Plik PDF PDF

Kurier Naczelnej Izby Aptekarskiej
Kalendarium prac Prezesa i Członków Naczelnej Rady Aptekarskiej
28 kwietnia 2004 r. - Prezes NRA wziął udział wziął udział w XVIII Zjeździe delegatów Podkarpackiej
Okręgowej Izby Aptekarskiej w Rzeszowie.
5 maja 2004 – Wizyta Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej na posiedzeniu Okręgowej Rady
Aptekarskiej w Lublinie.
5 maja 2004 r. – Konferencja uzgodnieniowa (Ministerstwo Zdrowia) w sprawie dokumentu „Prawo
wykonywania zawodu” – udział wzięli wiceprezes NRA mgr. Maria Głowniak i sekretarz dr Jerzy
Łazowski.
6 maja 2004 – Sympozjum z okazji 20-lecia Apteki – Muzeum w Lublinie. Wzięli udział Prezes NRA i
wiceprezes NRA mgr Maria Głowniak.
7 maja 2004 r. – Odbyło się seminarium o tematyce poświęconej uznawaniu kwalifikacji w zawodach
medycznych w ramach systemu ogólnego – organizowane w ramach projektu Phare 2002 – udział
wziął sekretarz NRA dr Jerzy Łazowski.
Pytania i Interwencje do Urzędów Centralnych
27 kwietnia 2004 r. – pismo do Ministra Zdrowia pana Leszka Sikorskiego (nr L.dz. 526/2004) z prośbą
o rozwiązanie problemu dotyczącego opublikowania wykazów asortymentu wyrobów medycznych,
jakie mogą być przedmiotem obrotu lub wydawania w aptekach lub innych placówkach obrotu
publicznego.
27 kwietnia 2004 r. - pismo do firmy PHOENIX Pharma Polska Sp. z.o.o. (nr L.dz. 525/2004) dotyczące
stanowiska Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej w sprawie programu „Centrum Diabetyka”. W
piśmie tym NRA wezwała firmę PHOENIX Pharma Polska Sp. z.o.o. do zaniechania
niedozwolonych działań, oraz do złożenia przynajmniej 3- krotnego oświadczenia w środkach
masowego przekazu, że informacje dotyczące specjalistycznych aptek dla diabetyków były
nieuprawnionym działaniem.
6 maja 2004 r.- pismo do Ministra Zdrowia pana Wojciecha Rudnickiego (nr L.dz. 550/2004) dotyczące
importu docelowego.
„Obecnie obowiązująca procedura powoduje, że średni czas oczekiwania na decyzję w załatwianych
sprawach wynosi 2-4 tygodnie, podczas gdy konkretne wnioski o import produktów leczniczych
dotyczą pacjentów, dla których ordynowane leki stanowią o rokowaniach w terapii. Wymagane
potwierdzenie wniosku przez Ministra Zdrowia wydłuża procedurę. Pracownicy przygotowujący w
Departamencie Polityki Lekowej wnioski do podpisu MZ mogą je sprawdzić tylko pod kątem
formalnym, a nie merytorycznym, gdyż nie są to osoby z przygotowaniem medycznym. Dlatego
NRA zwróciła się z prośba o spowodowanie powierzenia w Departamencie, omawianych czynności
farmaceucie lub lekarzowi.”
NRA posiada dokument „Informacja dla osób z państw UE ubiegających się o uznanie kwalifikacji
zawodowych w zakresie farmacji”. Dyrektywy europejskie dotyczące swobodnego przemieszczania się
farmaceutów w Unii Europejskiej umożliwiają zarejestrowanie się farmaceuty w Polsce (pod warunkiem
spełnienia warunków niezbędnych dla zarejestrowania się) jeżeli dana osoba:
1-Posiada obywatelstwo państwa członkowskiego UE oraz
2a-posiada dyplom, świadectwo lub inny dokument potwierdzający posiadanie formalnych kwalifikacji
do wykonywania zawodu farmaceuty, wydany przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, zgodny
z wymogami Dyrektywy 85/432/EEC lub
2b-posiada dyplom farmaceuty państwa członkowskiego UE, który uzyskała (lub przynajmniej
rozpoczęła studia) przed datą wejścia Dyrektywy 84/432/EEA w swoim państwie członkowskim i
pracowała w nim w zakresie określonym w artykule 1(2)tejże Dyrektywy przez co najmniej trzy kolejne
lata w okresie ostatnich pięciu lat i legitymuje się zaświadczeniem kompetentnych władz
potwierdzającym ten fakt.