Przebieg ciąży i porodu u pacjentki z koarktacją aorty brzusznej po
Transkrypt
Przebieg ciąży i porodu u pacjentki z koarktacją aorty brzusznej po
Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 2, zeszyt 3, 235-236, 2009 OPIS PRZYPADKU Przebieg ciąży i porodu u pacjentki z koarktacją aorty brzusznej po założeniu stentów – opis przypadku klinicznego JULIA ZARĘBA-SZCZUDLIK, ANETA MALINOWSKA-POLUBIEC, EWA ROMEJKO-WOLNIEWICZ Streszczenie Praca przedstawia pierwszy w świecie przypadek ciąży u pacjentki po założeniu stentów z powodu koarktacji aorty brzusznej zakończonej urodzeniem zdrowego donoszonego noworodka. Słowa kluczowe: koarktacja aorty brzusznej, ciąża Wstęp W ostatnich latach wzrasta liczba pacjentek ciężarnych z chorobami układu krążenia. Coraz częściej mamy do czynienia z pacjentkami z wadami wrodzonymi w zakresie układu sercowo-naczyniowego, które przebyły operację kardiochirurgiczną. Koarktacja aorty stanowi 6% wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego. Poważnym następstwem wady jest niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze, również u pacjentów po operacji [1]. Inne powikłania to: infekcyjne zapalenie wsierdzia, niewydolność serca i najgroźniejsze – rozwarstwienie aorty. Ponadto wadzie mogą towarzyszyć tętniaki naczyń mózgowych [2]. Do tej pory nie opisano przebiegu ciąży i porodu u pacjentki z koarktacją aorty po założeniu stentów. Opis przypadku 26-letnia kobieta zgłosiła się do Specjalistycznej Poradni Położniczej w 14. tygodniu ciąży. Do tej pory nie rodziła i nie roniła. W 15. roku życia (1995 rok) rozpoznano u pacjentki koarktację aorty zstępującej, w 16. roku życia leczona założeniem dwóch stentów do aorty w IP CZD w Międzylesiu. Od 2002 roku pacjentka była leczona z powodu nadciśnienia tętniczego (amlodypina, metoprolol, indapamid). W piątym tygodniu ciąży odstawiono dotychczasowe leczenie i włączono metyldopę, początkowo w dawce 2 × 1 tabl (po 250 mg). W 34. tygodniu ciąży zaistniała konieczność zwiększania dawki do maksymalnej 4 × 2 tabletki. Wartości ciśnienia tętniczego krwi najczęściej utrzymywały się w granicach 120-140 / 80-90 mm Hg, sporadycznie 150/100 mm Hg. W badaniach echokardiograficznych wykonywanych podczas ciąży stwierdzano prawidłowy przepływ przez aortę w miejscu założonych stentów. W czasie ciąży nie obserwowano poszerzenia aorty. W czasie wizyt kontrolnych bez dolegliwości. Pacjentka pozostawała pod opieką Specjalistycznej Poradni Położniczej od 14. tygodnia ciąży. W kolejnych badaniach ultrasonograficznych stwierdzono, iż wynikający z biometrii wiek ciąży różni się od wieku ciążowego wyliczonego na podstawie terminu ostatniej miesiączki – rozpoznano ciążę młodszą o dwa tygodnie. Wzrost płodu w kolejnych badaniach USG pozostawał proporcjonalny, nie stwierdzono cech hipotrofii. Wskaźnik masy ciała (BMI) pacjentki przed ciążą wynosił18,3 kg/m2, a przyrost masy ciała w ciąży 14 kg. W 22. tygodniu ciąży wykonano echokardiografię płodu, w której wykazano prawidłowy układ krążenia, prawidłową wielkość serca, spływ żył płucnych do lewego przedsionka, systemowych do prawego przedsionka, otwór owalny prawidłowy, wielkość przedsionków i komór prawidłową, prawidłowy przepływ przez zastawki przedsionkowo-komorowe, aortę odchodzącą z lewej komory, tętnicę płucną – z prawej komory, prawidłowy przewód tętniczy, z prawo-lewym przepływem, prawidłowy łuk aorty. Aortę brzuszną uwidoczniono w całości – była prawidłowa. Stwierdzono trójnaczyniową pępowinę. Ponadto zbadano przepływy w tętnicach biodrowych i macicznych matki i uwidoczniono prawidłowy przepływ w tętnicach biodrowych zewnętrznych i wewnętrznych oraz objaw „notch” w obu tętnicach macicznych. Badanie przepływów biodrowych i macicznych u matki wykonano powtórnie w 27. i 34. tygodniu ciąży – wszystkie przepływy były prawidłowe. W 27. tygodniu ciąży zastosowano sterydoterapię – 24 mg betametazonu, celem zmniejszenia ryzyka wystąpienia powikłań wcześniactwa w razie porodu przedwczesnego. W 28. tygodniu ciąży z powodu zakażenia Candida albicans i Streptoccocus agalactiae w kanale szyjki macicy leczona w pierwszym etapie miejscowo globulkami z amoksyklawem i nystatyną, a następnie doustnie amoksyklawem. Doraźnie przyjmowała spazmolityki – w czasie dolegliwości bólowych w podbrzuszu. Pacjentkę skierowano do hospitalizacji w 34. tygodniu ciąży z powodu podwyższonych wartości ciśnienia tętniczego krwi 170/100 mm Hg, mimo leczenia metyldopą 4 × 2 tabl. i doraźnie przyjmowanej amlodypiny. Pozostawała w oddziale patologii ciąży do planowego rozwiązania. II Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny 236 J. Zaręba-Szczudlik, A. Malinowska-Polubiec, E. Romejko-Wolniewicz Została rozwiązana w 38. tygodniu ciąży cięciem cesarskim w osłonie antybiotykowej, urodziła córkę żywą donoszoną o masie ciała 2950 g i długości 55 cm, ocenioną po porodzie na 10 punktów w skali Apgar. Okołoporodową utratę krwi oszacowano na około 600 ml. Przebieg połogu u pacjentki powikłany był niedokrwistością oraz wzrostem CRP do 153 mg/l. Nie stwierdzono klinicznych cech infekcji (WBC 13,9 tys/ml). W pierwszych dobach połogu otrzymywała żelazo w formie doustnej oraz ko-amoksyklaw. Okołoporodowo ciśnienie tętnicze krwi utrzymywało się w granicach 140/90 mm Hg, bilans płynów był prawidłowy. Nadciśnienie tętnicze w połogu leczono metoprololem (2 × 50 mg), amlodypiną (1 × 5 mg), captoprilem (0,0125 g) doraźnie (w przypadku wzrostu ciśnienia tętniczego > 150/100 mm Hg). W badaniu USG wykonanym w 7. dobie połogu – aorta brzuszna prawidłowej średnicy, zachowany przepływ w tętnicach nerkowych obu nerek o maksymalnej prędkości, współczynnikach oporu RI oraz spektrum przepływu w granicach normy. Zachowana drożność żył nerkowych obustronnie. Rana pocięciu cesarskim goiła się prawidłowo. U dziecka w pierwszej i czwartej dobie życia wystąpiły fusowate wymioty – w badaniu układu krzepnięcia stwierdzono wydłużony czas kaolinowo-kefalinowy i protrombinowy, biochemiczne wskaźniki infekcji były prawidłowe. Podejrzewając chorobę krwotoczną noworodków podano dodatkową dawkę witaminy K i wypłukano żołądek 0,9% NaCl, uzyskując ustąpienie objawów i normalizację czynników krzepnięcia. Z powodu obciążonego wywiadu rodzinnego wykonano badanie echo serca noworodka, które uwidoczniło drożny otwór owalny, wymagający kontroli za 6 miesięcy. Z powodu przyjmowanych przez matkę leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi w połogu przeciwwskazane było karmienie piersią. Dziecko zostało wypisane do domu w 8. dobie życia z masą ciała 2870 g, z zaleceniami wykonania kontrolnego echa serca za 6 miesięcy. Kobieta zgłosiła się do kontroli po zakończeniu połogu w stanie ogólnym dobrym. Omówienie Opisany przypadek dowodzi, iż można pacjentkę z koarktacją aorty przeprowadzić bezpiecznie przez ciążę, poród i połóg. Śmiertelność kobiet w ciąży z koarktacją aorty wynosi 3% [3]. Nasza pacjentka już przed ciążą miała wykonaną operację, co jest zalecane w takich przypadkach. Podczas ciąży obawiamy się rozwarstwienia aorty. W przypadku konieczności wykonania operacji kardiochirurgicznej w ciąży ryzyko śmiertelności kobiet według światowego piśmiennictwa nie wzrasta [4], natomiast pojawia się 10-15% ryzyko wewnątrzmacicznego obumarcia płodu z powodu niepulsacyjnego przepływu krwi matki, niskiego ciśnienia tego przepływu i hipotermii, która jest szczególnie niebezpieczna dla płodu [5]. Hipotermia stymuluje czynność skurczową macicy i zmniejsza dowóz tlenu do płodu. Goldstein i wsp. [6] udokumentowali przez ultrasonografię przezpochwową szkodliwy efekt hipotermii na pępowinowy przepływ krwi. Podczas ciąży u pacjentek bardzo często dochodzi do pogorszenia kontroli nadciśnienia tętniczego i zwiększenia ryzyka udaru krwotocznego, a u kobiet z tętniakami w obrębie koła tętniczego Willisa krwawienia podpajęczynówkowego [7]. Opisywana przez nas pacjentka również wymagała stopniowego zwiększania leków hipotensyjnych. W trakcie porodu należy pamiętać o profilaktyce bakteryjnego zapalenia wsierdzia, ponieważ pacjentki z koarktacją aorty są narażone na to powikłanie [8]. Ponadto należy pamiętać, iż każdą pacjentkę z wrodzoną wadą serca i z koarktacją aorty również należy skierować między 20. a 22. tygodniem ciąży na badanie echokardiograficzne płodu, w celu wykluczenia wady serca u dziecka. W dzisiejszych czasach nadal przeprowadzenie pacjentki z wadą serca przez ciążę, poród i połóg jest dla położników i kardiologów wyzwaniem i ciągle zdobywamy nowe doświadczenia na tym gruncie. Piśmiennictwo [1] Borowiecka E. (2004) Najczęstsze choroby układu krążenia u kobiet w ciąży. Medycyna po Dyplomie 6 (99):41-7. [2] Elkayam V. (1997) Pregnancy and cardiac disease. Brunwald E. (ed) WB Sauders Co Philadelphia.:1843-64. [3] Deal K., Wooley C.F. (1973) Coarctation of the aorta and pregnancy. Ann. Intern. Med. 78:706. [4] Strickland R.A., Oliver W.C., Chantigian R.C. et al. (1991) Anesthesia, cordiopulmonary bypass, and the pregnant patient. Mayo Clin. Proc. 66: 411. [5] Pomini F., Mercogliano D., Cavalletti C. et al. (1996) Cardiopulmonary bypass in the pregnancy. Ann. Thorac. Surg. 61: 259. [6] Goldstein I., Jacobi P., Gutterman E. et al. ( 1995 ) Umbilical artery flow velocity during maternal cardiopulmonary bypass. Ann. Thorac. Surg. 60: 1116. [7] Beauchesne L.M., Connolly H.M., Ammash N.M. et al. (2001) Coarctation of the aorta: Outcome of the pregnancy. J. Am. Coll. Cardiol. 38: 1728. [8] Barash P.G., Hobbins J.C., Hook R. et al. (1975) Management of coarctation of the aorta during pregnancy. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 69: 781. J Ewa Romejko-Wolniewicz II Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii WUM 00-315 Warszawa, ul Karowa 2 e-mail: [email protected] Middle aortic syndrome in pregnancy – case report The report presents the first case in the world of successful pregnancy in patient with middle aortic syndrome. The patient had congenital coarctation of abominal aorta and underwent stent implantation. Key words: middle aortic syndrome, pregnancy