CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO
Acatar Acti-Tabs, 60 mg + 2,5 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
1 tabletka zawiera:
Pseudoephedrini hydrochloridum (pseudoeferdyny chlorowodorek)
Triprolidini hydrochloridum (triprolidyny chlorowodorek)
60,0 mg
2,5 mg
Substancje pomocnicze, patrz pkt 6.1
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. Wskazania do stosowania
Łagodzenie objawów zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak: obrzęk błony śluzowej nosa i zatok
przynosowych, wyciek wydzieliny z nosa (katar), uczucie zatkanego nosa oraz kichanie,
występujących w przeziębieniu i grypie. Lek może być także stosowany doraźnie w przypadkach
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny) oraz w naczynioruchowym obrzęku błony
śluzowej nosa.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Stosować doustnie.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka co 6 do 8 godzin. Nie należy stosować dawki
większej niż 4 tabletki na dobę. Preparatu nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 3 dni lub pogarsza się stan pacjenta,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek składnik preparatu oraz aminy
sympatykomimetyczne.
Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres do 2 tygodni po ich odstawieniu.
Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
Niestabilna choroba niedokrwienna serca.
Stosowanie innych leków zawierających pseudoefedrynę lub leki antyhistaminowe.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
Ciąża i okres karmienia piersią.
Wiadomo, że lek przeciwbakteryjny furazolidon powoduje zależne od dawki działanie hamujące
aktywność monoaminooksydazy (MAO). Chociaż nie opisano przypadków przełomu
nadciśnieniowego po jednoczesnym zastosowaniu furazolidonu i preparatu Acatar Acti-Tabs, tych
dwóch leków nie należy stosować razem.
Strona 1 z 5
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Podczas stosowania leku Acatar Acti-Tabs należy unikać spożywania alkoholu lub przyjmowania
leków działających sedatywnie.
Ze względu na zawartość pseudoefedryny w preparacie nie należy stosować preparatu bez
porozumienia z lekarzem u osób z cukrzycą, zaburzeniami rytmu serca, nadczynnością tarczycy,
chorobą serca, z nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym nadnerczy, ze zwiększonym
ciśnieniem śródgałkowym, z zaburzeniami odpływu moczu, np. spowodowanymi przerostem gruczołu
krokowego lub zwężeniem szyi pęcherza moczowego.
Ze względu na zawartość triprolidyny preparat należy stosować ostrożnie u osób ze zwężeniem
odźwiernika, astmą oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
Ze względu na zawartość laktozy preparatu nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy.
Mimo, że u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem krwi pseudoefedryna praktycznie nie wykazuje
działania hipertensyjnego, nie należy stosować preparatu bez porozumienia z lekarzem u pacjentów
przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki
pobudzające układ współczulny, takie jak: leki zwężające naczynia krwionośne błon śluzowych, leki
hamujące łaknienie oraz leki psychotropowe o działaniu podobnym do amfetaminy. W takich
przypadkach przed zaleceniem stosowania preparatu Acatar Acti-Tabs należy ocenić wpływ
pojedynczej dawki preparatu na ciśnienie tętnicze krwi.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne stosowanie preparatu Acatar Acti-Tabs z lekami pobudzającymi układ współczulny,
takimi jak: leki zwężające naczynia krwionośne błon śluzowych, trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne, leki hamujące łaknienie, leki psychotropowe o działaniu podobnym do
amfetaminy, lub z inhibitorami monoaminooksydazy, które zaburzają przemianę amin pobudzających
układ współczulny, może niekiedy powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (patrz pkt 4.3 i
4.4).
Pseudoefedryna może częściowo zmniejszyć działanie hipotensyjne leków, które zaburzają czynność
układu współczulnego, takich jak: bretylium, betanidyna, guanetydyna, debryzochina, metyldopa, leki
blokujące receptory alfa- i beta-adrenergiczne.
4.6. Ciąża i laktacja
Preparatu Acatar Acti-Tabs nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu
Pacjenci stosujący Acatar Acti-Tabs nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń
mechanicznych w ruchu, ponieważ preparat może powodować senność.
4.8. Działania niepożądane
Mogą wystąpić objawy hamowania lub pobudzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego.
Najczęściej opisywano senność, a ponadto zaburzenia snu i rzadko – omamy.
Może wystąpić też wysypka, niekiedy ze świądem, przyspieszona czynność serca (tachykardia)
oraz uczucie suchości w jamie ustnej, nosie i gardle.
Strona 2 z 5
Sporadycznie opisywano zatrzymanie moczu u mężczyzn, którzy otrzymywali pseudoefedrynę; w
takich przypadkach ważnym czynnikiem predysponującym mogło być powiększenie gruczołu
krokowego.
