Pytania i odpowiedzi - Specjalistyczny Szpital im.dra A

Transkrypt

ISO 9001
Specjalistyczny Szpital
im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. A. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych
tel. 74/64 89 600
fax. 74/ 64 89 746
www.zdrowie.walbrzych.pl
[email protected]
________________________________________________________________________________________________________
Wałbrzych, 09.10.2013 r.
DZPZ-530-Zp/78/PN-72/13
Wykonawcy – wszyscy
Dotyczy: przetarg nieograniczony na dostawy leków, opatrunków, rękawic oraz wyrobów
medycznych – Zp/78/PN-72/13
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38 ust. 1
i 2 ustawy Pzp odpowiada na zapytanie Wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu.
Pytanie 1, dot. projektu umowy
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na zmianę w umowie w paragrafie 8 ustęp 1 punkt 1 kar za kary liczone za
kaŜdy dzień opóźnienia? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Pytanie 2, dot. pakietu nr 5
poz. 1, 2, 3
Prosimy o wyjaśnienie czy rękawice mają być stosowane nie tylko do procedur medycznych, ale i
niemedycznych i w związku z tym mają być podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek
ochrony osobistej Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 4, 5, 6
Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający zamierza stosować rękawice we wszystkich procedurach
szpitalnych, tj. w procedurach medycznych (w bezpośrednim kontakcie z pacjentem) jak i niemedycznych
(np. mycie i dezynfekcja powierzchni) i w związku z tym oczekuje rękawic oznakowanych w myśl
Dyrektywy 2007/47/EC zarejestrowanych podwójnie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony
osobistej kategorii III z adekwatnym fabrycznym oznaczeniem opakowania (poziom AQL, EN 455, ASTM
F1671, EN 420 i EN 374 – w tym cz.3 z oznaczeniem min. 4 przebadanych substancji chemicznych wraz z
poziomami ochrony)? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy Zamawiający oczekuje rękawic przebadanych na przenikanie co najmniej 5 substancji chemicznych, co
potwierdza zabezpieczenie uŜytkowników i w związku z tym naleŜy załączyć raporty z wynikami takich
badań do oferty? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza rękawice pakowane po 200 sztuk z adekwatnym przeliczeniem ilości? Odp.
Tak
Czy Zamawiający miał na myśl rękawice które będą równieŜ słuŜyły jako środek ochrony osobistej
przeznaczony do procedur wysokiego ryzyka (nie minimalnego) i w związku z tym oczekuje środka ochrony
osobistej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem fabrycznym opakowania (poziom AQL, EN 455, ASTM
F1671, EN 420 i EN 374 – w tym cz.3 z oznaczeniem min. 4 przebadanych substancji chemicznych wraz z
poziomami ochrony)? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 7, 8, 9
Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga, aby rękawice nie zawierały szkodliwego ftalanu DOP
(DEHP), z fabrycznym oznakowaniu na opakowaniu? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Prosimy o wyjaśnienie, czy dla potwierdzenia wysokiej jakości rękawic zgodność z normą medyczną EN 455
ma być potwierdzona nie tylko przez producenta, ale i przez niezaleŜną jednostkę za pomocą certyfikatu
wydanego przez europejską jednostkę notyfikowaną? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6
Prosimy zamawiającego o sprecyzowanie przedmiotu zamówienia czy zmawiający oczekuje aby rękawice
posiadały poziom protein poniŜej 75 ug/g rękawicy potwierdzone przez badania niezaleŜne, Odp. Prosimy o
złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Prosimy o wyjaśnienie czy rękawice powinny posiadać badania na przenikalność dla wirusów zgodnie
z ASTM F 1671, zgodne z EN-374-3 (zał. raport z wynikami badań do oferty) Odp. Prosimy o złoŜenie
oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 7, 8, 9, 10, 11, 12
Prosimy o wyjaśnienie czy rękawic powinny posiadać wewnętrzną warstwą całkowicie syntetyczną na
powierzchni styku z dłonią uŜytkownika, tj. bez kontaktu z lateksem co zapobiegnie powstawaniu reakcji
alergicznych na lateks Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 13, 14, 15
Prosimy zamawiającego o wyłączenie pozycji 13,14,15 z pakietu nr 6 i utworzenie nowego pakietu, np. 6A,
co pozwoli nam na złoŜenie waŜnej i konkurencyjnej oferty. Odp. Zamawiający nie wydziela.
Prosimy o wyjaśnienie czy rękawic mają być z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci,
zapewniającą łatwe nakładanie się rękawicy na suchą i mokrą dłoń, o poziomie protein w badaniach
niezaleŜnych < 10 ug/g, grubości jak opisanej w SIWZ i parametrach wytrzymałościowych zgodnych z
obowiązującą normą EN 455-2. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy rękawice mają być przebadane na przenikanie substancji chemicznych oraz cytostatyków, co potwierdza
zwiększone zabezpieczenie operatorom i w związku z tym naleŜy załączyć raporty z wynikami takich badań
do oferty? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy ze względu na zwiększenie komfortu pracy uŜytkownika, takŜe podczas długotrwałych zabiegów
chirurgicznych, Zamawiający oczekuje, aby rękawice miały w pełni anatomiczny kształt z poszerzoną częścią
grzbietową dłoni? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 6cmx8cmx100szt., z odpowiednim
przeliczeniem ilości opakowań. Pozostałe wymogi – zgodnie z SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku a 50szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań,
spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
poz. 3
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie poz. 3 z pakietu 10 i utworzenie nowego pakietu, np. 10A. Państwa
zgoda umoŜliwi nam złoŜenie waŜnej i konkurencyjnej oferty. Odp. Zamawiający nie wydziela.
poz. 5
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepnych pasków do zamykania ran 6mmx75mmx6szt., z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10cmx15cm, spełniającego pozostałe
wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku poliuretanowego nieposiadającego wzmocnienia
włókninowego w rozmiarze 7cmx9cm, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŜa
zgodę.
poz. 4
włókninowego w rozmiarze 11,5cmx8,5cm, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający
wyraŜa zgodę.
poz. 5
włókninowego, z jednym dodatkowym paskiem mocującym, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp.
Zamawiający wyraŜa zgodę.
poz. 1-5
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje opatrunku wykonanego w unikalnej technologii
hydrofiber. Odp. Tak
Prosimy zamawiającego o zmianę treści art. 3 ust. 1 na : Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot
umowy, o którym mowa w § 2sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez Zamawiającego faxem
lub telefonicznie niezwłocznie potwierdzając złoŜenie zamówienia faxem lub pisemnie.” Odp.
Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
W § 4 ust. 4, Zamawiający nie gwarantuje Wykonawcy prawa do realizacji przedmiotu zamówienia, nie tylko
w pełnym zakresie, ale i w ogóle w jakiejkolwiek nawet najmniejszej części, prosimy o podanie podstawy
prawnej umoŜliwiającej Zamawiającemu przeniesienia w ramach udzielanego zamówienia publicznego w
całości ryzyka gospodarczego na Wykonawcę i jednocześnie zwalniającej Zamawiającego z jednoznacznej
deklaracji (określenia) ilości przedmiotu zamówienia stanowiącej przedmiot zakupu w sposób jednoznaczny i
wyczerpujący zgodnie z dyspozycja z art. 29 ust 1 ustawy PZP. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu
umowy.
Pytanie 9
Czy w związku z tym, Ŝe produkty lecznicze w zakresie pakietu nr 25, 29 i 76 są sprowadzane w ramach
importu docelowego, Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu załączenia do oferty
oświadczenia, Ŝe oferowany przedmiot zamówienia posiada pozwolenie na wprowadzenie do obrotu wydane
przez Ministra Zdrowia oraz, Ŝe dostarczymy/przedstawimy dokument dopuszczenia do obrotu na kaŜde
wezwanie Zamawiającego? Odp. Nie
Czy w związku z tym, Ŝe produkty lecznicze w zakresie pakietu nr 25, 29 i 76 są sprowadzane w ramach
importu docelowego, Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia/przedstawienia Charakterystyki
Produktu Leczniczego oraz ulotki zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia? Odp. Nie
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 29 Thiopental sodium 0,5g i 1 g w
opakowaniu x 50 fiolek z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań? Odp. Tak
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 25 Verapamil hydrochloride 2,5mg/ml amp. w
opakowaniu x 5 ampułek z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań? Odp. Tak
Pytanie 10
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 73, pozycja nr 1 i 2 (Fluorouracil), dopuszcza produkt leczniczy, którego
zgodnie z jego ChPL nie wolno stosować „…jeśli okaŜe się, iŜ roztwór ma brązowe lub ciemnoŜółte
zabarwienie”. PowyŜsza zgoda prowadzić będzie do ponoszenia przez Zamawiającego strat finansowych
związanych z koniecznością utylizacji nienadającego się do uŜycia roztworu cytostatyku oraz zakupem
dodatkowych ilości tego produktu. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy w pakiecie Nr 73, pozycja nr 1 i 2 (Fluorouracil), Zamawiający wymaga trwałości fizykochemicznej
produktu leczniczego po nakłuciu fiolki 28 dni w temp. 15-25st.C. oraz do 28 dni po rozcieńczeniu przy
zachowanej ochronie przed światłem? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 101 pozycji nr 4 do osobnego pakietu, co
pozwoli na złoŜenie korzystniejszej cenowo oferty? W przypadku wyraŜenia zgody prosimy o ustalenie kwoty
wadium dla obu pakietów. Odp. Nie
Pytanie 11
Dotyczy pakietów 15 i 63 :
"Czy ze względów terapeutycznych (leczenie inicjowane formą iniekcyjną kontynuowane jest u tego samego
pacjenta formą doustną) naleŜy wycenić preparat tego samego producenta (formę doustną i doŜylną) aby
zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała moŜliwość łączenia dawek?” Odp. Nie
Dotyczy pakietu nr 63 : Czy zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia
niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co
uniemoŜliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z niedrobnokomórkowym
rakiem płuca? ". Odp. Nie
Dotyczy pakietu nr 63: "Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vinorelbine zarejestrowany był zarówno
do leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka płuca ". Odp.
Tak
Dotyczy pakietu nr 63 : „Czy Zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia
pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemoŜliwia zastosowanie w/w
Vinorelbiny w schematach wielolekowych uŜywanych w leczeniu zaawansowanego raka piersi?” Odp. Nie
Dotyczy pakietu nr 63 : Czy Zamawiający wymaga preparatu Vinorelbiny,który po rozpuszczeniu w chlorku
sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań jest stabilny pod
względem fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej (tj. 15˚C-25˚C) lub w lodówce (tj. 2˚C8˚C) w miejscu chronionym od światła i w butelkach z neutralnego szkła, PCW i torebkach z octanu winylu?
Odp. Nie
Czy moŜna wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niŜ Ŝądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań
odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Prosimy o podanie czy podawać pełne
ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.
Zamawiający wyraŜa zgodę na przeliczenie ilości opakowań z zaokrągleniem do pełnego opakowania w
górę.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŜ
umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań
przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Ilość opakowań naleŜy zaokrąglić do pełnego
opakowania w górę.
Czy w przypadku, jeŜeli Ŝądany przez Zamawiającego lek nie jest juŜ produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równowaŜnego, którym moŜna by było go zastąpić naleŜy wycenić ten lek
podając ostatnią cenę sprzedaŜy oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp. NaleŜy wycenić
ten lek podając ostatnią cenę sprzedaŜy oraz uwagę o ograniczonej dostępności.
Czy z uwagi na fakt, iŜ na rynku są zarejestrowane róŜne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową,
Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.tabl.; tabl.-kaps. tabl.-draŜetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz) i odwrotnie. Odp. Zmiana postaci wymagają
indywidualnego rozpatrzenia dla konkretnego produktu leczniczego.
Dotyczy pakietu nr 56 poz.2 –brak produkcji leku na czas bliŜej nieokreślony ,prosimy o wykreślenie
pozycji. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 56 poz.4 –planowane zaprzestanie produkcji sprzedaŜ do wyczerpania zapasów ,prosimy
o wykreślenie pozycji. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 56 poz.6 –brak produkcji leku prawdopodobnie do listopada, czy zaznaczyć pod
pakietem informację o czasowym braku produkcji. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 56 poz.9 –lek wycofany z oferty producenta ,prosimy o wykreślenie pozycji. Odp.
Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 57 poz. - Czy zamawiający wymaga ,aby przedmiot zamówienia zawierał substancje
pomocnicze stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu
substancji czynnej? Odp. Zgodnie z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 57 - Czy zamawiający wymaga ,aby przedmiot zamówienia był przebadany pod
względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, Ŝe roztwór moŜna przechowywać w
temperaturze 25° C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8° C ? Odp. Zgodnie z SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 64 - Czy zamawiający wymaga, by lek zarejestrowany był w przynajmniej jednym z
wymienionych poniŜej wskazań: Leczenie choroby nowotworowej, w tym: białaczki przewlekłe,
nienasieniakowy nowotwór jądra, rak gruczołu krokowego, rak Ŝołądka, pierwotny rak wątrobowo
komórkowy Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 78 – Czy Zamawiający wymaga rejestracji w poniŜszych wskazaniach: chemioterapia
paliatywna raka połączenia przełykowo-Ŝołądkowego, nowotwory głowy i szyi, rak trzustki w leczeniu
skojarzonym? Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 80 poz.67- zakończona produkcja leku prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Lek
posiada aktualne dopuszczenie do obrotu. prosimy o wycenę leku z podaniem ostatniej ceny sprzedaŜy
i uwagi o ograniczonej dostępności.
Dotyczy pakietu nr 69 poz. 1 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w dawce 150 mg w ilości 26 op.
Odp. Nie
Dotyczy pakietu nr 81 poz.2,9,14,25,26 – czasowy brak produkcji leków ,prawdopodobnie do końca
października 2013 r. Prosimy o dopuszczenie do wyceny z informacja pod pakietem o czasowym braku
produkcji. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 82 poz. 12,15–okresowe braki produkcji .Czy moŜna wycenić z informacja pod
pakietem. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 83 poz.4,5,6 ,7,20,33,35,36,37,40,41,49,55,56,57 –prosimy o dopuszczenie do wyceny
lek w postaci tabl.pow. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 83 poz.14 – czasowy brak produkcji ,prawdopodobnie do końca października 2013 r . .
Prosimy o dopuszczenie do wyceny z informacja pod pakietem o czasowym braku produkcji. Odp.
Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 86 poz. 4- brak produkcji na czas bliŜej nieokreślony .Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności.
Dotyczy pakietu nr 96 poz. 1-tymczasowe wstrzymanie obrotu decyzją DIF. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności.
Dotyczy pakietu nr 100 poz. 8 - prosimy o dopuszczenie do wyceny lek równowaŜny w dawce 250 IU / 2
ml ; ampułka .Pozwoli to na złoŜenie bardzo korzystnej oferty cenowej. Lub prosimy o wydzielenie pozycji z
pakietu , lek trudno dostepny. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 151 – czy moŜna wycenić lek równowaŜny Monover 100 mg Fe 3+/ml ;1 ml roztwór d/
wstrz.,infuzji x 5 amp. lub Cosmofer 50mg Fe 3 /ml ; 2ml roztwór d/ wstrz.,infuzji x 5 amp. Odp. Nie
Dotyczy pakietu 162 poz.2 –brak produkcji od 2011 r .Producent nie określa terminu wznowienia produkcji.
Prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności.
