- Szerokość: 73cm, +/-5cm
Wózek wyposażony w pięć szuflad
TAK
- 75mm+/-5 mm – 2 szt
-150mm+/-5mm-2szt
- 230mm +/-5mm– 1 szt
Czoła szuflad z przezroczystymi
TAK
identyfikatorami z możliwością umieszczenia
opisu identyfikującego zawartość szuflady.
Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne z
TAK
osłoną w tym 2 z hamulcem , 1 z blokadą
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
58 z 107
kierunku jazdy średnicy min. 125. z
elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem
Wyposażenie podstawowe wózka :
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się
przedmiotów,
- uchwyt do przetaczania,
- pojemnik do zużytych igieł, ,
- wysuwaną spod blatu półkę do pisania,
7.
Wyposażenie dodatkowe:
- dwie podwójne tworzywowe małe kuwety
- dwie tworzywowe małe kuwety
- uchwyt pojedynczy rękawic
Kolorystyka szuflad - podać min 4 możliwości
wyboru kolorów
8.
9.
TAK
TAK
TAK
.
ZAŁĄCZNIK NR 37
Stojak z dwoma misami 3l
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 stojak na pięcioramiennej podstawie z 5 kółkami o
średnicy 50mm (dwa z blokadą)
2 dwie miski zdejmowane o pojemności
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
3 l - wymiary zewnętrzne: min. 560x580x850 mm
3 Wykonany ze stali nierdzewnej
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
59 z 107
ZAŁ NR 38
Respirator
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
LP.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego
pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii
Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg
TAK
TAK
ZASILANIE RESPIRATORA
Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu
min. 2,5 do 6,0 bar
Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu min.
2,5 do 6,0 bar
Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu
jednym gazem, powietrzem lub tlenem
Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10%
TAK
Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na
minimum 0,5 godziny pracy.
TRYBY WENTYLACJI
TAK
Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist - IPPV
Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa
SIMV
Wentylacja SPONTANICZNA
TAK
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie
ciśnienie w drogach oddechowych
PEEP/CPAP
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, BiLevel, DuoPAP, APRV
Wentylacja nieinwazyjna NIV
TAK
Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów
oddechowych
Wdech manualny
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
60 z 107
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
Oddech kontrolowany objętością VCV
TAK
Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
TAK
Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością
typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO
TAK
Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
TAK
Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS lub
proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego (PPS)
z oddzielną regulacją stopnia wspomagania objętościowego i
przepływowego.
Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany
proporcjonalnie z automatycznym pomiarem podatności i
oporów oddechowych
Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki
dotchawiczej lub tracheostomijnej
typu ATC, TC, TRC
PARAMETRY REGULOWANE
TAK
Częstość oddechów min. 1-100 1/min
TAK
TAK
TAK
Objętość pojedynczego oddechu min. 30-2000ml
TAK
Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych
objętościowo- kontrolowanych min. 3-120l/min
Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
Czas plateau 0,0 – 2,0 sek
TAK
TAK
TAK
Ciśnienie wdechowe PCV 5-80 cmH2O
TAK
Ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0-60 cmH2O
TAK
Ciśnienie PEEP/CPAP 0–30 cmH2O
TAK
Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania
przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB
Procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie
PSV/ASB 5 – 50%
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta 0,3 – 15 l/min
Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta
0,3 – 15 cmH2O
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane
płynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny
kontrolowany mikroprocesorowo 21 - 100%
INNE FUNKCJE WENTYLACJI
TAK
Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów
obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych (Minimum
prostokątna i opadająca)
Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów
wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek
I:E)
Manualne przedłużenie fazy wdechowej Minimum do 6
sekund
Manualne przedłużenie fazy wydechowej Minimum do 10
sekund
MONITOR GRAFICZNY
TAK
Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej
minimum 12” do obrazowania parametrów wentylacji oraz
wyboru i nastawiania parametrów wentylacji
Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i
pionowej w stosunku do respiratora
Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w
funkcji czasu
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
61 z 107
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
(co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie)
Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość
TAK
Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na
monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy
POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI
TAK
Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji
lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami
Integralny pomiar stężenia tlenu
TAK
TAK
Całkowita częstość oddychania
TAK
Objętość pojedynczego oddechu
TAK
Całkowita objętość wentylacji minutowej
TAK
Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
TAK
Ciśnienie szczytowe
TAK
Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
TAK
Stosunek wdech/wydech I:E
TAK
Ciśnienie plateau
TAK
Ciśnienie PEEP/CPAP
TAK
Ciśnienie AutoPEEP
TAK
Podatność statyczna płuc pacjenta
TAK
Opory wdechowe płuc pacjenta
TAK
Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
TAK
ALARMY
Hierarchia alarmów w zależności od ważności
TAK
Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu
trwania sytuacji alarmowej
Zaniku zasilania sieciowego
TAK
Zaniku zasilania bateryjnego
TAK
Niskiego ciśnienia tlenu
TAK
Niskiego ciśnienia powietrza
TAK
Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu
wdechowym
Wysokiej całkowitej objętości minutowej
TAK
TAK
TAK
Niskiej całkowitej objętości minutowej
TAK
Wysokiego ciśnienia
TAK
Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu
oddechowego
Wysokiej częstości oddechów
TAK
Wysokiej objętości oddechowej
TAK
Niskiej objętości oddechowej
TAK
Limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji
kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji
wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki
intubacyjnej
Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta
TAK
TAK
TAK
Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu
TAK
Pamięć alarmów z komentarzem
TAK
INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów
wentylacji
Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk
TAK
W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji,
możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień
Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
62 z 107
93.
94.
95.
96.
wyłączeniu aparatu
Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na
podstawie wagi pacjenta IBW
Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność
układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na
żądanie użytkownika
Wydechowy filtr przeciwbakteryjny
Zestaw filtrów wielorazowych wdechowych i wydechowych
do aparatu
97.
Kompletny układ oddechowy wielorazowy silikonowy z
pułapką wodną na wydechu.
98.
Nebulizator do podawania leków w formie aerozolu
przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i
wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do
stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także
u oddychających spontanicznie
POZOSTAŁE
99.
100.
101.
Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z
blokadą
Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi
umożliwiające przesyłanie danych z respiratora.
TAK
TAK
TAK
TAK
2 komplety na
aparat
TAK
2 komplety na
aparat
TAK
TAK
TAK
Zał nr 39
Przedmiot zamówienia: ssak elektryczny
Nazwa oferenta:
Producent:
Kraj pochodzenia :
Nazwa i typ:
LP.
PARAMETR
PARAMETR
WYMAGANY OFEROWANY
TAK
1
zasilanie sieciowe,
2
praca ciągła 24h na dobę, bez ryzyka przegrzania pompy
ssącej
wyposażony w wózek jezdny lub podstawę jezdną z
możliwością zamocowania kosza i do 4 pojemników na
wydzieliny, sterownik nożny
pojemniki z tworzywa nietłukącego 2 l , z możliwością
zastosowania wkładów jednorazowych
TAK
5
6
rozmiary (dł. x szer. x wys.) 45-47, 47-49, 89-91cm
TAK
wskaźnik i regulator podciśnienia,
7
8
maks. pod. do 90 kPa,
TAK
TAK
Poziom hałasu < 40 dB
TAK
9
przepływ do 38 l/min,
10 przystosowany do pracy w oddziale neonatologii , pediatrii
TAK
TAK
11 filtry bakteryjne, komplet przewodów
TAK
3
4
TAK
TAK
i intensywnej terapii
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
63 z 107
TAK
12 gwarancja min. 24 miesiące
13 szkolenie personelu
TAK
Wymogiem Zamawiającego jest dostarczenie oświadczenie producenta filtrów
gwarantujące dostępność wyrobu przez 10 lat od daty zakupu .
ZAŁ. NR 40
Stacja dokująca
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
LP.
1. Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne
zasilanie 4 oferowanych pomp
strzykawkowych i objętościowych jednym
przewodem
2. Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp
w stacji
3. Dowolna zmiana miejsca pompy w stacji bez
konieczności wyjmowania innych pomp.
4. Zasilanie pomp ze stacji dokującej –
automatyczne podłączenie zasilania po
umieszczeniu pompy w stacji.
5. Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min
IP 22
6. Możliwość mocowania stacji dokującej do
rury pionowej
7. Możliwość zamocowania stacji dokującej na
statywie – statyw w komplecie
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
64 z 107
ZAŁ. NR 41
Stolik do narzędzi 2-blatowy
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
Stolik w całości wykonany ze stali kwasoodpornej typu
0H18N9
Wymiary stolika:
Blat roboczy wykonany z blachy o grubości 1,5÷2 mm
usztywniony od spodu elementami metalowymi
Pełna półka pod blatem wykonana z blachy o grubości
1÷1,5 mm, usztywniona od spodu elementami
metalowymi
Koła o średnicy mim 80 mm nie brudzące podłoża
Nad kołami odbojniki z tworzywa
Na krótkim boku uchwyt do przetaczania wózka
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 42
Stolik do narzędzi chirurgicznych z hydrauliczną regulacją wysokości
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
65 z 107
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
5
0H18N9
Blat zagłębiony o wym. Min. 750x500 mm
Regulacja wysokości za pomocą pompy hydraulicznej
przy pomocą dźwigni nożnej w zakresie min.920-1380
mm
Blat obracany o 360 stopni z blokadą obrotu
Podstawa w kształcie litery T z 3 kółkami wszystkie
koła z blokadą jazdy
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 43
Stolik reanimacyjny
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
Wózek zabiegowy o wymiarach zewnętrznych:
60 cm x 60 cm x 89 cm ± 5%
Kolumny nośne wykonane z blachy stalowej profilowanej
malowane farbą proszkową
Korpus szufladowy wykonany w technologii dwuwarstwowej o
sztywnej i zamkniętej konstrukcji
Zamontowana uszczelka szufladowa i zamek patentowy, centralnie
blokujący szuflady
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
66 z 107
5
6
7
8
9
10
Uchwyt wózka zapewniający wygodne prowadzenie i
manewrowanie
Szuflady metalowe pracujące na prowadnicach teleskopowych
typu kulkowego, umożliwiające pełen wysuw szuflady
Prowadnice wyposażone w mechanizm samo domykania szuflady
typu mechanicznego
Szuflady z blokadą ( z mechanizmem zabezpieczającym przed
otwieraniem podczas jazdy)
4 szuflady o różnych głębokościach z możliwością zastosowania
podziałów wewnętrznych w różnych konfiguracjach
Zespół jezdny wysokiej jakości, zbudowany z 4-rolek pojedynczych
o średnicy 125 mm ± 5%
Dwa koła z hamulcem i blokadą obrotu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
12 Koła wykonane z materiału antystatycznego i nie brudzącego
TAK
TAK
13
TAK
podłoża
Odboje zabezpieczające korpus wózka i osprzęt przed
uszkodzeniem
14 Wyposażenie
TAK
- pojemnik na cewniki
- stelaż z pokrywą worka na odpady
- na wózkiem zestaw dozowników z tworzywa na materiały
opatrunkowo zabiegowe
ZAŁ. NR 44
Wózek reanimacyjny
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA – ZESTAWIENIE
PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I CENA
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
1
Wymiar wózka: szer. x głęb. x wys. : 760mm x 580mm x 1130mm
/ ± 10mm
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK
2
Udźwig wózka: min 125 kg
TAK
3
Konstrukcja oparta na 4 anodowanych profilach aluminiowych
zapewniająca trwałość i stabilność wózka
Szkielet konstrukcyjny wózka wypełniony płytami z
galwanizowanego metalu pokrytego proszkowo lakierem
TAK
4
5
Wózek łatwy do czyszczenia, odporny na środki dezynfekujące
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
67 z 107
6
Kółka o średnicy 125 mm/± 5mm, z odbojnikami, co najmniej 2
blokowane
TAK
7
Uchwyt do pchania
TAK
8
Półka – nadstawka o głęb. 300mm/±10mm z matą antypoślizgową
TAK
9
Szuflady wyposażone we wkłady do dowolnej konfiguracji, do
segregacji przedmiotów
10 Szuflady na prowadnicach rolkowych, z możliwością wysunięcia
co najmniej na całą ich głębokość (110%), samodomykające się
11 Szuflady o wys. 125mm/±5mm – 3 szt.
TAK
12 Szuflada o wys. 250mm/±5mm – 1 szt.
TAK
13 Blat wykonany ze stali nierdzewnej, z kołnierzem
14 Dodatkowy wysuwany blat boczny z uchwytem – szer.
360mm/±10mm
15 Wieszak kroplówki
16 Panel elektryczny z 4 gniazdami, 3m kablem
TAK
17 Standardowa szyna boczna na akcesoria
TAK
18 Deska do masażu pośredniego serca
19 Możliwość wybrania kolorystyki wózka i uchwytów wśród bogatej
gamy kolorów
20 Uchwyt na butle z tlenem
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 45
Stolik zabiegowy
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
0H18N9
Wymiary stolika:
Blat roboczy wykonany z blachy o grubości 1,5÷2 mm
usztywniony od spodu elementami metalowymi
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
68 z 107
4
5
6
7
TAK
Pełna półka pod blatem wykonana z blachy o grubości
1÷1,5 mm, usztywniona od spodu elementami
metalowymi
Koła o średnicy mim 80 mm nie brudzące podłoża
Nad kołami odbojniki z tworzywa
Na krótkim boku uchwyt do przetaczania wózka
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 46
Stół
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Stół o wymiarach (szerokość x głębokość wysokość) :
140x70x76cm
2 Blat z płyty laminowanej, stelaże z rur stalowych
malowane, stopki do poziomowania
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
ZAŁ. NR 47
Stojak z misą 3l
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
69 z 107
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 stojak na pięcioramiennej podstawie z 5 kółkami o
średnicy 50mm (dwa z blokadą)
2 jedna miska zdejmowana o pojemności
3 l - wymiary zewnętrzne: min. 560x560x850 mm
3 Wykonany ze stali nierdzewnej
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
ZAŁ. NR 48
Szafa biurowa
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Szafka o wymiarach (szerokość x głębokość wysokość)
: min. 90x43x200cm wykonana z płyty laminowanej
gr.18mm
2 We wnętrzu – 6 półek
3 Drzwi dzielone zamykane na zamek
4 Uchwyty metalowe, nóżki h.10cm metalowe
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 49
Szafa odzieżowa zamykana
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
70 z 107
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
1 Szafa wysoka wykonana płyty laminowanej gr.18mm o
wymiarach: 400 x 1800 x 490 mm (szer. x wys. x
głęb.)
2 Pojedyncze drzwi z zamkiem ryglującym
3 Wnętrze – półka na górze oraz drążek na wieszaki
4. Szafka na nóżkach metalowych h.10cm
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 50
Szafka kuchenna stojąca
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
: 80x60x85cm wykonana z płyty laminowanej
gr.18mm
2
Wnętrze szafki – 3 półki
3 Drzwi - podwójne
4 Uchwyty metalowe
TAK
5 Blat kuchenny gr.28mm
6 Nóżki h.10cm metalowe
TAK
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 51
Szafka kuchenna wisząca 80
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
71 z 107
Rok produkcji :
Lp.
: min.80x37x73cm wykonana z płyty laminowanej
gr.18mm
2 Wnętrze szafki - dwie półki
3 Drzwi podwójne
4 Uchwyty metalowe
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 52
Szafka kuchenna wisząca 60
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
: 60x37x73cm
2 Materiał: płyta meblowa melaminowana oklejona PCV
2 mm
3 Szafka wyposażona w dwie półki
Drzwi podwójne
Uchwyty metalowe
Kolor szafki: do uzgodnienia
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
72 z 107
Załącznik nr 53
Aparat przewoźny RTG tzw. ramię C
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
OPIS PARAMETRU
1 Atest dopuszczający do stosowania na terenie Polski i świadectwo
2
3
4
5
6
7
8
9
10
dopuszczające do stosowania na terenie Krajów Unii Europejskiej
(znak CE, wpis do rejestru wyrobów medycznych), atest PZH
Znak „CE" - zgodność z przepisami UE, dotyczącymi ochrony
zdrowia i bezpieczeństwa
Rok produkcji aparatu min. 2010.
GENERATOR
Generator wysokiej częstotliwości
Częstotliwość generatora
Zasilanie
Zakres dopuszczalnych wahań napięcia zasilającego
Moc generatora
Maksymalny prąd skopii
Maksymalny prąd skopii pulsacyjnej
Maksymalny prąd radiografii cyfrowej
Zakres napięć
Automatyka doboru parametrów skopi
LAMPA
Rodzaj anody
Ilość ognisk
Rozmiar największego ogniska dla radiografii i fluoroskopii
(pozwalającego przenieść pełną moc generatora)
Totalna filtracja
Pojemność cieplna anody
Pojemność cieplna lampy z kołpakiem
Kolimator typu IRIS
automatyczne zabezpieczenie przed przegrzaniem
WÓZEK I RAMIĘ "C"
Waga wózka z ramieniem „C"
Waga wózka monitorów
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK/NIE
Parametr
oferowany
TAK
TAK
Tak
Tak
min 20 kHz
230V/50 Hz
Min +/- 10%
min 2,3 kW
Nie mniej niż 15
mA
Nie mniej niż 20
mA
Nie mniej niż 20
mA
40 - 110 kV
Tak, kV i mA
podac
>1
max 0,6mm
> 3mm Al
> 50 kHU
>1,2MHU
Tak
Tak
max 250 kg
max 180 kg
73 z 107
Wbudowany UPS w wózek monitorów
Głębokość immersji - łuk ramienia
Ruch orbitalny ( u zakresie od -40°do + 90°)
Ruch kątowy - angulacja
Obrót ramienia wokół osi statywu
Przesuw poziomy
Zmotoryzowany przesuw ramienia w pionie
Odległość kołpak wzmacniacz obrazu -„wolna przestrzeń"
Odległość ognisko - wzmacniacz - SID
Hamulec każdego z ruchów
Ruch wózka z ramieniem sterowany jedną dźwignią
Deflektor kabli
WZMACNIACZ OBRAZU , TOR WIZYJINY
Średnica nominalna
Ilość pól wzmacniacza obrazu
Kamera CCD o pełnej rozdzielczości min. 1024 x 1024
Obrót obrazu cyfrowego
Monitory typu medycznego
Przekątna obrazu monitorów
Maksymalna j askrawość
Poziomy/pionowy kat widzenia
Wózek pod monitory
Rozdzielczość wyświetlanego obrazu
Matryca obrazu - akwizycja, przetwarzanie , zapisywanie (pikseli)
Prezentacja i zapis ostatniego obrazu
Pamięć ostatniego obrazu - LIH
Funkcja cyfrowej angiografi subtrakcyjnej
Tryb roadmap
Pojemność pamięci obrazowej
Przełącznik pozytyw/negatyw
Inwersja i prezentacja w odbiciu lustrzanym
Wyostrzenie krawędzi obrazu
Akwizycja seryjna obrazów przy skopi i pulsacyjnej
Redukcja artefaktów ruchowych pacjenta w czasie rzecz.