4.9. Przedawkowanie
W przypadku ostrego przedawkowania najczęściej obserwowano: senność, letarg, zawroty głowy,
niezborność ruchową, osłabienie, obniżone napięcie mięśniowe, niewydolność oddechową, suchość
skóry i błon śluzowych, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, wysoką gorączkę, pobudzenie, drażliwość,
drgawki, trudności w oddawaniu moczu.
W przypadku przedawkowania należy podjąć działania podtrzymujące oddychanie i jeśli konieczne,
zastosować leczenie przeciwdrgawkowe.
Jeśli to możliwe, należy wywołać wymioty i wykonać płukanie żołądka, aby zapobiec wchłonięciu
przyjętej dawki leku. Pacjenci nieprzytomni powinni być chronieni przed możliwością zachłyśnięcia,
np. poprzez zaintubowanie. Płukanie żołądka można rozważać, jeśli od przyjęcia leku upłynęła nie
więcej niż 1 godzina. Pacjent powinien pozostać pod obserwacją.
Może być konieczne wykonanie cewnikowania pęcherza moczowego. Eliminację pseudoefedryny
można przyspieszyć podając preparaty zakwaszające mocz lub poddając pacjenta dializie.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki udrożniające nos do stosowania wewnętrznego, pseudoefedryna
w połączeniach, kod ATC: R 01 BA 52
Acatar Acti-Tabs zawiera dwie substancje czynne: pseudoefedrynę i triprolidynę.
Triprolidyna jest pochodną pirolidyny, która w sposób kompetycyjny i odwracalny blokuje receptory
histaminowe. Powoduje to zahamowanie działania histaminy na receptor typu H1 i w rezultacie
zmniejszenie objawów alergii. Triprolidyna zmniejsza kichanie, świąd. Ponadto wykazuje aktywność
cholinolityczną, i tak jak inne leki z tej grupy przenika przez barierę krew-mózg, przez co wywiera
działanie hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego, choć działanie to jest słabsze niż w
przypadku pochodnych etanolaminy, fenotiazyny czy etylenodiaminy.
Pseudoefedryna ma działanie sympatykomimetyczne. Pobudza receptory α-adrenergiczne
zlokalizowane w mięśniach gładkich tętniczek oporowych i zatok żylnych błony śluzowej nosa i
zatok przynosowych. W wyniku tego następuje ich skurcz i zmniejszenie przekrwienia błony
śluzowej, co w rezultacie powoduje zmniejszenie jej obrzęku i zmniejszenie uczucia zatkanego nosa.
Działanie terapeutyczne pseudoefedryny występuje 15-30 minut po podaniu doustnym i utrzymuje się
przez przynajmniej 4 godziny.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Pseudoefedryna szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w
surowicy występuje po około 2 godzinach (od 1,5 do 2,4 godziny) od podania. Od 10% do 30%
podanej dawki jest metabolizowane w wątrobie do norpseudoefedryny, która wykazuje również
działanie sympatykomimetyczne.
Pozostała część dawki jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem. Okres półtrwania
pseudoefedryny zależy od pH moczu i wynosi 9-16 godzin dla pH wynoszącym od 5,5 do 6,0. Jeśli
mocz jest zasadowy, okres półtrwania pseudoefedryny może ulec wydłużeniu do 50 godzin, natomiast
w przypadkach znacznego zakwaszenia moczu okres ten może ulec skróceniu do 1,5 godziny.
Pseudoefedryna przenika do mleka matki. Metabolitem pseudoefedryny jest norpseudoefedryna.
Triprolidyna po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne
stężenie w surowicy występuje po około 2 godzinach. Brak danych o biodostępności triprolidyny.
Strona 3 z 5
Triprolidyna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie w postaci metabolitów z moczem.
Około 0,3% do 2,3% podanej dawki triprolidyny wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem w
ciągu 24 godzin. Okres półtrwania wynosi od 2,1 do 5 godzin (średnio około 3,2 godzin). W ciągu 24
godzin do mleka matek przenika tylko znikoma część dawki (od 0,06% do 0,2%).
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W badaniach nieklinicznych działanie toksyczne obserwowano jedynie w przypadku narażenia
przekraczającego w stopniu wystarczającym maksymalne narażenie człowieka, co wskazuje na
niewielkie znaczenie tych obserwacji w praktyce klinicznej.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, laktoza bezwodna, kwas stearynowy, krzemionka
koloidalna, magnezu stearynian.
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.
6.3. Okres ważności
2 lata
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 250C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
2 tabletki w blistrze PVC/Al w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.
4 tabletki w blistrze PVC/Al w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.
6 tabletek w blistrze PVC/Al w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.
12 tabletek w blistrze PVC/Al w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.
6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego
pozostałości
Brak szczególnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Wrocław
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
11149
Strona 4 z 5
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
30.04.2004r.
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Strona 5 z 5