Konferencja: Niekomercyjne Badania Kliniczne – perspektywy i

 Konferencja: Niekomercyjne Badania Kliniczne – perspektywy i realia rozwoju w Polsce i Europie 1. 2. 7. Rejestracja uczestników Uroczyste otwarcie i powitanie gości Przedstawiciel COI, MZ, MNiSW, URPL Znaczenie niekomercyjnych badań klinicznych w systemie ochrony zdrowia Prof. Piotr Rutkowski -­‐ COI Badania akademickie – rozwiązania systemowe w UE Prof. Francoise Meunier – Dyrektor Generalny EORTC Bariery rozwoju badań klinicznych w Polsce Dr Iwona Ługowska -­‐ COI Panel dyskusyjny 4-­‐5 pytań badawczych (przedstawiciel środowiska akademickiego, MZ, URPL, MNiSW oraz organizacji pacjenckich) Moderator -­‐ TBC Dyskusja / Pytania z sali 9. Przerwa kawowa 3. 4. 5. 6. 10. Umowy i ubezpieczenia w badaniach klinicznych Mec. Wojciech Nowak 11. Prawne aspekty pracy głównego badacza Mec. Piotr Dąbrowski 12. Rejestracja badania klinicznego – aspekty praktyczne Małgorzata Kudelska -­‐ Quintiles 13. Wybrane zagadnienie związane realizacją i finansowaniem badania klinicznego – aspekty praktyczne Mariusz Olejniczak – Bioscience 14. Dyskusja / Pytania z sali 15. Zakończenie konferencji 16. Lunch 9:30 – 10:00 10:00 – 10:10 10 min 10:10 – 10:30 20 min. 10:30 – 10:50 20 min. 10:50 – 11:10 20 min. 11:10 – 11.40 30 min. 11:40 – 11:55 15 min. 11:55 – 12:10 15 min. 12:10 – 12:30 20 min. 12:30 – 12:50 20 min. 12:50 – 13:10 20 min. 13:10 – 13:30 20 min. 13:30 – 13:45 15 min. 13:45 – 13.55 14.00