Możliwość wykonywania pomiarów kątów i odległości na obrazie
rtg wraz z możliwością kalibracji np. na cewniku
Automatyczny dobór kontrastu i jasności
Raport dawki pacjenta
Lista Pacjentów
ARCHIWIZACJA
Komunikacja w standarcie DICOM 3
- DICOM Storage
- DICOM print,
Archiwizacja w standardzie DICOM 3.0 i BMP na dysk CD z
uniwersalną przeglądarką pozwalającą na odtworzenie badania na
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Podać
> 72 cm
> 130°
> ±180°
> ± 12°
> 20 cm
Tak. min 45 cm
> 78cm
> 95cm
Tak
Tak
Tak
> 9"
>2
Tak
Tak, 360°
2 szt.
min. 19"
min 250 cd/m2
min 170°/I70°
Tak
min 1024 x 1024
Min
1024x1024
Podać
Tak, skopia
ciągła, pulsacyjna
i radiografia
Tak
Tak
Tak
Min 40 000
obrazów
Tak
Tak
Tak
Tak, min 8obr/s
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
74 z 107
komputerze klasy PC.
Możliwość eksportu obrazów na nośnik USB (np. pendrive)
WYPOSAŻENIE
Automatyczny pomiar wielkości dawki
Tak
Tak, w uGym2
lub cGym2
Tak
Tak
Tak
Tak
Termiczny videoprinter na papier 210mm
Klawiatura alfanumeryczna stacji podglądu
Zestaw sterylnych pokrowców na poszczególne części aparatu
Wielofunkcyjny wyłącznik nożny o funkcjonalności min:
• Wyzwolenie ekspozycji dla fluoroskopii;
• Wyzwolenie ekspozycji dla wybranego trybu (radiografia
cyfrowa, skopia pulsacyjna,subtrakcja, roadmap) Funkcje
przełącznika:
• Wybór trybu (radiografia cyfrowa, skopia
pulsacyjna,subtrakcja, roadmap)
• Zapamiętanie ostatniego obrazu (LIH)
Wyłącznik ręczny do Fluoroskopii
Tak
Tak
Celownik laserowy zintegrowany z wzmacniaczem obrazu
(zabudowany)
Celownik laserowy zintegrowany z modułem lampy
RTG (zabudowany)
Wyłącznik ręczny do Fluoroskopii
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 54
Szafa odzieżowa zamykana
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Pojedyncza szafa z przedziałami w kształcie litery L,
bez nóżek
2 Otwory wentylacyjne w ścianach tylnych.
3 Zamek ryglujący drzwi w jednym punkcie.
4 Wymiary w mm
wys. x szer. x gł.
1800 x 400 x 490 (±10mm)
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
75 z 107
ZAŁĄCZNIK NR 55
Szafka zamykana wykonana na wymiar
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1
2
3
4
Szafka wyposażona w: 2x drzwiczki z płyty, 1x półka.
Blat laminat HPL.
Wymiary szafki :
1040x600x850 mm (±50mm)
Wykonanie zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia
aluminiowego”
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 56
Szafka zlewozmywakowa
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
: min.80x60x85cm
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
76 z 107
2 Materiał: płyta meblowa melaminowana oklejona PCV
2 mm
3 Drzwi podwójne
Uchwyty metalowe
Kolor szafki: do uzgodnienia
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁĄCZNIK NR 57
Szafki górne , zamykane wykonane na wymiar
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Zestaw składający się z: 2x szafka "920" wyposażona
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
w: 2x drzwiczkami z płyty, 2x półka.
2 Wymiary szafki :
3
1840x370x730(± 50 mm)
Wykonanie zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia
aluminiowego”.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
77 z 107
Zał nr 58
Aparat do znieczulania ogólnego
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
L.P.
Opis parametru
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
Zasilanie z sieci 230 V 50 Hz
Minimum jedna szuflada na drobne akcesoria
Uchwyt butli tlenowej i podtlenku azotu
Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 2
gniazda)
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci
centralnej
Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2)
Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na
minimum 30 minut
Reduktory do butli O2 i N2O ze złączami
gwintowymi zgodnymi z PN wyposażone w
manometr i przyłącze do aparatu
Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z regulacją
siły ssania i zbiornikiem o pojemności min 0,6 l oraz
zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny
Uchwyt do dwóch parowników z możliwością
blokady przy \użyciu jednego z nich
Regulowany wysięgnik do drenów pacjenta
127.
System dystrybucji gazów
128.
Precyzyjne, mechaniczne przepływomierze dla tlenu,
podtlenku azotu, powietrza
129.
System automatycznego utrzymywania minimalnego
stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie
24% (+/- 1%)
130.
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do
znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami
minimalny przepływ świeżych gazów ≤ 500 ml/min.
Układ oddechowy
131.
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do
wentylacji o niskiej podatności (w komplecie dwa
zestawy drenów dla dorosłych oraz jeden dla dzieci)
132.
Obejście tlenowe
133.
Możliwość stosowania układów półotwartych i
otwartych.
134.
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
135.
Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
i pojemności minimum 0,7 l
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
78 z 107
L.P.
Opis parametru
136.
137.
Respirator anestetyczny
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
154.
155.
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę
operacyjną
Układ KUHNA
Tryby wentylacji
Tryb ręczny
Oddech spontaniczny
CMV/ IPPV -stała wentylacja wymuszona
VCV – wentylacja kontrolowana objętością
PCV – wentylacja kontrolowana ciśnieniem
SIMV
PSV
Regulacje
Regulacja stosunku wdechu do wydechu przy
wentylacji CMV minimum 2:1 do 1:4 (podać zakres)
Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 60
1/min (podać zakres)
Regulacja objętości oddechowej minimum 20 do 1000
ml w trybie objętościowym (podać zakres)
PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w
zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (podać zakres)
Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od
10 do 50 hPa (podać zakres)
Regulacja czasu Plateau wdechu w zakresie
minimum: 5-40% czasu wdechu (podać zakres) lub
poprzez wybór prostokątnego wzorca wzrostu
ciśnienia w drogach oddechowych
Alarmy
Niskiej objętości minutowej
Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia
wdechowego
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
Alarm braku zasilania w gazy
Alarm Apnea
156.
157.
158.
Pomiary i obrazowanie
159.
Stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach
oddechowych
160.
Pomiar objętości oddechu Vt
161.
Pomiar objętości minutowej MV
162.
Pomiar częstotliwości oddechowej
163.
Ciśnienia szczytowego
164.
Ciśnienia średniego
165.
Ciśnienia PEEP
166.
Częstości oddychania
167.
Pomiar stężenia środków anestetycznych w aparacie
dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla:
Halotanu, Izofluranu, Sevofluranu, Desfluranu.
Automatyczna detekcja środka.
168.
Kalibracja automatyczna
169.
Pomiar stężenia N2O na wdechu i wydechu
170.
Pomiar stężenia CO2 na wdechu i wydechu
171.
Prezentacja graficzna
172.
Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach
oddechowych
173.
Komunikacja z aparatem w języku polskim
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
79 z 107
L.P.
Opis parametru
Monitor
174.
175.
176.
177.
178.
179.
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Kardiomonitor stacjonarny, zasilany z sieci 230V,
pracujący w systemie wymiennych modułów
pomiarowych
Awaryjne zasilanie akumulatorowe. Akumulator(y)
o wydłużonej żywotności typ litowo-jonowy lub
litowo-polimerowy.
Wyposażony w kolorowy ekran dotykowy LCD
TFT o przekątnej min. 12’’ i rozdzielczości min.
800 x 600; możliwość wyświetlenia min. 4
krzywych dynamicznych
Obsługa wszystkich funkcji przez pokrętło
nawigacyjne
3 tryby pracy / ustawień fabrycznych w zależności
od kategorii wiekowej pacjenta: noworodek,
dziecko, dorosły
3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i
wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z
możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych
Funkcja szybkiego, automatycznego nastawienia
jednocześnie wszystkich granic alarmowych w
odniesieniu do aktualnych wartości parametrów
monitorowanych oraz ręczne nastawianie granic
alarmowych
Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich
wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z
możliwością ich przeglądania na ekranie
Wyświetlanie w sposób ciągły nastawionych granic
alarmowych przy każdym z mierzonych parametrów
Możliwość wywołania okna prezentującego
jednocześnie nastawione granice alarmowe
wszystkich parametrów
Funkcja obliczeń hemodynamicznych (min. CI, SV,
SI, SVR, PVR, LCW, LCWI, LVSW, RCW, RCWI,
RVSW), wentylacyjnych i utlenowania
Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w
postaci tabelarycznej i graficznej z ostatnich
minimum 48 godzin,
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych
pacjenta (imię , nazwisko, nr id itp.)
