SEMINARIUM 2: 13.10. 2016
Transkrypt
SEMINARIUM 2: 13.10. 2016
SEMINARIUM 2: 13.10. 2016 Katabolizm białek, toksyczność metabolitów azotowych. Metabolity azotowe w ocenie funkcji nerek i innych narządów: kreatyna, kreatynina, mocznik. Metody oceny przesączania kłębuszkowego, wyliczenie klirensu endogennej kreatyniny, cystatyna C, rodzaje białkomoczu. Przemiany kwasu moczowego Produkty degradacji białek, toksyczność amoniaku i powstawanie mocznika. Jak powstają kreatyna i kreatynina? Klirens kreatyniny Co to jest kwas moczowy? Jak powstaje? Jaka jest rola metabolitów azotowych w ocenie funkcji nerek? DEGRADACJA AMINOKWASÓW: TRANSAMINACJA I CYKL MOCZNIKOWY Badanie wydolności nerek • Metabolity azotowe: – Kreatynina – Mocznik – Kwas moczowy – Amoniak – Kreatyna – Aminokwasy –… KLIRENS KREATYNINY Ckr = (stęż.kr w osoczu x objętość moczu)/stężeniekr w moczu • • Mężczyźni: 70 ± 14 ml/min/m2 Kobiety: 60 ± 10 ml/min/m2 • • Ckr GFR eCkr eGFR ZALEŻNOŚĆ POMIĘDZY STĘŻENIEM KREATYNINY A PRZESĄCZANIEM KŁĘBUSZKOWYM Stężenie kreatyniny [mg/dl] 25 20 15 10 5 0 0 20 40 60 80 GFR [ml/min] 100 120 140 160 Cystatyna C - zalety • • • • • • • • • • • Inhibitor proteinaz Białko nieglikozylowane, mała masa cząsteczkowa Produkt wszystkich komórek jądrzastych Przesączane swobodnie w kłębuszkach Nie wydziela się przez cewki ani nie jest usuwane w inny sposób Prawie całkowicie wchłaniane i metabolizowane w cewkach bliższych Wielkość syntezy nie podlega reakcjom zapalnym Nie zależy od masy mięśni, powierzchni ciała i rodzaju spożywanych pokarmów Nie interferuje z lekami i substancjami endogennymi, zwł. bilirubiną Identyczne wartości referencyjne dla dorosłych i dla dzieci Nie wymaga zbiórki moczu Cystatyna C - ograniczenia • Wyższe poziomy CysC w osoczu stwierdza się u pacjentów zakażonych HIV, często w szpiczaku mnogim i w czasie leczenia glukokortykosteroidami. • Niższe poziomy CysC w osoczu stwierdza się w niedoczynności tarczycy a wyższe w nadczynności tarczycy. • Zwiększoną produkcję i/lub katabolizm CysC stwierdza się u osób w podeszłym wieku, mężczyzn, osób otyłych i wysokich, u palaczy, i przy wysokim stężeniu białka CRP. • W miarę obniżania się GFR, większa ilość CysC eliminowana jest drogą pozanerkową. Białkomocz - rodzaje przednerkowy – z przeładowania, przelewowy – spowodowany dostarczaniem nadmiernej ilości białek, które niezresorbowane dostają się do moczu (np. mioglobina z rozpadających się komórek mięśniowych na skutek urazu, niedokrwienia, rabdomiolizy, hemoglobina w hemolizie, białko Bence-Jonesa w gammapatii monoklonalnej) kłębuszkowy – na skutek uszkodzenia kłębuszków nerkowych – zapalny, metaboliczny cewkowy – na skutek uszkodzenia cewek nerkowych – resorpcyjny, wydzielniczy mieszany kłębuszkowo-cewkowy czynnościowy – ortostatyczny (po przebywaniu dłuższy czas w pozycji pionowej), powysiłkowy zanerkowy – sekrecyjny – powstały z białek wydzielanych w cewkach – białko Tamma-Horsfalla ADENOZYNA GUANOZYNA INOZYNA GUANINA HIPOKSANTYNA KSANTYNA KWAS MOCZOWY