Dotyczy pakietu nr 32 poz. 5 –dostępne jest op. x24 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x24 szt. w
ilości 221 op. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 1 –dostępne jest op. x10 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x10 szt. w
ilości 31op. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 2 –dostępne jest op. x10 but. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x10 szt. w
ilości 22op. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 3 –dostępne jest op. x 10 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt.
w ilości 5 op. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 4 –dostępne jest op. x 6 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 6 szt. w
ilości 22op. Odp. dopuszczamy równowaŜną ilość dla poz. 4 w pakiecie 37 tj. 5 opak. x 6 szt.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 5 –dostępne jest op. x 10 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt.
w ilości 146 op. Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę.
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 6–dostępne jest op. x 10 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w
Dotyczy pakietu nr 37 poz. 7–dostępne jest op. x 10 but .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 6 szt. w
ilości 360 op. Odp. Dopuszczamy równowaŜną ilość dla poz. 7 w pakiecie 37 tj. 6 opak. x 10 szt. lub 10
opak. x 6 szt.
Dotyczy pakietu nr 38 poz. 1–dostępne jest op. x 32 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 32 szt. w
ilości 6,88 op. Odp. Dopuszczamy wycenę 7 opak. x 32 szt.
ilości 28 op. Odp. Dopuszczamy.
ilości 22,4 op. Odp. Dopuszczamy wycenę 23 opak. x 20 szt.
Dotyczy pakietu nr 50 poz. 1–dostępne jest op. x 10 fiol .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol w
Dotyczy pakietu nr 50 poz. 2–dostępne jest op. x 10 fiol .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol w
Dotyczy pakietu nr 56 poz. 6–dostępne jest op. x 20fiol .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 20 fiol w
Dotyczy pakietu nr 56 poz. 7–dostępne jest op. x 10 amp .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 amp.
w ilości 98 op. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 56 poz. 1 -dostępne jest op. x 12 fiol .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 12 fiol.
w ilości 25 op. Odp. Dopuszczamy równowaŜną ilość dla poz. 1 w pakiecie 56 tj. 5 opak. x 12 fiolek.
Dotyczy pakietu nr 80 poz. 9 –zarejestrowane jest op. x 60 tabl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x
60 tabl. w ilości 1op. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 92 poz. 1 - Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 80 op. Odp.
Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 92 poz. 2 - Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 1040 op. Odp.
Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 99 poz. - zarejestrowane jest op. x 10 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10
szt. w ilości 3 op. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 146 poz. 1 –zarejestrowane jest op. x 10 fiol .Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x
10 fiol w ilości 20 op. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 149 poz. 2 – prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x180 kaps. w ilości 20 op. Pozwoli
to na złoŜenie atrakcyjnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 149 poz. 3 – prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x180 kaps. w ilości 2 op. Pozwoli
to na złoŜenie atrakcyjnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 150 poz. 1 do 5 – zarejestrowana postać to tabl. pow. Prosimy o dopuszczenie do
wyceny lek w postaci tabl. pow. Odp. Dopuszczamy.
Dotyczy pakietu nr 104 poz. 15 –obecnie dostępne op. to 100 ml .Prosimy o dopuszczenie op. 100 ml w
Dotyczy pakietu nr 104 poz.10, 11, 16, 17, 18 , 98, 130, 132, 152, 153, 155, 171, 172, 177, 178, 191, 217,
218, 219, 226, 227, 234, 247, 250 -leki zarejestrowane są w postaci tabl. pow. Czy takie postacie leków
wycenić. Odp. Dopuszczamy wyceny w w/w pozycjach tabl. powl.
Dotyczy pakietu nr 104 poz.26 – czy moŜna wycenic op.x 28 tabl . w ilości 408 op. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 104 poz.44, 45, 77, 167, 241- czy moŜna wycenić leki w postaci tabl. pow. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 104 poz.51 –obecnie dostępne op. to 500 g .Prosimy o dopuszczenie op. 500 g w ilości 6
op. Odp. Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz. 70 –obecnie dostępne op. to 100 ml .Prosimy o dopuszczenie op. 100 ml w
ilości 330 op. Odp. Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.83 i 84 –zarejestrowane postacie to tabl. pow. i tabl. do rozgryzania i Ŝucia .Jaka
postać leku wycenić. Odp. Tabl. powl.
Dotyczy pakietu nr 104 poz.99 – czy moŜna wycenić lek w postaci kaps. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 4 poz. 104 –zakończona produkcja leku prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. W
pakiecie nr 4 nie występuje poz. 104.
Dotyczy pakietu nr 104 poz. 121 –Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 100 ml w ilości 136 op. Odp.
Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.141 – mannitol 15 % zarejestrowany jest w op. 50 worków. Czy Zamawiający
dopuści op. X 50 worków w ilości 8 op. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 104 poz.142 – mannitol 15 % zarejestrowany jest w op. 30 worków. Czy Zamawiający