Wyjście sygnału EKG do synchronizacji
defibrylatora
Komunikacja monitora z użytkownikiem przez
menu w języku polskim z systemem podpowiedzi,
informacji, komunikatów.
Chłodzenie konwekcyjne (bez wewnętrznych
wentylatorów)
System bezpiecznego mocowania kardiomonitora na
wysięgniku – możliwość regulacji kąta nachylenia
monitora, obrotu i wysokości
Co najmniej 5 zapamiętywanych, niezależnych
konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich
przełączania bez utraty danych pacjenta i
konieczności wyłączania urządzenia
Możliwość konfiguracji i zapisania własnego profilu
pacjenta oraz sposobu prezentacji danych na ekranie
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
80 z 107
L.P.
Opis parametru
193.
194.
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
210.
211.
212.
214.
215.
216.
217.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
Możliwość współpracy z modułami do
monitorowania:
- rzutu serca (CO i CCO)
- kapnografii EtCO2
- inwazyjnego pomiaru ciśnienia w min. 3 torach (w
tym ciśnienie śródczaszkowe)
Kardiomonitor przygotowany do pracy w sieci
centralnego monitorowania
195. EKG
Monitorowanie 3, 7 i 12 odprowadzeń
W przypadku monitorowania 12 odprowadzeń
możliwość wyświetlenia na ekranie kardiomonitora
wszystkich kanałów EKG jednocześnie
Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń metodą
tradycyjną oraz za pomocą kabla 5 żyłowego
jednoodprowadzniowa analiza arytmii z alarmami.
Klasyfikacja min. 18 rodzajów zaburzeń rytmu
wraz z alarmami.
Pomiar HR w zakresie 15-300 ud/min
Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu
odprowadzeń.
Zakres pomiarowy ST od min. -20 do +20 mm (-2,0
do 2,0 mV)
Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości
zmian ST w wybranym odprowadzeniu z
możliwością definiowania tego zakresu
pomiar QT, QTc
Graficzna prezentacja zmian w odcinku ST (wartość
aktualna oraz wartość referencyjna)
Funkcja zliczania PVC (przedwczesnych skurczów
komorowych)
Funkcja nauki arytmii
Wyjście sygnału EKG do synchronizacji
defibrylatora
209. Pomiar częstości oddechu (RESP)
Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlanie
krzywej oddechowej oraz wartości cyfrowej
częstości oddechów
Zakres pomiaru 0 -120 odd/min
Dokładność pomiaru +/-2 oddech na minutę
Alarm bezdechu regulowany w zakresie od 10 do 40
sekund
213. SpO2
Zakres pomiarowy minimum 0-100%.
Dokładność pomiarowa +/- 2% w zakresie 70100%.
Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna,
krzywej pletyzmograficznej oraz graficznego
wskaźnika perfuzji
Pomiar tętna w zakresie min. 30-250.
Czujnik wielorazowy na palec dla pacjentów
dorosłych, nie zawierający elementów
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
81 z 107
L.P.
Opis parametru
Parametr
wymagany
mechanicznych (sprężyn, śrub itp.)
218. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia NIBP
219.
220.
221.
222.
223.
224.
225.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi metodą
oscylometryczną
Zakres pomiaru co najmniej 10-270 mmHg
Pomiar w trybie ręcznym, automatycznym
Odstęp między pomiarami w trybie auto
programowany od 1 minuty do 120 minut.
Możliwość zaprogramowania ciśnienia w mankiecie
Funkcja napełnienia mankietu do wenopunkcji (tzw.
staza)
Mankiety dla dorosłych – min. 3 rozmiary.
Mankiet pediatryczny, 3 rozmiary mankietów
noworodkowych – po 2 szt.
226. Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
227.
228.
229.
Zakres pomiaru min od -40 do 300 mmHg
Zakres pomiaru tętna min od 25 do 350 /min
Czułość wejściowa 5µV/V/mmHg
230. Pomiar temperatury
TAK
TAK
TAK
231.
232.
233.
Zakres pomiarowy min. od 1 do 45˚C
Dokładność +/- 0,1˚C
Możliwość pomiaru temperatury powierzchniowej i
głębokiej dla dorosłych (czujniki w komplecie).
Czujnik powierzchniowy, pediatryczny.
234. Inne pomiary
TAK
TAK
TAK
235.
Pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej
umożliwiający ocenę zwiotczenia mięśni.
Moduł jako element systemu monitorującego albo
urządzenie z niezależnym zasilaniem
umożliwiającym samodzielną pracę.
W przypadku samodzielnego urządzenia uchwyt
mocujący do statywu.
5 kpl. elektrod.
Pomiar BIS (indeksu bispektralnego)
Monitorowanie głębokości sedacji metodą BIS.
Moduł jako element systemu monitorującego albo
urządzenie z niezależnym zasilaniem
umożliwiającym samodzielną pracę.
W przypadku samodzielnego urządzenia uchwyt
mocujący do statywu.
5 kpl. elektrod.
TAK
Parownik do sevofluranu-1szt
Rok produkcji 2011
30 kompletnych linii do próbkowania gazu(pułapka
plus dren)
TAK
TAK
236.
Dodatkowe wymagania
237.
238.
239.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
TAK
TAK
82 z 107
Zał. nr 59
Zlew jednokomorowy
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Stół ze zlewem w całości wykonany ze stali
2 Wymiary stołu zlewozmywakowego:
3
4
szerokość – 700 mm ± 10 mm
wysokość (podawana z uwzględnieniem wysokości
nóżek)– 850 mm ± 10 mm
Wyposażenie :
zlew jednokomorowy posadowiony na stelażu
metalowym
 tylnym rant blatu o wysokości min. 35 mm
± 5 mm
 Komora zlewozmywakowa o wym. min.
600 x 500 x 300 mm
z fronty stołu maskownica o wysokości min 200 mm
zasłaniająca komory zlewozmywakowe i syfony
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
TAK
83 z 107
ZAŁĄCZNIK NR 60
Wieszak ścienny
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Drążek z czterema zawieszkami
2 Długość min. 345 mm
3 Wykonany ze stali chromowanej
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
84 z 107
ZAŁĄCZNIK NR 61
Zlew 1-komorowy ze stali nierdzewnej
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY
WYMAGANE
1 Stół w całości wykonany ze stali kwasoodpornej
typu 0H18N9
2 Wymiary stołu:
szerokość – 600 mm ± 10 mm
wysokość (podawana z uwzględnieniem wysokości
nóżek)– 850 mm ± 10 mm
3 Wyposażenie :
blat posadowiony na stelażu metalowym
 tylnym rant blatu o wysokości min. 35
mm ± 5 mm
 Komora zlewozmywakowa o wym. min.
300 x 400 x 150 mm
TAK
4 z frontu stołu maskownica o wysokości min 200
mm zasłaniająca komory zlewozmywakowe i
syfony
5 Stopki z wytrzymałego tworzywa, zapewniające
płynną regulację w zakresie +/- 10 mm
TAK
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
TAK
TAK
85 z 107
zał. Nr 62
Zlewozmywak dwukomorowy na szafce 80x60x85cm
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
1 Zlewozmywak dwukomorowy Wykonanie zgodne z
PARAMETRY
WYMAGANE
PARAMETRY
OFEROWANE
TAK
Opisem Przedmiotu Zamówienia „Meble specjalistyczne
w systemie stelaża aluminiowego”. Szafka wyposażona
w: 2x drzwiczki z płyty, 1x zlew dwukomorowy
wykonany ze stali nierdzewnej, 1x bateria nastołowa
c/z woda z mieszaczem. Blat laminat HPL.
ms/MM
SIWZ OS/ZP/57/11
86 z 107
ZAŁĄCZNIK NR 64
Szafa ubraniowa z półką na buty i ławką
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
1 Szafa ubraniowa z półką na buty i ławką min.
1800x400x490mm
2 Dwudrzwiowa szfa ubraniowa z nóżkami.
3 Zamek na kluczyk ryglujący drzwi w trzech punktach.
4 Otwory wentylacyjne w drzwiach.
5 Wyposażenie szafy: plastikowy drążek, haczyki
na ubrania, półkę, haczyk na ręcznik oraz
lusterko.
ms/MM
SIWZ–- OS/ZP/76/11– wyposażenie bloku operacyjnego
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
ZAŁ NR 65
Biurko
Producent:
Urządzenie typ :
Kraj pochodzenia :
Rok produkcji :
Lp.
PARAMETRY PARAMETRY
WYMAGANE OFEROWANE
1 Biurko o wymiarach (szerokość x głębokość
wysokość) : 130x60x73 cm
TAK
2 biurko jednoszafkowe komputerowe 130x60x73
(blat laminat,1xszafka z szufladą i drzwiczkami,
1x półka pod klawiaturę)
TAK
ms/MM
Załącznik nr 66
Kontener do sterylizacji, pracujący w systemie otwartym z baterią mikrobiologiczną, z
automatycznym wskaźnikiem sterylności (nie wymagający stosowania plomb
jednorazowego użytku), o wym. 300 x 300 x 110 mm – 8 szt. ± 5 mm, wanna aluminiowa
powierzchniowo
utwardzona
warstwą
aluminiowo-polimerową,
pokrywa
z
wysokoudarowego tworzywa, z dopasowanym koszem sterylizacyjnym z blachy „mesh” ze
stopkami z tworzywa sztucznego.
