załącznik nr 5 - Górnośląskie Centrum Medyczne

Transkrypt

Załącznik nr 5 do SIWZ
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
dla Zadania 1
NAZWA ZAMÓWIENIA:
Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.:
„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD”
Zad. 1
Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny
anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych
Zad. 2
Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej
Zad. 3
Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych
Zad. 4
Dostawa kardiomonitora
nr sprawy ZP/ 210 / 11
ZAMAWIAJĄCY:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47 , 40 –635 Katowice – Ochojec
WYKONAWCA:
l.p.
Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*)
Adres(y) Wykonawcy(ów)*)
1. Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym:
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
1
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania
Parametry oceniane
I.
Statyw
1.
2.
Mocowanie statywu na suficie
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w
całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz
statyw z obu boków stołu pacjenta) – bez konieczności
przekładania pacjenta
Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu
Tak, podać
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
Tak
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
mniej
mniej
3.
4.
Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji statywu za głową
pacjenta
Podać zakres
5.
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową
pacjenta
Podać zakres
6.
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy
zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych
przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 18°/s
7.
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy
zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 18°/s
8.
Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii
rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 50°/s
9.
Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii
rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu
Podać
10.
Pamięć pozycji statywu – co najmniej 10 pozycji
11.
System zabezpieczenia przed kolizją współpracujący z
chirurgicznym stołem pacjenta wyposażonym w płytę pacjenta
przezierną dla promieniowania RTG
Tak,
≥ 10 pozycji
Tak, opisać
Parametry oferowane*)
mniej
mniej
mniej
2
12.
14.
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za
głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umożliwiającej
nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron
Automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót
przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie
położenia statywu do pozycji z boku stołu
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej
II.
Chirurgiczny stół pacjenta
1.
2.
Mocowanie stołu na podłodze
Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla
promieniowania RTG
Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku
wzdłużnym i doowolne rozwiązanie dla przesuwu poprzecznego
13.
3.
Tak
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Tak
Tak
Tak, podać zakresy i
opisać
4.
Dopuszczalne całkowite obciążenie płyty pacjenta z włókna ≥180 kg
węglowego przeziernej dla promieniowania RTG
5.
Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania
RTG z możliwością regulacji położenia elementów
Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla
promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym
6.
Tak, co najmniej 5
elementów
Tak, podać zakres
7.
Dopuszczalne całkowite obciążenie wieloelementowej ≥300 kg
przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta
8.
Silnikowa regulacja położenia elementów płyty wieloelementowej
Tak
w obszarze tułowia i kończyn dolnych
Możliwość silnikowego pochylania wieloelementowej płyty
Tak, co najmniej +/pacjenta wokół osi krótkiej (Trendelenburg/anty-Trendelenburg)
30°
9.
10.
Możliwość silnikowego pochylania wieloelementowej płyty
pacjenta wokół osi długiej
11.
12.
Obrót wokół osi pionowej o min 180° łącznie
Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie
50 cm
Wózek do transportu płyt pacjenta pomiędzy salą operacyjną a
pomieszczeniem przygotowania pacjenta (shuttle)
13.
Tak, podać
Tak, podać
mniej
mniej
Tak
Tak, co najmniej +/25°
3
14.
15.
Akcesoria – min.: 1 materac na każdą płytę, dla płyty przeziernej:
pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy injekcji
przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona
wzdłuż stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG, szyny na
akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym,
statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na
szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i
obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z
regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej,
podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta
Pełna integracja pomiędzy stołem chirurgicznym a aparatem
angiograficznym, realizowaną poprzez:
a) Sterowanie funkcjami stołu z konsoli sterującej aparatu
angiograficznego;
b) Sterowanie
funkcjami
stołu
zarówno
z
bezprzewodowego/przewodowego
podświetlanego/niepodświetlanego pilota jak i przy użyciu
joystica znajdującego się przy stole;
c) Umieszczanie pulpitu joystica po dobrowolnej stronie stołu.
Tak, wymienić
Tak, opisać
100 kW (±5%)
≤ 1 ms, podać
Tak
Wartość najmniejsza – 5 pkt.,
mniej
mniej
Tak
III.
Generator wysokich częstotliwości
1.
2.
Moc [kW]
Min. czas ekspozycji [ms]
3.
Max. obciążenie generatora mocą ciągłą [W]
(dla min 30 minut)
4.
5.
Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i
zdjęć)
Wyłącznik ekspozycji w sterowni (do zdjęć i prześwietleń)
IV.
Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy …………………………………………
1.
Lampa min. 2-ogniskowa
2.
3.
Wielkość najmniejszego ogniska wg PN EN 60336
Wielkość największego ogniska wg PN EN 60336
Podać
Tak, podać liczbę
ognisk
≥ 3 ogniska – 5 pkt
2 ogniska – 1 pkt
≤ 0.4, podać
≤ 1.0, podać
4
4.
Tak
5.
Ułożyskowanie anody w łożysku „płynnym” – tj. z płynnego
metalu
Pojemność cieplna anody [kHU]
≥ 2400 kHU
6.
Pojemność cieplna kołpaka [kHU]
≥ 2890 kHU
7.
Max. obciążenie lampy mocą ciągłą [W] (w przypadku, gdy max.
obciążenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niż max.
obciążenie lampy, należy podać wartość dla generatora) (dla min
30 minut)
Podać
mniej
mniej
mniej
8.
Obroty anody [obr/min] co najmniej 4000 obr./min
Podać
9.
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000 W i
w odległości min. 1 m [mGy/h]
Podać wartość
gwarantowaną
10.
Przysłona prostokątna
mniej
11.
12.
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu]
Tak
≥ 0,9 mm Cu, podać
wartość w mm Cu
13.
Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry
miedziowe)
Podać
14.
Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej
dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy)
redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający
zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych
angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych /
scenach lub równoważne.
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG
umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar
parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta (z pełną
dokumentacją techniczną opisującą sposób wyznaczania tej
dawki) wraz z informacją o dawce sumarycznej na
monitorze/wyświetlaczu w Sali zabiegowej
Podać, jeżeli TAK –
podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
15.
Tak
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję
mniej
mniej
5
V.
Tor obrazowy / monitory
1.
Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29x38 cm
2.
Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego
3.
Wielkość pixela w detektorze [µm]
4.
Monitory w Sali zabiegowej:
-2 monitory obrazowe „FLAT” (obraz live + referencyjny);
-1 monitor do prezentacji sygnału ze stacji hemodynamicznej
-2 monitory dodatkowe z wejściem: RGB i Video wraz z
zestawem kabli długości min. 2,5m do podłączeń urządzeń
stosowanych w Pracownii UKG, IVUS, FFR
-1 monitor z wejściem: RGB, Video i HDMI dla sygnałów z
urządzeń podłączonych w sterowni
Przekątna monitorów Min. 18”
Zawieszenie sufitowe dla min. 6 monitorów TFT/LCD w Sali
zabiegowej (2monitory obrazowe angiografu, 1 monitor
przebiegów systemu pomiarów hemodynamicznych, 1
dodatkowy)
2 monitory obrazowe angiografu w sterowni typu „Flat”
(TFT/LCD) (live + obraz referencyjny) min 18’’
7.
Maksymalna luminacja monitora obrazowego angiografu w
sterowni
8.
Automatyczne dopasowanie jasności
monitora obrazowego angiografu w sterowni w zależności od
natężenia oświetlenia w pomieszczeniu
VI.
1.
System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja
5.
6.
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system
cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym
Tak, podać wymiary
≥ 65%, podać
Tak, podać
mniej
mniej
Tak
Tak, podać
≥ 500 Cd/m2
Tak
Tak,
podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję i opisać.
≤ 200 µm, podać
6
2.
Matryca prezentacyjna co najmniej 1024x1024
Tak, podać
3.
Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024
Tak, podać
4.
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie
cyfrowym [bit]
≥ 12 bit
5.
Pamięć obrazów na HD min. 25 000 obrazów w matrycy
1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej
Tak, podać
6.
Szybkość akwizycji
Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s.
Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać
wartości)
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne
Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s.
Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać
wartości)
LIH (last image hold)
DSA online i offline
Angiografia rotacyjna w trybie DR (radiografia cyfrowa)
Angiografia rotacyjna z DSA
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii
rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi
natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem, a kończąca się
dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji)
Ustawianie położenia przysłon prostokątnych i
półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie
zatrzymanym bez promieniowania
Automatyczny pixelshift
Roadmap 2D
Zoom w postprocessingu
Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych i
obwodowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów;
określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja,
obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) dla
naczyń o średnicy od 2 do 40 mm
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
oprogramowania i
zakres średnicy
naczyń
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
7
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy wizualizacji
stentów wieńcowych (np. Stentboost, IC Stent lub równoważne
Przez równoważne rozumie się każde oprogramowanie które
poprawia wizualizację stentów wieńcowych) funkcjonujące z
poziomu systemu cyfrowego aparatu lub na zaoferowanej
osobnej stacji postprocessingowej
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań przy stole
pacjenta
Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz)
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni
Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz)
Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną
kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali
zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD synchronicznie ze
sceną
24.
Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną
kardioangiograficzną (z możliwością synchronicznego
odtworzenia przebiegu EKG i sceny) za pomocą nagrywarki DVD
ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA
25.
Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0
z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych
dysków na komputerach osobistych
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na
innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy
zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą)
wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach
obrazowych w sterowni i sali zabiegowej
26.
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję.
Tak
Tak – opisać
zaoferowane
rozwiązanie
realizujące tę
funkcjonalność
Tak
Tak
Tak – podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję
Podać, Tak/Nie
Jeżeli TAK – podać
nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję i opisać
Tak
Tak
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
8
VII.
Stacja do badań hemodynamicznych
1.
Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w
stacji do badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego
angiografu
Przesyłanie wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego
angiografu do systemu komputerowego stacji do badań
hemodynamicznych
Konsola komputerowa z 2 kolorowymi monitorami o przekątnej
min. 19”:
- z możliwością jednoczesnej prezentacji min 12 kanałowego
przebiegu EKG,
- monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym
stacji badań hemodynamicznych,
Wyprowadzenie sygnałów z monitora przebiegów i dialogowego
na monitor z pkt.V.4 18’’ w sali zabiegowej
Tak
Podać: Tak/Nie
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
Tak
Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych
pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze/monitorach
kontrolnych w sali zabiegowej
Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań:
danych osobowych min 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi
przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz
z wyliczonymi wskaźnikami
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w
zestawie kabale EKG (4 komplety)
Tak
Tak
Tak
8.
9.
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca
Pomiar i prezentacja rzutu minutowego serca metodą
termodylucji (wraz z przetwornikami – 4 komplety)
Tak
Tak
10.
Pomiar i prezentacja SpO2 (łącznie z 4 czujnikami wielokrotnego
użytku typu klips)
Tak
11.
Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego (Łącznie z
kompletem mankietów pomiarowych, obejmującym: 2 mankiety
średnie i 2 mankiety duże)
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień
inwazyjnych (łącznie z dostawą 50 szt czujników jednorazowych)
Tak
Tak
2.
3.
4.
5.
6.
7.
12.
9
13.
14.
15.
16.
Zestaw kabli umożliwiających transmisję sygnału ciśnienia krwi i
EKG ze stacji hemodynamicznej do używanego w pracowni
urządzenia FFR
Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych
(lewe i prawe serce dla dorosłych) – m.in. gradienty ciśnień,
powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe,
opory płucne
Kolorowy monitor kontrolny w Sali badań typu „flat” (TFT/LCD)
mocowany w zawieszeniu sufitowym , przekątna min. 18’’
mocowany na zawieszeniu sufitowym w pkt V.5
Dokumentacja (przebiegi, wyliczone wskaźniki, raporty) na
oferowanej kolorowej sieciowej drukarce laserowej
Tak
Tak, podać, opisać
sposób realizacji
obliczeń
Tak
Tak
17.
Archiwizacja badań na dysku CD i DVD
Tak
18.
Tak
19.
UPS dla stacji do badań hemodynamicznych umożliwiający w
przypadku zaniku zasilania zapisanie na dysku twardym
zmierzonych krzywych / wyliczonych parametrów
hemodynamicznych czas podtrzymywania 15 minut.
Monitor 17’’ LCD anestezjologiczny z podłączonym sygnałem: 2
kanałowego EKG, 3 ciśnieniami i satruracją – dowolnie
konfigurowane wraz z okablowaniem. Sygnał ze stacji badań
hemodynamicznych. Monitor zamieszczony na kolumnie
anestezjologicznej.
Tak
VIII.
Wyposażenie dodatkowe
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla
personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z
boku do stołu chirurgicznego z płytą pacjenta przezierną dla
promieniowania RTG
Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci
szyby ołowiowej mocowanej na suficie na szynach
Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i
salą zabiegową
Tak
Tak
Tak
4.
Strzykawka automatyczna zintegrowana z angiografem z
pulpitem obsługi umieszczonym w sterowni
Tak
5.
Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych wg
norm
Tak
1.
2.
3.
10
IX.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Stacja postprocessingowa do m. in. rekonstrukcji 3D z danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej
Wyprowadzenie sygnału obrazowego ze stacji na monitor w sali
zabiegowej opisany w pkt. V/5
Monitor stacji postprocessingowej (min 19”, TFT/LCD, kolorowy)
w sterowni
Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów
pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej
(standard DICOM 3.0)
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Receive
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R i DVD w
standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego
odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych za
pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa
NIEDEDYKOWANA
Eksport danych umożliwiający pracę w systemie operacyjnym
Windows (obrazy statyczne i dynamiczne)
Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z
danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w
trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA
Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych
uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej
9.
Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D sylwetki
serca z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii
rotacyjnej z trygerowaniem (wyzwalaniem) przebiegiem EKG
10.
11.
12.
MIP
MPR
VRT
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Podać,
Jeżeli TAK – podać
nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Tak
Tak
Tak
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
11
13.
Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością
zmiany położenia źródła oświetlenia
Tak
14.
Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii
wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z
„pustym” środkiem (Transparency view)
Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów
wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub
prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z
wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie (np. Dual
Volume Display (Calciview, iDentify lub równoważny. Przez
równoważny rozumie się każdy który różnicowanie na jednym
obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej
samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D
wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie)
Tak
Tak
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D
Tak
Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D
Tak
obejmująca:
- automatyczne rozpoznawanie kształtów
- określanie stopnia stenozy
- automatyczną i manualną kalibrację
Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D
Tak
względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia
(uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i
odległości SID)
Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające prezentację
Podać,
konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z Jeżeli TAK – podać
angiografii rotacyjnej niskokontrastowej wraz z zastosowaniem
nazwę
takiego obrazu jako maski do roadmap’u 3D z automatyczną
zaoferowanego
korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z
rozwiązania
prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu,
powiększenia i odległości SID)
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji łuku aorty z
Podać,
danych uzyskiwanych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej z Jeżeli TAK – podać
automatycznym znakowaniem odejść tętnic wieńcowych i
nazwę
płaszczyzny ujścia aorty oraz z automatycznym ustawianiem
zaoferowanego
ramienia C w pozycji optymalnej dla wstawienia zastawki
rozwiązania
(prostopadle do ujścia aorty).
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
12
21.
Tak
Tak
Tak
2011
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę
Możliwość wyświetlania na wszystkich monitorach obrazowych
standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz
obrazów jednorodnych
Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora
w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów
dla użytkownika
Tak
Tak
Tak
11.
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Tak
12.
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
22.
23.
Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej
obróconemu obiektowi 3D
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D (zintegrowany w pulpicie
obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny)
X. Wymagania dodatkowe
1.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