dopuści op. X 30 worków w ilości 8 op. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 162 – zakończona produkcja, prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. W pytaniu nie
określono pozycji.
Dotyczy pakietu nr 104 poz.195i 196 i 197 - skrócenie waŜności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
.Brak produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji . Odp. Nie wykreślamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.220 – dostępne op. To op. X 20szt.Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. X 20
szt. w ilości 90 op. Odp. Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.220 –Prosimy o dopuszczenie do wyceny Enemę op. X 50 szt. w ilości 36 op.
Pozwoli to na złoŜenie korzystnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.253 –zakończona produkcja Tormentiol maść 20 g .Prosimy o dopuszczenie do
wyceny Tormentillae Comp.ung maść (Ziaja). Odp. Dopuszczamy
Dotyczy pakietu nr 104 poz.261 – czy moŜna wycenić op. X90tabl w ilości 75 op. Odp. Tak
Dotyczy pakietu nr 104 poz.262 –dostępne op. To op. X30 tab. Czy moŜna wycenić op. X 30 tabl. w ilości
17 op. Odp. Tak
Czy zamawiający w zadaniu 104 poz. 79 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równowaŜnego
Simeticonum 0,04 g opakowanie 100 kaps. (z przeliczeniem ilości wymaganej) posiadającego takie same
właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 g? Simeticon to połączenie dimeticonu oraz dwutlenku
krzemu, który aktywuje dimeticon zwiększa właściwości farmakologiczne leku. Odp. Nie
Pytanie 12, dot. projektu umowy.
Do §3 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na
okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich
warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden
sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z
art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o
niewaŜności zapisu z §4 ust.4 projektu umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w
umowie? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy.
Do §10 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego zakazu sprzedaŜy i
cesji wierzytelności przez dodanie słów "... bez zgody Kupującego, wyraŜonej na piśmie, przy czym zgody
takiej Zamawiający nie moŜe bezpodstawnie odmówić." ? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu
umowy.
W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy
Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 1 produkt o takim samym
zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4-550E,
1500ml?
W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp.
zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4- 550E,
2000ml?
2000ml?
zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N7,
1000ml?
2000ml?
zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Olimel N7E,
2000ml?
1500ml?
2000ml?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 165 Koncentrat zespołu protrombiny (PCC)
500 j.m. o nazwie Octaplex w ilości 48 opakowań? Odp. Zamawiający dopuszcza ofertę równowaŜną tj.
58 fiolek po 500 j.m.
Czy Zamawiający uwzględniając wagę bezpieczeństwa stosowania oraz zapewnienia przewidywalności
efektów terapeutycznych, wymaga aby oferowany w pakiecie nr 165 Koncentrat zespołu protrombiny (PCC)
był standaryzowany według IX czynnika krzepnięcia? Odp. Zamawiający wymaga preparatu zgodnego z
monografią „Prothrombium multiplet humonum” (zespół protrombiny ludzkiej) zawartej w
Farmakopei Polskiej wydanie IX.
Pytanie 15, dot. pakietu nr 100 poz. 3 i 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 100 poz. 3 i 4 i utworzy osobny pakiet?
Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a
przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzysta cenę. Odp. Nie
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres
zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z
brzmienia § 4 ustęp 4 wzoru umowy, będącego częścią siwz wynika, Ŝe Zamawiający nie ma obowiązku
złoŜenia zamówienia do pełnej wartości określonej w § 4 ustęp 1. Brak wskazania zakresu zamówienia,
choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 100% powoduje, Ŝe opis
przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie moŜe
w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy moŜe okazać się, Ŝe
Zamawiający zamówi 5% towaru objętego umową, a zrezygnuje z 95%, w związku z czym zwracamy się o
wyjaśnienie treści siwz w ww. zakresie. W związku z powyŜszym pytaniem proponujemy równieŜ
modyfikację umowy w następujący sposób: Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość zmniejszenia wielkości
zamówienia, zaś Wykonawca wyraŜa na to zgodę oraz oświadcza, Ŝe w stosunku do Zamawiającego nie
będzie dochodził jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu, pod warunkiem, Ŝe niezrealizowana ilość przedmiotu
umowy nie będzie większa niŜ 20 % wartości tejŜe umowy. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu
umowy.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 1 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny,
pakowane po 50 sztuk w opakowaniu? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odp. Pakiet 8 zawiera tylko
jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 2 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, w
rozmiarze 8 x 5 x 1 cm, pakowane po 20 sztuk w opakowaniu? Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną pozycję
