New Title - Fetalecho
Transkrypt
New Title - Fetalecho
Polski Przegl¹d Kardiologiczny 2006, 8, 1, 35-39 ISSN 1507-5540 PRACE ORYGINALNE / Original articles Copyright © 2006 Almamedia; www. almamedia.com.pl Losy p³odów z tachyarytmiami >200/min ³ódzkie badania dwuorodkowe Outcome of fetuses with tachyarrhythmias >200/min bicenter £ód study Maria Respondek-Liberska1, Katarzyna Jarosik2, Katarzyna Janiak1, Andrzej Sysa3, Urszula Kowalska-Koprek4, Jan Wilczyñski5, Jerzy Stañczyk6 1 Zak³ad Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki oraz Zak³ad Radiologii i Diagnostyki Obrazowej UM w £odzi 2 Pracownia Kardiologii P³odowej Kliniki Kardiologii Dzieciêcej UM w £odzi 3 Klinika Kardiologii Dzieciêcej Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w £odzi 4 Klinika Po³o¿nictwa i Ginekologii UM w £odzi 5 Klinika Medycyny Matczyno-P³odowej Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w £odzi 6 Klinika Kardiologii Dzieciêcej UM w £odzi Streszczenie Cel pracy: Retrospektywna analiza przypadków czêstoskurczu u p³odu z akcj¹ serca powy¿ej 200 uderzeñ na minutê w 2 orodkach zajmuj¹cych siê kardiologi¹ prenataln¹. Materia³ i metodyka: Z bazy danych przeanalizownao 91 p³odów, u których w badaniu echokardiograficznym zarejestrowano rytm serca komór powy¿ej 200 uderzeñ na minutê. redni wiek p³odu w czasie badania echokardiograficznego wynosi³ 32 tygodnie (22-40), redni wiek ci¹¿owy w chwili porodu 36 tygodni (30-42), rednia punktacja w skali Apgar 7,8 (1-10), rednia masa urodzeniowa 3016 g (1720-4050). Wyniki: W terapii p³odów stosowano digoksynê, sotalol, amiodaron, ajmalinê, propafenon (do¿ylnie, doustnie, dop³odowo). W 20% ci¹¿e ukoñczono przed w³¹czeniem terapii. W 65% podjêto próbê leczenia in utero, a u 11% p³odów zastosowano monitorowanie stanu p³odu. W 13% dosz³o do zgonu p³odów lub noworodków. W 76% uzyskano umiarowienie rytmu serca p³odu przed porodem. W 3% obserwowano przejciowy czêstoskurcz u noworodka, w 8% przypadków obserwowano uporczywe zaburzenia rytmu wymagaj¹ce d³ugotrwa³ej hospitalizacji i z³o¿onej farmakoterapii. Wród p³odów, u których po³o¿nicy zdecydowali o zakoñczeniu ci¹¿y w czasie 48 godzin po postawieniu diagnozy kardiologicznej, u 28% obserwowano utrzymywanie siê czêstoskurczu po urodzeniu, natomiast u 72% czêstoskurcz ust¹pi³ ca³kowicie, b¹d wystêpowa³y pojedyncze skurcze dodatkowe. Wnioski: 1. W 79% analizowanych przypadków czêstoskurczu u p³odów zastosowana terapia by³a skuteczna. 2. U wiêkszoci p³odów z czêstoskurczem nie stwierdzono wspó³istniej¹cych anomalii strukturalnych serca. 