Dako Antibody Diluent with Background Reducing

Transkrypt

Dako Antibody Diluent with Background Reducing
Dako
Antibody Diluent
with Background
Reducing Components
Gotowy do uŜycia
nr kat. S3022
Przeznaczenie
Do badań diagnostycznych in vitro.
Produkt jest przeznaczony do stosowania jako rozcieńczalnik przy przygotowywaniu pierwszych przeciwciał i
odczynników kontroli negatywnej. Powinien być uŜywany z przeciwciałami i/ lub antygenami, które dają wysoki
poziom tła w procedurach barwienia immunohistochemicznego (IHC).
Odpowiednie informacje podano w 'Ogólnej instrukcji barwienia immunohistochemicznego" lub "Instrukcjach"
do systemów detekcyjnych w procedurach IHC w zakresie: (1) Zasada testu, (2) Materiały wymagane, lecz nie
dostarczone, (3) Przechowywanie, (4) Przygotowanie próbek, (5) Procedura barwienia, (6) Kontrola jakości,
(7) Rozwiązywanie problemów, (8) Interpretacja wyniku barwienia, (9) Ogólne ograniczenia.
Odczynnik
dostarczony
0,05 mol/L bufor Tris-HCl zawierający 0.1% Tween, stabilizujące białka zmniejszające tło oraz 0.015 mol/L
azydek sodu.
Środki ostroŜności
1. Do stosowania przez wyszkolony personel.
2. Produkt zawiera azydek sodu (NaN3), substancję chemiczną silnie toksyczną w czystej postaci. Azydek
sodu, zastosowany w produkcie w stęŜeniu, które nie jest sklasyfikowane jako niebezpieczne, moŜe
reagować z elementami kanalizacji wykonanymi z ołowiu i miedzi, powodując nagromadzenie silnie
wybuchowych azydków metali. Po usunięciu spłukać duŜą ilością wody, aby zapobiec nagromadzeniu się
azydku metalu w kanalizacji.1,2
3. W celu uniknięcia kontaktu z oczami i skórą naleŜy nosić odpowiednie osobiste wyposaŜenie ochronne.
4. Niewykorzystany roztwór powinien być usuwany zgodnie z lokalnymi, stanowymi i federalnymi przepisami.
Reaktywność
Jeśli chodzi o wykazywanie obecności antygenów tkankowych za pomocą IHC, optymalne wyniki barwienia
zaleŜą od prawidłowego rozcieńczenia pierwszego przeciwciała. ZaleŜność między przeciwciałami a
epitopami obejmuje głównie stosunkowo słabe siły, takie jak siły van der Waalsa, siły elektrostatyczne i
hydrofobowe, które łatwo ulegają zaburzeniu pod wpływem skrajnych wartości pH oraz oddziaływań jonowych.
W rezultacie, aby zapewnić optymalne parametry przeciwciał z moŜliwie najmniejszym poziomem tła, waŜny
staje się wybór rozcieńczalnika.
Zastosowania
Produkt ten zapewnia odpowiednio zbuforowane medium do rozcieńczania przeciwciał, zarówno
poliklonalnych jak i monoklonalnych oraz do przygotowywania odczynników ujemnej kontroli w IHC. Produkt
ten jest szczególnie uŜyteczny jeśli chodzi o zmniejszanie wybarwiania tła, bez zmian reaktywności swoistej.
Rozcieńczalnik przeciwciał ze składnikami redukującymi tło moŜe być takŜe uŜywany do stabilizowania
rozcieńczonych przeciwciał, jeśli jest przechowywany w temperaturze 2–8oC. Przed uŜyciem rozcieńczalnik ten
powinien być ogrzany do temperatury pokojowej i starannie wymieszany.
Ograniczenia
Wybarwienie tkanek zaleŜy od traktowania i przygotowania tkanki przed barwieniem. Utrwalacze zawierające
aldehydy, takie jak formalina lub glutaraldehyd często powodują zwiększone barwienie tła. Niewłaściwe
utrwalanie, zamraŜanie, rozmraŜanie, przemywanie, suszenie lub dzielenie na skrawki moŜe dawać artefakty
lub fałszywie negatywne wyniki. Fałszywe barwienie dodatnie moŜe być spowodowane reaktywnością
krzyŜową innych odczynników barwiących IHC z np. endogenną fosfatazą zasadowa, endogenną
peroksydazą, pseudoperoksydazą, wiązaniem endogennej awidyny lub nieswoistą reakcją z komórkami
nekrotycznymi lub zdegenerowanymi.
Przechowywanie
Tabletki przechowywać w temperaturze 2–8°C. Nie zamra Ŝać
Odsyłacze
1. Department of Health, Education and Welfare, National Institute for Occupational Safety and Health,
Rockville, MD. “Procedures for the decontamination of plumbing systems containing copper and/or lead
azides.” DHHS (NIOSH) Publ. No. 78–127, Current 13. August 16, 1976
2. Center for Disease Control Manual Guide – Safety Management, No. CDC-22, Atlanta, GA.
“Decontamination of laboratory sink drains to remove azide salts.” April 30, 1976
(110202-003)
301354PL_002 s. 1/2
Edition 06/10
(110202-003)
301354PL_002 s. 2/2

Podobne dokumenty