tj. chusteczki do higieny powiek.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 3 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, w
rozmiarze 8 x 5 x 0,1 cm, pakowane po 15 sztuk w opakowaniu? Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną
pozycję tj. chusteczki do higieny powiek.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 4 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny,
pakowane po 15 sztuk w opakowaniu? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odp. Pakiet 8 zawiera tylko
jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek.
Pytanie 18, dot. pakietu nr 6, poz. 13-15
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie powyŜszych pozycji do osobnego pakietu specjalistycznego, co
umoŜliwi nam złoŜenie bardziej konkurencyjnej cenowo oferty. Odp. Nie wydzielamy.
§ 3 pnkt.2: Zwracamy się z prośbą o wydłuŜenie czasu dostawy do 3 dni roboczych, a Zamówienia na ratunek
do 24h w dniach roboczych. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy
§ 4 pnkt.9 Zwracamy się z prośba o doprecyzowanie zmiany stawi Vat przez dopisania do powyŜszego punku
: „ Z zastrzeŜeniem, Ŝe zmianie ulegnie jedynie wartość brutto, a cena netto pozostanie bez zmian” Odp.
Zamawiający nie zmienia projektu umowy
§8 pnkt 1.1 Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od nakładania kar dla zamówień na cito za kaŜdą godzinę
zwłoki. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy
Pytanie 20, dot. pakietu nr 17, poz. 3, 4, 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie lub wydzielenie z Pakietu nr 17 pozycji : Lp. 3,4,5
Cefuroxym Odp. Nie
Pytanie 21
1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 1 diety Reconvan w opakowaniu
EasyBag 500ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml),
bezresztkowa, dla krytycznie chorych zawierająca białko (wysoka zawartość białka, glutaminy i argininy):
mleko (kazeina, hydrolizat białka pszenicy)(5,5g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość EPA i DHA z oleju
rybiego, 58% MCT): olej rybi (EPA, DHA), olej szafranowy, olej lniany, MCT(3,3g/100ml), węglowodany:
maltodekstryny(12g/100ml) o osmolarności 270 mosmol/l w ilości 200 sztuk? Odp. Prosimy o złoŜenie
2.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 30 pozycja 2 diety Diben w opakowaniu EasyBag
1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w
cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,65g/100ml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów,
MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(4,6g/100ml) o
niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/100ml) błonnik(wysoka zawartość)(dekstryny
tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/100ml) o osmolarności 345 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie
3.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 3 diety Survimed OPD w
opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego oligopeptydowa, normokaloryczna (1,0
kcal/ml), bezresztkowa(zawiera śladowe ilości celulozy), stosowana w zaburzeniach wchłaniania zawierająca
białko (krótkołańcuchowe peptydy i wolne aminokwasy): hydrolizat serwatki(4,5g/100ml), tłuszcze (niska
zawartość, 51% MCT): MCT, olej rzepakowy, olej szafranowy, olej rybi (EPA, DHA)(2,8g/100ml),
węglowodany: maltodekstryny, modyfikowana skrobia(14,3g/100ml), błonnik(śladowa zawartość):
celuloza(0,08g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
4.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 4 diety Supportan w opakowaniu
EasyBag 500ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego wysokokaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,
bogatoresztkowa, stosowana w chorobie nowotworowej zawierająca białko (wysoka zawartość): mleko
(kazeina, hydrolizat serwatki)(10,0g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość, bogaty w EPA z oleju rybiego): olej
szafranowy, olej słonecznikowy, olej rybi (EPA,DHA), MCT(6,7g/100ml), węglowodany (niska zawartość):
maltodekstryny, cukier trzcinowy(12,4g/100ml), błonnik: inulina (prebiotyk), dekstryny pszenicy(1,2g/100ml)
o osmolarności 340 mOsm/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
5.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 5 diety Fresubin 1200 Complete w
opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2
kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej
rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (4,1g/100ml)
węglowodany(maltodekstryny)(15,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotyk-inulina, celuloza
mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
6.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 6 diety Fresubin Original Fibre w
opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml),
bogatoresztkowa o wysokiej zawartości błonnika (prebiotyk-inulina) dekstryny pszenicy, celuloza (1,5
g/100ml), zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej
słonecznikowy,
ω-3
kwasy
tłuszczowe
olej
rybi
EPA,DHA)
(3,4g/100ml),
węglowodany(maltodekstryny)(13,8g/100ml) o osmolarności 285 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty
zgodnej z SIWZ.
7.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 7 diety Fresubin HP Energy, w
opakowaniu
EasyBag
1000ml
dieta
do
Ŝywienia
dojelitowego
bogatobiałkowa,
wysokokaloryczna(1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(7,5g/100ml),
tłuszcze(olej sojowy, MCT, olej lniany(ALA), ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(5,8g/100ml),
