pobierz

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA / TABELA ASORTYMENTOWO-CENOWA
ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I UŻYTKOWYCH
ZAŁĄCZNIK NR 1.1 DO SIWZ I UMOWY
CZĘŚĆ NR 1
Przedmiot
POMPA INFUZYJNA
JEDNOSTRZYKAWKOWA
typu BeneFusion SP5
/lub równoważny/
Oferowany produkt:
producent / model / typ
Ilość
[szt.]
Cena jednostkowa
netto [PLN]
Wartość netto
[PLN]
VAT
Kwota VAT
[PLN]
Wartość
brutto
[PLN]
4
BeneFusion SP5
Pompa strzykawkowa
Parametry














Łatwa intuicyjna obsługa,
Konfiguracja menu użytkownika,
Ręczny montaż strzykawki ,
Praca ze strzykawkami: 5, 10, 20, 30, 50/60 ,
Duży, kolorowy, czytelny wyświetlacz graficzny, napisy w języku polskim , klawiatura symboliczna,
Szybkość podaży w zakresie 0,1 do 1500 ml/h; (0,1 do 99,99 skok 0,01 )
Bolus automatyczny (z zaprogramowaną dawką) i manualny oraz funkcja antybolus
Podgląd i zmiana parametrów podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy
Historia zdarzeń (główny rejestr zdarzeń, historia pacjenta, historia przycisków, rejestr zdarzeń serwisowych)
Graficzna prezentacja ciśnień oraz szybkości podczas infuzji
Praca w czterech opcjach: prędkość; prędkość i objętość; prędkość i czas; objętość i czas.
Dobrze widoczny wskaźnik statusu pracy pompy,
Duży wskaźnik alarmów,
Alarmy:
Wysoki : Okluzja, Rozładowany akumulator, Koniec infuzji , Pusta strzykawka, Poruszona
strzykawka, Koniec KVO, Awaria/uszkodzenie pompy
Średni : Koniec czasu pauzy, nieprawidłowa praca
Niski : Bliski koniec strzykawki, Brak aktywności, Brak baterii , Słaba bateria , Brak sieci
 Automatyczne ładowanie akumulatorów po podłączeniu do sieci
 Monitorowanie ciśnienia ( 11 programowanych progów ciśnienia ) oraz monitorowanie przebiegu infuzji oraz
objętości całej infuzji.
 Możliwość wyświetlania nazwy szpitala (oddziału) przy starcie
 Biblioteka leków użytkownika standardowo do 40 leków, z programowaniem procedur podaży leku
(koncentracja leku, szybkość dawkowania; dawka i czas lub szybkość podaży bolusa; dawka i czas lub
szybkość podaży dawki indukcyjnej; limity szybkości sztywne i miękkie / górne i dolne ; możliwość
rozszerzenia do 2000 leków)
 Możliwość ustawienia parametrów dawki z podażą przerywaną
 Uniwersalny obrotowy zaczep montażowy do masztów i szyn.