LP
PARAMETR / WARUNEK WYMAGANY
1
Wymiary kontenerów i tac nie mogą się
różnić więcej niż – 5 mm od
wymaganych
2
Kontenery
otwartym
3
Kontenery z barierą p/bakteryjną nie
wymagającą wymiany lub filtrem na
min. 5000 cykli sterylizacji
4
Kontenery aluminiowe, pokrywy z
aluminium lub termo stabilnego
tworzywa sztucznego
5
Kontenery z systemem
automatycznego wskaźnika sterylności
(nie wymagający stosowania plomb
jednorazowego użytku)
pracujące
w
PARAMETR OFEROWANY - OPIS
systemie
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie
oferty.
Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie „PARAMETR OFEROWANY”
będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku w oferowanej konfiguracji
narzędzi.
ms/MM
Do oferty należy dołączyć firmowe materiały i informacje z parametrami technicznymi,
potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
Oświadczam, że oferowane produkty spełniają wymagania techniczne zawarte w SIWZ, są
kompletne, fabrycznie nowe i będą gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów
i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Załącznik nr 67
powierzchniowo
utwardzona
warstwą
pokrywa
z
LP
1
wymaganych
2
Kontenery
otwartym
3
4
tworzywa sztucznego
5
pracujące
w
systemie
ms/MM
oferty.
narzędzi.
Załącznik nr 68
powierzchniowo
utwardzona
warstwą
pokrywa
z
LP
1
wymaganych
2
Kontenery
otwartym
3
4
tworzywa sztucznego
pracujące
w
systemie
ms/MM
5
oferty.
narzędzi.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - dot. pakietu
Nr 2,24,26,55,57,62
1.
Meble specjalistyczne w systemie stelaża aluminiowego
Lp.
WYMAGANE PARAMETRY I
WARUNKI
Konstrukcja mebli szkieletowa, wykonana
z zamkniętych profili aluminiowych
zabezpieczonych elektrolitycznie przed
korozją,
umożliwiająca
wykonanie
zabudowy „pod wymiar” dostosowanej do
funkcji pomieszczenia.
Przekrój
profili
aluminiowych
stanowiących
szkielet
mebla
w
stanowiskach
specjalistycznych
nie
mniejszy niż 25x25 mm.
W profilach typu ćwierćwałek boki
minimum 25 mm.
Wypełnienie szkieletu mebli – płyta
PARAMETR
WYMAGNY
ms/MM
TAK
TAK
(podać)
TAK
(podać)
TAK
PARAMETR
OFEROWANY
wiórowa o grubości minimum 18mm
(dołączyć atest higieniczny) – obustronnie
laminowana.
Wszystkie krawędzie płyty nie osłonięte
TAK
przez konstrukcję (np. drzwi, półki)
(podać)
oklejone PCV o grubości min. 2 mm
Zawiasy zabezpieczone antykorozyjnie, z
TAK
funkcją samodomykania.
Meble oparte na nóżkach o wysokości
TAK
min.
150
mm,
z
możliwością
(podać zakres)
poziomowania w zakresie min. 30 mm.
Profile aluminiowe oraz miejsca łączeń
konstrukcji mebli, muszą być gładkie,
pozbawione nierówności. Nie dopuszcza
TAK
się elementów ostrych oraz zagłębień
nieuzasadnionych
technologiczną
koniecznością konstrukcji mebli.
Łączenia profili aluminiowych wykonane
za pomocą złączek wykonanych z
antyudarowego
tworzywa
ABS
z
metalową
kształtką
wewnętrzną
TAK
wzmacniającą
miejsca
połączeń (podać rodzaj
(wzmocnienie nie jest wymagane w
złączek)
przypadku szafek wiszących) lub złączek
w pełni metalowych zabezpieczonych
przed korozją poprzez anodowanie.
Profile aluminiowe zabezpieczone przed
TAK
korozja
poprzez
anodowanie.
Nie
(podać rodzaj
dopuszcza
się
innego
sposobu
zabezpieczenia)
zabezpieczenia.
Blaty z płyty wiórowej typu postforming,
o grubości minimum 28mm, laminowanej
wysokociśnieniowym laminatem HPL.
TAK
Krawędzie
boczne
muszą
być (dołączyć atest)
zabezpieczone trwale obrzeżem PCV o
grubości minimum 2 mm.
Zawory i armatura muszą spełniać
wymagania pracy w placówkach służby
TAK
zdrowia
a
w
szczególności
ich
(dołączyć atest
powierzchnia musi być odporna na
higieniczny)
dezynfekcję i odporna na działanie
promieni UV.
Wszystkie baterie wodne w stanowiskach
do mycia muszą być w wersji z
TAK
mieszaczem ciepłej i zimnej wody.
Szafki muszą być zamykane na zamki
patentowe. Wymóg powyższy nie dotyczy
TAK
szafek zlewowych.
ms/MM
Kolorystyka płyty meblowej „do wyboru”
z
całej
palety
kolornika
firmy
TAK
KRONOPOL Żary lub równoważnego
(nie mniej niż 50 kolorów).
Kolorystyka blatów z płyty wiórowej typu
postforming, o grubości minimum 28mm,
laminowanej
wysokociśnieniowym
laminatem HPL – „do wyboru” z całej
TAK
palety
kolornika
firmy
CHOBOT
Halinówek lub równoważnego (nie mniej
niż 50 kolorów).
Meble jako wyrób muszą posiadać atest
higieniczny
(wystawiony
przez
TAK
uprawnioną jednostkę) dopuszczający ich (dołączyć atest)
stosowanie w placówkach służby zdrowia.
WYMAGANIA do mebli z płyty meblowej – dot. pakietów
Nr 1, 16,46,48,49,50,51,52,56,65
Wymogi do mebli z płyty meblowej
1.1 Oferowane produkty są dopuszczone do użytku szpitalnego zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
1.2 Zamawiający informuje, że wszystkie wymiary mebli podane są jako wymiary orientacyjne.
1.3 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia wykonać indywidualne
pomiary. Meble muszą być dopasowane do rzeczywistych warunków w poszczególnych salach.
1.4 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia uzgodnić kolorystykę
materiałów, z jakich będą wykonane zaoferowane meble z Zamawiającym.
1.5 W przypadku mebli standardowy (tj. biurka, szafki kuchenne itp.), tam gdzie podane są dokładne wymiary,
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania mebli gotowych oraz ich wykonanie przez wykonawcę.
1.6 Płyty robocze (blaty) biurek będą wykonany z płyty wiórowej dwustronnie melaminowanej o grubości 25mm
1.7 Elementy płytowe korpusu oraz drzwi i fronty szuflad będą wykonane z płyty wiórowej dwustronnie
melaminowanej o grubości 18mm.
1.8 Zastosowana płyta wiórowa spełnia wymogi klasy higienicznej E1 według normy PN-EN 717-2:1999 oraz
wymagania wg normy PN-D-97013:1999
1.9 Powierzchnia płyty melaminowanej półmatowa, nieporowata
1.10 Powierzchnia płyty wiórowej ma odporność na ścieranie określoną według normy PN-EN 438-2 oraz odporna na
działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w służbie zdrowia
1.11 Wszystkie meble do pomieszczeń oprócz biurek osadzone na stopkach aluminiowych, regulowanych o wysokości
10cm.
1.12 Wąskie płaszczyzny płyt wiórowych wykończona okleiną PCV RAZEM grubości: płyty robocze – 2mm, płytowe
korpusu oraz drzwi i fronty szuflad – 1mm. Kolor i struktura okleiny sztucznej wąskich płaszczyzn odpowiada
kolorowi i strukturze szerokich płaszczyzn płyty. Brak widocznych różnic w odcieniach wąskich oraz szerokich
płaszczyzn.
1.13 Brak jakichkolwiek widocznych wad krawędzi elementów płytowych pod postacią nierówności i ubytków
materiału.
1.14 Otwory widoczne po montażu mebla, łby śrub i wkrętów wyposażone w odpowiednie zaślepki o kolorze
zbliżonym do koloru płyty.
1.15 Biurka wyposażone w wysuwkę na klawiaturę komputerową wykonana z melaminowanej płyty w kolorze biurka.
Szuflady oraz wysuwki wyposażone w prowadnice metalowe, zabezpieczone przed wypadaniem.
1.16 Meble dostarczone w stanie zmontowanym. Kolor uchwytów wcześniej uzgodniony z Zamawiającym.
1.17 Ściana tylna umieszczona we wręgu lub wpuście wykonanym w wieńcach i ścianach bocznych mebla- w
zależności od potrzeby
1.18 Położenie i odległość pomiędzy półkami dostosowana do znormalizowanych wymiarów artykułów biurowych
(np. segregatory, skoroszyty, akta).Dodatkowe otwory na podpory półek umożliwiające stopniową regulację ich
położenia.
Serwis gwarancyjny, lokalizacja:
1.
ms/MM
Pełna nazwa serwisu :
Adres: ul
Telefon:
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje
odrzucenie oferty.
ms/MM
WYPOSAŻENIE BLOKU OPERACYJNEGO I CHARAKTERYSTYKA URZĄDZEŃ
Lp Wyposażenie
I PIETRO
ŚLUZA BRUDNA
Regał( metalowy)
PRZYGOTOWANIE
PACJENTA
Zlewozmywak
dwukomorowy na
szafce
Szafka zamykana
wykonana na wymiar
Szafki górne , zamykane
wykonane na wymiar
Aparat do znieczulania wiszacy
Dozownik tlenu
wózek
anestezjologiczny
wózek do trudnej
intubacji
wózek do wkłuć
centralnych i znieczuleń
przewodowych
stojak do kroplówek
EKSPEDYCJA BRUDNA
Zlew 1-komorowy ze
stali nierdzewnej
SALA OPERACYJNA
Monitor ścienny
Szafa lekarska, profil
aluminiowy wypełniony
płytą meblową
Taborety z regulacją
wysokości bez oparcia
Podział
mebli
Medyczn
Nr
e/Socjaln
Ilość załącznika e
Wymiary
1
zał nr 34
60x30x180
80x60x85
1
zał nr 62
M
1
zał nr 55
M
104x60x85
184x37x73
1
zał nr 57
1
4
zał nr 23
zał nr 4
1
zał nr 17
1
zał nr 18
1
4
zał nr 20
zał nr 12
1
zał nr 61
1
zał nr 33
1
zał nr 26
4
zał nr 32
wysokości z oparciem
1
zał nr 29
Aparat przewoźny RTG
tzw ramię C z torem
wizyjnym
1
zał nr 53
M
M
160x50x80
ms/MM
Cena
jednostkowa
netto
Cena
Wartość
jednostkowa Wartość
netto
VAT brutto
brutto
Aparat do znieczulenia
ogólnego jezdny
Wózek operacyjny
Stojaki na kółkach z
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
dwumisowe
defibrylator
diatermia
Podgrzewacz płynów
infuzyjnych
Przenośnik rolkowy
Stolik do narzędzi
chirurgicznych
Stolik do narzędzi
chirurgicznych
PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
POMIESZCZENIE
SANITARNE
PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
SALA OPERACYJNA
Monitor ścienny
wózek
anestezjologiczny
płytą meblową
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
dwumisowe
Wózek operacyjny
infuzyjnych
Przenośnik rolkowy
Stolik do narzędzi
chirurgicznych
Stolik do narzędzi
chirurgicznych
ŚLUZA BRUDNA
1
1
zał nr 58
zał nr 36
2
zał nr 47
1
1
1
zał nr 37
zał nr 5
zał nr 6
1
1
zał nr 28
zał nr 31
1
zał nr 41
1
zał nr 42
1
zał nr 21
60x30
1
zał nr 21
60x30
1
zał nr 33
4
zał nr 32
1
zał nr 29
1
zał nr 17
1
zał nr 26
2
zał nr 47
1
1
zał nr 37
zał nr 36
1
1
zał nr 28
zał nr 31
1
zał nr 41
1
zał nr 42
91x53x86
M
160x50x80
91x53x86
ms/MM
1
PRZYGOTOWANIE
PACJENTA
Zlewozmywak
dwukomorowy na
szafce
Szafka zamykana
wykonana na wymiar
1
zał nr 55
M
wykonane na wymiar
1
zał nr 57
M
1
zał nr 23
1
1
zał nr 33
zał nr 36
1
zał nr 47
4
zał nr 32
1
zał nr 29
1
zał nr 26
1
zał nr 17
1
zał nr 28
1
zał nr 21
1
zał nr 22
4
1
1
1
1
1
zał nr 3
zał nr 45
zał nr 43
1
zał nr 28
SALA OPERACYJNA
Monitor ścienny
Wózek operacyjny
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
płytą meblową
wózek
anestezjologiczny
infuzyjnych
PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
SALA WYBUDZEŃ
Lustro nadumywalkowe
Wózek do przewozu
chorych z
podnoszonymi bokami,
umożliwiający
reanimację, sterowanie
wysokością leża,
przechyły wzdłużne,
regulację ułożenia
pleców, zgięcia kolan
Stolik zabiegowy
Stolik reanimacyjny na
kółkach do intubacji
respirator
Ssak elektryczny mały
infuzyjnych
Monitor funkcji
życiowych
Pompa strzykawkowa
80x60x85
1
zał nr 62
M
104x60x85
184x37x73
M
160x50x80
60x30
61x44x85
61.5x59.5x96
zał nr 38
zał nr 9
34x25x21
4
8
zał nr 25
zał nr 30
ms/MM
Stacja dokująca do
pomp strzykawkowych
Biurko-lada
Fotel do biurka
Meble lekarskie
wykonane na wymiar,
szafki zamykane,
szuflady ,kosze, szafka
pod zlewozmywak
dwukomorowy
reduktor tlenu
worek ambu dla
dorosłych
worek ambu dla dzieci
laryngoskop
BRUDOWNIK
Macerator
POMIESZCZENIE
SOCJALNE
Stół
krzesło
Szafka
zlewozmywakowa
Szafka kuchenna
wisząca
Szafka kuchenna
wisząca
WĘZEŁ SANITARNY
POMIESZCZENIE
PORZĄDKOWE
Zlew jednokomorowy
Regał( metalowy)
1
1
1
zał nr 40
zał nr 2
zał nr 13
M
130x60x73
170x60x85
1
2
zał nr 24
zał nr 11
M
8
2
1
zał nr 7
zał nr 14
zał nr 8
1
1
1
zał nr 22
zał nr 27
zał nr 35
1
5
zał nr 46
zał nr 16
S
1
1
zał nr 56
zał nr 50
S
S
3
zał nr 51
S
1
1
zał nr 52
zał nr 22
S
1
zał nr 22
1
1
zał nr 59
zał nr 34
50x50x170
90x40x180
140x70x76
80x60x85
80x60x85
80x37x73
60x37x73
ŚLUZA PACJENTA
SZATNIA
Szafka odzieżowa
zamykana, dzielona dla
dwóch osób
20 zał nr 54
Zabudowa meblowaszafa ubraniowa z półką
na buty i ławką
1 zał nr 64
Wieszak ścienny
3 zał nr 60
SZATNIA
Szafka odzieżowa
dwóch osób
17 zał nr 54
na buty i ławką
1 zał nr 64
Wieszak ścienny
3 zał nr 60
50x60x30
60x30x180
1800x400x490
1800x400x490
ms/MM
25. WĘZEŁ SANITARNY
2
zał nr 22
2
zał nr 22
27. ŚLUZA
Regał( metalowy)
Regał( metalowy)
2
2
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
29. ŚLUZA
30. ŚLUZA
Regał( metalowy)
Regał( metalowy)
2
2
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
POKÓJ LEKARZY
Stół
Biurko
krzesło
Szafa biurowa
kanapa
1
3
3
1
2
1
zał nr 46
zał nr 65
zał nr 16
zał nr 48
zał nr 15
zał nr 22
32. BIELIZNA CZYSTA
Regał( metalowy)
Regał( metalowy)
2
4
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
zał nr 3
zał nr 34
60x30x180
zał nr 34
60x30x180
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
28.ŚLUZA
bez wyposażenia
DEZYNFEKCJA BLATÓW
bez wyposażenia
34. MAGAZYN SPRZĘTU
Wózek do przewozu
chorych z
umożliwiający
wysokością leża,
2
Regał( metalowy)
6
MAGAZYN
ANESTEZJOLOGICZNY
Regał( metalowy)
7
MAGAZYN
Regał( metalowy)
6
Regał( metalowy)
6
INSTRUMENTARIUM
Regał( metalowy)
4
Regał( metalowy)
10
Lustro nadumywalkowe 1
40. PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
1
41. SALA OPERACYJNA
S
S
140x70x76
130x60x73
S
90x43x200
zał nr 22
zał nr 21
60x30
ms/MM
Monitor ścienny
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
dwumisowe
Wózek operacyjny
wózek
anestezjologiczny
płytą meblową
II PIETRO
2. ŚLUZA BRUDNA
Regał( metalowy)
PRZYGOTOWANIE
PACJENTA
Zlewozmywak
dwukomorowy na
szafce
Szafka zamykana
wykonana na wymiar
wykonane na wymiar
wózek
anestezjologiczny
wózek do trudnej
intubacji
wózek do wkłuć
cenralnych i znieczuleń
przewodowych
stojak do kroplówek
reduktor tlenu
Dozownik tlenu
4. WC
5. EKSPEDYCJA
BRUDNA
Zlew 1-komorowy ze
stali nierdzewnej
6 KOMUNIKACJA
BRUDNA …
POMIESZCZENIE
SANITARNE
(wydzielone z
1
zał nr 33
4
zał nr 32
1
zał nr 29
2
zał nr 47
1
1
zał nr 37
zał nr 36
1
zał nr 17
1
zał nr 26
1
zał nr 34
M
160x50x80
60x30x180
80x60x85
1
zał nr 62
M
1
zał nr 55
M
104x60x85
184x37x73
1
zał nr 57
1
zał nr 23
4
zał nr 17
1
zał nr 18
1
4
2
4
zał nr 20
zał nr 12
zał nr 11
zał nr 4
1
zał nr 22
1
zał nr 61
M
ms/MM
komunikacji)
7 SALA OPERACYJNA
Wózek operacyjny
Monitor ścienny
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
płytą meblową
infuzyjnych
8. PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
9. PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
10. SALA OPERACYJNA
Wózek operacyjny
Monitor ścienny
płytą meblową
infuzyjnych
11. ŚLUZA BRUDNA
12. PRZYGOTOWANIE
PACJENTA
Zlewozmywak
dwukomorowy na
szafce
Szafka zamykana
wykonana na wymiar
wykonane na wymiar
13. SALA OPERACYJNA
Wózek operacyjny
Monitor ścienny
1
1
zał nr 36
zał nr 33
2
zał nr 47
4
zał nr 32
1
zał nr 29
1
zał nr 26
1
zał nr 28
1
zał nr 21
60x30
1
zał nr 21
60x30
1
1
zał nr 36
zał nr 33
4
zał nr 32
1
zał nr 29
1
zał nr 26
1
zał nr 28
M
M
160x50x80
160x50x80
80x60x85
1
zał nr 62
M
104x60x85
1
zał nr 55
M
184x37x73
1
zał nr 57
1
zał nr 23
1
1
zał nr 36
zał nr 33
4
zał nr 32
M
ms/MM
płytą meblową
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
14. PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
16. SALA WYBUDZEŃ
Wózek do przewozu
chorych z
umożliwiający
wysokością leża,
Stolik zabiegowy
Wózek reanimacyjny na
kółkach do intubacji
respirator
Defibrylator
Ssak elektryczny
Monitor funkcji
życiowych
Pompa strzykawkowa
Stacja dokująca do
pomp strzykawkowych
Biurko-lada
Fotel do biurka
Meble lekarskie
wykonane na wymiar,
szafki zamykane,
szuflady ,kosze, szafka
pod zlewozmywak
dwukomorowy
worek ambu dla
dorosłych
worek ambu dla dzieci
Podgrzewacz krwi i
płynów infuzyjnych
laryngoskop
17. BRUDOWNIK
18. POMIESZCZENIE
SOCJALNE
Stół
1
zał nr 29
1
zał nr 26
2
zał nr 47
1
zał nr 21
1
zał nr 22
4
1
zał nr 3
zał nr 45
1
1
1
2
zał nr 44
zał nr 38
zał nr 5
zał nr 39
4
8
zał nr 25
zał nr 30
1
1
1
zał nr 40
zał nr 2
zał nr 13
M
160x50x80
60x30
61x44x85
34x25x21
M
130x60x73
170x60x85
1
zał nr 24
8
2
zał nr 7
zał nr 14
1
1
zał nr 19
zał nr 8
1
zał nr 35
1
zał nr 46
M
90x40x180
S
140x70x76
ms/MM
krzesło
Szafka
zlewozmywakowa
Szafka kuchenna
wisząca
Szafka kuchenna
wisząca
20. POMIESZCZENIE
PORZĄDKOWE
Zlew jednokomorowy
Regał( metalowy)
21. ŚLUZA PACJENTA
22. POKÓJ
PIELĘGNIARKI
ODDZIAŁOWEJ
Zestaw komputerowy
drukarka
Biurko meblowe,
narożne
Fotel do biurka
Szafa biurowa
23. MAGAZYN
PODRĘCZNY
Szafa zamykana drzwi
przesuwne
Regał( metalowy)
5
zał nr 16
1
1
zał nr 56
zał nr 50
S
S
3
zał nr 51
S
1
1
zał nr 52
zał nr 22
S
1
zał nr 22
1
1
zał nr 59
zał nr 34
1
1
zał nr 63
zał nr 10
1
3
4
1
Zał nr 1
zał nr 13
zał nr 48
zał nr 22
S
2
4
zał nr 49
zał nr 34
S
80x60x85
80x60x85
80x37x73
60x37x73
50x60x30
60x30x180
160/180x60x73
S
90x43x200
90x50x180
60x30x180
24. SZATNIA
Szafka odzieżowa
dwóch osób
18 zał nr 54
na buty i ławką
1 zał nr 64
Lustro nadumywalkowe 2 zał nr 22
26. ŚLUZA
Bez wyposażenia
27. ŚLUZA
Regał( metalowy)
Regał( metalowy)
3
2
zał nr 34
zał nr 34
28. POKÓJ LEKARZY
Biurko meblowe,
narożne
krzesło
Szafa biurowa
Stół
kanapa
1
3
2
1
1
1
zał nr 1
zał nr 16
zał nr 48
zał nr 46
zał nr 15
zał nr 22
1800x400x490
60x30x180
60x30x180
160/180x60x73
S
S
S
90x43x200
140x70x76
ms/MM
29. MAGAZYN
ANESTEZJOLOGICZNY
Regał( metalowy)
30. BIELIZNA CZYSTA
Regał( metalowy)
Regał( metalowy)
31. DEZYNFEKCJA
BLATÓW
Bez wyposażenia
32. MAGAZYN SPRZĘTU
(ZESTAW DO
TESTOWANIA )
Wózek do przewozu
chorych z
umożliwiający
wysokością leża,
Regał( metalowy)
3
zał nr 34
60x30x180
2
3
zał nr 34
zał nr 34
60x30x180
60x30x180
-
2 zał nr 3
10 zał nr 34
60x30x180
33. MAGAZYN
Regał( metalowy)
16 zał nr 34
Lustro nadumywalkowe 1 zał nr 22
36.
INSTRUMENTARIUM
Regał( metalowy)
5 zał nr 34
Regał( metalowy)
10 zał nr 34
37. PRZYGOTOWANIE
LEKARZY
półka (metalowa)
1 zał nr 21
38. SALA OPERACYJNA
Wózek operacyjny
1 zał nr 36
Monitor ścienny
1 zał nr 33
4 zał nr 32
płytą meblową
kuwetami, ze stali
nierdzewnej,
jednomisowe
Podgrzewacz krwi i
płynów infuzyjnych
39. KONTENERY
kontener mały
kontener średni
kontener duży
1
zał nr 29
1
zał nr 26
2
zał nr 47
1
zał nr 19
60x30x180
60x30x180
60x30x180
60x30
M
160x50x80
zał 66
16 zał 67
10 zał 68
25
ms/MM
Rozdział III
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ Nr OS/ZP/76/11
...................................
(Pieczęć Wykonawcy)
OFERTA
Ja, niżej podpisany
.................................................................................................
działając w imieniu i na rzecz firmy.......................................................................
z siedzibą (adres).....................................................................................................
nr tel. wraz z nr kierunkowym................................................ fax
NIP ..............................................
REGON......................................................
E-mail:.............................................................................................
nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym powyżej 125
000 Euro Nr OS/ZP/76/11 na:
wyposażenie bloku operacyjnego SPSK NR 1 PUM
składam niniejszą ofertę.
Oferuję dostawę przedmiotu zamówienia za kwotę:
.............................. PLN netto
( słownie : ..............................................................................................),
podatek VAT według obowiązującej stawki wynosi ............... %
wartość podatku VAT wynosi ................................................ zł
wartość brutto: .......................... PLN
(słownie:................................................................................................)
ms/MM
termin gwarancji wynosi: ...................................(min. 24 miesiące)
Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych
Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz
zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.
Oświadczamy, że czujemy się związani niniejszą ofertą przez okres 60
dni od upływu terminu składania ofert.
Oświadczamy, że zawarty w SIWZ projekt umowy został przez nas
zaakceptowany.
Oświadczamy, że przedmiotowe zamówienie wykonamy/nie wykonamy
przy pomocy podwykonawców.1
Wadium w kwocie ....................zł (słownie:.............................................)
zostało wniesione w dniu .................... w formie ..................................
Osobą upoważnioną do podpisania niniejszej umowy
jest:....................................................................................................
(imię, nazwisko, funkcja)
............................, dn. ......................
...........................................
(podpis upoważnionego
przedstawiciela)
1
Niepotrzebne skreślić; w przypadku posłużenia się podwykonawcami prosimy załączyć listę ze
wskazaniem nazwy, adresu, siedziby podwykonawcy oraz powierzonego zakresu zamówienia.
ms/MM
Załącznik Nr 2 do SIWZ nr OS/ZP/76/11
--------------------------------(Pieczęć firmowa)
Oświadczenie
I. Zgodnie z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych oświadczam, że:
1) posiadam uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub
czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich
uprawnień;
2) posiadam niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuję potencjałem
technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
3) znajduję się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej
wykonanie zamówienia;
II. Zgodnie z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych oświadczam, że nie
podlegam wykluczeniu z uwagi na:
1) wyrządzenie szkody poprzez nie wykonanie w ciągu ostatnich trzech lat
z
przed wszczęciem postępowania zamówienia lub wykonanie go
nienależytą starannością, jeżeli szkoda ta została stwierdzona orzeczeniem
sądu.
2) wszczęcie w odniesieniu do mojej firmy postępowania likwidacyjnego lub
ogłoszenia upadłości i nie zawarcie układu zatwierdzonego prawomocnym
postanowieniem sądu, bądź zawarcie układu zatwierdzonego prawomocnym
postanowieniem sądu przewidującego zaspokojenie wierzycieli poprzez
likwidację majątku upadłego
3) zaleganie z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie
społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przewidzianej prawem zgody na
zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
4) prawomocne skazanie za przestępstwo popełnione w związku
z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko
obrotowi gospodarczemu
lub inne przestępstwo popełnione w celu
osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub
przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na
celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
5) to, iż reprezentuję podmiot względem, którego sąd orzekł zakaz ubiegania
się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów
zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
Prawdziwość powyższych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem –
świadom odpowiedzialności karnej z art. 297 KK.
Podpis składającego oświadczenia
ms/MM
ROZDZIAŁ IV
UMOWA Nr 59/MED/11
PROJEKT
zawarta w dniu .................... r. w Szczecinie pomiędzy:
Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym Nr 1 PUM ul.
Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin, ujawnionym w rejestrze
stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych,
fundacji i publicznych zakładów opieki zdrowotnej prowadzonym
przez Sąd Rejonowy Szczecin – Centrum w Szczecinie XIII Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS
0000009581,
NIP:
852-22-11-119,
REGON
000288892,
reprezentowanym przez:
Dyrektora - dr n. med. Marię Ilnicką -Mądry
Z-cę Dyr. Ds. Ekonom. Fin. – Gł. Księgową - Sabinę Kropielnicką
zwanym dalej „Zamawiającym”
zwanym dalej „Zamawiającym”
a
…………………………………………………………………..
posiadającym NIP: …………………
oraz REGON: ……………………, reprezentowanym przez:
………………………………………
zwanym dalej „Wykonawcą”
w wyniku rozstrzygnięcia postępowania o zamówienie publiczne
znak: OS/ZP/76/11 przeprowadzonego dnia ............w trybie
przetargu nieograniczonego - art. 39 - 46 ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 10.113.759 z póź.
zm.), zwanej w dalej „ustawą Prawo zamówień publicznych",
została, na podstawie oferty złożonej przez Wykonawcę, która
została wybrana jako najkorzystniejsza przy zastosowanym
kryterium określonym w SIWZ, zawarta umowa o następującej
treści:
§1
Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu wyposażenie
Bloku Operacyjnego Zamawiającego położonego w
SPSK
ms/MM
NR1 Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 zgodnie SIWZ i z ofertą
wykonawcy, stanowiącą Załącznik nr 1 do niniejszej umowy.
§2
1. Wyposażenie, o którym mowa w §1 dostarczone zostanie po cenie
(za wynagrodzeniem) podanej w ofercie Wykonawcy.
2. Wartość brutto wynagrodzenia Wykonawcy wynosi:
…………………zł w tym VAT i obejmuje wszystko co jest potrzebne
do uzyskania stanu w postaci kompletnie zgodnie
z SIWZ wyposażonego Bloku Operacyjnego, w tym zwłaszcza koszty
ubezpieczenia, transportu, montażu i uruchomienia.
3. Wynagrodzenie Wykonawcy dzieli się na części odpowiadające
etapom realizacji zamówienia i zgodnie z tym jego podział przedstawia
się następująco :
a. etap pierwszy …………………zł w tym VAT,
b. etap drugi …………………zł w tym VAT
4. Wykonawca nie ma prawa zbywania wierzytelności wynikających z
umowy osobom trzecim bez pisemnej zgody Zamawiającego.
§3
1. Wykonawca zobowiązany jest wykonać zamówienie w następujących
etapach i terminach:
a. etap pierwszy obejmujący pierwsze piętro w terminie 45 dni od
daty złożenia zamówienia,
b. etap drugi obejmujący drugie piętro w ciągu 45 dni od uzyskania
przez Wykonawcę pisemnego powiadomienia od Zamawiającego;
realizacja tego etapu nastąpi w 2012 roku po zakończeniu remontu
tego piętra.
2. Konkretny termin dostawy (granicach wymienionych w ustępie
powyższym terminów nieprzekraczalnych) Wykonawca będzie
obowiązany uzgodnić z Zamawiającym z 3 dniowym
wyprzedzeniem. Osobą upoważnioną do kontaktów z Wykonawcą
będzie pracownik Działu Technicznego …………………… tel.
91 …………………,Oddziałowa Bloku Operacyjnego…………….
Tel………. którzy będą obecni przy odbiorze dostarczanego
wyposażenia.
§4
1. Zapłata za dostarczone wyposażenie z uwzględnieniem
przewidzianego w § 3 ust 1 podziału zamówienia na etapy (stanowiące
odrębne przedmioty odbioru) będzie dokonana przelewem w ciągu 30
dni od daty dostarczenia faktury, wraz z protokołem odbioru.
2. Na fakturze należy wskazać numer umowy. Nazwy podane na
fakturze muszę być tożsame z nazwami określonymi w opisie
przedmiotu zamówienia.
ms/MM
3. Za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego
Zamawiającego.
§5
1. Strony postanawiają, że w razie niewykonania lub nienależytego
wykonania umowy obowiązywać je będzie odszkodowanie w formie
kar umownych.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
a) w wysokości 1% wartości wynagrodzenia brutto Wykonawcy, o
którym mowa w § 2 ust. 2 za każdy dzień opóźnienia , jeżeli
wyposażenie nie zostało dostarczone w terminie z powodu
okoliczności, które nie leżą po stronie Zamawiającego,
b) za każdy dzień opóźnienia w realizacji napraw gwarancyjnych
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 500
zł.
3. Kary umowne są należne Zamawiającemu bez względu na fakt
powstania szkody. Zamawiający zachowuje niezależne prawo do
dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych.
§6
1. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że
wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie
można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający
może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia
wiadomości o tych okolicznościach.
2. W przypadku nieuzyskania przez Zamawiającego środków
finansowych przewidzianych na realizację umowy dotyczącej
„Modernizacji i wyposażenia pomieszczeń I-go i II-go piętra skrzydła E
budynku głównego szpitala SPSK1 PUM, z przeznaczeniem na
zintegrowany dwupoziomowy blok operacyjny” w zakresie
odnoszącym się do pomieszczeń na II piętrze Zamawiający zastrzega
sobie prawo do odstąpienia od realizacji etapu przewidzianego w § 3
ust. 1 lit. b) niniejszej umowy w terminie 30 dni od powzięcia
wiadomości o tych okolicznościach.
3. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 i ust. 2 Wykonawca może
żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części
umowy.
§7
1. Wykonawca udziela Zamawiającemu 24 miesięcznej gwarancji
jakości, licząc od daty podpisania protokołu odbioru.
2. Termin wykonania napraw gwarancyjnych wynosi:
a) 3 dni od dnia pisemnego zgłoszenia,
b) w uzasadnionych przypadkach termin powyższy może ulec
wydłużeniu o czas niezbędny do sprowadzenia uszkodzonego
elementu, jednak nie dłużej łącznie niż do 21 dni.
ms/MM
3.W przypadku określonym w ust. 2 b) Wykonawca ma obowiązek
dostarczenia wyposażenia zastępczego na czas naprawy lub wymiany
wadliwego wyposażenia na wolny od wad.
4.Warunki udzielonej gwarancji jakości nie mogą być dla
Zamawiającego mniej korzystne niż wynikające z Kodeksu Cywilnego.
§8
1. Zmiana postanowień niniejszej umowy wymaga dla swej ważności
formy pisemnej.
2. Zmiana umowy wymaga zgody Zamawiającego i może nastąpić
tylko w następujących przypadkach
a) gdy podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidziane
zdarzenia lub okoliczności, które uniemożliwią zrealizowanie
przedmiotu zamówienia w sposób,
w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie;
b) w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku
wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się
zamianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych
parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie;
c) zmiana jest korzystna dla Zamawiającego, w szczególności
dotyczy obniżenia ceny (wynagrodzenia) przy zachowaniu
dotychczasowego poziomu jakości i funkcjonalności.
3. Postanowienia ust. 2 nie oznaczają deklaracji zgody Zamawiającego
na dokonanie zmiany umowy w wymienionych przypadkach, względnie
na podjęcie rokowań idących w tym kierunku. Zgoda zależy tu od
swobodnej decyzji Zamawiającego. W każdym przypadku
Zamawiający może odmówić zmiany lub podjęcia rokowań bez podania
przyczyn, lub nie składać żadnych oświadczeń w tym względzie z
równorzędnym skutkiem jak brak zgody
§9
Wykonawca może przenieść wierzytelności wynikające z niniejszej
umowy na osobę trzecią wyłącznie za pisemną zgodą Zamawiającego.
Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić.
§ 10
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie
przepisy Prawa zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego. Wszelkie
spory wynikające z realizacji niniejszej umowy strony poddają pod
rozstrzygnięcie właściwego rzeczowo Sądu
w Szczecinie.
§ 11
Umowa wchodzi w życie z dniem podpisania.
§ 12
ms/MM
Umowa została sporządzona w czterech jednobrzmiących
egzemplarzach jeden dla Wykonawcy, trzy dla Zamawiającego.
Zamawiający:
ms/MM
Wykonawca:

specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

pobierz na dysk

Informacja o udostepnieniu zalacznikow edytowalnych

zał. nr

Instytut Edukacji Społecznej ul. Kościuszki 35BE 50

Zaproszenie do złożenia ofert cenowej

27.05.2016 Zapytanie ofertowe