węglowodany(maltodekstryny)(17,0g/100ml)o osmolarności 300 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty
zgodnej z SIWZ.
8.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie30 pozycja 8 diety Supportan Drink 200ml dieta bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w chorobie
nowotworowej zawierająca białko(wysoka zawartość) mleko(kazeina, soja)(10g/100ml), tłuszcze(wysoka
zawartość, bogaty w EPA):olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej rybi(EPA,DHA), MCT (6,7g/100ml),
węglowodany (maltodekstyny, cykier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik:inulina(prebiotyk)b dekstryny
pszenicy(1,5g/100ml) o osmolarności 435 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 9 diety Diben Drink 200ml - dieta
wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko
mleka(kazeina)(7,5g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, MCT, olej słonecznikowy, olej rybi
EPA,DHA)(7,0g/100ml), węglowodany (skrobia, maltodekstyna, fruktoza)(13,1g/100ml), błonnik(dekstryny
tapioki)(2,0g/100ml) o osmolarności 360 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
10.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycji 10, diety cząstkowej w proszku
Fresubin Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g
po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań? Odp. Prosimy o złoŜenie
11.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 31 pozycja 1, diety Fresubin Energy Drink
200ml o smaku waniliowym - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca białko
mleka(kazeina, serwatka) (5,6g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy) (5,8g/100ml),
węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(18,8g/100ml) o osmolarności 405 mosmol/l? Odp. Tak
12.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego
Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego
aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal
objętość 1440ml? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
13.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 2, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego
Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę
150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? Odp. Prosimy
o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml? Odp.
250,0g, emulsję tłuszczową 100,0g, azot 13,5g i energię niebiałkową 2000 kcal objętość 2566ml? Odp.
SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 25,0g z tauryną, 4g azotu, glukozę z elektrolitami i
cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 19g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15%
oleju rybiego) węglowodany 63g o energii pozabiałkowej 450 kcal, pojemności 493ml? Odp. Prosimy o
SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami
i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15%
oleju rybiego) węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml? Odp. Prosimy o
SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 100,0g z tauryną, 16g azotu, glukozę z
elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 75g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z
oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 250g o energii pozabiałkowej 1800 kcal, pojemności 1970ml?
Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 10, worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10%
roztwór aminokwasów 125,0g z tauryną, 20g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją
tłuszczową 94g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 313g
o energii pozabiałkowej 2200 kcal, pojemności 2463ml? Odp. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
21.Dotyczy § 3 ustęp 1 umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisu o obowiązku
potwierdzania faxem zamówień składanych telefonicznie? Wprowadzenie zapisu, o który wnosimy
pozwoliłoby uniknąć nieporozumień co do ilości lub asortymentu. Odp. Zmawiający nie zmienia projektu
umowy.
22.W związku, iŜ dostępne na rynku polskim produkty do Ŝywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny
okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki
produktów dojelitowych pod kątem terminu waŜności i zaakceptowanie dostawy produktów do Ŝywienia
dojelitowego z terminem waŜności nie krótszym niŜ połowa terminu waŜności dla danego produktu? Odp.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
poz. 4-6
Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe w opakowaniu a’200szt z przeliczeniem podanych ilości? Odp.
Tak
poz. 13-15
Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w opakowaniu a’25par z przeliczeniem podanych ilości na
opakowania? Odp. Tak
poz. 13
Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze M? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w
rozmiarze S
poz. 14
Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze L? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w
rozmiarze M
poz. 15
Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze XL? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w
rozmiarze L
poz. 18-19
Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a’30szt z
przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak
poz. 18-24
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji nr 18-24 do osobnego zadania. Państwa zgoda zwiększy
konkurencyjność postępowania i pozwoli Państwu na lepszy wybór spośród większej liczby oferentów? Odp.
Nie wydzielamy
