Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika
Transkrypt
Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika
Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika Prowadzący dr Agata Fronczak Zestaw 3. Druga zasada termodynamiki. Potencjały termodynamiczne. 2.12 Sprawność silnika cieplnego η definiuje się jako stosunek pracy wykonanej przez silnik W do ciepła dostarczonego do silnika Q η= W . Q (1) Oblicz sprawność następujących silników: Carnota (rys. 1a), Otta (rys. 1b), Joule’a (rys. 1c) oraz Diesla (rys. 1d). Przyjmij, że czynnikiem roboczym w badanych silnikach jest gaz doskonały. Załóż, że wszystkie przemiany przedstawione na rys. 1 są odwracalne. Wskazówka: Należy skorzystać ze wzorów zamieszczonych w Tabeli 2.1 (str. 5). Odpowiedź: ηC = ηO = ηJ = ηD = T2 , T1 µ ¶γ−1 V2 1− , V1 µ ¶(γ−1)/γ p1 , 1− p2 1 (V2 /V1 )γ − (V3 /V1 )γ 1− , γ (V2 /V1 ) − (V3 /V1 ) 1− (2) (3) (4) (5) gdzie γ = cp /cv jest parametrem występującym w równaniu adiabaty gazu doskonałego. 2.13 Rozważ odwracalny silnik Carnota, w którym czynnikiem roboczym jest gaz fotonowy. Oblicz sprawność tego silnika. Podaj równania izoterm i adiabat gazu fotonowego we współrzędnych (p, V ) oraz naszkicuj odpowiedni cykl Carnota. Wskazówka: Równanie stanu gazu fotonowego ma postać u = 3p = 3aT 4 , gdzie a = const. Entropia tego gazu jest natomiast równa S = 4aT 3 V + const. Odpowiedź: Równanie izotermy p = const. Równanie adiabaty S = const, czyli pV 4/3 = const. Sprawność badanego cyklu Carnota η = 1 − T2 /T1 . 1 a) p b) p a izo ter ma a adi aba ta d b adi aba ta ta aba adi aba adi b c ta d izote rma c V c) p p2 d) p b a b a ia ad ta ta ba ba ia ad ta ata d p2 aba adi adiab p1 V V1 V2 c c p1 V d V3 V2 V1 V Rysunek 1: Do zadań 2.11 oraz 2.12. 2.14 Pokaż, że sprawność nieodwracalnego cyklu Carnota nie może być większa od sprawności cyklu odwracalnego. Wskazówka: Należy skorzystać z nierówności Clausiusa (patrz notatki z wykładów). 2.15 Niech Tmax oznacza maksymalną temperaturę zbiornika, z którego silnik cieplny może pobierać ciepło, zaś Tmin niech będzie minimalną temperaturą zbiornika, do którego silnik oddaje ciepło. Pokaż, że sprawność takiego silnika nigdy nie przekracza sprawności odwracalnego silnika Carnota, który pracuje między zbiornikami ciepła o zadanych temperaturach, tzn. η ≤1− Tmin . Tmax (6) 2.17* Rozważ gaz doskonały. Pokaż, że przecinanie się dwóch adiabat jest sprzeczne z drugą zasadą termodynamiki w sformułowaniu Kelvina-Thompsona. Sformułowanie Kelvina - Thompsona drugiej zasady termodynamiki. Proces, którego jedynym wynikiem jest zamiana pracy 2 p a izoterma b ad i ata ata ab b adia d izoterma c V Rysunek 2: Do zadania 2.13. p b a A B izoterma C V Rysunek 3: Do zadania 2.17. na ciepło jest nieodwracalny. Oznacza to, że nie istnieje proces, którego jedynym wynikiem jest pobranie ciepła z pewnego ciała i całkowita zamiana tego ciepła na pracę. Wskazówka: Wystarczy pokazać, że nie jest możliwy cykl złożony z dwóch przecinających się adiabat i izotermy (rys. 3). 