cerabone - Rawex Dental

cerabone®
Naturalny Materiał Kościozastępczy
Pochodzenia Wołowego
biofunkcjonalność
kluczowe czynniki
sukcesu
topografia, hydrofilność, niezawodność,
sukces kliniczny
Kluczowy czynnik sukcesu:
Topografia
®
cerabone
Topografia innego materiału
kościozastępczego pochodzenia
wołowego
płyny & substancje odżywcze
Topografia cerabone®:
nano-, micro- i macroporowata struktura
nano /
Hydrofilność innego materiału
kościozastępczego pochodzenia
wołowego
Macro, micro i nano strukturalna powierzchnia
cerabone® w połączeniu z usieciowanym systemem
porów działają jako wskazówka dla penetracji płynów,
substancji odżywczych, naczyń krwionośnych, białek,
czynników wzrostu oraz komórek kościotwórczych
i macierzystych (1).
Podczas gdy nano oraz macro struktura stanowi podstawę do natychmiastowego poboru płynów i substancji odżywczych, mikro pory natomiast zapewniają
szybką reakcję kapilarną, której rezultatem jest natychmiastowa spontaniczna penetracja materiału krwią (2).
Połączenie usieciowanego systemu makro porów
z wysoką chropowatością powierzchni zapewnia przyśpieszoną penetrację naczyń krwionośnych, komórek
i białek natychmiastowo do wnętrza partykuł cerabone®
jak również homogenną adhezję do powierzchni partykuł dla wysoce efektywnej i sterowanej
osseointegracji (3).
komórki kostne & czynniki wzrostu
Hydrofilność cerabone®:
szybka i efektywna penetracja
krwią
micro /
naczynia krwionośne & szpik kostny
Kluczowy czynnik sukcesu:
Niezawodność
i Bezpieczeństwo
cerabone® wśród biomateriałów firmy botiss jest naturalnym i wyłącznie biologicznym materiałem wytwarzanym
w 100% w Niemczech z długoterminowym sukcesem
klinicznym i potwierdzonym bezpieczeństwem stosowania.
Zarówno produkt jak i proces produkcji spełniają wszystkie niemieckie oraz unijne przepisy oraz wymogi stawiane
materiałom kościozastępczym pochodzenia wołowego ze
szczególnym uwzględnieniem najwyższych standardów bezpieczeństwa odnośnie BSE (potwierdzone przez Niemieckie Ministerstwo Zdrowia) (6). Zastrzeżony i opatentowany
proces produkcji bazujący na obróbce w wysokich temperaturach po odpowiednim przygotowaniu, daje w efekcie
przyjazną dla komórek, biomimetycznie ukształtowaną
szorstką powierzchnię materiału. Proces produkcji usuwa
ponadto wszystkie komponenty organiczne, białka oraz
eliminuje potencjalne ryzyko reakcji immunologicznej (7).
cerabone® jest wiodącym naturalnym wołowym materiałem
kościozastępczym wywodzącym się bezpośrednio z Niemiec
i tam też całkowicie produkowanym. Jego wiarygodność i
przewidywalność została potwierdzona sukcesami klinicznymi i naukowymi na całym świecie (9).
macro
cerabone
®
Kluczowy czynnik sukcesu:
Kluczowy czynnik sukcesu:
Hydrofilność
Doskonały Sukces Kliniczny
Przypadek kliniczny botiss cerabone®
Natychmiastowa i całkowita wchłanialność krwi lub
roztworu soli fizjologicznej jest decydująca dla uzyskania
najlepszej charakterystyki pracy materiałem cerabone®,
dla procesu formowania nowej kości oraz ostatecznego
sukcesu klinicznego (4).
Wysoka zdolność podciągania kapilarnego umożliwia
szybką i efektywną penetrację partykuł płynami, substancjami odżywczymi i krwią poprzez trójwymiarową porowatą sieć istoty gąbczastej kości oferując tym samym
doskonałe właściwości pracy materiałem, pewność
i przewidywalność w codziennym zastosowaniu
klinicznym (5).
cerabone® z rodziny biomateriałów botiss dzięki swojej
unikatowej biofunkcjonalności osiąga doskonałe rezultaty
kliniczne z najwyższym stopniem przewidywalności, długoterminową stabilnością objętościową, wysoką gęstością
oraz lepszą integracją nowo powstałej kości w szerokim
zakresie wskazań klinicznych, co zostało potwierdzone w
setkach tysięcy przypadków stomatologicznych na całym
świecie (10).
Przez ponad 12 lat doświadczeń, cerabone® udowodnił
w praktyce swoje zdolności do regeneracji tkanki kostnej
we wszystkich innych podobnych klinicznych zastosowaniach (np. chirurgii urazowej, ortopedycznej, dziecięcej,
kręgowej oraz szczękowo-twarzowej).
Dr Krzysztof Chmielewski
Prezydent Polskiej Akademii Stomatologii Estetycznej
1. M. Klenke et al., Impact of pore size on the vascularization and osseointegration of ceramic bone substitutes in vivo, J Biomed Mater Res 85A: 777–786, 2008
2. P. Seidel et al., cerabone® – Bovine Based Spongiosa Ceramic, Mat.-wiss. u. Werkstofftech. 2004, 35, No. 4
3. S. Vanis et al., Numerical computation of the porosity of bone substitution materials from synchrotron micro computer tomographic data, Mat.-wiss. u. Werkstofftech. 2006, 37, No. 6
4. M. Laschke et al., Injectable nanocrystalline hydroxyapatite paste for bone substitution: In vivo analysis of biocompatibility and vascularization, J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2007 Aug;82(2):494-505.
5. F.-X. Huber et al., Evaluation of a novel nanocrystalline hydroxyapatite paste and a solid hydroxyapatite ceramic for the treatment of critical size bone defects (CSD) in rabbits,
J Mater Sci Mater Med. 2008 Jan;19(1):33-8.
6. BSE risk cerabone®, aap biomaterials GmbH Regulatory affairs department, 2009
7. D. Tadic et al., thorough physicochemical characterisation of 14 calcium phosphate-based bone substitution materials in comparison to natural bone, Biomaterials 25 (2004) 987–994
8. Certification of BSE safety for cerabone® bone replacementmaterial from aap Biomaterials GmbH, Hessian Ministry of Employment, Family and Health, 2009
9. D. Rothamel et al., Sinus floor elevation using a sintered, natural bone mineral, zzi 2011; 27 (1)
10. M. Steigmann, Die Grenzen der Implantation mit simultaner gesteuerter Knochenregeneration, ZMK, Jg. 25 Ausgabe, 11 November 2009, 745-752
Rawex Sp. z o. o.
ul. Szymanowskiego 2,
80-280 Gdańsk, Poland
tel.: +48 58 521 90 88;
fax.: +48 58 521 90 89;
www.botiss.com.pl
[email protected]