Wyjaśnienia - Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie

WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY
w Warszawie
___________________________________________________________________
Warszawa, 09.01.2014 r.
DZP/87/01/2014
Do wszystkich zainteresowanych
dotyczy: przetargu nieograniczonego PN/33PL/11/2013 na dostawy produktów leczniczych,
wyrobów medycznych i suplementów diety
Szanowni Państwo,
W nawiązaniu do przesłanych zapytań udzielam następujących wyjaśnień:
Pytanie 1 dotyczy pakietu nr 15
Czy Zamawiający dopuści do oceny i postępowania gazik do dezynfekcji i oczyszczania
skóry, nasączony alkoholem, typu LEKO-Produkt, w formie saszetki, zawierający sterylny
gazik nasączony 70% alkoholem izopropylowym zarejestrowany jako wyrób medyczny i
dopuszczony do obrotu na rynku RP zgodnie z obowiązującymi procedurami prawnymi w
Urzędzie Rejestracji
Produktów
Leczniczych,
Wyrobów
Medycznych i
Produktów
Biobójczych?
Pytanie 2 dotyczy pakietu nr 15
Czy Zamawiający dopuści do oceny Gazik do dezynfekcji i oczyszczania skóry "suchy-mokry"
typu LEKO.?W zestawie jeden gazik nasączony 70% alkoholem izopropylowym do dezynfekcji
skóry oraz jeden suchy gazik do zabezpieczenia miejsca wkłucia zarejestrowany jako wyrób
medyczny i dopuszczony do obrotu na rynku RP zgodnie z obowiązującymi procedurami
prawnymi w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
ul. Wolska 37,
01-201 Warszawa,
www.zakazny.pl
centrala (22) 33 55 351-355
Dyr e k to r (22) 33 55 225
fax (22) 33 55 226
Pytanie 3 dotyczy pakietu nr 15
Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu przetargowym producenta gazików do
dezynfekcji skóry, dopuszczonych do obrotu i stosowanych w znanych i renomowanych
placówkach medycznych na terenie RP, co może zostać potwierdzone referencjami i pozwoli
przy tak dużej ilości zamawianych opakowań na udział w postępowaniu nie tylko hurtowniom
i pośrednikom, ale także w znaczący sposób może wpłynąć na obniżenie ceny zakupu
produktów przy zachowaniu ich wysokiej jakości?
Odpowiedź do pytań 1-3
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowanie gazików zarejestrowanych jako
wyrób medyczny. Zamawiający wymaga, aby gaziki zarejestrowane były jako produkt
leczniczy, gdyż będą one stosowane na skórze pacjenta.
Pytanie 4 dotyczy pakietu nr 19 poz. 2
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający w pakiecie 19 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w
opakowaniu typu worke Viaflo, który w przeciwieństwie do butelek zmniejszaja ryzyko
wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji jako jedyny
umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji
opróżnionych worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek. W przypadku udzielenia
pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.
Odpowiedź
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Ze względu na wymagania oddziałów szpitalnych
Zamawiający wymaga butelki stojącej z dwoma portami.
Pytanie 5 dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast
tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i
odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast
drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci leków, pod warunkiem, że zmiana ta nie
będzie miała wpływu na biodostępność leków, a charakterystyki produktów będą zbieżne
w danych klinicznych.
2
Pytanie 6 dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i
odwrotnie ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci leków, pod warunkiem, że zmiana ta nie
będzie miała wpływu na biodostępność leków, a charakterystyki produktów będą zbieżne
w danych klinicznych.
Pytanie 7 dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się
jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?
Odpowiedź
W przypadku wystąpienia takiej sytuacji należy zaproponować preparat równoważny, a jeśli
go brak, należy wykreślić daną pozycję z pakietu, dodając informację pod pakietem o jego
braku dostępności na rynku.
Pytanie 8 dotyczy pakietu nr 8 poz. 1 oraz 10
Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 w poz. 1 oraz 10 wyraża zgodę na wycenę tabletek
powlekanych ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę tabletek powlekanych.
Pytanie 9 dotyczy pakietu nr 9 poz. 1
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 1 ibuprofen syrop 100mg/5ml butelka 100 g – 800
op., wyraża zgodę na wycenę opakowań po 100 ml – 800 op. ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wyżej wymienionego preparatu jednak
z właściwym przeliczeniem substancji czynnej.
Pytanie 10 dotyczy pakietu nr 9 poz. 8
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 8 wyraża zgodę na wycenę w postaci ampułek ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu w postaci ampułek.
Pytanie 11 dotyczy pakietu nr 9 poz. 10
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 10 wyraża zgodę na wycenę w postaci kapsułek
twardych ?
3
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu w postaci kapsułek twardych.
Pytanie 12 dotyczy pakietu nr 9 poz. 23
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 23 wyraża zgodę na wycenę w postaci tabletek
powlekanych ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci leków, pod warunkiem, że zmiana ta nie
będzie miała wpływu na biodostępność leku.
Pytanie 13 dotyczy pakietu nr 9 poz. 35
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz.35 ferrous sulphate tabl. powlekane 100 mg Fe II +
60 mg vit C x 50 sztuk, wyraża zgodę na wycenę Sorbifer Durules, tabl.o przedł.uwaln, 50 szt,
?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionego preparatu.
Pytanie 14 dotyczy pakietu nr 9 poz. 36
Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 36 wyraża zgodę na wycenę tabletek dojelitowych ?
Odpowiedź
Zgodnie ze Specyfikacją asortymentowo-cenową w pakiecie nr 9 poz. 36 Zamawiający
wymaga tabletek dojelitowych.
Pytanie 15 dotyczy pakietu nr 10 poz. 36
Czy Zamawiający w pakiecie nr 10 w poz. 36 essentiale phospholipide kapsułki 300 mg x 50
szt., wyraża zgodę na wycenę Esseliv forte, 300 mg, kaps.twarde, 50 szt, ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionego preparatu.
Pytanie 16 dotyczy pakietu nr 11 poz. 9
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 w poz. 9 dopuszcza wycenę w postaci tabletek
powlekanych ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę leku w postaci tabletek powlekanych.
4
Pytanie 17 dotyczy pakietu nr 11 poz. 19
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 w poz. 19 dopuszcza wycenę gąbki na rany 80*50*10 mm
x 10 sztuk – 30 op.,?
(obecnie najmniejsze opakowanie handlowe zawiera 10 sztuk )
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionej gąbki na rany.
Pytanie 18 dotyczy pakietu nr 11 poz. 19
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 w poz. 19 dopuszcza wycenę Surgispon Standard, gąbka,
hemost., 80 x 50 x 10 mm, 10 szt – 30 op. ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionej gąbki.
Pytanie 19 dotyczy pakietu nr 11 poz. 21
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 w poz.21 dopuszcza wycenę tabletek o przedłużonym
uwalnianiu ?
Odpowiedź
Zgodnie ze Specyfikacją asortymentowo-cenową w pakiecie nr 11 poz. 21 Zamawiający
wymaga tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Pytanie 20 dotyczy pakietu nr 11 poz. 26
Czy Zamawiający w pakiecie 11 w poz. 26 , wyraża zgodę na wycenę Multilac, kaps.,x 10 7000 op. ?
Poniżej najważniejsze cechy Multilac :
1. Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku
z prebiotykiem.
2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – oligofruktozę:

Lactobacillus helveticus

Lactoccocus lactis

Bifidobacterium longum

Bifidobacterium breve

Lactobacillus rhamnosus

Streptococcus termophilus

Bifidobacterium bifidum

Lactobacillus casei

Lactobacillus plantarum
5
3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki
terapeutycznej.
4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii
na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do
jelit.
5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii.
6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz
sztucznych barwników.
7. Nie wymaga przechowywania w lodówce.
8. Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach
przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola
Marcinkowskiego w Poznaniu.
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z pkt 10.5 SIWZ w przypadku występowania na
rynku produktu leczniczego i preparatu równoważnego zarejestrowanego jako suplement
diety, Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego.
Pytanie 21 dotyczy pakietu nr 11 poz. 29, 30, 32, 38 i 39
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 wyraża zgodę na wycenę :
Pozycji 29 tabletek drażowanych
Pozycji 30 kapsułek miękkich
Pozycji 32 tabletek drażowanych
Pozycji 38 tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu
Pozycji 39 tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe zmiany.
Pytanie 22 dotyczy pakietu nr 12 poz. 3
Czy Zamawiający w pakiecie nr 12 w pozycji 3 wyraża zgodę na wycenę Hepatanol Forte x
40 tabl.? (w załączeniu ulotka o preparacie )
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionego preparatu.
Pytanie 23 dotyczy pakietu nr 18 poz. 9
Czy Zamawiający w pakiecie nr 18 w poz.9 dopuszcza wycenę tabletek powlekanych ?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę tabletek powlekanych.
6
Pytanie 24 dotyczy pakietu nr 4 poz.7, 8, 9,12 i 13, pakietu nr 8 poz. 6, pakietu nr 9 poz. 31 i
40, pakietu nr 10 poz. 5, pakietu nr 18 poz. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr:

4, pozycji nr 7, 8, 9, 12, 13

8, pozycji nr 6

9, pozycji nr 31, 40

10, pozycji nr 5

18, pozycji nr 7
I utworzenie nowego pakietu z wydzielonych pozycji, wyznaczając jednocześnie
nowe wadium?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie wyżej wymienionych pozycji i utworzenie
dodatkowych pakietów. W związku z powyższym Zamawiający informuje, iż zmianie
ulegają: formularz „Specyfikacja asortymentowo-cenowa”, formularz „Oferta” oraz kwoty
wadium na poniższe pakiety:
Pakiet nr 4: kwota wadium – 1 978,00 zł
Pakiet nr 4 a: kwota wadium – 3 057,00 zł
Pakiet nr 8: kwota wadium – 2 943,00 zł
Pakiet nr 8 a: kwota wadium – 38,00 zł
Pakiet nr 9: kwota wadium – 3 922,00 zł
Pakiet nr 9 a: kwota wadium – 62,00 zł
Pakiet nr 10: kwota wadium – 2 262,00 zł
Pakiet nr 10 a: kwota wadium – 173,00 zł
Pakiet nr 18: kwota wadium – 484,00 zł
Pakiet nr 18 a: kwota wadium – 46,00 zł
Nowe formularze: „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” i „Oferta” dostępne są na stronie
www.zakazny.pl
Pytanie 25 dotyczy pakietu nr 15 poz. 1 - 2
Czy Zamawiający dopuści gaziki do dezynfekcji zarejestrowane jako wyrób medyczny?
Odpowiedź
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowanie gazików zarejestrowanych jako
wyrób medyczny. Zamawiający wymaga, aby gaziki zarejestrowane były jako produkt
leczniczy, gdyż będą one stosowane na skórze pacjenta.
7
Pytanie 26 dotyczy pakietu nr 14 poz. 1
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie opatrunku piankowego, nieprzylepnego,
miękkiego, dostosowującego się kształtem do powierzchni, charakteryzującego się wysoką
chłonnością wysięku, który zostaje zatrzymany w strukturze opatrunku w związku z tym może
być stosowany w połączeniu z terapia kompresyjną i do ran o wysokim i średnim poziomie
wysięku. Opatrunek utrzymuje wilgotne środowisko rany konieczne do zapoczątkowania jej
gojenia się, zmniejsza ryzyko maceracji, chroni przed dostępem bakterii, zmniejsza odczucia
bólowe, jest wodoodporny i istnieje możliwość umocowania go za pomocą taśmy lub bandaży.
Wskazany jest do stosowania w ranach, które wykazują objawy ziarninowania, epitelizacji lub
ranach pokrytych martwicą rozpływną, w odleżynach, oparzeniach II stopnia, miejscach
pobrania przeszczepu, ranach pourazowych i pooperacyjnych. Istnieje możliwość przycinania
opatrunku i dostosowania go wielkości rany. Wymiary opatrunku: 10cm x 10cm. Wyrób
medyczny.
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza wyżej wymieniony opatrunek, pod warunkiem, że spełnione będą
pozostałe wymagania określone w SIWZ.
Pytanie 27 dotyczy pakietu nr 14 poz. 2
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie opatrunku piankowego, nieprzylepnego,
miękkiego, dostosowującego się kształtem do powierzchni, charakteryzującego się wysoką
chłonnością wysięku, który zostaje zatrzymany w strukturze opatrunku w związku z tym może
być stosowany w połączeniu z terapia kompresyjną i do ran o wysokim i średnim poziomie
wysięku. Opatrunek utrzymuje wilgotne środowisko rany konieczne do zapoczątkowania jej
gojenia się, zmniejsza ryzyko maceracji, chroni przed dostępem bakterii, zmniejsza odczucia
bólowe, jest wodoodporny i istnieje możliwość umocowania go za pomocą taśmy lub bandaży.
Wskazany jest do stosowania w ranach, które wykazują objawy ziarninowania, epitelizacji lub
ranach pokrytych martwicą rozpływną, w odleżynach, oparzeniach II stopnia, miejscach
pobrania przeszczepu, ranach pourazowych i pooperacyjnych. Istnieje możliwość przycinania
opatrunku i dostosowania go wielkości rany. Wymiary opatrunku: 10cm x 10cm lub 20 x
20cm. Wyrób medyczny.
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza wyżej wymieniony opatrunek, pod warunkiem, że spełnione będą
pozostałe wymagania określone w SIWZ.
Pytanie 28 dotyczy pakietu nr 14 poz. 3
8
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie opatrunku hydrokoloidowego z podłożem
piankowym, który zapewnia wilgotne środowisko ułatwiające gojenie się, tworzy barierę
oddzielającą ranę od bakterii, jest elastyczny, dzięki zdolności chłonnej opatrunku i
technologii przewodzenia wysięku na zewnątrz sprawia, że wysięk jest skutecznie usuwany, a
poziom wilgoci w ranie utrzymuje się na właściwym poziomie i ułatwia gojenie się rany.
Opatrunek przeznaczony do ran z małym i średnim wysiękiem, może być stosowany do
zaopatrywania ran nie objętych infekcją w ranach ostrych i przewlekłych, do ran z małym i
średnim wysiękiem, jest idealny do ran ziarnijujących, do ran przewlekłych /owrzodzenia
goleni, odleżyny, owrzodzenia w zespole stopy cukrzycowej, oparzenia I i II stopnia
powierzchowne, rany pooperacyjne. Wymiary opatrunku: 10cm x 10cm. Wyrób medyczny.
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza wyżej wymieniony opatrunek, pod warunkiem, że spełnione będą
pozostałe wymagania określone w SIWZ.
Pytanie 29 dotyczy pakietu nr 14 poz. 4
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie opatrunku w żelu na bazie octenidyny
przeznaczonego do ran z małym i średnim wysiękiem, przeznaczonego do ran z martwią suchą
i rozpływową, owrzodzeniach nowotworowych, do dekontaminacji rany z ryzykiem infekcji, w
ranach oparzeniowych i przewlekłych, regulującego bilans wilgoci w ranie, pochłaniającego
przykre zapachy z możliwością stosowania przez 6 tygodni od momentu pierwszego otwarcia
opakowania. W opakowaniach 20 ml z harmonijką ułatwiającą dozowanie preparatu. Czy do
przeliczeń przyjąć 1g = 1ml? Wyrób medyczny.
Odpowiedź
Zamawiający dopuszcza wyżej wymieniony opatrunek, pod warunkiem, że spełnione będą
pozostałe wymagania określone w SIWZ. Do przeliczeń należy przyjąć 1 g = 1 ml.
Pytanie 30 dotyczy SIWZ
Prosimy o określenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź
zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)?
Odpowiedź
Przy wycenie wymaganego asortymentu należy odpowiednio przeliczyć zamawianą ilość
opakowań, zaokrąglając ich ilość w górę do pełnych opakowań.
Pytanie 31 dotyczy wzoru umowy
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło
9
rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do
rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez
Wykonawcę (dotyczy zapisu §4 ust.1 ppkt b) projektu umowy)?
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe zmiany.
Pytanie 32 dotyczy wzoru umowy
Do treści §5 ust.6 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą
z art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które
zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie powyższego sformułowania.
Pytanie 33 dotyczy wzoru umowy
Do treści §9 ust.1 Załącznika Nr 7 - wzór umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę
zapisów dotyczących kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru
poprzez zmianę wymiaru kary do 0,5% wartości niezrealizowanej dostawy za każdą
rozpoczętą dobę opóźnienia dostawy?
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę wyżej wymienionego paragrafu.
Pytanie 34 dotyczy pakietu nr 17 poz. 1
Czy w pakiecie nr 17 poz. 1 (Aciclovirum 250 mg proszek do przygotowania roztworu do
infuzji opakowanie a 10 fiolek) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu
równoważnego Aciclovir Jelfa inj. 250 mg x 5 fiolek i po przeliczeniu zaoferowanie 8000
opakowań?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie wyżej wymienionego preparatu.
Pytanie 35 dotyczy pakietu nr 17 poz. 1
Prosimy o wydzielenie poz. nr 1 z pakietu nr 17 i utworzenie osobnego zadania?
Pozytywna odpowiedź na powyższe pytania umożliwi złożenie ważnych, korzystnych cenowo
ofert większej ilości wykonawców, dzięki czemu Zamawiający uzyska najbardziej korzystną
cenę.
Odpowiedź
10
Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie wyżej wymienionej pozycji i utworzenie pakietu
nr 17 i 17 a. W związku z powyższym Zamawiający informuje, iż zmianie ulegają: formularz
„Specyfikacja asortymentowo-cenowa”, formularz „Oferta” oraz kwoty wadium na poniższe
pakiety:
Pakiet nr 17: kwota wadium – 2 680,00 zł
Pakiet nr 17a: kwota wadium – 11 960,00 zł
Nowe formularze: „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” i „Oferta” dostępne są na stronie
www.zakazny.pl
Z poważaniem,
Magdalena Socha
Przewodnicząca Komisji Przetargowej
UWAGA:
Treść i pisownia pytań jest oryginalna, skopiowana z korespondencji przesyłanej przez zainteresowane firmy
ww. przetargiem nieograniczonym. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za błędy w treści pytań.
11
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
1/5
Unia Europejska
Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: +352 29 29 42 670
E-mail: [email protected] Informacje i formularze on-line: http://
simap.europa.eu
Ogłoszenie dodatkowych
informacji, informacje o
niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe:
Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki
Zdrowotnej Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest
znany) _____
Adres pocztowy: ul. Wolska 37
Miejscowość: WARSZAWA Kod pocztowy: 01-201 Państwo: Polska (PL)
Punkt kontaktowy: _____ Tel.: +48 223355212/214
Osoba do kontaktów: Magdalena Socha
E-mail: [email protected] Faks: +48 223355375
Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy)
Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) www.zakazny.pl
Adres profilu nabywcy: (URL) _____
Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) _____
Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) _____
I.2) Rodzaj zamawiającego:
Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
2/5
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu:
Przetarg nieograniczony PN/33PL/11/2013 powyżej 200 000 euro na dostawy produktów leczniczych,
wyrobów
medycznych i suplementów diety.
II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.
II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
Słownik główny Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy)
Główny przedmiot 33600000
Dodatkowe przedmioty 33690000
33141110
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
3/5
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Otwarta
Ograniczona
Ograniczona przyspieszona
Negocjacyjna
Negocjacyjna przyspieszona
Dialog konkurencyjny
Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem
Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia
Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu
Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu
Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym
Unii
Europejskiej
IV.2)Informacje administracyjne
12
IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
PN/33PL/11/2013
IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną:
Pierwotne ogłoszenie przesłane przez
eNotices
TED eSender
Login: ENOTICES_B76
Dane referencyjne ogłoszenia: 2013-165926 rok i numer dokumentu
IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja:
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 239-415191 z dnia: 10/12/2013 (dd/mm/rrrr)
IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia:
06/12/2013 (dd/mm/rrrr)
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
4/5
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1) Ogłoszenie dotyczy:
Procedury niepełnej
Sprostowania
Informacji dodatkowych
VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia:
Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane
Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne
Zamówienia nie udzielono
Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji
VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania :
VI.3.1)
Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą
Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję
zamawiającą
Oba przypadki
VI.3.2)
W ogłoszeniu pierwotnym
W odpowiedniej dokumentacji przetargowej
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
W obu przypadkach
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajduje się
zmieniany tekst:
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje
Zamiast:
Zamawiający żąda od Wykonawców
wniesienia wadium.
nr pakietu wadium w zł
4 5 036,00
8 2 982,00
9 3 983,00
10 2 435,00
17 14 640,00
18 529,00
Powinno być:
Zamawiający żąda od Wykonawców
wniesienia wadium.
nr pakietu wadium w zł
4. 1 978,00
4a. 3 057,00
8. 2 943,00
8a. 38,00
9. 3 922,00
9a. 62,00
10. 2 262,00
10a. 173,00
17. 2 680,00
17a. 11 960,00
13
18. 484,00
18a. 46,00
VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajdują się
zmieniane daty:
Zamiast: Powinno być:
VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
5/5
VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia
Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania:
VI.4) Inne dodatkowe informacje:
Nowe formularze "Specyfikacja asortymentowo-cenowa" i "Oferta" dostępne są na stronie internetowej
www.zakazny.pl
VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
09/01/2014 (dd/mm/rrrr) - ID:2014-003456
14