euroglycan - Centrum Zdrowia Dziecka
Transkrypt
euroglycan - Centrum Zdrowia Dziecka
STRESZCZENIA GRANTÓW UE - Akronim projektu: EUROGLYCAN Akronim projektu: EUROGLYCAN Koordynator projektu: Center for Human Genetics and Center for Metabolic Diseases, University of Leuven and University Hospital, Leuven, Belgium. Wykonawcy projektu (kontraktorzy): • Laboratoire de Chimie Physiologique, Christian de Duve Institute of Cellular Pathology, Universite Catholique de Louvain, Brussels, Belgium • Department of Inborn Errors of Metabolism, Institut de Bioquimica Clinica and Department of Biochemistry, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain • Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland • Mikrobiologisches Institut, Eidgenoessische Technische Hochschule Zurich, Zurich, Switzerland • Institut fur Biochemie II, Georg-August-Universitaet Gottingen, Gottingen, Germany • Biochemistry, Endocrinology & Metabolism Unit, Institute of Child Health/University College London, London, United Kingdom • Laboratory for Paediatrics and Neurology, Institute of Neurology, Academisch Ziekenhuis, Katholieke Universiteit Nijmegen, Nijmegen, Netherlands Wykonawcy projektu (subkontraktorzy): • • • • • Medical Genetics Institute, Oporto, Portugal Clinica Pediatrica, Universita di Catania, Catania, Italy Institute of Child Health, ‘Ag. Sophia’ Childrens’ Hospital, Athens, Greece The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland Department of Medical Genetics, Pecs, Hungary Projekt realizowało kilka wiodących europejskich uniwersyteckich ośrodków pediatrycznych i laboratoriów badawczych zajmujących się glikobiologią a jego koordynatorem był prof. Gert Matthijs z Centrum Genetyki Człowieka Uniwersytetu w Leuven (Belgia). Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej IP-CZD brał udział w projekcie w charakterze podwykonawcy Laboratorium Neurologii i Pediatrii Uniwersytetu Centrum Medycznego Uniwersytetu w Nijmegen (Holandia). Podstawowymi celami projektu było: • rozwijanie metod diagnostycznych oraz promocja wczesnego rozpoznawania wrodzonych zaburzeń glikozylacji, • gromadzenie informacji o pacjentach które będą użyteczne dla identyfikacji i klasyfikacji nowo-rozpoznawanych defektów glikozylacji, • promowanie wiedzy o zaburzeniach glikozylacji ponieważ choroby nie są rozpoznawane, • docelowe zebranie dużej grupy pacjentów która umożliwi systematyczne badania i próby kliniczne. Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” 04-730 Warszawa, Al. Dzieci Polskich 20, T: +48 22 815 70 00 strona 1 z 1