2.
Aparat nowy, nieużywany
3.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
4.
UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu
(podtrzymanie działania przez minimum 20 minut)
5.
Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu
on-line rejestru błędów
6.
Dokumentacja:
-instrukcje obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
wraz z wersjami instalacyjnymi
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
7.
Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę
8.
9.
10.
13
2. Zestaw lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
1.
Zestaw lamp operacyjnych
Tak
2.
Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy
głównej i lampy pomocniczej, zawieszonych na niezależnych
wysięgnikach zamocowanych na wspólnej osi razem z
dodatkowym ramieniem z zamontowaną kamerą TV
Kopuły lamp i kamera zawieszone na wysięgnikach
umożliwiających swobodny ruch w trzech prostopadłych
płaszczyznach pomiar od wspólnej osi mocowania: kąt obrotu,
promień, przesuw góra-dół
Tak
Tak
Kopuły lamp i ramię kamery wyposażone w centralne uchwyty z
wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w
sterylizatorach parowych, dołączyć po 5 kompletów rękojeści dla
każdego ramienia
Panele sterowania lamp umieszczone przy kopułach obu lamp
wyposażone w funkcje włączenia i wyłączenia lampy oraz
elektronicznej regulacji natężenia światła
Maksymalne natężenia światła dla lampy głównej
Tak
-max kąt obrotu - wartość
największa – 2 pkt., pozostałe
proporcjonalnie mniej
- max promień - wartość
- max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie mniej
Tak
Tak
3.
4.
5.
6.
Wymagania
Parametry oceniane
14
Ec>=150000lux, dla lampy pomocniczej Ec>=100000lux
7.
Tak
8.
Elektroniczna regulacja natężenia światła dla każdej z lamp w
minimalnym zakresie od 50% do 100% wartości maksymalnej
Średnica pola lamp d10>=22cm
Tak
9.
Powiększenie pola lamp poprzez obrót uchwytu sterylnego
Tak
10.
Kamera TV kolorowa mocowana na dodatkowym ramieniu,
wyposażona w funkcję: zoom optyczny min 10x, auto-focus w
trybie ciągłym, automatyczną regulację jasności obrazu z
automatycznym balansem bieli, stop-klatka
Sygnał wideo z kamery doprowadzony do: monitora centralnego
angiografu umieszczonego na sali operacyjnej, pomieszczenia
technicznego oraz urządzenia rejestrującego (zapisującego)
obraz umieszczonego w pomieszczeniu technicznym
Parametry urządzenia rejestrującego obraz wideo: zapis ciągły
obrazu wideo w pełnej jakości przez min 6 godzin na nośniku
HDD, możliwość kopiowania nagranego obrazu na nośnik DVD w
popularnym formacie AVI, możliwość kopiowania nagranego
obrazu na pamięci masowe poprzez interfejs USB
Tak
Tak
Tak
11.
12.
Wymagania dodatkowe
1.
2.
Sprzęt nowy, nieużywany
2011
Tak
3.
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
Tak
Tak
5.
Tak
6.
Tak
4.
15
3. Kolumna anestezjologiczna
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
1.
Przeznaczona do instalacji na sali operacyjnej pozwalająca na
zawieszenie i podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego,
montowana na suficie na wysięgniku umożliwiającym jej
swobodny ruch w trzech prostopadłych osiach
Uchwyt do mocowania aparatu do znieczulania umieszczony z
przodu głowicy zasilającej
Tak
Tak
3.
Mocowanie na monitor wyszczególniony w punkcie VII .17
specyfikacji umieszczone z przodu głowicy zasilającej
Tak
4.
Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane
następujące gniazda:
Tlen 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI.
Sprężone powietrze 2 gniazda – standard zgodny z
zainstalowanym w ZKI
Próżnia 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI
Zamawiający informuje że posiada gniazda w standardzie AGA.
Gniazdka energii elektrycznej z bolcem bryzgoszczelne 8szt
Bolce ekwipotencjalne 8szt
Zasięg ruchu kolumny mierzony od osi mocowania: kąt obrotu,
promień, przesuw góra-dół
Tak
Tak
-max kąt obrotu - wartość
- max promień - wartość
2.
5.
Wymagania
Parametry oceniane
16
6.
7.
Blokada ruchu ramienia zwalniana przyciskami na ściance
głowicy
Tak
- max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt.,
Udźwig kolumny min 160 kg
Tak
Sprzęt nowy, nieużywany
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
2011
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Inne
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje
odrzucenie oferty.
2. Brak odpowiedzi w rubryce „Parametry oferowane” traktowany będzie jako pominięcie pozycji określającej daną funkcję lub parametr w Zestawieniu parametrów
technicznych..
3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów
i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi).
……………………………………
Pieczęć i podpis Wykonawcy
*) Wykonawca wpisuje odpowiednio
17

załącznik nr 5 - Górnośląskie Centrum Medyczne

Transkrypt

Podobne dokumenty

ekstraktor kryteria

1. Organizacja rozgrywek : Podwójna przegrana + system

dodatek nr 5 do SIWZ

Warunki zaliczenia i literatura dla kierunku Logistyka – semestr

Szanowny Panie

Lp. Opis kryterium Sposób przyznawania punktacji w ramach

Zawiadomienie o wyborze oferty część 1

Regulamin Mistrzostw

ZASADY REKOMENDOWANIA WNIOSKÓW O