dokument do pobrania - Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

Transkrypt

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Wojewódzki Szpital Zespolony
Apteka Szpitalna
09-400 Płock, ul. Medyczna 19
tel /024/ 364 62 18
fax/024/ 364 63 72
REG.000650070; NIP 774-24-11-908
Płock, dnia 08.01.2016r
AS.2910.10.1.(51/ZP/15).2015.DG/BCH
Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu
Dotyczy postępowania o zamówienie publiczne znak: AS.2910.10.(51/ZP/15).2015.DG/BCH
prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę:
cytostatycznych, preparatów do żywienia, płynów infuzyjnych
i innych leków
Zgodnie z art.38 ust.1 i 2 oraz 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Prawo zamówień publicznych /tekst jedn. Dz.
U. Nr 113, poz.759 z dnia 25.06.2010r/ w związku z pytaniami, które wpłynęły do Zamawiającego, a
dotyczących ww. postępowania udzielamy następujących wyjaśnień i dokonujemy następujących zmian SIWZ:
Pytanie nr 1
Dotyczy pakietów 6, 8, 13, 14, 102:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 48 h oraz na „cito” do 24h dla
asortymentu zawartego w pakietach nr 6, 8, 13, 14, 102?
Wyjaśnienie:
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.
Pytanie nr 2
Dotyczy pakietów 6, 13, 14, 102:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty karty charakterystyki produktu leczniczego
zawartego w pakietach 6, 13, 14, 102 jedynie w formie elektronicznej na płycie CD dołączonej do
oferty.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 3
Dotyczy pakietu nr 8 poz 1:
W związku z opublikowanym przez Ministra Zdrowia Obwieszczeniem z dnia 28 października 2015r
w sprawie wykazu refundowanych leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych, zwracamy się z prośbą o wydzielenie dawki 90 mcg do osobnej pozycji w
pakiecie. Prośbę motywujemy tym, ze od dnia 1 listopada cena leku Pegasys 90 mg x 1 amp. – strzyk.
Została obniżona i tylko w przypadku oddzielnej wyceny możliwe będzie złożenie ważnej oferty.
Wyjaśnienie:
Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.
Pytanie nr 4
Dotyczy pakietu 80 poz 1:
Czy Zamawiający mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na
zaproponowanie produktu Citra-Lock (cytrynian sodu) w stężeniu 30% w postaci bezigłowej ampułki
e-mail: [email protected]
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 1
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
x 5 ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności
cewnika, redukując zakażenia bakteryjne przy jednoczesnym ograniczeniu zastosowania kosztownych
środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i
przeciwbakteryjne?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 5
Zwracam się z prośba o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby poniższy preparat
posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania u dzieci oraz noworodków?
- Dobutamin 1 g (poz 4)
Wyjaśnienie:
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie nr 6
Czy Zamawiający wymaga, aby roztwór uzyskany z poniższego preparatu posiadał 24 godzinną
stabilność chemiczną i fizyczną 9w temperaturze 25°C i 8 °C)?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 7
Dotyczy pakietu nr 68 pozycja 4:
Zwracam się z uprzejmą prośba o wydzielenie z pakietu nr 68 poniższej pozycji i utworzenie nowego
pakietu, co pozwoli na przystąpienie do przetargu większej liczbie hurtowni i zwiększy konkurencję:
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 8
Dotyczy pakietu nr 64
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany lek Meropenem miał stabilność po rozpuszczeniu
powyżej 1 h?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 9
Dotyczy pakietu nr 19:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 19 w pozycji 1 produktu leczniczego
DEXTRAN 10% 500 ml w butelce szklanej?
Wyjaśnienie:
Zamawiający do[puszcza powyższe.
Pytanie nr 10
Czy Zamawiający w Pakiecie 29 pozycji 3 ma na myśli worek 3 komorowy do podawania drogą żyły
centralnej zawierający: aminokwasy, 15% oleju rybiego, olej sojowy, MCT, olej z oliwek,
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 2
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
węglowodany, bez elektrolitów, 1477 ml,
1600 kcal?
Wyjaśnienie:
Tak, Zamawiający oczekuje worka 3 komorowego do podawania drogą żyły centralnej zawierającego:
aminokwasy, 15% oleju rybiego, olej sojowy, MCT, olej z oliwek, węglowodany, bez elektrolitów i
tym samym modyfikuje pakiet jak powyżej.
Pytanie nr 11
Czy Zamawiający w Pakiecie 37 pozycji 2 ma na myśli Hydroxyethylamylum
+ Natii chloridum (100mg + 9mg)/ml, roztwór do infuzji 10%, 130/0,4 osmolarność 308mOsmol/l ph
4-5,5 opak. z dwoma jałowymi portami?
Wyjaśnienie:
Tak. Zamawiający oczekuje w pakicie nr 37 poz 2: Hydroxyethylamylum
+ Natii chloridum (100mg + 9mg)/ml, roztwór do infuzji 10%, 130/0,4 osmolarność 308mOsmol/l ph
4-5,5 opak. z dwoma jałowymi portami i tym samym modyfikuje pakiet jak powyżej.
Ponadto Zamawiajacy modyfikuje pakiet nr 37 poz 1 na zapis: Hydroxyethylamylum
+ Natii chloridum (60mg + 9mg)/ml, roztwór do infuzji 6%, 130/0,4 osmolarność 308mOsmol/l ph 45,5 opak. z dwoma jałowymi portami.
Pytanie nr 12
Czy Zamawiający w pakiecie 34 pozycja 5 ma na myśli kompletną dietę do żywienia dojelitowego,
przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę,
o dużej zawartości błonnika (2,3 g/100ml), bogatobiałkowa – 7,5g/100ml (zawierająca białka mleka),
o wysokiej zawartości jednonienasyconych kwasów tłuszczowych, ω-3 kwasy tłuszczowe z oleju
rybiego, wysokokaloryczna
1,5 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną?
Wyjaśnienie:
Tak. Zamawiający oczekuje w pakiecie 34 pozycja 5 kompletnej diety do żywienia dojelitowego,
przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę, o dużej zawartości błonnika (2,3 g/100ml),
bogatobiałkowa – 7,5g/100ml (zawierająca białka mleka), o wysokiej zawartości jednonienasyconych
kwasów tłuszczowych, ω-3 kwasy tłuszczowe z oleju rybiego, wysokokaloryczna
1,5 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną i tym samym modyfikuje
pakiet jak powyżej.
Pytanie nr 13
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 64 poz. 1 i 2 (MEROPENEM INJ. 0,5 i 1 G) wymaga, aby
meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która
występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu
Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw.
respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane
zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane
zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub
podejrzewana jest o taki związek?
Wyjaśnienie:
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 3
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Pytanie nr 14
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 64 poz. 1 i 2 (MEROPENEM INJ. 0,5 i 1 G) wymaga, aby
trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 15
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie Nr 86 poz. 2 i 3 (BUDESONIDE ZAWIESINA 0,5
mg/2ml i 0,125 mg/1ml) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupuostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezależnie od etiologii ?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 16
Czy w pakiecie Nr 86 poz. 2 i 3 (BUDESONIDE ZAWIESINA 0,5 mg/2ml i 0,125 mg/1ml)
Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić
już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 17
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 86 poz. 2 i 3 (BUDESONIDE ZAWIESINA 0,5 mg/2ml i 0,125
mg/1ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły
od tego samego producenta ?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 18
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 82 poz. 24 (METOPROLOL 95 mg tabl.) posiadał zarejestrowane
wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie
pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? wymaga, aby preparat
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 19
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 68 poz. 9 (BUPIVACAINE SPINAL 0,5% INJ. 0,02G/4ML)
wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?
Wyjaśnienie:
Tak. Zamawiający wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry.
Pytanie nr 20
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 4
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów
Zamawiający w pakiecie 19 w pozycjach 1, 2, 3, 4, 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w
opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia
zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji jako jedyne umożliwiają
podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych
worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 21
Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 19 w pozycji 6 preparatu PlasmaLyte,
zbilansowanego podwójnie buforowanego płynu wieloelektrolitowego o ph 7,4, osmolarności 295
mOsm/l oraz o następującym składzie: Na+ 140 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg+ 1,5 mmol/l, Chlorki 98
mmol/l, Octan 27 mmol/l, Glukonian 23 mmol/l. Produkt opakowany jest w worek Viaflo
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 22
Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 19 w pozycjach 7 preparatu Mannitol 15%,
który ulega krystalizacji dopiero w temperaturze poniżej 16 stopni C. Przechowywany więc w
temperaturze pokojowej nie wymaga podgrzania co zdecydowanie ułatwia i przyspiesza proces
podania leku pacjentowi. Produkt pakowany jest w worek Viaflo co zapobiega przypadkowemu
stłuczeniu i w konsekwencji jest wygodniejszy dla personelu pielęgniarskiego oraz bezpieczniejszy dla
pacjentów.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 23
Zamawiający w pakiecie 20 w pozycjach 1, 2, 3, 4, 5, 7 i 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów
w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmniejszają ryzyko wystąpienia
worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 24
Zamawiający w pakiecie 21 w pozycjach 1, 2, 3, 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w
opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia
worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 5
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 25
Strona | 6
Zamawiający w pakiecie 18 w pozycjach 1 i 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu 1,5% Glicyny?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 26
Zamawiający w pakiecie 22 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu typu worki
Viaflo?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 27
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany preparat albuminy ludzkiej w pakiecie 72, będący
preparatem do podawania dożylnego, w pełni „zapadał” się tworząc pojemnik niewymagający
zewnętrznej wentylacji do opróżnienia z samouszczelniającym się portem, co powoduje znaczące
zmniejszenie ryzyka zakażenia krwi z uwagi na możliwość infuzji w systemie zamkniętym?
Uzasadnienie: Wyniki metaanalizy danych zebranych w 15 oddziałach intensywnej terapii (OIT) w 4
krajach, gdzie dokonano zmiany z otwartego systemu do infuzji na zamknięty, wykazały, że zmiana
spowodowała znaczące zmniejszenie częstości CLABSI (zakażenia krwi związane z obecnością
żylnych cewników centralnych, z ang. CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infections) na
podstawie częstości CLABSI w przeliczeniu na 1000 dni z linią centralną (10,1 do 3,3, p<0,001).
Wyniki badania wykazały, że śmiertelność ogólna w OIT również zmniejszyła się znacząco z 22,0 do
16,9 zgonów na 100 pacjentów (p<0,001). W ostatnim okresie badania pojemnikiem do infuzji
stosowanym na każdym OIT był plastikowy, w pełni „zapadający się” pojemnik niewymagający
zewnętrznej wentylacji do opróżnienia i wyposażony w samouszczelniający się port.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 28
Czy Zamawiający w pakiecie 62, wymaga Ciprofloxacin w postaci monowodzianu?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 29
Czy Zamawiając, w pakiecie 61 (Cefotaxime inj. 1g) wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu
leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania przy zakażeniu w obrębie miednicy mniejszej?
Wyjaśnienie:
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Pytanie nr 30
Czy Zamawiając, w pakiecie 61 (Cefotaxime inj. 1g) wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu
leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w przypadku posocznicy?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 31
Dotyczy projektu umowy:
Czy Zamawiający wykreśli w par. 1.5.2 frazę: „przy proporcjonalnym przeliczeniu ceny jednostkowej
oraz zakontraktowanej ogólnej ilości”? Wykonawca oferuje w ramach oferty określone leki o
określonej cenie. Możliwy jest zatem przy wyczerpaniu danej dawki dalszy jej zakup poprzez
zmniejszenie zakupów dawki niewyczerpanej, jednak w tym wypadku należy operować oferowaną
ceną jednostkową za lek, a nie ceną ‘dawki’. Innymi słowy, możliwe są przesunięcia asortymentowoilościowe, jednak z zachowaniem przy przeliczeniu cen ofertowych za lek, a nie przy
‘proporcjonalnym przeliczeniu dawki’.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 32
Czy Zamawiający z tożsamych względów jak powyżej wykreśli w par. 1.5.3. frazę: „i po przeliczeniu
proporcjonalnym ceny”?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 33
Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 1.5.4? Wykonawca może oferować produkty tylko ze swego
asortymentu, nie dowolne.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 34
Czy Zamawiający wykreśli par. 1.6? Fakt wprowadzenia nowych leków na listy refundacyjne nie
oznacza, że Wykonawca może je zaoferować w ramach niniejszej Umowy i że są one w takim razie
automatycznie wprowadzane do oferty Wykonawcy zamiast, czy obok już oferowanych produktów.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 35
Czy Zamawiający wydłuży określony w par. 2.1 termin dostawy ‘na cito’ z 8 do min. 12 godzin? Tak
określony termin dostawy faworyzuje lokalnych dostawców i w praktyce wyklucza z udziału w
postępowaniu tych, którzy są w stanie dostarczyć przedmiot zamówienia w cenach dużo niższych ale
w terminie niewiele dłuższym (jak np. 12 godzin). W konsekwencji zapis ten narusza konkurencję
oraz zasadę równego udziału stron w postępowaniu – co wynika choćby z Wyroku KIO z dnia 22
grudnia 2009 r. (KIO/UZP 1734/09): „Szeroko pojęte wymagania zamawiającego (w tym również
dotyczące miejsca czy sposobu jego realizacji) składające się na opis przedmiotu zamówienia mogą
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 7
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
naruszać konkurencję, o której stanowi art. 29 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie tyko
poprzez eliminację niektórych wykonawców z możliwości zaoferowania swoich usług czy produktów,
ale również w sposób nadmiernie utrudniający przygotowanie i złożenie korzystnej ekonomicznie i
racjonalnej oferty. Postanowienia tego typu nie mogą wprowadzać wymogów, które zróżnicują
sytuację wykonawców obecnych na rynku w sposób nadmierny, a nie uzasadniony racjonalnymi i
obiektywnymi potrzebami zamawiającego, które dany opis przedmiotu zamówienia ma zaspokoić.”
Strona | 8
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 36
Czy Zamawiający w par. 2.2. wydłuży czas dostawy do godziny 14.00?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 37
Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.3? Wykonawca nie jest w stanie z góry przez okres
obowiązywania umowy zagwarantować tego warunku.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 38
Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 4.1.b z 10 % do wartości max. 5 %
wartości umowy brutto? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 39
Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 4.1.c z 10 % do wartości max. 5 %
wartości umowy brutto? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 40
Czy Zamawiający wykreśli par. 5.5.? zapis ten jest sprzeczny z zasadami współżycia społecznego.
Przedmiot dostawy określony jest w SIWZ. Zawarcie umowy dostawy dotyczy określonych
produktów, aktualnie oferowanych przez Wykonawcę. Skoro umowa realizowana jest bez zarzutu, to
taka podstawa jej wygaśnięcia jest nieuzasadniona.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 41
Czy Zamawiający wykreśli w par. 11.4.1. tiret 1 frazę: „ewentualnie w przypadku zwiększenia stawki
podatku zmianie (zmniejszeniu) mogą ulec ceny netto o wartość zwiększenia stawki podatku lub o
części tej wartości, zaś ceny brutto nie ulegną zmianie lub ulegną zwiększeniu w części, stosownie do
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
uzgodnienia między stronami wysokości partycypacji każdej strony w zwiększeniu zobowiązań
podatkowych z tego tytułu,”? Taki zapis prowadzić może do sytuacji, kiedy towar będzie dostarczany
z rażącą stratą dla Wykonawcy (po rażąco niskiej cenie). Strony nie zawarły umowy współpracy, w
ramach której miałyby mieć zastosowanie ‘zasady partycypacji’, która to zasada nie jest
odzwierciedlona w żadnym innym zapisie umownym.
Wyjaśnienie:
Strona | 9
Pytanie nr 42
Czy Zamawiający w pakiecie 39, poz. 5 (oxaliplatinum) dopuści preparat który posiada stabilność
fizyko-chemiczną po rozcieńczeniu min. 24 godzin z potwierdzonym wpisem do chpl?
Wyjaśnienie:
Zamawiający dopuści preparat, który posiada stabilność fizyko-chemiczną po rozcieńczeniu min. 24
godzin z potwierdzonym wpisem do ChPl.
Pytanie nr 43
Czy Zamawiający zmodyfikuję § 1 ustęp 3 wzoru umowy w następujący sposób: Zamawiający zakupi
nie mniej niż 75% ilości przedmiotu zamówienia zamawianego w załączniku do umowy?
Uzasadnienie: Przepisy Ustawy PZP nie zabraniają zmiany wielkości przedmiotu zamówienia, jeżeli
zmiana ta nie jest sprzeczna z art. 144 Ustawy PZP. Zgodnie z dominującym poglądem doktryny
Zamawiający może zastrzec w umowie, że wielkość zamówienia może ulec zmniejszeniu lub
zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaże minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać
zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. BertmanJanik „Zamówienia na leki”, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40).
Wyjaśnienie:
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę projektu umowy i oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.
Pytanie nr 44
Czy Zamawiający zmodyfikuję § 4 ustęp 1 liter a wzoru umowy w następujący sposób: za zwłokę w
realizacji przedmiotu zamówienia lub zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji – kary w wysokości 0,2 %
wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie lub wartości brutto towaru
reklamowanego za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji, z wyłączeniem powołania się przez
Sprzedającego na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego
uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 45
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie w zakresie pakietu nr 95 od wymogu
polegającego na konieczności zaoferowaniu preparatów/ leków/ wyrobów/ zgodnych z
obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art.37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r o
refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów
medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z póżn. zm.), w tym leki cytostatyczne muszą być zgodne z
Katalogiem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych (rozdział II pkt. 9 siwz).
Strona | 10
Prośbą swą motywujemy tym, iż gąbki hemostatyczne z pakietu nr 95 nigdy nie znajdowały się i
obecnie nadal nie znajdują się w ww. wykazie dotyczącym refundacji.
Wyjaśnienie:
Powyższy zapis dotyczy leków/wyrobów zamieszczonych w obwieszczeniu Ministra Zdrowia
wydanym na podstawie art.37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r o refundacji leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122,
poz. 696 z póżn. zm.), w tym leki cytostatyczne muszą być zgodne z Katalogiem leków
refundowanych w chemioterapii i programach lekowych (rozdział II pkt. 9 siwz).
Pytanie nr 46
Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 95 odstąpi od wymogu załączenia do oferty zezwolenia
(koncesji)?
Uzasadnienie: Obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy tylko i wyłącznie podmiotów, które
prowadzą działalność w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych, nie obejmuje natomiast
podmiotów, które prowadzą sprzedaż wyrobów medycznych, do których należą gąbki hemostatyczne
stanowiące przedmiot zamówienia w pakiecie nr 95. Żądanie posiadania zezwolenia na prowadzenie
hurtowni farmaceutycznej od podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie hurtowej sprzedaży
wyrobów medycznych stanowi naruszenie zasady równego traktowania i uczciwej konkurencji
wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego i może mieć istotny wpływ na
wynik postępowania, bowiem wykonawca nie prowadzący działalności w zakresie sprzedaży hurtowej
produktów leczniczych nie może wykazać się posiadaniem przedmiotowego zezwolenia, a zatem nie
jest w stanie spełnić w ww. sposób opisanego warunku udziału w postępowaniu, co prowadzi do
nieuzasadnionego preferowania podmiotów prowadzących hurtownie farmaceutyczne.
Wyjaśnienie:
Zgodnie z Rozdz. V A SIWZ – dotyczy oferty na przedmiot zamówienia, którego sprzedaż wymaga
posiadania zezwolenia.
Pytanie nr 47
Czy Zamawiający w pakiecie nr 95 wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbek hemostatycznych w
poniższych rozmiarach:
pozycja 1 – 70 x 50 x 1 mm,
pozycja 2 – 70 x 50 x 10 mm?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 48
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Czy Zamawiający ma na myśli dietę hiperkaloryczną (1,5 kcal/ml), zawierającą mieszankę białek w
proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu, zawartość białka nie
mniej niż 6g/100ml; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega3 w proporcji 3, 12;
zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml, dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów,
klinicznie wolna do laktozy, % energii z: białka – 16%, węglowodanów-49%, tłuszczów-35%, o
osmolarności 360 mOsmol/l, w opakowaniu typu butelka 500 ml.
Strona | 11
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 49
Czy Zamawiający ma na myśli dietę bogatoresztkową z zawartością 6 rodzajów błonnika MF6,
normokaloryczną (1 kcal/ml) zawierającą mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25%
kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu, zawartość białka nie mniej niż 4g/100; zawartość
wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3 w proporcji 2,87; zawartość DHA+EPA nie mniej
niz 33,5 mg/100 ml, dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów, klinicznie wolna do laktozy, %
energii z: białka-16%, węglowodanów-47%, tłuszczów-34%, błonnika 3%, o osmolarności 250
mOsmol/i, opakowanie typu butelka 500 ml.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 50
Czy Zamawiający ma na myśli dietę peptydową, kompletną pod względem odżywczym,
normokaloryczną, bezresztkową, klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią
maltodekstryny, peptydowa 4g białka/100 mlz serwatki (mieszanina wolnych amianokwasów i
krótkołańcuchowych peptydów), niskotłuszczowa – 1,7g/100 ml (tłuszcz obecny w postaci oleju
roślinnego i średniołańcuchowych trójglicerydów – MCT), o osmolarności 455 mosmol/l, w
opakowaniu typu butelka o pojemności 500 ml.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 51
Dotyczy projektu umowy §2 ust.1:
Czy Zamawiający odstąpi od zapisu umownego dotyczącego wymogu dostaw „cito” w terminie 8h w
zakresie pakietu nr 12 oraz nr 5.
Wymagany przez Zamawiającego przedmiot dostawy stosowany jest wyłącznie w programie
lekowym. Tym samym schemat leczenia, w tym termin podania leków, jest wcześniej znany.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 52
Czy rotacja, o której mowa w § 1 ust. 7 wzoru umowy, dotyczy wyłącznie leków?
Wyjaśnienie:
Tak, zgodnie z § 1 ust 7 rotacja dotyczy wyłącznie leków.
Pytanie nr 53
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 4 ust. 1 lit. a) wzoru umowy wyrażenie „całkowitej wartości
brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej wartości brutto pozycji
załącznika do umowy, której dotyczy reklamacja” zostało zastąpione wyrażeniem „wartości brutto
towaru, którego dotyczy zwłoka, lub wartości brutto towaru, którego dotyczy reklamacja”?
Aktualna treść § 4 ust. 1 lit. a) wzoru umowy jest niezrozumiała i wymaga modyfikacji.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 54
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 5 ust. 1 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub
podobnej) treści: „Przed odstąpieniem od umowy przez Zamawiającego z powodu jej niewykonania
lub nienależytego wykonania przez Wykonawcę Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do
należytego wykonywania umowy.”?
Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne odstąpienia od umowy, celowe jest aby przed
odstąpieniem od umowy Zamawiający wezwał wykonawcę do należytego wykonywania umowy.
Takie wezwanie najprawdopodobniej zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i
pozwoli uniknąć odstąpienia od umowy, a tym samym uniknąć skutków odstąpienia od umowy, które
są niekorzystne dla obu stron.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 55
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 11 ust. 4 wzoru umowy został dodany podpunkt 4.5 o
następującej (lub podobnej) treści: „w przypadku gdy zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub
USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy przekroczy 3%; lub gdy suma miesięcznych lub
kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od
dnia zawarcia umowy przekroczy 3%; postanowienia pkt 4.2 i 4.3 stosuje się odpowiednio”?