3. Ust¹pienie czêstoskurczu zwi¹zane z ukoñczeniem ci¹¿y w terminie oko³oporodowym mia³o miejsce w 72% przypadków. S³owa kluczowe: diagnostyka prenatalna, echokardiografia p³odowa, czêstoskurcz nadkomorowy, leczenie Abstract Aim of study: The aim of the study was to performa retrospective analysis of outcomes in fetuses with supraventricular tachycardia with heart rate over 200/min. Material and methods: 91 fetuses, who presented with heart rate over 200/min during the echocardiographic examination, were analyzed. The average age of the fetus during the examination was 32 weeks (22-40), the average gestational age on the labour was 36 weeks (30-42), the average score in the Apgar scale 7.8 (1-10), the average birth weight 3016 g (1720-4050). Results: In the therapy of fetuses the following drugs were used: digoxin, sotalol, amiodaron, ajmalina, propafenon (i.v., p.o., intraumbilically). 20% of the pregnancies were terminated before the onset of the therapy. In 65% cases in utero therapy was introduced, and in 11% the fetal status monitoring was performed. In 13% cases fetuses or newborn babies died. In 76% of cases fetal heart rate was normalized before the birth. In 3% transitory supraventricular tachycardia was observed in the newborn, 8% presented persistent arrhythmia requiring longterm hospitalization and complex therapy. In the group of fetuses, where the obstetricians decided to finish the pregnancy in 48 hours after the diagnosis was established, supraventricular tachycardia was still observed after the birth in 28%, and in 72% of cases a complete normalization was noticed or there were single premature contractions. Conclusions: 1. The administered therapy was effective in 79% of analyzed cases of the fetal supraventricular tachycardia 2. No structural anomalies in the heart were found in the majority of fetuses with the supraventricular tachycardia. 3. In 72% fetuses, the supraventricular tachycardia, normalization in the perinatal period was observed. Key words: prenatal diagnosis, fetal echocardiography, supraventricular tachycardia, treatment Adres do korespondencji: Prof. dr hab. n. med. Maria Respondek-Liberska Zak³ad Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki ul. Rzgowska 281/289; 93-338 £ód tel. (042) 271 11 35; fax (042) 271 13 84 e-mail: [email protected] Wprowadzenie Wród zaburzeñ rytmu serca p³odu tachyarytmie stanowi¹ jeden z najpowa¿niejszych problemów diagnostycznych i terapeutycznych. Rytm serca p³odu powy¿ej 200 uderzeñ na minutê mo¿e prowadziæ do wzrostu cinienia ¿ylnego oraz wzrostu cinienia w przedsionkach i rozwoju niewydolnoci kr¹¿enia, pro- !# Respondek-Liberska M., Jarosik K., Janiak K. et al. Outcome of fetuses with tachyarrhythmias >200/min Pol. Przegl. Kardiol., 2006, 8, 1, 35-39 wadz¹cej do obrzêku nieimmunologicznego i obumarcia p³odu lub zgonu noworodka (1). Od ponad 20 lat ukazuj¹ siê liczne doniesienia dotycz¹ce metod diagnozowania arytmii u p³odu za pomoc¹ ró¿nych technik echokardiograficznych oraz odnosz¹ce siê do mo¿liwoci terapii wewn¹trzmacicznej (2-5). Nie znaleziono w dostêpnym pimiennictwie jednorodnego opracowania dotycz¹cego losów p³odów z czêstoskurczem, poddawanych terapii wewn¹trzmacicznej, jak i monitorowanych bez terapii. Cel pracy Celem pracy by³a zbiorcza analiza przypadków czêstoskurczu u p³odu z akcj¹ serca powy¿ej 200 uderzeñ na minutê w dwóch ³ódzkich orodkach zajmuj¹cych