euroglycan - Centrum Zdrowia Dziecka

Transkrypt

euroglycan - Centrum Zdrowia Dziecka
STRESZCZENIA GRANTÓW UE - Akronim projektu: EUROGLYCAN
Akronim projektu: EUROGLYCAN
Koordynator
projektu: Center for Human Genetics and Center for Metabolic
Diseases, University of Leuven and University Hospital, Leuven, Belgium.
Wykonawcy projektu (kontraktorzy):
• Laboratoire de Chimie Physiologique, Christian de Duve Institute of Cellular
Pathology, Universite Catholique de Louvain, Brussels, Belgium
• Department of Inborn Errors of Metabolism, Institut de Bioquimica Clinica and
Department of Biochemistry, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain
• Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland
• Mikrobiologisches Institut, Eidgenoessische Technische Hochschule Zurich,
Zurich, Switzerland
• Institut fur Biochemie II, Georg-August-Universitaet Gottingen, Gottingen,
Germany
• Biochemistry, Endocrinology & Metabolism Unit, Institute of Child
Health/University College London, London, United Kingdom
• Laboratory for Paediatrics and Neurology, Institute of Neurology, Academisch
Ziekenhuis, Katholieke Universiteit Nijmegen, Nijmegen, Netherlands
Wykonawcy projektu (subkontraktorzy):
•
•
•
•
•
Medical Genetics Institute, Oporto, Portugal
Clinica Pediatrica, Universita di Catania, Catania, Italy
Institute of Child Health, ‘Ag. Sophia’ Childrens’ Hospital, Athens, Greece
The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
Department of Medical Genetics, Pecs, Hungary
Projekt
realizowało kilka wiodących europejskich uniwersyteckich ośrodków
pediatrycznych i laboratoriów badawczych zajmujących się glikobiologią a jego
koordynatorem był prof. Gert Matthijs z Centrum Genetyki Człowieka Uniwersytetu
w Leuven (Belgia). Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej IP-CZD brał udział w projekcie
w charakterze podwykonawcy Laboratorium Neurologii i Pediatrii Uniwersytetu
Centrum Medycznego Uniwersytetu w Nijmegen (Holandia). Podstawowymi celami
projektu było:
• rozwijanie metod diagnostycznych oraz promocja wczesnego rozpoznawania
wrodzonych zaburzeń glikozylacji,
• gromadzenie informacji o pacjentach które będą użyteczne dla identyfikacji
i klasyfikacji nowo-rozpoznawanych defektów glikozylacji,
• promowanie wiedzy o zaburzeniach glikozylacji ponieważ choroby nie
są rozpoznawane,
• docelowe zebranie dużej grupy pacjentów która umożliwi systematyczne
badania i próby kliniczne.
Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka”
04-730 Warszawa, Al. Dzieci Polskich 20, T: +48 22 815 70 00
strona 1 z 1