2.27 Stany równowagi termodynamicznej. Pokaż, że w stanie równowagi termodynamicznej, gdy układ nie wymienia materii z otoczeniem dZ = 0 oraz i. entropia układu nie ulega zmianie S = const i otoczenie nie wykonuje żadnej pracy nad układem X = const, ii. entropia układu nie zmienia się S = const, ale na układ działa stała siła termodynamiczna Y = const (np. p = const), iii. temperatura układu pozostaje stała T = const i otoczenie nie wykonuje żadnej pracy nad układem X = const, iv. temperatura układu pozostaje stała T = const, ale na układ działa stała siła termodynamiczna Y = const (np. p = const), 3 odpowiedni potencjał termodynamiczny przyjmuje wartość minimalną. (Sformułowanie odpowiedni potencjał termodynamiczny odnosi się do takiego potencjału, który zależy od ustalonych parametrów badanego układu.) Wskazówka: Skorzystaj z pierwszej i drugiej zasady termodynamiki oraz z definicji potencjałów termodynamicznych (Tabela 2.2, str.5). Odpowiedź: i. Przy zadanych warunkach mamy dU ≤ 0, zatem w stanie równowagi termodynamicznej układ minimalizuje swoją energię wewnętrzną U = Umin , ii. dH ≤ 0, H = Hmin , iii. dF ≤ 0, F = Fmin , iv. dG ≤ 0, G = Gmin . 2.28 Wiedząc, że przyrost entalpii dH = T dS +V dp+µdN jest różniczką zupełną, pokaż, że prawdziwe są tzw. relacje Maxwella µ ¶ µ ¶ ∂T ∂V (7) = , ∂p S,N ∂S p,N µ ¶ µ ¶ ∂T ∂µ (8) = , ∂N S,p ∂S p,N µ ¶ µ ¶ ∂V ∂µ = . (9) ∂N S,p ∂p S,N 2.33 Oblicz entalpię H gazu doskonałego oraz wyraź tę funkcję stanu w jej naturalnych zmiennych. Załóż, że entropia badanego gazu jest opisana wzorem "µ ¶ µ ¶3/2 # 5 V ³ n0 ´ T S = nR + nR ln . (10) 2 V0 n T0 Odpowiedź: h(s, p) = (5/2)RT0 (p/p0 )2/5 exp[(2s)/(5R) − 1] = 5RT /2. 2.34 Oblicz energię swobodną Helmholtza F = nf gazu doskonałego oraz wyraź ten potencjał termodynamiczny w jego naturalnych zmiennych. Załóż, że entropia gazu jest opisana wzorem (10). "µ Odpowiedź: F = nf = −nRT − nRT ln 4 V V0 ¶³ n0 ´ n µ T T0 ¶3/2 # . Tabela 2.1. Termodynamika gazu doskonałego Przemiana Warunek Związek Izochoryczna V = const p/T = const Izobaryczna p = const V /T = const W 0 −p(V2 − V1 ) Q ncv (T2 − T1 ) ncp (T2 − T1 ) Izotermiczna T = const pV = const V2 −nRT ln V1 V2 nRT ln V1 Adiabatyczna Q=0 pV γ = const nR (T2 − T1 ) γ−1 0 W - praca wykonana nad układem, Q - ciepło dostarczone do układu. Tabela 2.2. Podstawowe funkcje stanu. Funkcja stanu Energia wewnętrzna P U = T S + XY + µi dNi Entalpia H = U − XY Energia swobodna Helmholtza F = U − TS Energia swobodna Gibbsa G = U − XY − T S Wielki potencjał termodyn. Φ = F − G = XY Entropia P S = (U − XY − µi dNi )/T Zmienne naturalne Przyrost funkcji stanu w procesie odwracalnym P S, X, Ni dU = T dS + Y dX + S, Y, Ni dH = T dS − XdY + T, X, Ni dF = −SdT + Y dX + T, Y, Ni dG = −SdT − XdY + T, X, µi dΦ = −SdT + Y dX − U, X, Ni dS = (dU − Y dX − 5 P P µi dNi µi dNn P P P µi dNn µi dNi Ni dµi µi dNi )/T