siê kardiologi¹ prenataln¹. Materia³ i metodyka Z bazy danych Zak³adu Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych ICZMP w £odzi oraz Pracowni Kardiologii P³odowej Kliniki Kardiologii Dzieciêcej UM w £odzi wybrano do analizy p³ody, u których w badaniu echokardiograficznym zarejestrowano rytm serca komór powy¿ej 200 uderzeñ na minutê. W grupie tej znalaz³o siê ³¹cznie 91 p³odów (90 p³odów z ci¹¿y pojedynczej + 1 p³ód z ci¹¿y bliniaczej), skierowanych do orodków referencyjnych przez po³o¿ników z powodu zaburzeñ rytmu serca. redni wiek ciê¿arnych wynosi³ 27 lat (19-43), 80% p³odów pochodzi³o z ci¹¿ niskiego ryzyka (zdrowe ciê¿arne, z negatywnym wywiadem po³o¿niczym, internistycznym, bez farmakoterapii, przed 35 r.¿.). redni wiek p³odu w czasie badania echokardiograficznego wynosi³ 32 tygodnie (22-40), redni wiek ci¹¿owy p³odów w czasie badania echokardiograficznego wynosi³ 32 tygodnie (22-40), redni wiek ci¹¿owy w chwili porodu 36 tygodni (30-42), rednia punktacja w skali Apgar 7,8 (1-10), rednia masa urodzeniowa 3016 g (1720-4050). rednia liczba badañ echokardiograficznych u p³odów z czêstoskurczami wynosi³a 2,5; przyk³ady rozpoznañ ilustruj¹ ryciny 1-3. Odsetek ciêæ cesarskich u p³odów badanych w ICZMP z powodu wystêpuj¹cego u nich czêstoskurczu wynosi³ 63%, natomiast odsetek ciêæ cesarskich u p³odów badanych w UM wynosi³ 76%. Poniewa¿ czêæ porodów odby³a siê poza orod- RYCINA 1. FIGURE 1. RYCINA 2. FIGURE 2. Czêstoskurcz nadkomorowy u p³odu w 26 tygodniu ci¹¿y przed leczeniem. Zapis czêstoci komór (213 uderzeñ na minutê) w prezentacji M-mode Fetal supraventricular tachycardia in 26 weeks of gestation before prenatal treatment. Fetal ventricular rate (213 bets per minute) in M-mode presentation Wodobrzusze u p³odu z czêstoskurczem nadkomorowym przekrój poprzeczny jamy brzusznej u p³odu w prezentacji 2D Ascites at fetus with supraventricular tachycardia fetal abdominal transverse view in 2D presentation RYCINA 3. FIGURE 3. !$ Czêstoæ akcji serca po leczeniu. Zapis czêstoci akcji serca w têtnicy pêpowinowej w prezentacji 2DD 171 uderzeñ na minutê Fetal heart rate after treatment. Fetal heart rate in umbilical artery in 2DD presentation 171 beats per minute Respondek-Liberska M., Jarosik K., Janiak K. i wsp. Losy p³odów z tachyarytmiami >200/min Pol. Przegl. Kardiol., 2006, 8, 1, 35-39 kami ³ódzkimi nie analizowano w tej pracy dok³adniej sposobu rozwi¹zania ci¹¿ ani wskazañ do ciêcia cesarskiego (CS). Wyniki W terapii u p³odów stosowano przede wszystkim digoksynê, ale tak¿e sotalol, amiodaron, ajmalinê, propafenon, w standardowych dawkach, podaj¹c leki ciê¿arnej do¿ylnie lub doustnie. W 3 przypadkach zastosowano tak¿e terapiê bezporednio do pêpowiny p³odu (w ICZMP, prof. K. Szaflik). Przeledzono retrospektywnie losy badanych p³odów (tab. I). W 4 przypadkach nie da³o siê ustaliæ dalszych losów p³odów. W 20% ci¹¿e ukoñczono po ustaleniu rozpoznania u p³odu przed w³¹czeniem terapii. W 65% podjêto próbê leczenia in utero, a u 11% zastosowano jedynie monitorowanie stanu p³odu. W tej ostatniej grupie, wstawki czêstoskurczu by³y krótkie, bez objawów niewydolnoci kr¹¿enia u p³odów, a arytmia by³a przez nie dobrze tolerowana. W tej grupie stwierdzono wrodzone wady serca: zespó³ Ebsteina i ubytek przegrody miêdzykomorowej (VSD) w czêci miêniowej. Terapiê u p³odów d³u¿sz¹ ni¿ 7 dni zastosowano ³¹cznie u 59 p³odów (tab. II). W 13% dosz³o do zgonu p³odów lub noworodków (³¹cznie u 8 pacjentów, w tym u 1 z têtniakiem lewej komory serca, u 1 z guzem serca, u 4 z wodobrzuszem, u jednego z podejrzeniem zapalenia miênia sercowego oraz u jednego p³odu bez innych anomalii zgon p³odu wi¹zano ze zwiêkszeniem dawki sotalolu). W 76% uzyskano umiarowienie rytmu serca p³odu przed porodem. W 3% obserwowano wystêpowanie czêstoskurczu u noworodka, ale ustêpuj¹ce w czasie pierwszych dni ¿ycia, a u 8% obserwowano uporczywe zaburzenia rytmu wymagaj¹ce d³ugotrwa³ej hospitalizacji i z³o¿onej farmakoterapii w Klinice Kardiologii Dzieciêcej ICZMP, w Klinice Kardiologii Dzieciêcej UM w £odzi oraz w Centrum Zdrowia Dziecka. Przeledzono równie¿ losy p³odów, u których po³o¿nicy zdecydowali o zakoñczeniu ci¹¿y w czasie 48 godzin po postaTABELA I: TABLE I: wieniu diagnozy kardiologicznej (tab. III). redni wiek tych p³odów wynosi³ 35 tygodni. Tylko u 28% p³odów obserwowano utrzymywanie siê czêstoskurczu po urodzeniu, natomiast u 72% czêstoskurcz ust¹pi³ ca³kowicie, b¹d wystêpowa³y pojedyncze skurcze dodatkowe. Na uwagê zas³uguje fakt, i¿ w tej grupie noworodków odnotowano: wrodzone zapalenie p³uc, osteomyelitis, pasma Ladda wymagaj¹ce interwencji chirurgicznej, miernego stopnia. Po wykonaniu ciêcia cesarskiego u jednego noworodka nast¹pi³ zgon w czasie 24 godzin, a badanie autopsyjne potwierdzi³o sugestie z badania prenatalnego w kierunku zapalenia miênia sercowego. Omówienie W dotychczasowym pimiennictwie dotycz¹cym czêstoskurczów u p³odu poza aspektem diagnostycznym, analizowano przede wszystkim efekty terapii wewn¹trzmacicznej. Celem naszej analizy by³o zestawienie danych z dwóch ³ódzkich orodków zajmuj¹cych siê kardiologi¹ prenataln¹, obrazuj¹cych zarówno ich sukcesy terapeutyczne, jak i niepowodzenia. Na szczególn¹ uwagê zas³uguje wysoki odsetek monitorowanych pacjentów, dotycz¹cy 96% badanych p³odów (tab. I), co jest zwi¹zane z d³ugoletnim wypracowanym schematem organizacyjnym pracy tych orodków. W wiêkszoci przypadków czêstoskurcz wystêpowa³ u p³odu z sercem o prawid³owej budowie strukturalnej. Sporadycznie obserwowano dodatkowe anomalie kardiologiczne, takie jak zespó³ Ebsteina, VSD czy guz serca, co jest zgodne z obserwacjami Zielinskyego i wsp. (6). W wiêkszoci omawianych przypadków czêstoskurcz wystêpowa³ u p³odów z ci¹¿y pojedynczej, a tylko w jednym przypadku taki czêstoskurcz oberwano przy ci¹¿y mnogiej (u jednego z blini¹t). Podobne obserwacje publikuj¹ inni autorzy (7). W grupie badanych przez autorów pracy p³odów, skuteczne leczenie czêstoskurczu osi¹gnêto ³¹cznie u