RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa
Transkrypt
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; [email protected] NIP: 796-00-12-187 tel.: 048 361-52-85, 361-52-86 REGON: 000315086 fax.: 048 361-52-13 Centralny nr postępowania: …./08 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-67/…./08 Radom, dn.2008.09.11 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia Odpowiedzi na zapytania Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie stymulatora wielofunkcyjnego wraz z zestawem sterującym dla potrzeb Oddziału Kardiologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1 na podstawie rt. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. Z 2007 r. nr 223, poz. 1655) udziela odpowiedzi na złożone w niniejszym postępowaniu zapytania: Pytanie nr 1: „Czy Zamawiający dopuści przesuw 10-300 mm/s w czasie rzeczywistym?” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w przesuwu. Pytanie nr 2: „Czy Zamawiający dopuści jedną prędkość próbkowania równą 1kHz?” Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na w/w prędkość próbkowania. Pytanie nr 3: „Czy Zamawiający dopuści system bez funkcji akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii, jednak z możliwością zachowywania plików poprzez przeniesienie ich za pomocą nośnika zewnętrznego?” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu. Pytanie nr 4: „Czy Zamawiający dopuści system bez opcji tworzenia własnych raportów z badania, jednak z możliwością generowania raportów dotyczących parametrów ablacji?” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu. Pytanie nr 5: „Czy Zamawiający dopuści wzmacniacz z 6 kanałami ciśnieniowymi o pozostałych żądanych parametrach?” Odpowiedź: Zamawiający dopuści w/w wzmacniacz. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia” poz. Nr 4 tabeli pt. „wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych” o treści: „Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe” Otrzymuje nowe brzmienie: „Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów ciśnieniowych” Pytanie nr 6: „Czy Zamawiający dopuści system bez funkcji zapisu DVD za bezpośrednią pomocą oprogramowania, jednak z możliwością zapisu na DVD za pomocą tradycyjnego oprogramowania komputerowego Nero dołączonego do systemu?” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w systemu. Pytanie nr 7: „Czy Zamawiający dopuści stymulator o możliwości zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 0,1÷9,9 ms za skokiem 1ms?” Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w stymulator. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia” poz. Nr 7 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści: „możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1÷10 ms ze skokiem 1 ms.” Otrzymuje nowe brzmienie: „możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1÷10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze skokiem 1 ms.” Pytanie nr 8: „Czy Zamawiający dopuści zakres 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1?” Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w zakres. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia” poz. Nr 8 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści: „zakres 180-9990 ms dla bodźca stymulacji S1” otrzymuje nowe brzmienie: „zakres 180-9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1” Pytanie nr 9: „Czy Zamawiający dopuści zakres 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST?” Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w zakres. W związku z tym w rozdziale II „opis przedmiotu zamówienia” poz. Nr 11 tabeli pt.: „stymulator wielofunkcyjny” o treści: „zakres 30÷9990 ms dla stymulacji typu BURST” otrzymuje nowe brzmienie: „zakres 30÷9990 ms lub 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST” W załączeniu przesyłamy poprawione strony SIWZ, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk ……………………………………… Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła: Anna Skwarczyńska ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym Stymulator wielofunkcyjny Lp. OPIS I 1. 2. 3. 4. 5. II 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. WYMAGANIA OGÓLNE Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min. dwoma niezależnymi kanałami Stymulator do stymulacji programowej składajacy się z generatora impulsów sterowanego poprzez interaktywne oprogramowanie z komputera osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem LCD Interfejs sprzętowy oraz programowy do oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do badań elektrofizjologicznych PARAMETRY UŻYTKOWE Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA Możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze skokiem 1 ms. Zakres 180 – 9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1 Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3, … min. 5 Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z bodźców dodatkowych Zakres 30 ÷ 9990 ms 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5 Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5 różnych konfiguracji stymulatora Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na ekranie stymulatora. Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF podczas ablacji. Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem komputera i klawiatury sterującej POZOSTAŁE III 19. Okres gwarancji min. 12 miesięcy Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych Lp. I 1. 2. II 3. 4. 5. III 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. OPIS WYMAGANIA OGÓLNE Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów ciśnieniowych Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz WYSOKOSPECJALISTYCZNE OPROGRAMOWANIE System wyposażony w wysokospecjalistyczne wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na jednoczesny odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń. Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrz- sercowych (IC) oraz ich analiza w czasie rzeczywistym (real time) Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza (post processing) Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.) Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.) Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo, Ablacja, itd., itp.) Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów Lp. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. IV 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. OPIS Funkcja mapowania stymulacji Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu posiadanych generatorów Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC Możliwość wykonywania pomiarów odstępów Tryb pracy wyzwalany / triggerowany Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera) Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG/IC z ekranu Możliwość tworzenia własnych raportów z badania Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora) Opcja rozbudowy systemu w przyszłości o moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca w oparciu o tę samą, już zaimplementowaną w systemie platformę oprogramowania elektrofizjologicznego KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120 GB, napęd min. CD/DVD-RW Monitory LCD o przekątnej min. 21” o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – 2 szt. Oprogramowanie min. Windows XP wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.) Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym dysku Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające – wyposażenie we wszystkie niezbędne akcesoria Drukarka laserowa czarno-biała Interfejs do oferowanego stymulatora Interfejs do generatorow dostępnych na rynku. Biurko jezdne pod zestaw aparatury WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO V 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. Okres gwarancji min. 12 miesięcy Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3 naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni robocze, w okresie gwarancyjnym). Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy gwarancyjne. Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej dłużej niż 14 dni Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany części i do 14 dni z wymianą części Załącznik Nr 1 do oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym Stymulator wielofunkcyjny Producent …………………………………………………………………………………………….. Kraj:...................................................................................................................................................... Nazwa aparatu, typ, model …………………………………………………………………………… Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model PARAMETRY WYMAGANE (GRANICZNE) Lp. I 1. 2. 3. 4. II 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. III OPIS WYMAGANIA OGÓLNE Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min. dwoma niezależnymi kanałami Stymulator do stymulacji programowej składajacy się z generatora impulsów sterowanego poprzez interaktywne oprogramowanie z komputera osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem LCD Interfejs sprzętowy oraz programowy do oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do badań elektrofizjologicznych PARAMETRY UŻYTKOWE Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA Możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms lub 0,1÷9,9 ms ze skokiem 1 ms. Zakres 180 – 9990 ms lub 10-9999 ms dla bodźca stymulacji S1 Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3, … min. 5 Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z bodźców dodatkowych Zakres 30 ÷ 9990 ms 1÷9999 ms dla stymulacji typu BURST Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5 Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5 różnych konfiguracji stymulatora Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na ekranie stymulatora. Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF podczas ablacji. Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem komputera i klawiatury sterującej POZOSTAŁE Wymogi Odpowiedź graniczne oferenta TAK/NIE TAK/NIE X TAK Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) X X X X X X TAK TAK TAK X TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK, podać TAK TAK TAK TAK TAK X Lp. OPIS 18. Okres gwarancji min. 12 miesięcy Wymogi Odpowiedź graniczne oferenta TAK/NIE TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) TAK, podać UWAGA 1. Wszystkie pola muszą być wypełnione. Parametry określone jako „TAK” oraz o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi „NIE” i/lub nie wypełnienie któregokolwiek pola lub nie spełnienie warunków liczbowych spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak potwierdzenia wymaganego parametru/warunku będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. W przypadku wątpliwości Zamawiający wymagać będzie prezentacji sprzętu i jego parametrów technicznych. Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych Producent …………………………………………………………………………………………….. Kraj:...................................................................................................................................................... Nazwa aparatu, typ, model …………………………………………………………………………… Rok produkcji, wymagany 2008, fabrycznie nowy, model PARAMETRY WYMAGANE (GRANICZNE) Lp. I 1. II 2. 3. 4. III 5. 6. 7. 8. 9. OPIS WYMAGANIA OGÓLNE Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 lub 6 kanałów ciśnieniowych Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz WYSOKOSPECJALISTYCZNE OPROGRAMOWANIE System wyposażony w wysokospecjalistyczne wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na jednoczesny odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń. Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) oraz ich analiza w czasie rzeczywistym (real time) Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza (post processing) Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej Wymogi graniczne TAK/NIE Odpowiedź oferenta TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) X TAK X X X X X X X TAK TAK TAK X TAK TAK TAK TAK TAK Lp. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. IV 30. 31. 32. 33. 34. OPIS Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.) Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.) Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo, Ablacja, itd., itp.) Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów Funkcja mapowania stymulacji Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu posiadanych generatorów Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC Możliwość wykonywania pomiarów odstępów Tryb pracy wyzwalany / triggerowany Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera) Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG/IC z ekranu Możliwość tworzenia własnych raportów z badania Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora) Opcja rozbudowy systemu w przyszlości o moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca w oparciu o tę samą, już zaimplementowaną w systemie platformę oprogramowania elektrofizjologicznego KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120 GB, napęd min. CD/DVD-RW Monitory LCD o przekątnej min. 21” o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – 2 szt. Oprogramowanie min. Windows XP wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.) Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej Wymogi graniczne TAK/NIE Odpowiedź oferenta TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) X X TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK X TAK TAK TAK TAK TAK Lp. 35. 36. 37. 38. 39. 40. Wymogi graniczne TAK/NIE OPIS Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym dysku Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające – wyposażenie we wszystkie niezbędne akcesoria Drukarka laserowa czarno-biała Interfejs do oferowanego stymulatora Interfejs do generatorow dostępnych na rynku. Wymienić Biurko jezdne pod zestaw aparatury WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO V Odpowiedź oferenta TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) X X TAK TAK TAK TAK TAK TAK X TAK, podać 41. Okres gwarancji min. 12 miesięcy Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3 42. naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni 43. robocze, w okresie gwarancyjnym). Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy 44. gwarancyjne. Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 45. lat od daty dostawy Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie 46. aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej dłużej niż 14 dni Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany 47. części i do 14 dni z wymianą części TAK TAK, podać TAK TAK TAK, podać TAK UWAGA 1. Wszystkie pola muszą być wypełnione. Parametry określone jako „TAK” oraz o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi „NIE” i/lub nie wypełnienie któregokolwiek pola lub nie spełnienie warunków liczbowych spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak potwierdzenia wymaganego parametru/warunku będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. W przypadku wątpliwości Zamawiający wymagać będzie prezentacji sprzętu i jego parametrów technicznych. PARAMETRY OCENIANE Lp. Nazwa parametru ocenianego Wzmacniacz elektrofizjologiczny 1. Pojedynczy, wspólny dla wszystkich zaoferowanych kanałów wewnątrzsercowych (IC) wielopołączeniowy moduł (typu multi junction box) obejmujący 80 wejść sygnałowych 2. Komunikacja pomiędzy wzmacniaczem i komputerem sterującym realizowana kablem sieciowym typu Ethernet 3. Przetwornik A/C min. 12- bitowy 4. Filtr sieciowy 50 i 60 Hz dedykowany i Parametry oferowane (podać zakresy lub opisać) Sposób oceny TAK- 2 pkt NIE- 0 pkt TAK – 6 pkt NIE – 0 pkt 12 bit- 0 pkt Za wartość większą – 8 pkt TAK- 4 pkt ustawiany niezależnie dla każdego z kanałów wewnątrzsercowych z regulacją częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1 Hz uwzględniający zmiany częstotliwości sieci 5. Automatyczny filtr sieciowy typu „Mortara” adaptujący się do warunków sieci ustawiany niezależnie dla każdego kanału wenątrzsercowego Wysokospecjalistyczne oprogramowanie 1. Skala szybkości od max. 6 mm/s do min. 400 mm/s na ekranie czasu rzeczywistego (real time) 2. Ilość możliwych do wyświetlenia kanałów na ekranie czasu rzeczywistego min. 64 3. Możliwość doraźnego ustawienia każdego dostępnego kanału jako kanał stymulujący bezpośrednio z poziomu ekranu real time bez potrzeby ingerowania w menu systemu 4. Możliwość zdefiniowania dowolnej, powyżej sześciu, ilości kanałów stymulacyjnych i jednocześnie tej samej, powyżej sześciu, ilości odpowiadających kanałom stymulacji skrótów w oknie czasu rzeczywistego 5. Funkcja pozwalająca na wybór wzorca zespołu QRS i porównanie jego morfologii z kolejnymi pozyskiwanymi w zapisie zespołami QRS realizowana w czasie rzeczywistym 6. Funkcja obliczania stopnia dopasowania morfologii sygnałów oraz prezentacja zgodności w postaci cyfrowej wyrażonej w procentach i graficznej realizowana w czasie rzeczywistym 7. Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębnienie z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym 8. Funkcja analizy dopasowania morfologii wzorca do pozyskiwanych sygnałów realizowana bit-to-bit NIE- 0 pkt TAK- 4 pkt NIE- 0 pkt Zakres 6-400 – 0 pkt, powyżej 400 mm/s - 8 pkt 64 kanały – 0 pkt , powyżej - 2 pkt TAK- 2 pkt NIE- 0 pkt TAK- 4 pkt NIE- 0 pkt TAK- 15 pkt NIE- 0 pkt TAK- 15 pkt NIE- 0 pkt TAK- 15 pkt NIE- 0 pkt TAK- 15 pkt NIE- 0 pkt Oświadczenie Wykonawcy Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry. Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. ............................................................................ Miejscowość, data ................................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób Upoważnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy