docTabela parametrów sprzętu IOM
download 
Reklamacja Transkrypt
Tabela parametrów sprzętu IOM
Załącznik Nr 5 do SIWZ TABELA PARAMETRÓW TECHNICZNYCH SPRZĘTU MEDYCZNEGO INKUBATOR ZAMKNIĘTY DO WZMOśONEJ OPIEKI NAD NOWORODKIEM Ilość: 1 szt. Producent: ...................................................................... Model/Typ:.................................................................... Rok produkcji: ................................................ L.p. Parametry Parametr wymagany Parametry ogólne 1 2 3 4 5 6 7 8 Inkubator przeznaczony do wzmoŜonej opieki nad noworodkiem (opisać co zapewnia inkubator) Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na ruchomej podstawie Wymiary inkubatora - pole nie większe jak 2 6000 cm (długość × szerokość) Regulacja wysokości od podłogi do materacyka min. w zakresie 90 do 105 cm Wymiary łóŜeczka (materacyka) min. długość 67 cm (długość x szerokość x grubość) Zasilanie AC 230V ±10%, 50 Hz Pobór mocy [W] Kółka jezdne podstawy wyposaŜone w hamulec, min. 2 TAK opis i zdjęcie oferowanego modelu TAK Podać, Podać Podać TAK Podać TAK Kopuła inkubatora 9 Konstrukcja kopuły dwuścienna 10 Otwierana przednia ścianka kopuły 11 Podwójne zabezpieczenie przedniej ścianki przed przypadkowym otwarciem 12 Otwory pielęgnacyjne z czterech stron kopuły z łatwym dostępem, 6 sztuk 13 Kształt otworów pielęgnacyjnych 14 Zamknięcia otworów pielęgnacyjnych: 14.1 14.2 14.3 15 Drzwiczki z cichym zamkiem, min. 5 sztuk Przysłona irysowa, min. 1 sztuka Łokciowy sposób uwalniania zamka drzwiczek otworów pielęgnacyjnych Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, TAK TAK Opisać TAK Opisać sposób rozwiązania TAK TAK Opisać i podać ilość TAK Opisać TAK TAK TAK Opisać TAK Parametr oferowany 16 17 18 19 20 21 22 23 24 przewody monitorowania, cewniki, umoŜliwiające wyjęcie dziecka z inkubatora bez odłączania, min. 2 sztuki Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności ruszania dziecka Regulacja kąta nachylenia materacyka (podać zakres w stopniach) Sposób regulacji kąta nachylenia materacyka: płynny i cichy Pokrętła regulacji kata nachylenia od strony czołowej inkubatora MoŜliwość wysunięcia materacyka na zewnątrz inkubatora (podać o ile cm), z zabezpieczeniem przed przechyleniem materacyka przy wysunięciu. System cyrkulacji powietrza pod kopułą dwustrumieniowy Skuteczna kurtyna ciepłego powietrza zapobiegająca wychłodzeniu wnętrza po otwarciu ścianki przedniej kopuły. Podać o ile (˚C) spadnie temperatura wewnątrz kopuły po upływie 5 minut od otwarcia płyty czołowej Pomiar wykonać przy temp. otoczenia 24˚C, po ustabilizowaniu temperatury powietrza inkubatora na 36˚C Poziom głośności wewnątrz kopuły w decybelach w czasie pracy inkubatora, ≤ 45 dB Opisać TAK TAK TAK Opisać działanie TAK Załączyć zdjęcie TAK opisać TAK TAK TAK TAK Regulacja nawilŜania 25 26 27 28 Inkubator jest wyposaŜony w układ automatycznej regulacji nawilŜania (servo) Zakres regulacji nawilŜania (podać w % przy załoŜeniu wilgotności otoczenia 50%), min. do 85% Pomiar wilgotności względnej w % metodą elektroniczną z cyfrowym wyświetlaczem wartości Konstrukcja nawilŜacza - opisać i dołączyć zdjęcie 29 Zbiornik na wodę umieszczony jest poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka – zmniejszenie ryzyka zakaŜeń 30 Aktywne nawilŜanie – podgrzewanie wody do bezpiecznej temperatury TAK Opisać TAK Podać TAK Opisać TAK Opisać TAK Regulacja temperatury 31 32 Inkubator posiada układ ręcznej regulacji temperatury (manual control) powietrza pod kopułą nastawiany w zakresie: 28 – 38°C Inkubator posiada układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na TAK TAK 33 34 pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: 35,5–37,0°C Średnica czujnika temperatury skóry do wyboru wcześniak lub noworodek, min. 2 Rozdzielczość regulacji temperatury dla obydwu metod 0,1°C TAK Podać TAK Tlenoterapia 35 36 Inkubator wyposaŜony jest w układ automatycznej regulacji stęŜenia tlenu (servo) pod kopułą. Zakres min.21%- 60%. Oxymetr do pomiaru stęŜenia tlenu pod kopułą z układami regulowanych alarmów zintegrowany z inkubatorem (wbudowany). TAK TAK Monitorowanie 37 37.1 37.2 37.3 37.4 38 39 40 41 42 Inkubator wyposaŜony jest w układ monitorowania, który mierzy i podaje w formie cyfrowej parametry: Temperaturę na skórze noworodka w zakresie: 32-41°C Temperaturę w powietrzu pod kopułą inkubatora w zakresie: 25-41°C Temperaturę dziecka w dwóch punktach ciała. Informacja o wykorzystaniu mocy grzałki w stopniach lub % Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej). Monitorowanie wilgotności względnej w % Monitorowanie stęŜenia tlenu w % Czujniki pomiarowe zintegrowane w jednej głowicy Głowica daje się w łatwy sposób wyjąć z inkubatora (bez uŜycia narzędzi i odkręcania śrub) TAK Opisać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Alarmy 43 43.1 43.2 43.3 43.4 43.5 43.6 Inkubator posiada alarmy akustycznooptyczne dla następujących sytuacji: Przekroczenia lub spadku nastawionej temperatury w powietrzu pod kopułą inkubatora (podać o ile °C musi zmieni ć się temperatura, aby alarm zadziałał) Przekroczenia lub spadku nastawionej temperatury na skórze w układzie regulacji automatycznej (servo) (podać o ile °C musi zmienić się temperatura, aby alarm zadziałał) Przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej temperatury (podać max. dopuszczalną temperaturę i o ile °C musi nast ąpić przekroczenie, aby alarm zadziałał) Zakłócenia w przepływie wewnętrznym powietrza Uszkodzenia lub braku połączenia czujników temperatury. Zaniku napięcia zasilającego TAK Opisać system alarmów TAK TAK TAK TAK TAK TAK 43.7 43.8 44 45 Przekroczenia górnej i dolnej granicy ustawionego stęŜenia tlenu Brak lub niski poziom wody w nawilŜaczu Zabezpieczenie przed niekontrolowanym wzrostem temperatury poza obszar nastaw przez automatycznie odłączenie grzałki Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna przekroczenia temperatury powietrza w inkubatorze 37°C. TAK TAK TAK TAK Testy i pozostałe parametry 46 47 Inkubator wykonuje automatycznie test sprawdzający po włączeniu do sieci Inkubator posiada pamięć nastawionych parametrów, które ustawiają się automatycznie po ponownym włączeniu zasilania TAK TAK Świadectwa i certyfikaty 48 Certyfikat zgodności CE 49 Wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych TAK Dołączyć kopię TAK Dołączyć kopię Eksploatacja 50 51 Ścianki wewnętrzne kopuły wyjmowane do mycia i dezynfekcji Wszystkie elementy łączące ze szczególnym uwzględnieniem nawilŜacza i głowicy pomiarowej moŜna w łatwy sposób (bez uŜycia narzędzi) wyjąć z inkubatora w celu mycia i dezynfekcji. TAK TAK Wymienić elementy które moŜna wyjąć do mycia WyposaŜenie 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 Filtr wejściowy powietrza pobieranego z otoczenia, 2 sztuki Czujnik temperatury skóry do układu regulacji, 1 sztuka Oryginalne firmowe materiały informacyjne (FMI) zawierające parametry technicznoeksploatacyjne i specyfikację produktu, potwierdzające zaoferowane parametry i konfigurację aparatu. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie przysięgłe na język polski. WąŜ do tlenu z końcówką dopasowaną do instalacji szpitalnej Instrukcja obsługi w języku polskim Pokrowce bawełniane na materacyk, 2 sztuki Rogal do ułoŜenia noworodka, 3 sztuki (kaŜda z innego rozmiaru) Szyna boczna do mocowania akcesoriów umiejscowiona na krótszym boku inkubatora, min. 1 Przylepce do mocowania czujnika temperatury, 8 sztuk Pokrowiec na inkubator zapewniający widoczność noworodka z jednej strony, 2 TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 sztuki Serwis, gwarancja, szkolenie Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz.. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji Bezpłatna moŜliwość konsultacji w okresie gwarancji ≥36miesiący TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK TAK Wartość netto/brutto Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. ŁÓśKO DO INTENSYWNEJ TERAPII DLA DOROSŁYCH PRZEZIERNE DLA PROMIENI RTG Ilość: 1 szt. Producent: ........................................................................... Model/Typ: ........................................................................ Rok produkcji: ................................................ L.p. Parametry Parametr wymagany Elementy konstrukcyjne 1 Konstrukcja ramy leŜa ze stali nierdzewnej lub chromowanej TAK 2 LeŜe 4-sekcyjne, pokryte panelami wykonanymi z tworzywa sztucznego z moŜliwością wykonywania zdjęć RTG na całej długości łóŜka TAK FUNKCJA AUTOREGRESJI CZĘŚCI PLECOWEJ TAK 4 MoŜliwość szybkiego wypoziomowania części plecowej TAK 5 Koła o średnicy min. 125 mm z systemem centralnego hamulca, koła antystatyczne, jedno koło z funkcją do jazdy na wprost TAK 6 KrąŜki odbojowe na kaŜdym rogu leŜa TAK 7 Szczyty łóŜka szybko demontowalne za pomocą zacisków z moŜliwością przesuwu wzdłuŜ ramy leŜa. TAK 8 Otwory do zamocowania pręta infuzyjnego na kaŜdym rogu łóŜka TAK 9 Materac czterosekcyjny zmywalny TAK 2 10 11 12 13 14 15 Materac przeciwodleŜynowy aktywny do II stopnia odleŜyn ŁóŜko wyposaŜone w akumulator, sterownik ograniczający funkcje pilota, gniazdo wyrównania potencjałów Wymiary DŁUGOŚĆ MIN. 2100 MM MAX. 2250 MM Szerokość leŜa min. 900 mm Szerokość zewnętrzna razem z poręczami bocznymi max. 990 mm CięŜar łóŜka bez akcesoriów max. 100 kg TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany 16 DOPUSZCZALNE OBCIĄśENIE MIN. 220 KG Regulacja TAK 17 Elektryczna regulacja wysokości leŜa w zakresie: najniŜsze połoŜenie nie wyŜsze niŜ 550 mm, a najwyŜsze połoŜenie nie niŜsze niŜ 800 mm za pomocą pilota ręcznego TAK 18 Elektryczna regulacja części plecowej w zakresie min. 0-70 stopni za pomocą pilota ręcznego TAK 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Elektryczna regulacja części udowej w zakresie min. 0-35 stopni za pomocą pilota ręcznego PNEUMATYCZNA, PŁYNNA REGULACJA CZĘŚCI ŁYDKOWEJ W ZAKRESIE MIN. 0-20 STOPNI ZA POMOCĄ DŹWIGNI UMIESZCZONEJ W SZCZYCIE CZĘŚCI NOśNEJ ŁÓśKA Pneumatyczna regulacja pozycji Trendelenburga min. 25 stopni za pomocą dźwigni umieszczonej w szczycie części noŜnej łóŜka TAK TAK TAK Pneumatyczna regulacja pozycji AntyTrendelenburga min. 7 stopni za pomocą TAK dźwigni umieszczonej w szczycie części noŜnej łóŜka Akcesoria Szyny akcesoryjne po obu stronach łóŜka w TAK centralnej części o dł ok. 40 cm Szczyty łóŜka o konstrukcji ze stali nierdzewnej lub chromowanej z wypełnieniem z laminatów TAK lub metalowym lakierowanym proszkowo lub z tworzywa sztucznego Poręcze boczne dwusekcyjne, składane na równi z materacem w płaszczyźnie pionowej, TAK rozkładane z blokadą samoblokującą – 1 komplet Stojak na kroplówkę, teleskopowy z 4 TAK haczykami, uchwyt na worek do moczu STOLIK DO ADNOTACJI POD MONITOR TAK SERWIS, SZKOLENIE, GWARANCJA Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia 31 W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku 32 Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym ≥36miesięcy TAK TAK TAK TAK TAK Podać 33 Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce TAK Podać 34 Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie TAK 35 Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji urządzenia TAK 36 MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK 37 Wartość netto/ brutto Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. ŁÓśKO DO INTENSYWNEJ TERAPII DLA MŁODZIEśY PRZEZIERNE DLA PROMIENI RTG Ilość: 2 szt. Producent: ......................................................................................... Model/Typ: .......................................................................................... Rok produkcji: .................................................................................... L.p. Parametry Parametr wymagany Elementy konstrukcyjne 1 Konstrukcja ramy leŜa ze stali nierdzewnej lub chromowanej TAK 2 LeŜe trzysekcyjne pokryte panelami wykonanymi z tworzywa sztucznego z moŜliwością wykonywania zdjęć RTG w części plecowej TAK 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Rama leŜa wykonana z profili o przekroju okrągłym łagodnie zaoblona na rogach Koła o średnicy min. 125 mm z systemem centralnego hamulca, koła antystatyczne, jedno koło z funkcją do jazdy na wprost KrąŜki odbojowe na kaŜdym rogu leŜa Szczyty łóŜka szybko demontowalne za pomocą zacisków z moŜliwością przesuwu wzdłuŜ ramy leŜa. Otwory do zamocowania pręta infuzyjnego na kaŜdym rogu łóŜka Materac w pokrowcu zmywalnym Wymiary DŁUGOŚĆ MIN. 1700 MM MAX 1750 MM Szerokość leŜa min. 800 mm max 850 mm Szerokość zewnętrzna razem z poręczami bocznymi max 890 mm DOPUSZCZALNE OBCIĄśENIE MIN. 200 KG Regulacja TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 13 Elektryczna regulacja wysokości leŜa w zakresie: najniŜsze połoŜenie nie wyŜsze niŜ 390 mm, a najwyŜsze połoŜenie nie niŜsze niŜ 830 mm (+/- 50) TAK 14 Elektryczna regulacja części plecowej w zakresie min. od -5 do +60 stopni TAK 15 Elektryczna regulacja części udowej w zakresie min. 0-40 stopni TAK Parametr oferowany 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Pneumatyczna regulacja pozycji Trendelenburga w zakresie do min. 25 stopni TAK Pneumatyczna regulacja pozycji AntyTrendelenburga w zakresie do min. 12 stopni Sterowanie elektryczne z mechanizmem szybkiego poziomowania blatu, z akumulatorem Akcesoria TAK TAK Szczyty łóŜka o konstrukcji ze stali nierdzewnej lub chromowanej z wypełnieniem z laminatów TAK lub metalowym lakierowanym proszkowo lub z tworzywa sztucznego Poręcze boczne ze stali nierdzewnej lub chromowane opuszczane, poniŜej powierzchni materaca w płaszczyźnie pionowej, z moŜliwością zablokowania w min. trzech pozycjach – 1 komplet UCHWYT RĄK DO PODNOSZENIA DLA PACJENTA PRĘT INFUZYJNY UCHWYT LUB POJEMNIK NA POJEMNIK UROLOGICZNY STOJAK NA KROPLÓWKĘ, TELESKOPOWY Z 4 HACZYKAMI STOLIK DO ADNOTACJI POD MONITOR TAK TAK TAK TAK TAK SERWIS, SZKOLENIE, GWARANCJA 26 27 28 29 30 31 32 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie ≥36miesięcy TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK 33 34 35 36 Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji urządzenia TAK MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK Cena netto/ brutto 1 szt. Wartość netto/ brutto za 2 sztuki Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. POMPA INFUZYJNA DWUSTRZYKAWKOWA Ilość: 3 szt. Producent: ................................................................................ Model/Typ: ............................................................................. Rok produkcji: ........................................................ L.p. Parametry Parametr wymagany Przedmiot zamówienia: pompa infuzyjna dwustrzykawkowa MoŜliwość stosowania strzykawek o róŜnych pojemnościach 10,20,30,50-60 ml MoŜliwość stosowania strzykawek róŜnych producentów – krajowych (min 5) i zagranicznych (min 4) Typy strzykawek wykorzystywanych w pompie dostępnych na rynku krajowym (min 20) Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Zakres szybkości dozowania 0,1-2000 ml/h TAK Podać TAK TAK 7 Programowana szybkość podaŜy w jednostkach masy TAK Podać 8 MoŜliwość podawania dwóch leków jednocześnie TAK 9 Dokładność szybkości dozowania 1 2 3 4 5 6 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej 0,1-2000 ml/h Programowane ciśnienie okluzji: 9 stopni MoŜliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Blokada zmiany parametrów hasłem MoŜliwość programowania nazwy oddziału Wewnętrzna lista leków z moŜliwością dopisywania nazw leków przez uŜytkownika MoŜliwość pracy w min 4 opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas Funkcja Stand-By Funkcja KVO Historia infuzji System kontroli i sygnalizacji stanów zagraŜających Ŝyciu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 22 Alarmy w języku polskim 23 Wszystkie komunikaty w języku polskim Auto-test w momencie uruchomienia urządzenia 24 TAK TAK TAK Podać TAK podać TAK TAK TAK Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK TAK Parametr oferowany 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Obudowa bryzoszczelna Uchwyt obrotowy umoŜliwiający mocowanie Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10% (zasilacz wewnętrzny) Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe. Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: Min 12h przy prędkości infuzji 5 ml/h Min 4h przy prędkości infuzji 100 ml/h Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK TAK TAK TAK TAK TAK ≥ 36 miesięcy TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK Cena netto/ brutto za 1 sztukę Wartość netto/ brutto za 3 sztuki Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. TABELA PARAMETRÓW TECHNICZNYCH POMPA INFUZYJNA OBJĘTOŚCIOWA Ilość: 1 szt. Producent: .......................................................................... Model/Typ: ........................................................................ Rok produkcji: ............................................ L.p. 1 2 3 Parametry Przedmiot zamówienia: pompa infuzyjna objętościowa, fabrycznie nowa z klawiaturą numeryczną Szybkość dozowania 1 ml/h - 1000 ml/h, programowana co 0,1 ml/h Max objętość dozowania 9999 ml, programowana co 0,1 ml 4 Dokładność dozowania +/-5% 5 6 Szybkość w trybie KVO 0-5 ml/h Szybkość dozowania w trybie Bolus - 1500 ml/h 7 Programowane ciśnienie okluzji 8 11 Ultradźwiękowy detektor powietrza Wewnętrzna lista leków z moŜliwością dopisywania nazw leków przez uŜytkownika MoŜliwość programowania pracy w dwu trybach: objętościowym i wagowym Blokada zmiany parametrów 12 Alarmy dźwiękowe z regulacją głośności 13 Zasilanie sieciowe 230V 50Hz +/-10% Zasilanie akumulatorowe min 10h przy szybkości 5ml/h Informacja o stanie akumulatora Uchwyt do przenoszenia MoŜliwość mocowania na statywie, szynie Funkcja autotestu aparatu Podgląd parametrów i danych infuzji Komunikacja z uŜytkownikiem w języku polskim Dostępność zestawów do przetoczeń kompatybilnych z pompą: białe, pomarańczowe, czarne WyposaŜenie: -125 szt. zestawów do przetoczeń (białych) 9 10 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Parametr wymagany TAK TAK TAK TAK Podać TAK TAK TAK Podać Tak TAK Podać TAK TAK TAK Opisać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Serwis, szkolenie, gwarancja 23 24 25 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia TAK ≥ 36 miesięcy TAK TAK Parametr oferowany 26 27 28 29 30 31 32 W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK Wartość netto/ brutto Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. ZESTAW POMP STRZYKAWKOWYCH I OBJĘTOŚCIOWYCH Ilość:1 szt. Producent: ................................................................................... Model/Typ: ................................................................................ Rok produkcji: ..................................................... Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Parametry Stacja dokująca 1 szt. Zgodność z normami EN/IEC 60601-1 i EN/IEC60601-2-24 Zgodność z normą EN13718-1 MoŜliwość rozbudowywania stanowiska pacjenta/ stacji za pomocą łączenia elementów składowych stacji/ modułów tak aby otrzymać jedno stanowisko dla jednego pacjenta składające się z min. 4 pomp . Ochrona przed wilgocią min. IP 22 Uchwyt do przenoszenia stacji dokującej wraz z pompami Funkcja instalacji w Stacjach Dokujących zarówno pomp strzykawkowych jak i objętościowych System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu. Zasilanie pomp ze stacji dokującej automatyczne podłączenie zasilania po włoŜeniu pompy. Wbudowany interfejs do komunikacji z komputerem za pomocą Ethernetu bez konieczności stosowania dodatkowego oprogramowania Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej poprzez sieć LAN / WLAN z dowolną ilością komputerów PC . Wizualizacja: • poszczególnych stanowisk pacjentów • danych pacjenta min.( imię nazwisko, masa ciała, wzrost ) • wszystkich pomp umieszczonych przy danym stanowisku pacjenta • dane dotyczące infuzji ( nazwa leku, stęŜenie, prędkość, dawka) • alarmy Dowolna zmiana miejsca pomp w Stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp MoŜliwość aby dane z pompy widoczne na ekranie komputera po kilku sekundach od zmiany miejsca pompy w systemie bez konieczności resetowania systemu. MoŜliwa automatyczna rejestracja wszystkich zmian dokonywanych w pompach. Wbudowany interfejs z portami komunikacyjnymi: RJ45,PS/2,RS 232,USB Oprogramowanie do zarządzania alarmami – Parametr wymagany TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany 16 17 18 19 20 21 typu Space One View – na 1 stanowisko Urządzenia posiadają wpis do rejestru wyrobów medycznych lub Certyfikat CE i deklarację zgodności ze znakiem CE, wystawioną przez producenta Pompa strzykawkowa 3 szt. Ochrona przed wilgocią min. IP 22 Zgodność z normami EN/IEC 60601-1 i EN/IEC60601-2-24 Dokładność dozowania ±2% ze strzykawką Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 8 godz. przy przepływie min. 5 ml/godz. Masa pompy stosowanej w Stacji Dokującej max. 2,15 kg Małe rozmiary pompy 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 Strzykawka mocowana od przodu pompy Zatrzaskowy sposób mocowania w stacji dokującej Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10/12, 20,30/35 i 50/60 ml. Zakres prędkości infuzji podstawowej od min.0,1 do 200 ml/h W zakresie 0,1 – 99,99 prędkość infuzji regulowana co 0,01ml/h Zmiana prędkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Zakres prędkości podaŜy bolusa min. 50-1200 m l/h Zmiana szybkości podaŜy bolusa w czasie infuzji - bez konieczności zatrzymania infuzji Funkcja programowania objętości / dawki bolusa bezpośrednio przed jej podaŜą i bez przerywania infuzji Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min; 0,1 ÷ 1000 ml Programowanie parametrów infuzji w mg, ug, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej Ciśnienie okluzji min. 6 poziomów 0,1-1,2 bara Podświetlany panel sterowania / TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać dł. x wys. x szer. = wynik w 3 cm TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 38 39 40 41 42 43 44 45 46 wyświetlacz i klawisze Biblioteka leków umoŜliwiająca zapamiętanie w pompie minimum 200 leków (protokołów) dozowania, złoŜonych przynajmniej z następujących parametrów: - Nazwa leku - Rozcieńczenie / StęŜenie - Szybkość dozowania w jednostkach wagowych i objętościowych Dla wymienionych parametrów funkcja programowania limitów min. i max.: względnych - ostrzegających o przekroczeniu wartości zalecanych i bezwzględnych, blokujących przekroczenie wartości dopuszczalnych. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeŜeń. • Alarm pustej strzykawki. • Alarm przypominający – zatrzymana infuzja. • Alarm okluzji. • Alarm rozładowanego akumulatora. • Alarm braku lub źle załoŜonej strzykawki. • Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. • Alarm wstępny przed opróŜnieniem strzykawki • Alarm wstępny przed końcem infuzji • Alarm wstępny zbliŜającego się rozładowania akumulatora. Wszystkie napisy na wyświetlaczu w języku polskim Pompa objętościowa 1 szt. Pompa objętościowa do podawania doŜylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umoŜliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi – załączyć prospekty drenów do w.w. terapii ( równieŜ do podawania z dwóch pojemników jednocześnie) Ochrona przed wilgocią min. IP 22 Zgodność z normami EN/IEC 60601-1 i EN/IEC60601-2-24 Dokładność dozowania ±5% Zasilanie z akumulatora wewnętrznego 4 godz. przy przepływie min. 100 ml/godz. Masa pompy stosowanej w Stacji Dokującej Małe rozmiary pompy 47 48 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Podać Podać dł. x wys. x szer. = wynik w 3 cm TAK 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 Zatrzaskowy sposób mocowania w stacji dokującej Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu równieŜ w odniesieniu do bolusa Zakres prędkości infuzji min. 1 do 1 200 ml/godz. Programowany co 0,01ml/h w zakresie od 0,1 do 99,99ml/h Bolus podawany na Ŝądanie Bolus o określonej objętości Zakres prędkości podaŜy bolusa 50 – 1200 ml/h Dokładność prędkości infuzji +/- 5% Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 1- 9999 ml MoŜliwość programowania parametrów infuzji w mg, µg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Funkcja KVO z moŜliwością i wyłączenia funkcji przez uŜytkownika. Podświetlany panel sterowania i klawisze ( tzw. Tryb nocny ) MoŜliwość pracy z lub bez czujnika kropli Biblioteka leków umoŜliwiająca zapamiętanie w pompie minimum 200 leków (protokołów) dozowania, złoŜonych przynajmniej z następujących parametrów: - Nazwa leku - Rozcieńczenie / StęŜenie - Szybkość dozowania w jednostkach wagowych i objętościowych Dla wymienionych parametrów funkcja programowania limitów min. i max.: względnych - ostrzegających o przekroczeniu wartości zalecanych i bezwzględnych, blokujących przekroczenie wartości dopuszczalnych. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeŜeń. • Alarm zatrzymanej infuzji • Alarm przypominający • Alarm okluzji. • Alarm rozładowanego akumulatora. • Alarm braku lub źle załoŜonej zestawu. • Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. • Alarm wstępny przed końcem infuzji • Alarm wstępny zbliŜającego się rozładowania akumulatora. • Alarm powietrza w linii • Alarm czujnika kropel TAK Wszystkie napisy na wyświetlaczu w języku TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 polskim MoŜliwość rozszerzenia funkcji o komunikację pomp umieszczonych w stacji dokującej poprzez sieć LAN/ WLAN z dowolną ilością komputerów PC Wizualizacja: • poszczególnych stanowisk pacjentów • danych pacjenta min.( imię nazwisko, masa ciała, wzrost ) • wszystkich pomp umieszczonych przy danym stanowisku pacjenta • dane dotyczące infuzji ( nazwa leku, stęŜenie, prędkość, dawka) • alarmy ( wszystkie wymagane w pkt. 23). Urządzenie posiada wpis do rejestru wyrobów medycznych lub Certyfikat CE i deklarację zgodności ze znakiem CE, wystawioną przez producenta Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK TAK TAK ≥ 36miesięcy TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK Wartość netto/ brutto Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. RESPIRATOR UNIWERSALNY PRZEZNACZONY DO WENTYLACJI DZIECI O MASIE CIAŁA POWYśEJ 10 KG I DOROSŁYCH Ilość: 2 szt. Producent: ................................................................................ Model/Typ:................................................................................. Rok produkcji: ...................................... L.p. Parametry Parametr wymagany Parametry ogólne 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej róŜnego pochodzenia Respirator dla dorosłych i dzieci o wadze powyŜej 10 kg Waga respiratora (bez podstawy), max 18 kg Aparat ma wbudowane własne źródło powietrza (kompresor, turbina) o wydajności umoŜliwiającej pracę ciągłą respiratora w całym zakresie nastawianych parametrów oddechowych Zasilanie w tlen z centralnego źródła spręŜonego gazu od 3,0 do 5,4bar Respirator stacjonarno-transportowy na podstawie jezdnej, 2 koła z blokadą Mieszalnik elektroniczno-pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz +/- 10% Integralny akumulator gwarantujący awaryjne zasilanie do podtrzymania pracy aparatu w pełnym zakresie nastawianych parametrów oddechowych wraz z wbudowanym źródłem powietrza. (dotyczy zasilania całego aparatu tj. kompresora lub piston lub turbiny i elektroniki respiratora). Min 300 min Przetwornik przepływu Funkcja nebulizator – podaje zasilanie gazowe do nebulizatora umieszczonego w układzie oddechowym synchronicznie z wdechem Wybór rodzaju nawilŜania TAK TAK TAK Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Opisać działanie i podać rodzaj TAK TAK Tryby wentylacji 13 14 15 16 Wentylacja objętościowo-kontrolowana Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Wentylacja dwupoziomowa typu BiPAP, Bi- TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Level, DuoPAP Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV CMV / Assist – IPPV SIMV w opcji PCV,VCV Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV / ASB MoŜliwość ustawienia PEEP / CPAP Wdech manualny o programowanych parametrach, wyzwalany osobnym i tylko do tego przeznaczonym przyciskiem na respiratorze - ze względów bezpieczeństwa nie dopuszcza się przycisku mającego dodatkowe „podwójne” działanie (np. „wstrzymanie oddechu”) Wentylacja bezdechu z moŜliwością ustawienia parametrów (tryb i nastawy) MoŜliwość wentylacji pacjentów z nieuszczelnionymi rurkami tracheostomijnymi, intubacyjnymi lub przez maskę Westchnienia automatyczne Oddech 100% 02 z automatycznym wyłączeniem po kilku minutach TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametry nastawialne 27 28 29 30 Częstość oddechów : 3-75 oddechów/min Objętość pojedynczego oddechu VCV [ml]: 50 – 1900 Przepływ wdechowy regulowany dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych [l/min] : 10 – 120 MoŜliwość wyboru kształtu przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych (VCV), min. kwadratowa i opadająca 31 Czas wdechu [s]: 0,3 - 6,0 32 Przepływ bazowy nastawiany ręcznie 33 StęŜenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie [%]: 21-100 34 35 36 37 38 39 40 41 42 Ciśnienie wdechowe PCV [cmH2O]: 5-70 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB [cmH2O]: 050 PEEP / CPAP [cmH2O]: 0-30 Wysoki poziom ciśnienia przy BiPAP, Bi-Level, APRV [cmH2O]: 5-50 Niski poziom ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, APRV [cmH2O] : 0-30 Czas wysokiego poziomu ciśnienia [s]: 0,3-20 MoŜliwość regulacji wspomagania oddechu spontanicznego ciśnienia na obu poziomach ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, APRV Regulacja czułości zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB [%]: min. zakres 5-25% Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta [l/min]: 1-9 TAK TAK TAK TAK TAK TAK Podać zakres TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Pomiary parametrów wentylacji 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 Pomiar parametrów za pomocą czujników zewnętrznych lub wbudowanych w aparat. Przetwornik przepływu wielokrotnego uŜytku przystosowany do sterylizacji w autoklawie. Kolorowy monitor, LCD aktywna matryca TFT, wbudowany (zintegrowany) łącznie z respiratorem w jednej obudowie (na płycie czołowej), do obrazowania wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji, min. 10” Graficzna, jednoczesna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i objętość-przepływ. Integralny pomiar stęŜenia tlenu. Całkowita częstość oddychania Częstość oddechów spontanicznych Objętość pojedynczego oddechu Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego Całkowita objętość wentylacji minutowej Objętość spontanicznej wentylacji minutowej. Ciśnienie szczytowe (PIP) Średnie ciśnienie w układzie oddechowym (MAP) Stosunek wdech/wydech I:E Ciśnienie PEEP/CPAP Podatność statyczna płuc pacjenta Czas wdechu Rejestr zdarzeń Zapis trendów wszystkich mierzonych parametrów w respiratorze, 24 h Obrazowanie w respiratorze trendów w formie graficznej i tabelarycznej TAK Opisać TAK TAK Opisać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Alarmy 64 Hierarchia alarmów w zaleŜności od waŜności min. 2 kategorie TAK 65 Brak zasilania w energię elektryczną TAK 66 67 Rozładowanie baterii Niskie ciśnienie tlenu zasilającego TAK TAK 68 Za niskie lub zbyt wysokie stęŜenie tlenu w ramieniu wdechowym TAK 69 70 Całkowita objętość minutowa ( niska) Wysokie ciśnienie wdechowe TAK TAK 71 Niskie ciśnienie wdechowe lub rozłączenie układu TAK 72 73 74 Wysoka częstość oddechów Bezdech z regulacją czasu obserwacji [s]: 1540 Pamięć alarmów TAK TAK TAK Opisać Inne poŜądane funkcje i wyposaŜenie 75 76 77 78 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie np. poprzez dotyk ekranu (touch screen) MoŜliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu Testy sprawdzające działanie aparatu TAK Opisać TAK TAK TAK Podać rodzaj WyposaŜenie 79 80 81 82 83 84 85 Dwuramienny układ oddechowy wielokrotnego uŜytku posiadający wąŜ wdechowy i wydechowy oraz złączkę Y z moŜliwością włączenia filtru HME, 2 komplety NawilŜacz, 1 sztuka Ramię podtrzymujące układ oddechowy, 1 sztuk Przetwornik przepływu, 1 sztuka Elementy zaworu wydechowego podlegające sterylizacji, 1 komplet Nebulizator jednorazowego uŜytku, 10 sztuk Maski do nieinwazyjnej wentylacji (3 rozmiary), 1 komplet TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Serwis, szkolenie, gwarancja 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz.. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji Bezpłatna moŜliwość konsultacji w okresie gwarancji Cena netto/ brutto za 1 sztukę ≥36miesiący TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK TAK Wartość netto/ brutto za 2 sztuki Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. TABELA PARAMETRÓW TECHNICZNYCH URZĄDZENIE MYJĄCO DEZYNFEKUJĄCE DO NACZYŃ SANITARNYCH Ilość:2 szt. Producent: ................................................... Model/Typ: .................................................. Rok produkcji ........................................... Lp. 1 Parametry Urządzenie fabrycznie nowe rok produkcji 2009 2 Model stojący z komorą myjącą otwieraną z przodu urządzenia 3 Minimalny wsad jednego mycia: jedna kaczka + jeden kompletny basen lub cztery kaczki. 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Parametr wymagany TAK TAK TAK Drzwi komory myjącej, panele zewnętrzne, TAK rama wykonane ze stali nierdzewnej. Komora myjąca w wykonaniu ze stali TAK kwasoodpornej AISI 316 lub lepszej gatunkowo Drzwi komory myjącej otwierane i zamykane automatycznie po naciśnięciu pedału otwierania TAK drzwi lub po naciśnięciu przycisku łokciowego. Wymiary zewnętrzne urządzenia: - głębokość maks. 450mm, TAK - szerokość maks. 600 mm - wysokość maks. 1800mm. Automatyczne opróŜnianie wszystkich naczyń TAK dopiero po zamknięciu drzwi komory myjącej. Minimalny wewnętrzny wymiar komory myjącej ze względu na wielkość przedmiotów, które TAK będą podlegały myciu-dezynfekcji: - min.szer.480 mm - min. wys.500 mm Mycie przy uŜyciu ciśnieniowych dysz myjących – minimalnie 13 dysz myjących z czego 9 TAK obrotowych. Nie dopuszcza się ramion obrotowych. Minimalna moc myjącej pompy wodnej 0,75kW. TAK Wbudowana elektryczna wytwornica pary. Moc elektryczna grzałek wytwornicy pary nie większa niŜ 2,7kW Dwie pompy dozujące płynne środki chemiczne: oddzielna pompa dozująca płynny środek odkamieniający dla wytwornicy pary i oddzielna pompa dozująca płynny środek myjący. Izolacja termiczna komory myjącej, drzwi oraz TAK TAK TAK Parametr oferowany 15 16 17 18 19 20 21 wytwornicy pary o grubości nie mniejszej niŜ 1cm Przynajmniej dwulinijkowy wyświetlacz tekstowy LCD Blokada drzwi przez cały czas trwania cyklu – drzwi uchylane automatycznie po zakończeniu programu mycia. Minimalnie trzy programy mycia z dezynfekcją termiczną: krótki, normalny i intensywny. Uruchamianie programów mycia przy pomocy przycisków łokciowych. Odpływ kanalizacyjny DN 110 Czujnik droŜności odpływu kanalizacyjnego (sygnalizacja i zatrzymanie pracy urządzenia w razie zablokowania odpływu kanalizacyjnego) Zgodność z dyrektywą 93/42/EEC potwierdzona certyfikatem CE TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Załączyć kopię certyfikatu CE SERWIS, SZKOLENIE, GWARANCJA 22 23 24 25 26 27 28 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie ≥36 miesięcy TAK TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK 29 Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji urządzenia TAK MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji TAK 30 31 Cena netto/brutto za 1 sztukę 32. Wartość netto/ brutto za 2 sztuki Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami wymaganymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdy z parametrów oferowanych. LAMPA DO FOTOTERAPII Ilość: 1 szt. Producent: .......................................................................................... Model/Typ: ....................................................................................... Rok produkcji: ....................................................... Lp. Parametry 2 Lampa do fototerapii z promiennikiem diodowym LED Lampa mocowana na statywie jezdnym 3 Zasilanie elektryczne 1 4 5 Maksimum promieniowania w zakresie 450 470 nm NatęŜenie promieniowania w odległości 30 cm 2 min 35 µW/cm nm 6 Efektywne pole naświetlania min. 40 x 30 cm 7 Regulacja intensywności światła w zakresie 50-100% wartości nominalnej 8 Poziom hałasu ≤ 50 dBA Parametr wymagany TAK TAK TAK 230V, 50 Hz TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK Podać WyposaŜenie 9 10 11 12 13 14 15 15 17 18 19 Okularki ochronne w 2 rozmiarach Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuŜszy niŜ 24 godz. Czas usunięcia usterki do 48 godz. Za zgodą Zamawiającego termin ten moŜe zostać wydłuŜony o czas niezbędny do naprawy urządzenia W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie Szkolenie uŜytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji MoŜliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji Wartość netto/ brutto po 3 szt. kaŜdego rozmiaru TAK ≥ 36miesięcy TAK TAK TAK TAK Podać TAK Podać TAK TAK TAK Parametr oferowany Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. NaleŜy szczegółowo opisać kaŜdą pozycję wyposaŜenia oraz parametrów oferowanych. Wartość ogółem za przedmiot zamówienia wynosi cenę netto ........................ zł. + podatek VAT ......% , co stanowi wartość brutto ..................................... PLN. ........………… data ………….………..................... podpis Wykonawcy