 Monitorowanie stanu akumulatora
 Zaawansowana komunikacja danych ( RS232 , WiFi) z możliwością zastosowania oprogramowania
komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pompy biblioteki leków
 Łatwe aktualizowanie oprogramowania
 Łatwa wymiana akumulatorów bez otwierania głównej obudowy
 Blokada klawiatury ( zabezpieczenie przed niepowołanym dostępem)
 Autokontrola przy starcie i podczas pracy
Dane techniczne
Zakres szybkości infuzji :
0,1 – 1500 ml/h
Strzykawka 5 ml : 0,1-100 ml/h;
10 m l : 0,1-200 ml/h;
20 ml : 0,1 – 400 ml/h;
30 ml : 0,1 – 600 ml/h;
50/60 ml : 0,1 – 1500 ml/h;
Jednostki dawki : ml, g, mg, mcg, ng, IU /
min lub h
Objętość do podania (VTBI) : 0,1 -9999,99 ml
Skok 0,01 ml
Komunikacja : RS232, WiFi
Zakres szybkości bolusa:
0,1 – 1500 ml/h zależnie od zastosowanej strzykawki ; dla 50
ml domyślna 800 ml/h
Objętość bolusa: 0,1 – 9999,99 ml
Zakres szybkości wypełnienia :
lub akumulator litowo-jonowy 7,4 VDC /4800mAh
0,1 do 1500 ml/h
Dokładność :
Dla przepływu ≥1ml/h ≤± 2%
Dla przepływu <1 ml/h ≤± 5%
Poziomy ciśnienia okluzji :
11 poziomów w zakresie 150 mmHg do 975 mmHg
Wartość domyślna 450 mmHg
Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji
Ładowanie baterii: 6 h do 100 %
Ochrona : IP23
Bezpieczeństwo elektryczne : klasa I, CF
Odporna na defibrylację
Programowany czas : 1 s- 99:59:59 (h:m:s)
Tryby podstawowe: Tryb Wlew; Tryb Czas;
Tryb Wagi Pacjenta.
Tryby zaawansowane (opcjonalne) :
Tryb Indukcji; Tryb Sekwencyjny ; Tryb TIVA
Tryb Ramp Up/Down (TPN) ; Tryb Mikroinfuzji;
KVO (funkcja drożności naczyń) 0,1 – 5 ml/h
Krok 0,1 ml/h ; domyślna 1 ml/h
Rejestr zdarzeń : 2000
Serwis log: historia błędów
Wyświetlacz: kolorowy, graficzny LCD 3,5”;
format 16:9
Przywołanie pielęgniarki
Zasilanie: wbudowany zasilacz
100-240 VAC , 50/60 Hz , 0,53-0,28A
(lub opcja) 10-16 VDC / 2,25 do 1,5 A
Bateria: 10 h@5 ml/h ( w 20 st C )
Wskaźnik stanu naładowania
Wymiary (WxHxD): 295 x 87 x 174 mm
Waga z akumulatorem : <2,5 kg
Możliwości instalacji :
Stawiana na blacie
Stacja dokująca
Mocowana do stacji dokującej jedną ręką,
bez konieczności użycia narzędzi
Dołączany uchwyt do przenoszenia
Obrotowy uchwyt montażowy
Szyna Draegera
CE znak – zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC
IEC 60601-(1,1-1,1-2,1-4,1-8,2-24)
Warunki pracy :
- Temperatura : 5 do 40 st C
- Wilgotność :15 do 95% bez kondensacji pary wodnej
- ciśnienie atm. 57kPa – 106 kPa
Temperatura przechowywania: – 20 do 60 st C
Urządzenie
urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe,
nie prototypowe
Rok produkcji
2016
Okres gwarancji
minimum 24 miesiące od daty podpisania
protokołu odbioru.
Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego
z nich spowoduje odrzucenie oferty.
 Dokumenty :
 Certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności
z CE wystawiona przez producenta urządzeń, a w przypadku wyrobów medycznych dokumenty
potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,
zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr
107 poz. 679 ze zm.)
 Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń
w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy.
 Urządzenie podlega okresowym przeglądom zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach
medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.): TAK / NIE (niepotrzebne skreślić)
 Liczba okresowych przeglądów technicznych w ciągu roku: ……….(wpisać liczbę).
 Użycie w opisie przedmiotu zamówienia/tabeli asortymentowo cenowej nazw handlowych
każdorazowo należy rozumieć jako oznaczenie konkretyzujące przedmiot zamówienia z
jednoczesnym dopuszczeniem przez Zamawiającego dostawy towaru równoważnego o
właściwościach i parametrach nie gorszych od opisanych.
 W przypadku zaproponowania produktu równoważnego Zamawiający zastrzega sobie
możliwość wezwania Wykonawcy do przetestowania oferowanego produktu w celu weryfikacji
równoważności parametrów.
__________________________
Data i podpis osoby/osób upoważnionych