Dodanie powyższego podpunktu nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z
art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość podjęcia w
przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak
inflacja lub znaczna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen,
będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 56
Czy w pakiecie 41 poz. 5 (5-Fluorouracilum) Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy był tego
samego wytwórcy co Acidum Levofolinicum (pakiet nr. 41, poz.3), w związku z możliwością ich
mieszania w jednym wlewie dożylnym zgodnie z posiadanymi badaniami?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 57
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 41 poz. 5 (5-Fluorouracilum), dopuszcza produkt leczniczy:
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 12
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
- którego zgodnie z jego ChPL nie wolno stosować „…jeśli okaże się, iż roztwór ma brązowe lub
ciemnożółte zabarwienie”, co prowadzić będzie do ponoszenia przez zamawiającego strat
finansowych związanych z koniecznością utylizacji nienadającego się do użycia roztworu cytostatyku
oraz zakupem dodatkowych ilości tego produktu;
- wymaga ciągłej obserwacji wlewu roztworu, ponieważ w ChPL nie podano, w jakim czasie po
rozcieńczeniu koncentratu roztwór może zmieniać zabarwienie;
Strona | 13
- brak w jego ChPL informacji jak należy postępować w sytuacji, kiedy roztwór zacznie zmieniać
zabarwienie podczas wlewu?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 58
Czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta oczekuje produktu / chlorowodorek
bendamustyny/, który posiada wszystkie dokumenty zgodne czyli Char.Prod. Lecz. z ulotką
dołączaną do leku.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 59
Czy Zamawiający oczekuje aby fiolki zawierajace chlorowodorek bendamustyny byly z brunatnego
szkla typu I o pojemności 25/26 ml (zawierajaca 25 mg chlorowodorku bendamustyny) i 60 ml ( zaw.
100mg chlorowodorku bendamustyny), aby zapewnić bezpieczeństwo i prawidłowe przygotowanie
preparatu i przeprowadzenie procesu re konstytucji? Tak przygotowany koncentrat ma stabilność
fizykochemiczna po rekonstytucji( potwierdzona badaniami) 3,5 godz w temp 25C. Oraz okres
trwałości 3 Lata.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 60
Dotyczy § 4 ustęp 1 punkt „a” umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kara w przypadku
opóźnienia w dostawie naliczana była od wartości niezrealizowanej na czas dostawy?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 61
Dotyczy § 6 W związku z tym, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają
średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa
o zaakceptowanie dostaw produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż
połowa terminu ważności dla danego produktu oraz o uwzględnienie zmian w zapisach umowy.
Wyjaśnienie:
Zamawiający dopuszcza powyższe i tym samym dokonuje modyfikacji zapisu w projekcie umowy w
§ 6 na zapis: Sprzedawca dostarczy Kupującemu przedmiot zamówienia z terminami ważności nie
krótszymi niż 12 miesięcy licząc od dnia dostawy /za wyjątkiem preparatów do żywienia dojelitowego
z terminami ważności nie krótszymi niż połowa terminu ważności dla danego produktu/.
Pytanie nr 62
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Dotyczy projektu umowy. W oparciu o obowiązujące przepisy prawne, wracamy się z prośbą o
dodanie w zapisach umowy informacji, iż w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru,
Zamawiający udostępni kopię rejestru warunków przechowywania produktu w aptece, od dnia
dostawy do dnia zwrotu towaru.
- Wytyczne UE z dnia 7 marca 2013 r. w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.Urz. UE
Strona | 14
2013/C 68/01 ) Rozdział 5 pkt 6.3 (produkty lecznicze, które opuściły pomieszczenia dystrybutora
mogą powrócić do zapasów przeznaczonych do sprzedaży, tylko pod warunkiem potwierdzenia
wszystkich wymienionych w Wytycznych okoliczności. Między innymi: klient wykazał że transport
produktów leczniczych, ich przechowywanie i postępowanie z nimi odbywało się zgodnie ze
specjalnymi wymogami dotyczącymi ich przechowywania)
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych
warunków
prowadzenia
apteki
(Dz.
U.
z
dnia
12
listopada
2002
r.)
§ 2. Produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą być przechowywane w aptece w sposób
gwarantujący zachowanie ustalonych dla produktu leczniczego lub wyrobu medycznego wymagań
jakościowych i bezpieczeństwo przechowywania.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 63
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy ma na myśli 30 szt plastra, czy 30 opakowań po 50 szt
Wyjaśnienie:
Zamawiający wyjaśnia, iż miał na myśli 30 opakowań po 50 szt i tym samym dokonuje modyfikacji
pakietu nr 94 poz 1 w tym zakresie.
Pytanie nr 64
Prosimy Zamawiającego o szerszy opis plastra oraz dopuszczenie zaoferowania produktu pakowanego
w innej ilości z przeliczeniem zamówionej ilości.
Wyjaśnienie:
Zamawiający wymaga plastra o wymiarach 6cm x 10 cm. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
produktu pakowanego w innej ilości z przeliczeniem zamówionej ilości.
Pytanie nr 65
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie plastra na tkaninie bez szpulki chroniącej przed
zabrudzeniem.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 66
Prosimy o dopuszczenie gąbki hemostatycznej w rozmiarze 70x 50x 1mm.
Wyjaśnienie:
Zamawiający dopuszcza powyższe i tym samym dokonuje modyfikacji rozmiaru poprzez
wprowadzenie zapisu: 70-80 x 50 x 1mm.
Pytanie nr 67
Dotyczy pakietu nr 95 poz. 2:
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie gąbki hemostatycznej w rozmiarze 70x50x10mm.
Wyjaśnienie:
Zamawiający dopuszcza powyższe i tym samym dokonuje modyfikacji rozmiaru poprzez
wprowadzenie zapisu: 70-80 x 50 x 10mm.
Pytanie nr 68
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich
warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w
Żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.
2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ ustawy Prawo zamówień publicznych, brak określenia
warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §1 ust.3, §1 ust.5 pkt 5.2.
umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?
Wyjaśnienie:
Zamawiający w §1 ust 2 zastrzegł, że zakupi nie mniej niż 20% przedmiotu zamówienia.
Pytanie nr 69
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą
dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności
ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §1 ust.5 pkt 5.4. projektu umowy)?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 70
Czy w przypadku skreślenia przedmiotu umowy z listy leków do chemioterapii lub programów
lekowych i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to
groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z
umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §1 ust.6 projektu
umowy)?
Wyjaśnienie:
Tak. Dokonuje się zmiany zapisu §4 ust 1 lit.C. poprzez dodanie po istniejącym zapisie następującego
zapisu „nie dotyczy odstąpienia od umowy z powodu nie dostarczenia przez Wykonawcę produktu
spowodowanego skreśleniem przedmiotu z wykazu leków o których mowa §1 ust 6 umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej”.
Pytanie nr 71
Do §1 ust.7 projektu umowy. Prosimy o wprowadzenie zmiany co do terminu w jakim możliwy jest
zwrot produktu z terminem ważności poniżej 12 miesięcy poprzez wprowadzenie zapisu, że zwrot
produktów z terminem ważności krótszym niż 12 miesięcy jest możliwy w terminie do 7 dni
roboczych od daty dostawy.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 72
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 15
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Do § 4 ust.1 ppkt a) projektu umowy. Jakimi obiektywnymi względami uzasadnione jest obliczanie
kary umownej za opóźnienie dostawy lub reklamacji jako procentu od całej wartości brutto danego
przedmiotu umowy (pozycji załącznika), skoro opóźnienie dotyczyłoby tylko pewnej części?
Jednocześnie prosimy o rozważenie możliwości zmiany zapisu §4 ust.1 ppkt a) projektu umowy
poprzez karę w wysokości 0,2% dziennie ale liczonej od wartości nie dostarczonego w terminie
przedmiotu zamówienia.
Wyjaśnienie:
Liczenie kary umownej od wartości nie dostarczonego w terminie przedmiotu zamówienia nie
spełniałoby funkcji odszkodowawczej, gdyż kara byłaby rażąco niska.
Pytanie nr 73
Do § 6 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym
zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych
produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu
ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym
produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do
obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie terminu ważności do 6 m-cy od daty dostawy.
Wyjaśnienie:
Zamawiający wyjaśnia że, 12–miesięczny termin okresu ważności jest wymagany z powodu
przewidywanej możliwości dłuższego przechowywania leku w Aptece z powodu braku pacjenta ze
wskazaniem do podania w oddziałach.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę projektu umowy i oczekuje oferty zgodnej z SIWZ
Pytanie nr 74
Do § 8 ust.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego zakazu
sprzedaży i cesji wierzytelności przez dodanie słów "... bez zgody Kupującego, wyrażonej na piśmie,
przy czym zgody takiej Zamawiający nie może bezpodstawnie odmówić."?
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 75
Dotyczy pakietu nr 19 - bardzo proszę o wydzielenie z danego pakietu pozycji nr 2, 4, 6 i utworzenie
odrębnego pakietu oraz bardzo proszę o wyrażenie zgody na zaoferowanie w zakresie poz. nr 6
produktu równoważnego - płynu wieloelekrolitowego o nazwie Sterofundin.
Wyjaśnienie:
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu nr 19 poz nr 2, 4, 6. Zamawiający wyraża
zgodę na zaoferowanie w poz 6 produktu równoważnego.