poz. 22-23
Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a’100szt z
przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak
poz. 24
Czy Zamawiający dopuści przylepiec na tkaninie z klejem akrylowym? Odp. Nie
poz. 1
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 6x7cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp.
Tak
poz. 2
Tak
Tak
poz. 3
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 1,6mm x 5,7mm spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odp. Nie
Odp. Tak
Odp. Tak
Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a’500szt z moŜliwością
wyciągania pojedynczej sztuki z przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak
Pytanie 26
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycjach 1-9 i poz. 11 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w
worku Viaflo z dwoma niezaleŜnymi portami, poniewaŜ:
• zastosowanie opakowań typu worek Viaflo moŜe w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości
zakaŜeń związanych z linią naczyniową, poniewaŜ w celu opróŜnienia opakowanie nie wymaga
odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu
pacjenta
• redukcja zakaŜeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie
kosztów, równieŜ tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów
• worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo
chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją
• koszty utylizacji opróŜnionych worków są nawet o 50% niŜsze, niŜ koszty utylizacji opróŜnionych
butelek
• składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni
magazynowej, poniewaŜ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca?
PowyŜsza modyfikacja umoŜliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów,
co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Zamawiający dopuszcza w
pakiecie nr 2 zmianę opakowania na worek.
Pytanie 27
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie
w Pakiecie nr 2 w pozycji nr 10 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte w opakowaniu worek
Viaflo o pojemności 500ml?
PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph
oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed
ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem.
Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami.
PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliŜony do osocza.
PowyŜsza modyfikacja umoŜliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli
Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Nie
Pytanie 28
w Pakiecie 3, pozycja 4 i 5 preparatu Mannitol w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności odpowiednio
100ml i 250ml, poniewaŜ:
• Mannitol w worku Viaflo, to lŜejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji
• Mannitol w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania?
PowyŜsza modyfikacja umoŜliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli
Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej
W przypadku pozytywnej odpowiedzi, prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu. Odp.
WyraŜamy zgodę na opakowanie typu worek. Nie wydzielamy.
Pytanie 29
w Pakiecie nr 3 pozycji nr 8, 9 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z
dwoma niezaleŜnymi portami, poniewaŜ:
pacjenta
butelek
• składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni
co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. WyraŜamy zgodę na
opakowanie typu worek.
Pytanie 30
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 3 pozycji nr 10, 11 preparatów o takim
samym zastosowaniu klinicznym w workach gotowych do podania? Odp. WyraŜamy zgodę wyłącznie na
zmianę miary opakowania na worek.
Pytanie 31
w Pakiecie 4,pozycja 1-8 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma
niezaleŜnymi portami, poniewaŜ:
pacjenta
butelek
•
składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni
co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Prosimy o złoŜenie oferty
zgodnej z SIWZ.
Pytanie 32, dot. pakietu nr 61 poz. 2
Czy Zmawiający w pakiecie 61 w poz. 2 Vincristine 1mg wymaga preparat Vincristine 1 mg w formie
roztworu? Odp. Zgodnie z SIWZ.
Czy Zamawiający w pakiecie 117 dopuści produkt leczniczy Topotecanum fiol 4 mg w formie koncentratu?
Odp. Tak
Czy Zamawiający w pakiecie 117 dopuści produkt leczniczy Topotecanum 4mg x 5 fiolek w formie
koncentratu w ilości 50 op.? Odp. Tak
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 51 – Prothrombin complex concentrate, inj. 600 j.m., fiol/szt. na
zaoferowanie produktu leczniczego zawierającego zespół protrombiny – Beriplex P/N 500 w dawce 500 j.m. z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, co pozwoli Wykonawcy złoŜyć konkurencyjną ofertę dla
Zamawiającego? Odp. Tak. Zamawiający dopuszcza złoŜenie ofertu równowaŜnej tj. 58 tabletek
zawierających 500 j.m.

Pytania i odpowiedzi - Specjalistyczny Szpital im.dra A

Transkrypt

Podobne dokumenty

Znak: OZP-332-1-4/11 Interesuje nas skład podłoża zgodny z

Czy są to etykiety termiczne czy termotransferowe czy foliowe? Odp

czytaj - WFOŚiGW w Katowicach

wyjaśnienia do treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

ZAMÓWIENIE WYCIECZKI SZKOLNEJ - Gro-Tour

Wyjaśnienia do SIWZ

Czy Zamawiający ze względu na potencjalne korzyści finansowe

Pytania wraz z odpowiedziami część 2

SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY

Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne