pyt raz rekr cm 11 - Centrum Medyczne w Łańcucie Sp. z oo

„Centrum Medyczne w Łańcucie””
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Certyfikat
Akredytacyjny
9122.ZESP
ISO 9001:2000
Znak sprawy: SZP/380/30/2011
Łańcut dnia 18.08.2011r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW:
Dotyczy: przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia (poniŜej 193 000 euro)
„ZAKUP I DOSTAWA RĘKAWIC MEDYCZNYCH” – ogłoszonego na stronie internetowej:
www.portal.uzp.gov.pl (Biuletyn Zamówień Publicznych) nr 243870-2011 z dnia 12.08.2011r. oraz
w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń, w budynku „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.
przy ul. Paderewskiego 5 i na stronie internetowej www.cm-lancut.pl
W związku z otrzymaniem pytań dot. przetargu nieograniczonego znak j. w. na podstawie Ustawy
z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r. Nr 113,
poz. 759 z późn. zm.), zgodnie z art. 38 ust 2 udzielam następujących odpowiedzi:
Pytanie 1 – dotyczy Pakietu nr: I, II
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie Karty Danych Technicznych producenta,
potwierdzających poziom protein, AQL oraz grubość, zamiast protokołu badań wytwórcy z kraju
pochodzenia?
Odpowiedź: NaleŜy dołączyć protokoły badań wytwórcy z kraju pochodzenia.
Pytanie 2 – dotyczy Pakietu nr: I, II
Czy Zamawiający dopuści rękawice o poziomie AQL – 1,5?
Odpowiedź: Nie dopuści.
Pytanie 3 – dotyczy Pakietu nr II
Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie II rękawic o poziomie AQL 1,5 spełniających pozostałe
wymogi Zamawiającego.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pytanie 4 – dotyczy Pakietu nr II poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice o poziomie AQL ≤1,5?
Odpowiedź: Nie dopuści.
Pytanie 5 – dotyczy Pakietu nr VI poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice w rozmiarach 7 i ½, 8 i ½ oraz 9?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 6 – dotyczy Pakietu nr VII poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice bezpudrowe?
Odpowiedź: Nie dopuści. NaleŜy zaoferować rękawice lekko pudrowane.
1
Pytanie 7 – dotyczy Pakietu nr I poz. 1
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki chirurgiczne mają być pakowane w zewnętrzne
opakowanie foliowe podciśnieniowe pozbawieni: powietrza? Rozwiązanie tego typu pozwala
Zamawiającemu na natychmiastową identyfikację wszelkich mikrouszkodzeń opakowania i skutecznie
wyklucza ryzyko uŜycia przez lekarza wyjałowionej rękawicy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie 8 – dotyczy Pakietu nr II poz. 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych nowej
generacji, przebadanych na przepuszczalność dla wirusów wg ASTM F 1671 oraz podwójnie
oznakowanych jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane
informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach), o AQL max. 1,5, pakowanych w opakowania
maks. 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości, Nadmieniamy, Ŝe dopuszczanie ww. rękawic nie
zwiększy kosztów zakupu, a jednocześnie pozwoli Zamawiającemu wyeliminować całkowicie problem
alergii na proteiny lateksowe, przy zachowaniu parametrów mechanicznych rękawic lateksowych nowej
generacji rękawic nitrylowych nie odbiegają od lateksu, gwarantując jednocześnie wyŜszy poziom
ochrony.
Odpowiedź: NaleŜy zaoferować rękawice zgodnie z wymaganiami SIWZ.
Pytanie 9 – dotyczy Pakietu nr IV poz. 1
1)Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic winylowych, niejałowych, bezpudrowych,
jednorazowego uŜytku.
Odpowiedź: NaleŜy zaoferować rękawice winylowe pudrowane.
Pytanie 10 – dotyczy Pakietu nr IV poz. 1
2) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki winylowe maja być pozbawione substancji
DOP (=DEHP), która została umieszczona przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH)
na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofań a ich w wyrobach medycznych oraz
fabrycznie nadrukowana na opakowaniu informację o jego braku?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie 11 – dotyczy Pakietu nr V poz. 1
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki winylowe maja być pozbawione substancji DOP
(=DEHP), która została umieszczona przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na
liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych oraz
fabrycznie nadrukowany na opakowaniu informację o jego braku?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie 12 – dotyczy Pakietu nr VIII poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych syntetycznych wyprodukowanych
z poliizoprenu, który przewyŜsza parametrami mechanicznymi opisem SIWZ neopren.
Odpowiedź: NaleŜy zaoferować rękawice zgodnie z wymaganiami SIWZ.
Pozostałe zapisy zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nie ulegają zmianom.
Z powaŜaniem
PREZES ZARZĄDU
Krzysztof Przyśliwski
………........…...
2
Pytania i udzielone odpowiedzi na pytania otrzymują:
•
Wykonawca, który zadał pytanie (faxem i pocztą listem priorytetem poleconym),
•
strona internetowa Zamawiającego.
•
a/a
ul. Paderewskiego 5, 37-100 Łańcut, tel. (0-17) 224 01 00, fax. (0-17) 225 23 02,
e-mail:[email protected], strona internetowa: www.cm-lancut.pl
KRS 0000328106; NIP 8151763728; Kapitał Zakładowy 53.350.000,00zł
nr konta PBS Bank O/Łańcut 46 8642 1142 2014 2403 9255 0001
3