Pytanie nr 76
Dotyczy pakietu nr 20 - bardzo proszę o wydzielenie z danego pakietu pozycji nr 1, 2, 5 i 6 i
utworzenie odrębnego pakietu.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 77
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
Strona | 16
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Dotyczy pakietu nr 37 - bardzo proszę o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatów
równoważnych odpowiednio 6 i 10% roztworów hydroksyetyloskrobii w zbilansowanym roztworze
elektrolitów o nazwie Tetraspan. Jednocześnie zwracam się z zapytaniem czy w zakresie poz. nr 1 nie
nastąpiła oczywista omyłka pisarska w opisie: Hydroxyethylamylum + Natii chloridum (60mg +
9mg)/ml, a wymagany jest roztwór o stężeniu 10%?
Wyjaśnienie:
Strona | 17
Zamawiający dokonuje modyfikacji pakietu nr 37. Odpowiedź zawarta w odpowiedzi na pytanie nr
11 niniejszego pisma.
Pytanie nr 78
Dotyczy pakietu nr :
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 3 ust. 3 poprzez wprowadzenie
następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego
Wykonawcy
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 79
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy i dopuści w trakcie obowiązywania
umowy zmianę ceny brutto w przypadku, gdyby na skutek zmiany przepisów podatkowych uległa
zmianie obowiązująca w chwili zawarcia umowy stawka podatku VAT ? (par. 11 ust.4.1)
Wyjaśnienie:
W projekcie umowy zostały przewidziane okoliczności i sposób zmiany cen na skutek zmiany
podatku VAT.
Pytanie nr 80
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy i w zakresie § 4 ust. 1 pkt. a
Kupujący może żądać od Sprzedającego zapłaty następujących kar umownych:
a) za zwłokę w realizacji przedmiotu zamówienia lub zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji–
kary w wysokości 0,2 % niezrealizowanej części wartości brutto pozycji załącznika do
umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do
umowy której dotyczy reklamacja za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10%
wartości brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej
wartości brutto pozycji załącznika do umowy, z wyłączeniem powołania się przez
Sprzedającego na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie
obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu.
Wyjaśnienie:
Pytanie nr 81
Czy w pakiecie 39 poz. 5 (OXALIPLATINUM) Zamawiający dopuści Oxaliplatin Teva, która posiada
stabilność fizyko-chemiczną roztworu po rozcieńczeniu 24h, zgodnie z zapisem w ChPL?
Wyjaśnienie:
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070
ul. Medyczna 19
09-400 Płock
www.wszplock.pl
Zamawiający dopuszcza preparat który posiada stabilność fizyko-chemiczną roztworu po
rozcieńczeniu 24h.
Pytanie nr 82
Strona | 18
Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt leczniczy Docetaxelum miał stabilność po
otwarciu minimum 24 h, co pozwoli wykorzystać dany lek w późniejszym terminie.
Wyjaśnienie:
Zamawiający wymaga preparatu który posiada stabilność fizyko-chemiczną roztworu po
rozcieńczeniu minimum 24h.
UWAGA !
Zamawiający modyfikuje zapis w projekcie umowy w § 1 punkt 6:
Zamawiający odstępuje od wymogu zaoferowania leku refundowanego w pakiecie nr 5 poz nr 2 .
Zamawiający oczekuje preparatu stosowanego w programie „Leczenie Przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby Typu C.
W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje zapis w projekcie umowy w § 1 punkt 6, na
następujący:
„ Sprzedający zobowiązany jest zaoferować preparaty zamieszczone w wykazie leków
refundowanych w chemioterapii i programach lekowych – zgodnie z obwieszczeniem Ministra
Zdrowia wydanym na podstawie art.37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 w sprawie wykazu
refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) - nie dotyczy preparatu zamieszczonego
w pakiecie nr 5 poz nr 2 formularza cenowego.
Zmiany wprowadzone do załącznika nr 6 SIWZ (pakiety) należy nanieść na formularze załączone do
oferty.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania oraz dokonanymi modyfikacjami
przesuwamy termin składania i otwarcia ofert na dzień 18.01.2016.r – godziny pozostają bez
zmian.
Zatwierdził:
DYREKTOR
mgr Stanisław Kwiatkowski
fax: 24 36 46 821
NIP: 774-24-11-908
REGON: 000650070

dokument do pobrania - Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

Dotyczy dostawy leków na potrzeby mieszkańców Domu Pomocy

Załącznik nr 4 do umowy PROTOKÓŁ ODBIORU* usług

Pytania i odpowiedzi z dnia 13.11.2013 r.

2. W załącznikach przesyłam obrazy stron wymienionych przez

Zapytania odnośnie przetargu na dostawę komputerów

Pytanie nr 1 Czy przed złożeniem oferty obligatoryjnie Zamawiający

Instytut Edukacji Społecznej ul. Kościuszki 35BE 50