Centralny nr postępowania: …./09 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P
Transkrypt
Centralny nr postępowania: …./09 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; [email protected] NIP: 796-00-12-187 tel.: 048 361-52-85, 361-52-86 REGON: 000315086 fax.: 048 361-52-13 Centralny nr postępowania: …./09 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-76/…./09 Radom, dn. 2009.10.20 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia Sprostowanie dotyczące odpowiedzi na zapytania z dnia 19.10.2009 r. Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na zakup aparatów do hemodializy szt. 11 dla potrzeb Oddziału Dializ z Odcinkiem Nefrologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1 informuje, iż w odpowiedziach na zapytania wykonawców dotyczących Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia z dn. 19.10.2009 r., w odpowiedzi na pytanie nr 13 wystąpił błąd polegający na niewłaściwej modyfikacji pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7, a mianowicie: W odpowiedziach jest: Pytanie nr 13: „Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowania i wycenę aparatów do dializ do prowadzenia zabiegów zarówno hemodializ (7 szt.), jak również hemofiltracji i hemodiafiltracji (4 szt.) z możliwością regulacji płynu dializacyjnego w zakresie 300-800 ml/min oraz płynną regulacją przepływu pompy krwi w zakresie 50-600 ml/min. I pozostałymi parametrami i funkcjami zgodnymi z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ. Wyrażenie zgody pozwoli naszej firmie na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.” Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 14 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500)” otrzymuje nowe brzmienie: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 lub 50-600)” W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500 lub 50-600)” otrzymuje nowe brzmienie: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)” a powinno być: Pytanie nr 13: „Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowania i wycenę aparatów do dializ do prowadzenia zabiegów zarówno hemodializ (7 szt.), jak również hemofiltracji i hemodiafiltracji (4 szt.) z możliwością regulacji płynu dializacyjnego w zakresie 300-800 ml/min oraz płynną regulacją przepływu pompy krwi w zakresie 50-600 ml/min. I pozostałymi parametrami i funkcjami zgodnymi z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ. Wyrażenie zgody pozwoli naszej firmie na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.” Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 14 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500)” otrzymuje nowe brzmienie: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 lub 50-600)” W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)” otrzymuje nowe brzmienie: „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500 lub 50600)” W załączeniu przesyłamy poprawiony opis przedmiotu zamówienia i specyfikacje techniczne, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk ……………………………………… Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła: Anna Skwarczyńska ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie aparatów do hemodializy szt. 11 dla potrzeb Oddziału Dializ z Odcinkiem Nefrologii dla potrzeb Szpitala Specjalistycznego, o n/w parametrach technicznych: 1. Aparaty do hemodializy - szt. 4: Lp. Parametry wymagane 1. Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów leczenia nerkozastępczego zarówno hemodializ, jak i hemofiltracji i hemodiafiltracji 2. Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny najlepiej graficzny podgląd na ekranie LCD parametrów dializy 3. Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego jak i w postaci suchej substancji 4. Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej 5. Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie 6. Filtracja płynu dializacyjnego z uzyskaniem ultraczystego, pozbawionego bakterii i endotoksyn dializatu 7. Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy 8. Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy) 9. Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną 10. Możliwość prowadzenia hemodiafiltracji w systemie on-line 11. „Możliwość pomiaru i monitorowania recyrkulacji krwi w przetoce w czasie rzeczywistym (tzw. Blood Volume Monitor). Dopuszcza się aparat posiadający system Blood Volume Sensor monitorujący ubytek krwi pacjenta.” 12. „Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów kt/V za pomocą wbudowanej wewnątrz aparatu opcji umożliwiającej ten pomiar”. 13. Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne wykrywanie przecieku krwi do dializatu 14. „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 lub 50-600)” 15. „Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową” 16. „Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.” 17. Posiadać akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora 18. Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych. 19. Okres gwarancji min. 24 miesiące. 20. „Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009” 2. Aparaty do hemodializy - szt. 7: Lp. Parametry wymagane 1. Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów hemodializ „Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny 2. podgląd parametrów dializy”. 3. Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego jak i w postaci suchej substancji 4. Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej 5. Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie 7. Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy) Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne wykrywanie przecieku krwi do dializatu „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500 lub 50-600)” „Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.” „Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.” Posiada akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych. Okres gwarancji min. 24 miesiące. „Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009” Załącznik Nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA 1. Aparaty do hemodializy – szt. 4 Producent …………………………………………………………………………………………….. Kraj:...................................................................................................................................................... Nazwa sprzętu, typ, model …………………………………………………………………………… Rok produkcji 2009, fabrycznie nowy, model Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Parametry wymagane Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów leczenia nerkozastępczego zarówno hemodializ, jak i hemofiltracji i hemodiafiltracji Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny najlepiej graficzny podgląd na ekranie LCD parametrów dializy Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego jak i w postaci suchej substancji Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie Filtracja płynu dializacyjnego z uzyskaniem ultraczystego, pozbawionego bakterii i endotoksyn dializatu Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy) Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną Możliwość prowadzenia hemodiafiltracji w systemie on-line „Możliwość pomiaru i monitorowania recyrkulacji krwi w przetoce w czasie rzeczywistym (tzw. Blood Volume Monitor). Dopuszcza się aparat posiadający system Blood Volume Sensor monitorujący ubytek krwi pacjenta.” „Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów kt/V za pomocą wbudowanej wewnątrz aparatu opcji umożliwiającej ten pomiar”. Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne wykrywanie przecieku krwi do dializatu „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 Szczegółowy opis oferowanych parametrów wraz z potwierdzeniem w załączonych do oferty katalogach, ulotkach 15. 16. 17. 18. 19. 20. lub 50-600)” „Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową” „Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.” Posiadać akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych. Okres gwarancji min. 24 miesiące. „Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009” 2. Aparaty do hemodializy - szt. 7: Producent …………………………………………………………………………………………….. Kraj:...................................................................................................................................................... Nazwa sprzętu, typ, model …………………………………………………………………………… Rok produkcji 2009, fabrycznie nowy, model Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 7. 8. 9. 10. 11. Parametry wymagane Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów hemodializ „Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny podgląd parametrów dializy”. Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego jak i w postaci suchej substancji Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy) Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne wykrywanie przecieku krwi do dializatu „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub Szczegółowy opis oferowanych parametrów wraz z potwierdzeniem w załączonych do oferty katalogach, ulotkach 12. 13. 14. 15. 16. 17. 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500 lub 50-600)” „Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.” „Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.” Posiada akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych. Okres gwarancji min. 24 miesiące. „Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009” Oświadczenie Wykonawcy Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia sprzętu spełniającej wyspecyfikowane parametry. Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zmontowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. ............................................................................ Miejscowość, data ................................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób Upoważnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy