RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 RADOM ul. Tochtermana 1
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: 048 361-52-85, 361-52-86
REGON: 000315086
fax.: 048 361-52-13
Centralny nr postępowania: …./08
Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-67/…./08
Radom, dn.2008.09.11
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia
Odpowiedzi na zapytania
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na
zakup, dostawę, montaż i uruchomienie stymulatora wielofunkcyjnego wraz z zestawem
sterującym dla potrzeb Oddziału Kardiologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1 na podstawie
rt. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. Z 2007 r.
nr 223, poz. 1655) udziela odpowiedzi na złożone w niniejszym postępowaniu zapytania:
Pytanie nr 1:
„Czy Zamawiający dopuści przesuw 10-300 mm/s w czasie rzeczywistym?”
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza w/w przesuwu.
Pytanie nr 2:
„Czy Zamawiający dopuści jedną prędkość próbkowania równą 1kHz?”
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody na w/w prędkość próbkowania.
Pytanie nr 3:
„Czy Zamawiający dopuści system bez funkcji akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii,
jednak z możliwością zachowywania plików poprzez przeniesienie ich za pomocą nośnika
zewnętrznego?”
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu.
Pytanie nr 4:
„Czy Zamawiający dopuści system bez opcji tworzenia własnych raportów z badania, jednak z
możliwością generowania raportów dotyczących parametrów ablacji?”
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu.
Pytanie nr 5:
„Czy Zamawiający dopuści wzmacniacz z 6 kanałami ciśnieniowymi o pozostałych żądanych
parametrach?”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści w/w wzmacniacz. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu
zamówienia” poz. Nr 4 tabeli pt. „wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych” o
treści:
„Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe”
Otrzymuje nowe brzmienie:
„Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów
ciśnieniowych”
Pytanie nr 6:
„Czy Zamawiający dopuści system bez funkcji zapisu DVD za bezpośrednią pomocą oprogramowania,
jednak z możliwością zapisu na DVD za pomocą tradycyjnego oprogramowania komputerowego Nero
dołączonego do systemu?”
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu.
Pytanie nr 7:
„Czy Zamawiający dopuści stymulator o możliwości zaprogramowania czasu trwania impulsu w
zakresie 0,1÷9,9 ms za skokiem 1ms?”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza w/w stymulator. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu
zamówienia” poz. Nr 7 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści:
„możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1÷10 ms ze skokiem 1 ms.”
Otrzymuje nowe brzmienie:
„możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1÷10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze
skokiem 1 ms.”
Pytanie nr 8:
„Czy Zamawiający dopuści zakres 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1?”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza w/w zakres. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia”
poz. Nr 8 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści:
„zakres 180-9990 ms dla bodźca stymulacji S1”
otrzymuje nowe brzmienie:
„zakres 180-9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1”
Pytanie nr 9:
„Czy Zamawiający dopuści zakres 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST?”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza w/w zakres. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia”
poz. Nr 11 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści:
„zakres 30÷9990 ms dla stymulacji typu BURST”
otrzymuje nowe brzmienie:
„zakres 30÷9990 ms lub 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST”
W załączeniu przesyłamy poprawione strony SIWZ, które są obowiązujące.
Andrzej Pawluczyk
………………………………………
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Sporządziła: Anna Skwarczyńska
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym
Stymulator wielofunkcyjny
Lp.
OPIS
I
1.
2.
3.
4.
5.
II
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
WYMAGANIA OGÓLNE
Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min. dwoma niezależnymi kanałami
Stymulator do stymulacji programowej składajacy się z generatora impulsów sterowanego poprzez interaktywne
oprogramowanie z komputera osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem LCD
Interfejs sprzętowy oraz programowy do oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do badań elektrofizjologicznych
PARAMETRY UŻYTKOWE
Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA
Możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze skokiem 1 ms.
Zakres 180 – 9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1
Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3, … min. 5
Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z bodźców dodatkowych
Zakres 30 ÷ 9990 ms 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST
Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited
Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5
Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5 różnych konfiguracji stymulatora
Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na ekranie stymulatora.
Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF podczas ablacji.
Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny
Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem komputera i
klawiatury sterującej
POZOSTAŁE
III
19.
Okres gwarancji min. 12 miesięcy
Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych
Lp.
I
1.
2.
II
3.
4.
5.
III
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
OPIS
WYMAGANIA OGÓLNE
Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY
Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych
Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów ciśnieniowych
Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz
WYSOKOSPECJALISTYCZNE OPROGRAMOWANIE
System wyposażony w wysokospecjalistyczne wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na jednoczesny odbiór
sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń.
Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrz- sercowych (IC) oraz ich analiza w czasie rzeczywistym (real
time)
Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza (post processing)
Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i
wprowadzanie komentarzy
Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej
Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika
Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry
pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.)
Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.)
Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale
Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo,
Ablacja, itd., itp.)
Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów
Lp.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
IV
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
OPIS
Funkcja mapowania stymulacji
Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie –
LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu posiadanych generatorów
Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją
w oknie – LOG dla kolejnych kroków stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora
Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy
Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC
Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
Tryb pracy wyzwalany / triggerowany
Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera)
Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG/IC
z ekranu
Możliwość tworzenia własnych raportów z badania
Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point
Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
Opcja rozbudowy systemu w przyszłości o moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca w oparciu
o tę samą, już zaimplementowaną w systemie platformę oprogramowania elektrofizjologicznego
KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE
Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz
RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120 GB, napęd min. CD/DVD-RW
Monitory LCD o przekątnej min. 21” o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – 2 szt.
Oprogramowanie min. Windows XP wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office
Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych
Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.)
Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej
Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym dysku
Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające – wyposażenie we wszystkie niezbędne akcesoria
Drukarka laserowa czarno-biała
Interfejs do oferowanego stymulatora
Interfejs do generatorow dostępnych na rynku.
Biurko jezdne pod zestaw aparatury
WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO
V
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
Okres gwarancji min. 12 miesięcy
Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3 naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem uszkodzeń z winy
użytkownika)
Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni robocze, w okresie gwarancyjnym).
Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy gwarancyjne.
Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy
Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej dłużej niż 14 dni
Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany części i do 14 dni z wymianą części
Załącznik Nr 1 do oferty
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym
Stymulator wielofunkcyjny
Producent ……………………………………………………………………………………………..
Kraj:......................................................................................................................................................
Nazwa aparatu, typ, model ……………………………………………………………………………
Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model
PARAMETRY WYMAGANE (GRANICZNE)
Lp.
I
1.
2.
3.
4.
II
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
III
OPIS
WYMAGANIA OGÓLNE
Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min.
dwoma niezależnymi kanałami
Stymulator do stymulacji programowej składajacy
się z generatora impulsów sterowanego poprzez
interaktywne oprogramowanie z komputera
osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem
LCD
Interfejs sprzętowy oraz programowy do
oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do
badań elektrofizjologicznych
PARAMETRY UŻYTKOWE
Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w
zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA
Możliwość zaprogramowania czasu trwania
impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze
skokiem 1 ms.
Zakres 180 – 9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca
stymulacji S1
Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3,
… min. 5
Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z
bodźców dodatkowych
Zakres 30 ÷ 9990 ms 1÷9999 ms dla stymulacji
typu BURST
Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited
Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5
Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5
różnych konfiguracji stymulatora
Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki
cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na
ekranie stymulatora.
Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym
wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF
podczas ablacji.
Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny
Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing
bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem
komputera i klawiatury sterującej
POZOSTAŁE
Wymogi
Odpowiedź
graniczne
oferenta
TAK/NIE
TAK/NIE
X
TAK
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
X
X
X
X
X
X
TAK
TAK
TAK
X
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK,
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
X
Lp.
OPIS
18.
Okres gwarancji min. 12 miesięcy
Wymogi Odpowiedź
graniczne
oferenta
TAK/NIE TAK/NIE
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
TAK,
podać
UWAGA
1. Wszystkie pola muszą być wypełnione. Parametry określone jako „TAK” oraz o określonych
warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi „NIE” i/lub nie
wypełnienie któregokolwiek pola lub nie spełnienie warunków liczbowych spowoduje odrzucenie
oferty.
2. Brak potwierdzenia wymaganego parametru/warunku będzie traktowany jako brak danego
parametru/warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę
parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. W przypadku
wątpliwości Zamawiający wymagać będzie prezentacji sprzętu i jego parametrów technicznych.
Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych
Producent ……………………………………………………………………………………………..
Kraj:......................................................................................................................................................
Nazwa aparatu, typ, model ……………………………………………………………………………
Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model
PARAMETRY WYMAGANE (GRANICZNE)
Lp.
I
1.
II
2.
3.
4.
III
5.
6.
7.
8.
9.
OPIS
WYMAGANIA OGÓLNE
Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY
Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w
przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych
Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz
12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów ciśnieniowych
Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz
WYSOKOSPECJALISTYCZNE
OPROGRAMOWANIE
System wyposażony w wysokospecjalistyczne
wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na
jednoczesny odbiór sygnału, kontrolę parametrów
ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych,
przegląd wydarzeń.
Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) oraz ich analiza w czasie
rzeczywistym (real time)
Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i
sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza
(post processing)
Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis
wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną
edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
Automatyczne gromadzenie danych o parametrach
ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i
graficznej
Wymogi
graniczne
TAK/NIE
Odpowiedź
oferenta
TAK/NIE
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
X
TAK
X
X
X
X
X
X
X
TAK
TAK
TAK
X
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Lp.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
IV
30.
31.
32.
33.
34.
OPIS
Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu
fluoroskopii
Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez
użytkownika
Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w
każdym kanale wewnątrzsercowym (np.
wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości,
filtry sieciowe itp.)
Możliwość definiowania grup kanałów i
wprowadzania zmian dla całej grupy (np.
wzmocnienie, kolor, itp.)
Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w
dowolnym kanale
Możliwość definiowania dowolnej liczby stron
(ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko
elektroda Hallo, Ablacja, itd., itp.)
Możliwość konfiguracji protokołów badania i
przypisywania towarzyszących im zdarzeń,
interwałów
Funkcja mapowania stymulacji
Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z
automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej
prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków
ablacji przy użyciu posiadanych generatorów
Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z
automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej
prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków
stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora
Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych
danych i ich dalszej łatwej analizy
Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG,
zapisów IC
Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
Tryb pracy wyzwalany / triggerowany
Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno
Holtera)
Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG/IC
z ekranu
Możliwość tworzenia własnych raportów z badania
Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft
Power Point
Funkcja Emergency Pacing z pominięciem
wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
Opcja rozbudowy systemu w przyszlości o moduł
oprogramowania do trójwymiarowego mapowania
serca w oparciu o tę samą, już zaimplementowaną w
systemie
platformę
oprogramowania
elektrofizjologicznego
KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE
Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz
RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120
GB, napęd min. CD/DVD-RW
Monitory LCD o przekątnej min. 21” o wysokiej
rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – 2 szt.
Oprogramowanie min. Windows XP wraz z
zintegrowanym pakietem biurowym MS Office
Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu
oprogramowania do badań elektrofizjologicznych
Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.)
Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy
systemowej
Wymogi
graniczne
TAK/NIE
Odpowiedź
oferenta
TAK/NIE
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
X
X
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
X
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Lp.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
Wymogi
graniczne
TAK/NIE
OPIS
Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym
dysku
Transformator separujący, przewody sygnałowe,
kable zasilające – wyposażenie we wszystkie
niezbędne akcesoria
Drukarka laserowa czarno-biała
Interfejs do oferowanego stymulatora
Interfejs do generatorow dostępnych na rynku.
Wymienić
Biurko jezdne pod zestaw aparatury
WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO
V
Odpowiedź
oferenta
TAK/NIE
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
X
X
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
X
TAK,
podać
41. Okres gwarancji min. 12 miesięcy
Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3
42. naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem
uszkodzeń z winy użytkownika)
Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni
43.
robocze, w okresie gwarancyjnym).
Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy
44.
gwarancyjne.
Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10
45.
lat od daty dostawy
Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie
46. aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej
dłużej niż 14 dni
Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany
47.
części i do 14 dni z wymianą części
TAK
TAK,
podać
TAK
TAK
TAK,
podać
TAK
UWAGA
1. Wszystkie pola muszą być wypełnione. Parametry określone jako „TAK” oraz o określonych
warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi „NIE” i/lub nie
wypełnienie któregokolwiek pola lub nie spełnienie warunków liczbowych spowoduje odrzucenie
oferty.
2. Brak potwierdzenia wymaganego parametru/warunku będzie traktowany jako brak danego
parametru/warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę
parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. W przypadku
wątpliwości Zamawiający wymagać będzie prezentacji sprzętu i jego parametrów technicznych.
PARAMETRY OCENIANE
Lp.
Nazwa parametru ocenianego
Wzmacniacz elektrofizjologiczny
1.
Pojedynczy, wspólny dla wszystkich
zaoferowanych kanałów
wewnątrzsercowych (IC)
wielopołączeniowy moduł (typu multi
junction box) obejmujący 80 wejść
sygnałowych
2.
Komunikacja pomiędzy wzmacniaczem i
komputerem sterującym realizowana
kablem sieciowym typu Ethernet
3.
Przetwornik A/C min. 12- bitowy
4.
Filtr sieciowy 50 i 60 Hz dedykowany i
Parametry oferowane
(podać zakresy lub opisać)
Sposób oceny
TAK- 2 pkt
NIE- 0 pkt
TAK – 6 pkt
NIE – 0 pkt
12 bit- 0 pkt Za
wartość większą
– 8 pkt
TAK- 4 pkt
ustawiany niezależnie dla każdego z
kanałów wewnątrzsercowych z regulacją
częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1 Hz
uwzględniający zmiany częstotliwości
sieci
5.
Automatyczny filtr sieciowy typu
„Mortara” adaptujący się do warunków
sieci ustawiany niezależnie dla każdego
kanału wenątrzsercowego
Wysokospecjalistyczne oprogramowanie
1.
Skala szybkości od max. 6 mm/s do min.
400 mm/s na ekranie czasu rzeczywistego
(real time)
2.
Ilość możliwych do wyświetlenia
kanałów na ekranie czasu rzeczywistego
min. 64
3.
Możliwość doraźnego ustawienia każdego
dostępnego kanału jako kanał stymulujący
bezpośrednio z poziomu ekranu real time
bez potrzeby ingerowania w menu
systemu
4.
Możliwość zdefiniowania dowolnej,
powyżej sześciu, ilości kanałów
stymulacyjnych i jednocześnie tej samej,
powyżej sześciu, ilości odpowiadających
kanałom stymulacji skrótów w oknie
czasu rzeczywistego
5.
Funkcja pozwalająca na wybór wzorca
zespołu QRS i porównanie jego
morfologii z kolejnymi pozyskiwanymi w
zapisie zespołami QRS realizowana w
czasie rzeczywistym
6.
Funkcja obliczania stopnia dopasowania
morfologii sygnałów oraz prezentacja
zgodności w postaci cyfrowej wyrażonej
w procentach i graficznej realizowana w
czasie rzeczywistym
7.
Funkcja odejmowania załamka T i
wyodrębnienie z pozyskanego zapisu
załamka P realizowana w czasie
rzeczywistym
8.
Funkcja analizy dopasowania morfologii
wzorca do pozyskiwanych sygnałów
realizowana bit-to-bit
NIE- 0 pkt
TAK- 4 pkt
NIE- 0 pkt
Zakres 6-400 – 0
pkt, powyżej 400
mm/s - 8 pkt
64 kanały – 0 pkt
, powyżej - 2 pkt
TAK- 2 pkt
NIE- 0 pkt
TAK- 4 pkt
NIE- 0 pkt
TAK- 15 pkt
NIE- 0 pkt
TAK- 15 pkt
NIE- 0 pkt
TAK- 15 pkt
NIE- 0 pkt
TAK- 15 pkt
NIE- 0 pkt
Oświadczenie Wykonawcy
Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku
wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry.
Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu
gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................................................................
Miejscowość, data
................................................................................
Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób
Upoważnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy