Sanofi-Aventis i AgaMatrix podpisują światowe porozumienie

Informacja prasowa
Paryż, 15 kwietnia 2010r.
Sanofi-Aventis i AgaMatrix podpisują światowe
porozumienie dotyczące produkcji glukometrów
- Współpraca na rzecz lepszej jakości w leczeniu cukrzycy Sanofi-Aventis (EURONEXT: SAN i NYSE: SNY) oraz AgaMatrix Inc. ogłosiły podpisanie umowy
w zakresie opracowywania, dostarczania i komercjalizacji rozwiązań w dziedzinie monitorowania
stężenia glukozy we krwi.
Zgodnie z postanowieniami umowy AgaMatrix oraz Sanofi-Aventis, z myślą o pacjentach i lekarzach
będą wspólnie opracowywać innowacyjne rozwiązania w dziedzinie leczenia cukrzycy.Produkty, będące
wynikiem współpracy pomiędzy firmami będą należeć wyłącznie do firmy Sanofi-Aventis i zostaną
zaprojektowane z myślą o synergii z dotychczasowym portfolio produktów firmy w dziedzinie leczenia
cukrzycy.
„AgaMatrix dostarcza nam doskonałej możliwości opracowania wszechstronnej oferty łączącej nasze
wiodące insuliny LANTUS® i APIDRA® z łatwymi w użytku i niezawodnymi urządzeniami
do monitorowania stężenia glukozy we krwi” powiedział Pierre Chancel, Senior Vice President oraz
Head of the Global Diabetes Division. „Ta umowa stanowi konkretny krok w kierunku realizacji naszej
wizji, polegającej na dostarczaniu pacjentom zintegrowanych rozwiązań oraz osiągnięcia statusu
partnera z wyboru w dziedzinie leczenia cukrzycy”.
Produkty objęte niniejszą umową zostały stworzone z myślą o uproszczeniu złożoności leczenia
pacjentów z cykrzycą tpyu 1 i 2. Począwszy od drugiej połowy 2010 roku firma Sanofi-Aventis
rozpocznie sprzedaż pierwszych glukometrów opracowanych w wyniku tej współpracy, które
wykorzystują zaawansowane technologie firmy AgaMatrix zostały oraz doświadczenia firmy SanofiAventis w dziedzinie leczenia cukrzycy.
Ta współpraca stanowi kolejny dowód na ciągłe zaangażowanie firmy Sanofi-Aventis w walkę z cukrzycą
i jest w pełni zgodna ze strategią uczynienia z firmy globalnego lidera w wielu dziedzinach opieki
zdrowotnej, skoncentrowanego na potrzebach pacjentów.
Informacje o monitorowaniu stężenia glukozy we krwi
Mimo iż cukrzyca jest chorobą przewlekłą, może być na ogół kontrolowana poprzez kombinację zmiany
stylu życia i odpowiednich leków. Samodzielne monitorowanie umożliwia pacjentowi poznanie stężenia
glukozy we krwi w dowolnym momencie, tym samym zapobiegając bezpośrednim i potencjalnie ciężkim
następstwom bardzo wysokiego lub bardzo niskiego stężenia glukozy we krwi.Umożliwia to ściślejszą
kontrolę stężenia glukozy we krwi, która zmniejsza ryzyko odległych powikłań cukrzycy. Badania
wykazały, że osoby z cukrzycą typu 1 i 2, które utrzymują stężenie glukozy we krwi na poziomie
prawidłowym lub zbliżonym do prawidłowego są mniej zagrożone powikłaniami cukrzycy. Częstość
monitorowania zależy od typu cukrzycy (1 lub 2) oraz stosowanego leczenia (insulina lub leki doustne).
Dyrektor ds. Komunikacji:
Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
W przypadku osób z cukrzycą typu 1, częste monitorowanie jest jedynym sposobem bezpiecznego
i skutecznego utrzymywania stężenia glukozy we krwi.Zalecana częstość monitorowania wynosi
4-7 razy na dobę. W przypadku osób z cukrzycą typu 2, częstość ta może wahać się od 1 do 7,
w zależności od stopnia zaawansowania choroby, czynników indywidualnych, takich jak rodzaj leczenia
(dieta, leki doustne lub insulina), stężenia hemoglobiny glikowanej (HbA1c) oraz celów terapeutycznych.
Informacje o Lantus® i Lantus® SoloSTAR®
Preparat LANTUS® jest wskazany do podawania podskórnego raz na dobę w leczeniu pacjentów
dorosłych z insuliną typu 2, wymagających podawania insuliny w schemacie „basal-bolus”
(długodziałającej) w celu kontroli hiperglikemii oraz u dorosłych i dzieci (w wieku 6 lat i starszych)
z cukrzycą typu 1. Preparat LANTUS® charakteryzuje się stałym i długotrwałym profilem stężenia
w czasie w ciągu 24 godzin, tym samym zmniejszając ryzyko hipoglikemii i umożliwiając stałą i wysoką
skuteczność w ciągu 24 godzin za pomocą jednego wstrzyknięcia na dobę. Preparat LANTUS® jest
najczęściej przepisywaną insuliną na świecie. Preparat Lantus® SoloSTAR® jest łatwy w użyciu
i wymaga kilku łatwych kroków w celu prawidłowego stosowania. Preparat Lantus® SoloSTAR®
eliminuje konieczność wymiany wkładów przez pacjenta.
Informacje o firmie AgaMatrix
Firma AgaMatrix jest firmą prywatną, z siedzibą w Salem, New Hampshire. Firma zajmuje się
opracowywaniem i wytwarzaniem urządzeń do monitorowania stężenia glukozy we krwi WaveSenseTM,
stanowiących zestaw opatentowanych technologii. Rozwiązania te umożliwiają dostosowanie każdego
badania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dzięki wyższej dokładności, rozwiązania te umożliwiają
wykrywanie i korygowanie błędów wynikających z różnic spowodowanych przez objętość próbki krwi i
czynniki środowiskowe.
Informacje o Sanofi-Aventis
Sanofi-Aventis jest jedną z największych na świecie firm farmaceutycznych. Dysponując ogólnoświatową
organizacją badań i rozwoju, firma Sanofi-Aventis zajmuje czołowe pozycje w siedmiu głównych
obszarach terapeutycznych: leków stosowanych w chorobach układu krążenia, zakrzepicy, onkologii,
chorobach metabolicznych, chorobach ośrodkowego układu nerwowego, chorobach wewnętrznych oraz
szczepionek. Firma Sanofi-Aventis jest notowana na giełdach w Paryżu (EURONEXT: SAN) oraz w
Nowym Jorku (NYSE: SNY). Do Grupy Sanofi-Aventis należy m.in. spółka Sanofi Pasteur będąca
największym na świecie producentem szczepionek oraz Zentiva – lider produkcji leków generycznych w
Europie Środkowo-Wschodniej. Grupa Sanofi-Aventis w Polsce zatrudnia ponad 1100 osób, w tym 190
we własnym zakładzie produkcyjnym w Rzeszowie. Według danych IMS, Grupa Sanofi-Aventis zajmuje
1 miejsce w krajowym rankingu największych firm farmaceutycznych. Sanofi-Aventis jest członkiem
Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, a także członkiem Izby
Gospodarczej Farmacja Polska.
Więcej informacji znajduje się na stronie www.sanofi-aventis.pl
Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości
Niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia odnoszące się do przyszłości w rozumieniu
amerykańskiej ustawy o reformie postępowania sądowego w sprawach związanych z prywatnymi
papierami wartościowymi z roku 1995 (Private Securities Litigation Reform) w aktualnie obowiązującej
wersji. W myśl tej definicji, stwierdzenia odnoszące się do przyszłości nie stanowią faktów historycznych.
Stwierdzenia te zawierają przewidywania i oszacowania natury finansowej wraz z założeniami będącymi
podstawą do ich wysnuwania, a także obejmują stwierdzenia dotyczące planów, celów, zamiarów
i oczekiwań związanych z przyszłymi zdarzeniami, działaniami, produktami i usługami, oraz stwierdzenia
dotyczące przyszłych wyników. Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości zazwyczaj zawierają
czasowniki typu „spodziewać się”, „oczekiwać”, „uważać, że...”, „zamierzać”, „szacować”, „planować”
i temu podobne. Mimo iż zarząd firmy Sanofi-Aventis jest przekonany o tym, że oczekiwania
zwerbalizowane w owych stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości są uzasadnione, inwestorzy
powinni zdawać sobie sprawę z tego, że informacje i stwierdzenia odnoszące się do przyszłości
uzależnione są od rozlicznych form ryzyka i niepewności, z których wiele nie daje się przewidzieć
i z których wiele znajduje się poza kontrolą Sanofi-Aventis, oraz że owe formy ryzyka i niepewności
2
Dyrektor ds. Komunikacji: Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X . : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
mogą sprawić, że faktyczne wyniki i rozwój będą znacznie się różniły od tych, które podano, implikowano
czy przewidywano w informacjach lub stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości. Te czynniki
ryzyka i niepewności obejmują między innymi niepewność nierozerwalnie związaną z badaniami
naukowymi; przyszłymi danymi klinicznymi oraz analizami, w tym analizami po wprowadzeniu na rynek;
decyzjami urzędów rejestracyjnych takich jak FDA czy EMEA dotyczącymi tego, czy i kiedy zatwierdzić
dany lek, produkt lub jego zastosowanie biologiczne, które to decyzje dotyczące dowolnego produktu
zgłoszonego do rejestracji wraz z decyzjami dotyczącymi oznakowań i innych aspektów mogą wpłynąć
na dostępność lub powodzenie takiego produktu; nieudzieleniem gwarancji, że produkty zgłoszone do
rejestracji, o ile zostaną zatwierdzone, odniosą sukces na rynku; przyznaniem innych zezwoleń
i sukcesem rynkowym produktów alternatywnych; jak również kwestie omówione lub określone
w publicznie dostępnej dokumentacji przedłożonej przez Sanofi-Aventis instytucjom SEC i AMF, w tym
między innymi wymienione w rozdziałach „Czynniki ryzyka” i „Ostrzeżenia dotyczące stwierdzeń
odnoszących się do przyszłości” w raporcie rocznym firmy Sanofi-Aventis na formularzu 20-F za rok
zakończony 31 grudnia 2008 r. Firma Sanofi-Aventis nie przyjmuje żadnych zobowiązań uaktualniania
lub korygowania jakichkolwiek stwierdzeń odnoszących się do przyszłości, chyba że jest to wymagane
stosownymi przepisami prawnymi.
3
Dyrektor ds. Komunikacji: Monika Chmielewska-Żehaluk
[email protected]
T E L . : ( 22) 280 07 53 F A X . : ( 2 2 ) 2 8 0 0 8 8 8
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa