Informacje o przewlekłej białaczce szpikowej (CML)

 Informacje o przewlekłej białaczce szpikowej (CML) W Szwecji każdego roku blisko 80 osób zapada na przewlekłą białaczkę szpikową, zwaną w skrócie CML. Choroba ta występuje nieco częściej wśród mężczyzn niż wśród kobiet. Większość chorych to osoby powyżej 60 roku życia, ale zachorować mogą również dzieci i młodzi ludzie. Co roku do dziesięciu osób poniżej 20 lat może zachorować na tę chorobę. Choroba ma charakter przewlekły, co oznacza, że nie można jej obecnie jeszcze całkowicie wyleczyć. Jednak dzięki skutecznym lekom hamującym jej rozwój może ona zostać zatrzymana i chory może prowadzić normalne życie zawodowe, rodzinne, może też uprawiać sporty rekreacyjne. Ostatnio leczenie CML zostało zrewolucjonizowane przez nowe leki antynowotworowe . Nadmierna produkcja białych ciałek krwi U prawie wszystkich chorych z CML występuje mutacja genowa w chromosomie Philadelphia. Prowadzi to do niekontrolowanej produkcji niedojrzałych białych ciałek krwi, która wypiera normalny proces tworzenia krwinek. Obniża się ilość czerwonych krwinek i pacjent może cierpieć na anemię (niedokrwistość), infekcje i krwotoki. Objawy i diagnoza Większość pacjentów diagnozowana jest w tak zwanej fazie przewlekłej. Początkowe objawy choroby są dość łagodne – zmęczenie, nadmierna potliwość, stany gorączkowe, obniżony apetyt i spadek wagi ciała, również tkliwość kości. Czasami można wyczuć powiększenie śledziony po lewej stronie brzucha. Bardzo ważne jest uzyskanie prawidłowej diagnozy i wczesne rozpoczęcie leczenia, aby móc kontrolować chorobę i uniknąć przejście fazy przewlekłej w ostrą, czyli w tak zwany przełom blastyczny. Rozpoznanie choroby następuje w wyniku badania mikroskopowego krwi i szpiku, oraz w wyniku sprawdzenia, czy pacjent ma zmiany cytogenetyczne w chromosomie Philadelphia. POLSKI ‐ POLSKA Niektórzy chorzy uzyskuję rozpoznanie dopiero po przejściu choroby w stan ostry, w przełom blastyczny. Leczenie w tym stanie jest trudniejsze. Leczenie Celem leczenia jest obniżenie liczby białych ciałek i przywrócenie normalnego procesu produkcji krwinek. Często leczenie rozpoczyna się od chemioterapii (podawanie leków cytostatycznych). Następnie pacjent leczony jest za pomocą nowych, skutecznych leków antynowotworowych w formie tabletek (inhibitory kinazy tyrozynowej)). Leczenie trwa przez całe życie i pacjent codziennie bierze tabletki. W wielu przypadkach leki są na tyle skuteczne, że tradycyjna analiza nie wykazuje żadnych komórek nowotworowych. Obecnie, dzięki ogromnemu postępowi medycyny, większość chorych na CML może prowadzić normalne życie. Jeżeli leczenie farmakologiczne nie skutkuje, niezbędna może być transplantacja zdrowych komórek krwi od dawcy. Najnowsze wyniki badań naukowych pozwalają mieć nadzieję, że w przyszłości CML będzie mogła zostać wyleczona w wyniku ograniczonego czasowo leczenia farmakologicznego, zamiast podawania leków przez całe życie. Krótki słowniczek CML Szpik kostny – Tkanka wewnątrz jam kości, w której produkowane są wszystkie krwinki Przełom blastyczny– Kiedy CML przechodzi w stan ostry, liczba nieprawidłowych komórek krwi w szpiku kostnym jest tak duża, iż organizm nie może sobie z nimi poradzić. Przewlekła – Długotrwała, rozciągnięta w czasie, nieuleczalna Białaczka – Ogólna nazwa różnych rodzajów nowotworów krwi. Nazwa pochodzi od „białej krwi”, co z kolei bierze się z faktu, że chorzy mają nadmierną ilość białych krwinek. Szpikowy – Związany ze szpikiem kostnym Chromosom Philadelphia – Nazwa szkodliwej mutacji, zachodzącej w chromosomie nr 22 u dziewięciu na dziesięciu pacjentów CML. POLSKI ‐ POLSKA Stowarzyszenie chorych na nowotwory krwi służy wsparciem Stowarzyszenie chorych na nowotwory krwi jest organizacją pozarządową skupiającą osoby, które zachorowały na nowotwory krwi, oraz ich bliskich. Najważniejszym celem stowarzyszenia jest dążenie do zapewnienia dostępności właściwiej opieki medycznej i rehabilitacji dla wszystkich chorych. W stowarzyszeniu wsparcia udzielają osoby posiadające wiedzę i doświadczenie na temat życia z przewlekłą białaczką szpikową. Osoby te pracują społecznie, przeszły specjalne szkolenie i obowiązuje je obowiązek zachowania tajemnicy. Strona internetowa: www.blodcancerforbundet.se Telefon: 08‐546 405 40 E‐mail: [email protected] POLSKI ‐ POLSKA