Bezpieczna farmakoterapia

Bezpieczna
farmakoterapia
– współczesne wyzwania
24 września 2015
Aula Centrum Dydaktycznego WUM
ul. Ks. Trojdena 2a, Warszawa
w godzinach 9-17
I część: 9.00 – 11.20
Powitanie
Ewa Grenda
Prezes Związku Pracodawców Innowacyjnych
Firm Farmaceutycznych INFARMA
Grzegorz Cessak
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Prof. dr hab. n. med. Sławomir Majewski
Prorektor Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Bezpieczeństwo farmakoterapii
– Kampania informacyjna URPL
Grzegorz Cessak
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Prawo pacjenta do zgłaszania informacji
o wystąpieniu działania niepożądanego
i co z niego wynika
dr n. farm. Agata Maciejczyk
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Zgłoszenia pacjentów z perspektywy
podmiotów odpowiedzialnych
mgr farm. Ireneusz Pomorski
Grupa Robocza Pharmacovigialance,
Stowarzyszenie GCPpl
Inspekcje PV – nadzór nad systemem.
Specyfika i polskie doświadczenia
dr n. chem. Michał Gryz
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Przerwa kawowa: 11.20 – 11.40
II część: 11.40 – 13.40
Udział lekarzy w systemie monitorowania
bezpieczeństwa leków – odpowiedzialność
zawodowa i trudności w codziennej praktyce
dr n. med. Andrzej Włodarczyk
Naczelna Izba Lekarska
Opieka farmaceutyczna a system
monitorowania bezpieczeństwa leków
dr n. farm. Marek Jędrzejczak
Naczelna Izba Aptekarska
Rola pielęgniarek i położnych w systemie
monitorowania bezpieczeństwa leków
dr n. med. Grażyna Rogala-Pawelczyk
Prezes Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych
Mechanizmy minimalizacji ryzyka – komunikaty
bezpieczeństwa i programy edukacyjne
mgr farm. Monika Nowak
Grupa Robocza ds. Pharmacovigilance INFARMY
Edukacja lekarzy w zakresie bezpieczeństwa
farmakoterapii
Warszawski Uniwersytet Medyczny
LUNCH: 13.40 – 14.20
Debata z udziałem zaproszonych gości: 14.20 – 15.20
„Dziś i jutro systemu monitorowania
bezpieczeństwa leków”
• Jak system monitorowania funkcjonuje dzisiaj
i jak można by go zmienić?
• Gdzie chcemy być za pięć lat?
• Czy nowe technologie zmienią system?
• Jak mógłby wyglądać system idealny?
Prowadzenie: lek. med. Agnieszka Szymchel
Przewodnicząca Grupy Roboczej
ds. Pharmacovigilance INFARMY
III część: 15.20 – 17.00
Leki sfałszowane
mgr Ewelina Siadkowska
Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Monitorowanie bezpieczeństwa leków
w ośrodkach regionalnych
prof. dr hab. n. farm. Anna Wiela-Hojeńska
Kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Klinicznej
Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu
Zatrucia lekowe – polskie doświadczenia
oraz udział ośrodków regionalnych
w systemie monitorowania
dr n. med. Piotr Burda
Konsultant Krajowy w dziedzinie Toksykologii Klinicznej
Wewnątrzszpitalny system monitorowania
działań niepożądanych – doświadczenia
szpitala w Gryficach
dr n. med. Andrzej Gorzka
Ordynator Szpitalnego Oddziału Ratunkowego
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki
Zdrowotnej w Gryficach
Współpraca krajów Unii Europejskiej w zakresie
monitorowania działań niepożądanych leków
dr hab. n. med. Adam Przybyłkowski
Katedra Farmakologii Klinicznej i Doświadczalnej WUM