19. Zmieniony załącznik nr 5 - Górnośląskie Centrum Medyczne

Załącznik 5 do SIWZ
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Oznaczenie sprawy: DZ / 3321 / 77 / 12
ZAMAWIAJĄCY:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47 , 40 –635 Katowice – Ochojec
NAZWA ZAMÓWIENIA:
Rezonans magnetyczny (leasing) i modernizacja Zakładu Diagnostyki Obrazowej w zakresie
rezonansu magnetycznego:
Etap I: Modernizacja Zakładu Diagnostyki Obrazowej
Etap II: Rezonans magnetyczny (leasing)
Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.
ETAP I
I. W ramach realizacji Etapu I umowy Wykonawca zobowiązuje się wykonać następujący
zakres:
I.1. Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i
adaptacji pomieszczeń Zakładu Diagnostyki Obrazowej Zamawiającego stosownie do wymagań
pracowni rezonansu magnetycznego;
Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Program funkcjonalno – użytkowy:
„Adaptacja pomieszczeń Zakładu Diagnostyki Obrazowej Specjalistycznego Szpitala
Wieloprofilowego na potrzeby nowego rezonansu magnetycznego” opracowany przez
Zamawiającego, stanowiący załącznik do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących
przepisach prawa, a w szczególności w:
- ustawie z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623 z późn. zm.),
- Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r. w sprawie szczegółowego
zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót
budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z
późn. zm.),
- Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 04 grudnia 2002 r. w sprawie warunków
technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75,
poz. 690 ze zm.),
- Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7 czerwca 2010 r. w sprawie
ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz. U. z 2010 r. nr
109, poz. 719);
Strona 1 z 6
-
-
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny
odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki
zdrowotnej (Dz. U. z 2011 r. nr 31, poz..158);
Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26 września 1997 r. w
sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. z 2003 r.nr 169 poz. 1650);
obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych;
Dokumentacja projektowa winna zawierać:
a) projekt budowlany,
b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i
instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy
techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania,
zapewniające m.in.:
- pełną ergonomię pracowni rezonansu magnetycznego pod kątem wymagań użytkownika i z
uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas pracy,
- właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu
parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,
c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie
wskazanym przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno - użytkowym, w szczególności
wykonanie dokumentacji technicznej klatek Faradaya w miejscu instalacji rezonansu
magnetycznego, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych
oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego lub
Powiatowego Inspektora Sanitarnego zależnie od kompetencji,
d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości
wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,
e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,
f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym).
Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma
służyć.
Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje
techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w
szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.
Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać dokumenty potwierdzające
dopuszczenie materiałów do obrotu i stosowania w budownictwie w szczególności, takie jak deklaracje
zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.
Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.
Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla wszelkich propozycji rozwiązań technicznych
i materiałowych.
Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego
projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli
zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.
Zamawiający ma obowiązek zatwierdzić lub wnieść uwagi do przedłożonego rozwiązania nie później
niż w trzecim dniu roboczym po przekazaniu danego fragmentu dokumentacji przez Wykonawcę.
Strona 2 z 6
Zatwierdzenie, o którym mowa powyżej nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności z tytułu wad
fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za
prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych.
Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest
uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.
Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych
specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w
aspekcie ich zgodności z ustaleniami Programu funkcjonalno – użytkowego. Każdy element
realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez
Zamawiającego dokumentacji projektowej.
Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej
oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt
budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót Wykonawca zobowiązany jest wykonać
projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym
formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym
formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane
w formacie .pdf.
W ramach Etapu I Wykonawca zobowiązuje się również:
a)
uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia,
zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania
kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności
dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim lub Powiatowym Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP
dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i
adaptacji pomieszczeń Zakładu Diagnostyki Obrazowej Zamawiającego;
b)
złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać
prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę.
Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody opinie i sprawdzenia wymagane
dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w
ramach wynagrodzenia określonego w umowie.
I.2. Prace adaptacyjne w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i pomieszczeniach pomocniczych
(tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z pracownią rezonansu magnetycznego), w których
Wykonawca zainstaluje wyposażenie pracowni – rezonans magnetyczny i urządzenia towarzyszące;
Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:
1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja
obiektów
tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych,
wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót
budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży min.:
a) ścian działowych,
b) stolarki drzwiowej i okiennej,
Strona 3 z 6
c)
d)
e)
f)
g)
h)
istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącego Zakładu Diagnostyki
Obrazowej w obszarze podlegającym adaptacji,
demontaż klatek Faradaya z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na rezonans
magnetyczny,
zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,
skucie płytek ceramicznych,
demontaż konstrukcji podłogi,
demontaż sufitów podwieszanych;
2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe (zgodnie z Programem funkcjonalno-użytkowym):
a)
wykonanie nowych ścianek działowych,
b)
wykonanie klatek Fradaya w ścianach pomieszczenia rezonansu magnetycznego wraz ze
wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie
pomieszczenia,
c)
wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia rezonansu magnetycznego oraz wykonanie
ewentualnych konstrukcji podwieszenia urządzeń rezonansu magnetycznego z uwzględnieniem
ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,
d)
wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),
e)
wykończenie sufitów,
f)
wykończenie podłóg,
g)
wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;
3. roboty instalacyjne (zgodnie z Programem funkcjonalno-użytkowym):
a)
wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie rezonansu magnetycznego), tablicy sieciowej,
instalacji kablowych od rezonansu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla
urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w
Programie funkcjonalno - użytkowym,
wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w
b)
Programie funkcjonalno - użytkowym,
c)
wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w
Programie funkcjonalno - użytkowym.
Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.
Warunki realizacji robót budowlanych:
a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać
niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które
mogą być traktowane jako część terenu budowy.
b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób
postronnych.
c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może
uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku.
Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych
zagrożeń dla pacjentów i personelu.
d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu
hałasu) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować
Strona 4 z 6
bieżącą działalność Zamawiającego.
e) Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Diagnostyki Obrazowej,
Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią
separację terenu budowy od reszty Zakładu.
f) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po
zakończeniu robót uporządkuje ich teren.
Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe
przepisy prawne wymienione w Programie funkcjonalno - użytkowym.
W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia
pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.
Zamówienie będzie realizowane w dwóch Etapach.
Ilekroć w umowie mowa jest o uzyskaniu przez Wykonawcę jakiejkolwiek zgody, akceptacji,
zatwierdzenia, a w umowie nie określono inaczej, Zamawiający zobowiązany jest do pisemnego
zgłoszenia ewentualnych zastrzeżeń lub odmowy wyrażenia zgody, akceptacji lub zatwierdzenia w
terminie 3 dni roboczych licząc od dnia, w którym otrzymał od Wykonawcy stosowny wniosek w tej
sprawie. Brak odmowy / zastrzeżeń w w/w terminie i w/w formie uznaje się za udzielnie przez
Zamawiającego stosownej zgody, akceptacji lub zatwierdzenia. Wykonawca ma w takiej sytuacji prawo
do zamieszczenia na odpowiednim dokumencie informacji o takiej zgodzie, akceptacji, zatwierdzeniu
zamiast wymaganej umową adnotacji Zamawiającego w tym zakresie. Powyższe dotyczy odpowiednio
zgody, akceptacji lub zatwierdzenia osób działających po stronie Zamawiającego, w szczególności
inspektora nadzoru
II.
W ramach realizacji Etapu II Wykonawca zobowiązuje się wykonać następujący zakres
przedmiotu zamówienia:
II.1. Dostawa i instalacja wyposażenia pracowni rezonansu magnetycznego: rezonans
magnetyczny (1 szt.), wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi.
II.2. Uruchomienie urządzeń stanowiących wyposażenie pracowni rezonansu magnetycznego i
urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu pracowni rezonansu
magnetycznego;
Warunki uruchomienia urządzeń:
W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących
czynności:
a) kompletnego uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie pracowni rezonansu
magnetycznego tj. rezonansu magnetycznego i urządzeń towarzyszących służących
funkcjonowaniu pracowni rezonansu magnetycznego dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą
z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), zgodnie z:
warunkami określonymi w SIWZ,
wymogami wynikającymi z przepisów prawa,
b) dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi,
dokumentów gwarancyjnych lub ich odpisów, atestów, certyfikatów, dokumentów
Strona 5 z 6
rejestracyjnych w języku polskim,
c) dostarczenie wraz z w/w urządzeniami specyfikacji dostawy,
d) przeprowadzenie wszystkich wymaganych testów dopuszczających do uruchomienia rezonansu
magnetycznego i urządzeń towarzyszących (m. in. Odbiorczych/ akceptacyjnych,
specjalistycznych, bezpieczeństwa, jakości obrazowania, pomiar pół elektromagnetycznych do
celów bezpieczeństwa pracy i ochrony środowiska z oznaczeniem stref ochronnych/ strefa
pośrednia, strefa zagrożenia, strefa niebezpieczna/ w pokoju badań pacjenta, w tym SANEPID)
II.3. Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego (lekarzy i techników) – Grupa 1: w
zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem pracowni rezonansu
magnetycznego tj. rezonansu magnetycznego i urządzeń towarzyszących: etapowe szkolenie min.6 etapów po 4 dni w siedzibie Zamawiającego;
II.4. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego – Grupa 2: w zakresie
testów, czynności eksploatacyjnych niezbędnych do zapewnienia prawidłowej pracy systemu
diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących
wyposażeniem pracowni rezonansu tj. rezonansu magnetycznego i urządzeń towarzyszących
Potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem,
Ilość osób uczestniczących w szkoleniu: 2;
Język prowadzenia szkolenia: polski;
II.5. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej, Laboratorium KontrolnoPomiarowego Zamawiającego - Grupa 3: z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń tj.
rezonansu magnetycznego i urządzeń towarzyszących oraz udostępnienie kodów serwisowych w
celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia
urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z
wymogami przepisów specjalistycznych).
Wykonawca zapozna się z przepisami w zakresie wymagań ochrony środowiska, w tym w
szczególności przepisy ustawy: Prawo ochrony środowiska z dnia 27 kwietnia 2001r (Dz. U. nr 62, poz.
628 ze zm.) i będzie je stosował w zakresie niezbędnym dla zgodnego z prawem wykonywania umowy
Wykonawca będzie postępował z odpadami, powstającymi w wyniku wykonywania umowy, zgodnie z
ustawą z dnia 27 kwietnia 2001 r. o odpadach (t.j. Dz. U. z 2007 r., Nr 39 poz. 251 ze zm.) oraz ponosi
wszelkie związane z tym koszty.
Strona 6 z 6