spis treści

SPIS TREŚCI
1. Wstęp
7
2. Krótki zarys rozwoju chemii analitycznej
9
3.Ogólne zagadnienia
11
3.1. Podział metod analizy ilościowej
3.1.1. Chemiczne metody analizy
3.1.2. Instrumentalne metody analizy
3.2. Skala metod analitycznych
3.3. Analiza śladowa
3.4. Przemysłowa analiza chemiczna
3.4.1. Automatyzacja i komputeryzacja procesów przemysłowych
11
12
12
14
15
15
16
3.5. Metody znormalizowane
3.6. Kryteria wyboru metody analitycznej
3.7. Ocena wyników analizy
3.7.1. Dokładność, precyzja, czułość
3.7.2. Błędy w analizie ilościowej
3.7.3. Statystyczne sposoby oceny wyników
3.7.4. Przedstawianie wyników analizy
18
19
20
20
21
22
25
:
3.8. Ogólny schemat przebiegu analizy ilościowej
3.8.1. Pobieranie próbek do analizy i wykonanie średniej próbki
laboratoryjnej
3.8.1.1. Pobieranie próbek ciał stałych
3.8.1.2. Pobieranie próbek cieczy
3.8.1.3. Pobieranie próbek gazów
3.8.2. Rozkład próbek
4. Metody rozdzielania
26
27
27
27
28
28
31
4.1. Metody strąceniowe
4.1.1. Oddzielanie śladów z zastosowaniem nośników
31
33
4.2. Metody ekstrakcyjne
4.3. Metody oparte na lotności substancji
4.4. Metody chromatograficzne
4.4.1. Metody wymiany jonowej
33
35
36
38
4.5. Maskowanie substancji przeszkadzających
40
4
5. Chemiczne metody analizy
43
5.1. Zasady pomiaru na podstawie reakcji chemicznych
5.1.1. Stałe równowagi reakcji dysocjacji
5.1.2. Właściwości wody jako rozpuszczalnika
5.1.3. Wykładnik stężenia jonów wodorowych
5.2. Analiza wagowa
43
44
47
49
50
5.2.1. Teoretyczne zagadnienia analizy wagowej
5.2.1.1. Rozpuszczalność i iloczyn rozpuszczalności
5.2.1.2. Rozpuszczanie osadów
. 5.2.2. Zapobieganie zanieczyszczeniom osadów
5.2.3. Czynniki wpływające na rozpuszczalność osadów
5.2.3.1. Wpływ wspólnego jonu
5.2.3.2. Wpływ obcych jonów
5.2.3.3. W p ł y w p H i tworzenia kompleksów na rozpuszczalność osadów ..
5.2.4. Oznaczenia wagowe
50
52
53
54
55
55
55
56
58
5.2.4.1. Odczynniki stosowane w analizie wagowej
5.3. Analiza miareczkowa - alkacymetria
61
63
5.3.1. Właściwości kwasów i zasad w roztworze
66
5.3.1.1. Rozpuszczalniki protolityczne
73
5.3.2. Reakcje zobojętniania
74
5.3.2.1. Hydroliza
5.3.2.2. Bufory
77
79
5.3.3. Krzywe miareczkowania alkacymetrycznego
5.3.3.1.
5.3.3.2.
5.3.3.3.
5.3.3.4.
5.3.3.5.
Krzywa miareczkowania
Krzywa miareczkowania
Krzywa miareczkowania
Krzywa miareczkowania
Krzywa miareczkowania
mocnego kwasu mocną zasadą
mocnej zasady mocnym kwasem
słabego kwasu mocną zasadą
słabej zasady mocnym kwasem
kwasu wieloprotonowego (H3PO4)
5.3.4. Ogólne wnioski dotyczące skoku miareczkowania w alkacymetrii ....
5.3.5. Wskaźniki pH
5.3.6. Miareczkowanie w środowisku niewodnym
5.3.6.1. Wskaźniki w środowisku niewodnym
5.3.7. Błąd miareczkowania
5.3.8. Substancje wzorcowe do mianowania kwasów i zasad
5.4. Analiza miareczkowa - redoksometria
5.4.1.
5.4.2.
5.4.3.
5.4.4.
5.4.5.
5.4.6.
Potencjał układu redoks
Stała równowagi reakcji redoks
Krzywe miareczkowania redoks
Wskaźniki redoks
Manganometria
Jodometria
82
82
86
87
91
94
95
96
98
101
102
102
103
105
110
112
114
116
117
5
5.5. Analiza miareczkowa - kompleksometria
5.5.1. Teoretyczne podstawy kompleksomertii
5.5.1.1. Kompleksy chel atowe
5.5.1.2. Stałe trwałości kompleksów
5.5.2. Zastosowanie kwasu etylenodiaminotetraoctowego (H4edta) i soli
disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego (Na2H2edta)
w oznaczeniach kompleksometrycznych
5.5.2.1. Krzywe miareczkowania kompleksometrycznego za pomocą
H4edta i Na 2 H 2 edta
5.5.3. Wpływ pH na tworzenie kompleksów z EDTA
5.5.4. Wskaźniki stosowane w kompleksometrii
5.6. Analiza miareczkowa - argentometria
5.6.1. Krzywe miareczkowania strąceniowego
5.6.2. Wskaźniki miareczkowania strąceniowego
6. Elementy analizy instrumentalnej
118
119
120
121
125
126
129
130
132
132
135
137
6.1. Potencjometria
6.1.1. Miareczkowanie potencjometryczne
6.2. Konduktometria
6.2.1. Miareczkowanie konduktometryczne
137
140
141
144
6.3. Elektroliza
6.4. Spektrofotometria absorpcyjna VIS
6.5. Absorpcyjna spektrometria atomowa (ASA)
146
150
154
Literatura
157