ok. 79% pacjen- Losy badanych p³odów z czêstoci¹ akcji serca (FHR) powy¿ej 200/min Outcome of fetuses with fetal heart rate (FHR) >200/min Liczba p³odów / Number of fetuses 91 100% Brak noworodkowego follow-up / Neonatal follow-up Rozwi¹zanie ci¹¿y po postawieniu diagnozy / Missing delivery after fetal echo Leczenie in utero / Treatment in utero Monitorowanie stanu p³odu bez farmakoterapii / Fetal echo monitoring without pharmacotherapy 4 18 59 10 4,4% 19,8% 64,8% 11% TABELA II: TABLE II: Losy p³odów poddanych terapii Outcome fetuses after prenatal treatment Liczba p³odów / Number of fetuses 59 100% Brak efektu zgon p³odu / No effect fetal demise Brak efektu zgon noworodka / No effect neonatal demise Umiarowienie przed porodem / Effect of treatment before the delivery SVT ustêpuj¹cy do 4 doby ¿ycia / SVT gone by 4th day of life SVT >2 tygodni / SVT persistent for more >2 weeks 6 2 44 2* 5 10,2% 3,4% 74,5% 3,4% 8,5% SVT czêstoskurcz nadkomorowy / supraventricular tachycardia * dobry efekt terapii digoksyn¹ u jednego noworodka z zespo³em Wolffa-Parkinsona-Whitea / good result of fetal digoxin therapy in a single neonate with Wolff-Parkinson-White syndrome TABELA III: TABLE III: Losy 18 p³odów nieleczonych przed porodem ci¹¿e ukoñczone w czasie 48 godzin od badania echokardiograficznego (redni wiek p³odów 35 hbd) Outcome of 18 fetuses without treatment before birth pregnancies finished within 48 hours after fetal echocardiography (fetal middle age 35 weeks of pregnancy) Czêstoskurcz nadkomorowy po porodzie / Supraventricular tachycardia after delivery Skurcze dodatkowe przedwczesne po porodzie / Premature atrial contractions after delivery Bez arytmii / No arrhythmia Inne anomalie u noworodków / Other anomalies in neonates £¹cznie / Total 5* 5 4** 4*** 18 27,8% 27,8% 22,2% 22,2% 100% * w jednym przypadku zgon noworodka w czasie 24 godzin / in one case neonatal demise within 24 h after delivery ** wodonercze / hydronephrosis *** hipokalcemia, osteomyelitis, pasma Ledda, zapalenie p³uc + hiperbilirubinemia / hypocalcemia, osteomylitis, Ledds anomaly, pneumonia + hyperbilirubinemia !% Respondek-Liberska M., Jarosik K., Janiak K. et al. Outcome of fetuses with tachyarrhythmias >200/min !& tów (u 76% ust¹pienie arytmii przed porodem, u 3% ust¹pienie arytmii w czasie pierwszych 4 dni ¿ycia po porodzie). Skutecznoæ terapii przez³o¿yskowej oceniana jest w pimiennictwie na 60-80%. W terapii zastosowano leki podobne do tych, jakie podawali swoim pacjentom autorzy innych doniesieñ, stosuj¹c siê do klasycznych zaleceñ (8-10), ale bez flekainidu (11). Wed³ug danych z literatury dwuorodkowe badania przeprowadzone w Anglii i w Niemczech wykaza³y istotn¹ statystycznie ró¿nicê dotycz¹c¹ wieku ci¹¿owego, w którym rozpoznawany by³ czêstoskurcz nadkomorowy (supraventricular tachycardia SVT), w porównaniu do trzepotania przedsionków redni wiek wykrywania SVT oceniany by³ na ok. 30 hbd, natomiast w przypadku trzepotania przedsionków na ok. 32 hbd (12). Podobne wyniki uzyskano w pracy analizuj¹cej dowiadczenia orodka amerykañskiego i holenderskiego (13). Autorzy wi¹¿¹ to m.in. z faktem czêstszego wystêpowania bloku przedsionkowo-komorowego wysokiego stopnia, co mo¿e utrudniaæ rozpoznanie trzepotania przedsionków. redni wiek ci¹¿owy podczas badania echokardiograficznego, wykrywaj¹cego tachyarytmie, oceniany w grupie p³odów badanych w ³ódzkich orodkach wynosi³ 32 hbd (od 22 do 40 hbd); analizowany osobno dla SVT wynosi³ rednio 32 hbd, natomiast dla trzepotania przedsionków 30 hbd, tak wiêc obserwacje autorów niniejszej publikacji ró¿ni¹ siê od podawanych w pimiennictwie. W leczeniu wiêkszoci omawianych przypadków zastosowano digoksynê, jako lek pierwszego rzutu jest to ogólnie przyjêty schemat leczenia stosowany przez wielu autorów (1, 2, 14, 15). W 3 przypadkach (3,1%) leki podawano bezporednio do naczyñ pêpowinowych. Z podobn¹ czêstoci¹, taki sposób podawania leków stosowano w innych orodkach Simpson i wsp. bezporednie podanie zastosowali u 4 p³odów (3%) na 127 przebadanych (1); podawano amiodaron, verapamil lub flekainid bezporednio do kr¹¿enia p³odu przez naczynia pêpowinowe. Kohl i wsp. (16) opisuj¹ równie¿ pomylne wyniki takiego sposobu podawania adenozyny w grupie p³odów z czêstoskurczem komorowym, gdzie szybko uzyskany efekt powrotu rytmu zatokowego by³ podtrzymywany za pomoc¹ digoksyny i flekainidu. Leczenie takie mo¿e byæ korzystne w przypadku p³odów z obrzêkiem nieimmunologicznym (16). U 11% pacjentów poddanych terapii prenatalnej w ³ódzkich orodkach, stwierdzano po porodzie wystêpowanie SVT i istnia³a koniecznoæ dalszej farmakoterapii. W grupie, w której nie stosowano leczenia prenatalnego i ci¹¿e zakoñczono w ci¹gu 48 godzin od badania echokardiograficznego i postawienia diagnozy odsetek ten wynosi³ 28%, co mog³oby uzasadniaæ podjêcie próby terapii u p³odu nawet w okresie oko³oporodowym. W pracach innych autorów odsetek ten by³ znacznie wy¿szy 57% noworodków z grupy p³odów bez obrzêku wymaga³o leczenia przeciwarytmicznego (1). Równie¿ praca autorów angielskich podaje wy¿szy ni¿ stwierdzany przez autorów niniejszej pracy odsetek nawrotów 48% (17). W analizowanej przez nas grupie stwierdzono 13% zgonów pacjentów (p³odów i noworodków); w tym w grupie p³odów odsetek ten wynosi³ 10%. Wyniki uzyskane na podstawie badañ w ³ódzkich orodkach kardiologii prenatalnej, s¹ zbli¿one do wartoci uzyskanych przez Krappa i wsp. (12). Autorzy ci przypadki zgonów z powodu trzepotania przedsionków ocenili na 8,9%, a SVT by³ przyczyn¹ mierci 8% pacjentów. Równie¿ inne doniesienia odnotowuj¹ odsetek zgonów na tym samym poziomie praca autorów w³oskich ocenia go w grupie p³odów leczonych prenatalnie z powodu tachyarytmii na 12,2% (18). Jedynie wyniki badañ Lisowskiego i wsp. (13) wykazuj¹ ni¿szy odsetek miertelnoci 6,8%. Niew¹tpliwie, na przestrzeni lat, postêp w echokardiograficznych metodach wykrywania i ró¿ni- Pol. Przegl. Kardiol., 2006, 8, 1, 35-39 cowania oraz w leczeniu tachyarytmii spowodowa³ zmniejszenie prenatalnych zgonów. Wed³ug pracy opublikowanej w 1991 r. przez Allan i wsp. odsetek zgonów p³odów z czêstoskurczem waha³ siê 15 lat temu od 20 do 50% (19). Krapp i wsp. (12) w swoim doniesieniu dokonali ciekawej analizy porównuj¹c odsetek zgonów prenatalnych do zgonów w okresie noworodkowych osobno w przypadku SVT i migotania przedsionków. Okaza³o siê, ¿e w przypadku migotania przedsionków tylko 25% zgonów stwierdzono w okresie prenatalnym, w porównaniu do 60% zgonów prenatalnych w przypadku SVT. Krapp i wsp., podobnie jak i Kleinman i wsp. (12, 20) wi¹¿¹ to z czêstszym wystêpowaniem anomalii kardiologicznych u p³odów z SVT, co potwierdzaj¹ tak¿e badania Lisowskiego i wsp. (13). Znajduje to odzwierciedlenie tak¿e w badaniach autorów prezentowanej tutaj pracy. Wród 8 zgonów u 3 pacjentów stwierdzano inne nieprawid³owoci w uk³adzie kr¹¿enia w 1 przypadku têtniak lewej komory serca, u 1 p³odu guz serca i u 1 zapalenie miênia sercowego. W czêci przypadków istnieje koniecznoæ wczeniejszego zakoñczenia ci¹¿y u p³odów z czêstoskurczem ze wzglêdu na obecnoæ po³o¿niczych wyk³adników zagro¿enia stanu p³odu. Sporód 91 ocenianych przez autorów tego badania p³odów, w 8 przypadkach (20%) ci¹¿e ukoñczono w czasie 48 godzin od postawienia rozpoznania tachyarytmii. W tej grupie p³odów w 72% zakoñczenie ci¹¿y, bez próby podjêcia terapii prenatalnej, wi¹za³o siê z efektem przerwania czêstoskurczu. W tej grupie czêstoskurcz u noworodka by³ obecny po porodzie tylko w 28% przypadków. Aspekt analizy dokonanej przez autorów omawianego badania jest nowatorski i podkrela koniecznoæ ka¿dorazowego rozwa¿ania wraz z po³o¿nikiem decyzji o w³¹czeniu terapii przez³o¿yskowej lub ukoñczenia ci¹¿y bez leczenia. Oba warianty mog¹ siê przyczyniæ do przerwania czêstoskurczu. Przedstawione wyniki wskazuj¹ na istotn¹ rolê wspó³pracy miêdzy lekarzami: od wykrycia czêstoskurczu przez po³o¿nika, poprzez ustalenie typu czêstoskurczu w orodku referencyjnym, do wspólnego zaplanowania dalszego postêpowania. Osi¹gniêciem kardiologii p³odowej jest wczesne stosowanie odpowiedniej farmakoterapii przez³o¿yskowej oraz wspó³praca z po³o¿nikiem pozwalaj¹ca na podjêcie optymalnej decyzji odnonie kontynuacji lub zakoñczenia ci¹¿y w przypadku czêstoskurczu u p³odu. Wnioski 1. W 79% analizowanych przypadków czêstoskurczu u p³odów zastosowana terapia by³a skuteczna. 2. U wiêkszoci p³odów z czêstoskurczem nie stwierdzono wspó³istniej¹cych anomalii strukturalnych serca. 3. Ust¹pienie czêstoskurczu zwi¹zane z ukoñczeniem ci¹¿y w terminie oko³oporodowym mia³o miejsce w 72% przypadków. Pimiennictwo 1. Simpson J.M., Sharland G.K.: Fetal tachycardias: management and outcome of 127 consecutive cases. Heart, 1998, 79, 576-581. 2. Stañczyk J.: Ocena echokardiograficzna zaburzeñ rytmu serca p³odu. Przegl. Pediatr., 1993, 23, supl., 255-259. 3. Naheed Z.J., Strasburger J.F., Deal B.J. i wsp.: Fetal tachycardia: mechanism and predictors of hydrops fetalis. J. Am. Coll. Cardiol., 1996, 27, 1736-1740. 4. Gembruch U., Krapp M., Baumann P.: Changes of venous blood flow velocity waveforms in fetuses with supraventricular tachycardia. Ultrasound. Obstet. Gynecol., 1995, 5, 394-399. 5. Chao R.C., Ho E.S., Hsieh K.S.: Fetal atrial flutter: prenatal echocardiographic detection and management. Am. Heart J., 1992, 124, 1095-1098. 6. Zielinsky P., Dillenburg R.F., de Lima G.O., Zimmer L.P.: Fetal supraventricular tachyarrhythmias. Experience of a fetal cardiology referral center. Arq. Bras. Cardiol., 1998, 70, 337-340. Pol. Przegl. Kardiol., 2006, 8, 1, 35-39 7. Tanawattanacharoen S., Uerpairojkit B., Prechawat S., Manotaya S.: Intrauterine therapy for fetal supraventricular tachycardia in a twin pregnancy. J. Obstet. Gynaecol. Res., 2005, 31, 94. 8. Jaeggi E., Fouron J.C., Drblik S.P.: Fetal atrial flutter: diagnosis, clinical features, treatment, and outcome. J. Pediatr., 1998, 132, 335-339. 9. Stañczyk J., Kowalska-Koprek U., Kierzkowska B., Niewiadomska-Jarosik K.: Prenatalna diagnostyka zaburzeñ rytmu i przewodnictwa. Ginekol. Pol., 2004, 75, 124-127. 10. Respondek M., Szeligowski M., Wilczyñski J. i wsp.: Digoxin therapy of fetus. Arch. Perinat. Med., 1996, 1, 31-36. 11. Anderson J.L., Jolivette D.M., Fredell P.A.: Summary of efficacy and safety of flecainide for supraventricular arrhythmias. Am. J. Cardiol., 1988, 62, 62D-66D. 12. Krapp M., Kohl T., Simpson J.M. i wsp.: Review of diagnosis, treatment, and outcome of fetal atrial flutter compared with supraventricular tachycardia. Heart, 2003, 89, 913-917. 13. Lisowski L.A., Verheijen P.M., Benatar A.A.: Atrial flutter in the perinatal age group: diagnosis, management and outcome. J. Am. Coll. Cardiol., 2000, 35, 771-777. 14. Respondek-Liberska M.: Echokardiografia i kardiologia p³odu. Makmed, Gdañsk 1998, 113-114. Respondek-Liberska M., Jarosik K., Janiak K. i wsp. Losy p³odów z tachyarytmiami >200/min 15. Allan L.D., Anderson R.H., Sullivan I.D. i wsp.: Evaulation of fetal arrhythmias by echocardiography. Br. Heart J., 1983, 50, 240-245. 16. Kohl T., Tercanli S., Kececioglu D., Holzgreve W.: Direct fetal administration of adenosine for the termination of incessant supraventricular tachycardia. Obstet. Gynecol., 1995, 85, 873-874. 17. Simpson J.M., Milburn A., Yates R.W. i wsp.: Outcome of intermittent tachyarrhythmias in the fetus. Pediatr. Cardiol., 1997, 18, 78-82. 18. Fesslova V., Villa L., Kustermann A.: Long-term experience with the prenatal diagnosis of cardiac anomalies in high-risk pregnancies in a tertiary center. Ital. Heart J., 2003, 4, 855-864. 19. Allan L.D., Chita S.K., Sharland O.K.: Flecainide in the treatment of fetal tachycardias. Br. Heart J., 1991, 65, 46-48. 20. Kleinman C.S., Nehgeme R., Copel J.A.: Fetal cardiac arrhythmias: diagnosis and therapy. [w:] Creasy R.K., Resnik R. (red.): Maternal-fetal medicine. Wyd. 4, WB Saunders Co, Philadelphia 1999, 301-318. Praca wp³ynê³a do Redakcji: 2005-08-27. Zaakceptowano do druku: 2005-11-09.