Zadanie nr 3

Umowa nr UDA – RPPD.06.02.00-20-012/09-00
O dofinansowanie Projektu „Wyposażenie Oddziału Kardiologii i innych oddziałów SP ZOZ
Wojewódzki Szpital Zespolony im. J. Śniadeckiego w Białymstoku w nowoczesny sprzęt”
Nr WND-RPPD.06.02.00-20-012/09
W ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego na lata 2007-2013
Osi Priorytetowej VI. Rozwój infrastruktury społecznej
Działania 6.2. Rozwój infrastruktury z zakresu opieki zdrowotnej
Załącznik nr 3 do siwz
Zestawienie wymaganych parametrów technicznych.
Instrukcja sporządzenia formularza szczegółowego oferty.
WYKONAWCA
SPORZĄDZI DOKUMENT WEDŁUG PONIŻSZEGO WZORU:
F O R M U L A R Z S Z C Z E G Ó Ł O WY O F E R T Y
Zadanie nr 3
l. p
Nazwa skrócona
typ / model / nr
katalogowy
1.
wytwórca
kraj
pochodzenia
Typ:
Pompa infuzyjna
Model:
Nr katalogowy:
2.
Typ:
Centrala teletransmisyjna
Model:
Nr katalogowy:
3..
Typ:
Lampa bezcieniowa
Model:
Nr katalogowy:
4.
Kardiostymulator
jednojamowy
zewnętrzny
Typ:
Model:
Nr katalogowy:
1
Oświadczam, że wymienione powyżej wyroby są dopuszczone do obrotu i stosowania
zgodnie
z
obowiązującymi
przepisami
prawa
oraz
charakteryzują
się
następującymi
parametrami technicznymi i użytkowymi:
1. POMPA INFUZYJNA (2 szt)
Lp.
Wymagane parametry
1
Zasilanie sieciowe: AC 230 V 50 Hz przełączane na zasilanie akumulatorowe
2
Możliwość stosowania strzykawek: 5,10, 20, 50/60 ml
3
Programowanie parametrów infuzji mg µ g, IE, mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w
odniesieniu do odczytu
4
Zakres szybkości infuzji od 0,1 do min. 1200 ml/h (programowana co 0,1 ml/h do 99,9 ml/h),
dokładność infuzji +/- 3 %
5
Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności jej zatrzymania
6
Możliwość zmiany progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji
7
Bolus podawany na żądanie o nastawialnej objętości i prędkości
8
Automatyczna funkcji antybolus po okluzji
9
Możliwość programowania objętości do podania VTBD od 0,1 do 999,9 ml
10
Funkcja KVO możliwością wyłączenia jej przez użytkownika
11
Możliwość programowania czasu infuzji i prowadzenia biblioteki dla minimum 100 leków
powiązanej z parametrami infuzji
12
Możliwość wizualizacji historii pracy pompy – min. 2000 wpisów infuzji leków z data i wszystkimi
parametrami
13
Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń: alarm braku lub źle założonej strzykawki,
alarm pustej strzykawki , alarm przypominający – zatrzymana infuzja, alarm wstępny
zbliżającego się rozładowania akumulatora, alarm rozładowania akumulatora, alarm techniczny
informujący o uszkodzeniu pompy
14
Mocowanie strzykawki z przodu pompy
15
Mechanizm blokujący tłok strzykawki i mocujący kołnierz zapobiegający samoczynnemu
opróżnianiu strzykawki
16
Uchwyt do przenoszenia pompy oraz uchwyt do mocowania na pionowych statywach
17
Możliwość podłączenia do stacji dokonującej z systemem centralnego zasilania i zarządzania
danymi
2. CENTRALA TELETRANSMISYJNA
Lp.
1
( 1 SZT)
Wymagane parametry
Możliwość przyjmowania transmisji wysyłanych danych uzyskanych za pomocą kart PCMCIA
lub telefonów komórkowych z defibrylatorów Lifepak 12 ( karetkowych i szpitalnych)
2
Przyjmowanie transmisji krzywych dynamicznych funkcji życiowych i parametrów cyfrowych
EKG, kapnografii, ciśnienia krwi, pletyzmografii, wartości ciśnienia krwi
3
Przyjmowanie transmisji komunikatów zdarzeń terapeutycznych w kolejności chronologicznej
4
Przyjmowanie transmisji trendów czasowych mierzonych parametrów funkcji życiowych, łącznie
z trendem graficznym uniesienia odcinka S-T
5
Optyczny i akustyczny alarm przejścia transmisji
2
6
Możliwość filtrowania odebranych krzywych dynamicznych na okoliczność eliminacji zakłóceń
pochodzących od artefaktów ruchowych
7
Możliwość archiwizacji i retransmisji danych
8
Automatyczny wydruk informacji
3. LAMPA BEZCIENIOWA ( 1 SZT)
Wymagane parametry
Lp.
1
Lampa dwukopułowa z możliwością obrotu każdej kopuły względem jej osi w płaszczyznach
prostopadłych w zakresie min. 180º oraz ramionami umożliwiającymi przemieszczenie kopuł
w płaszczenie pionowej i poziomej w zakresie min. 60°
2
Natężenie oświetlenia (w odległości 1 m i temp. barwowej 4200 K EC- min. 50 Klx
3
Temperatura barwowa światła TC – min. 4200 K
4
Współczynnik odwzorowania barw Ra – min. 92 %
5
Całkowite natężenie napromieniowania od jednej kopuły – max 300 W/m²
6
Średnica pola oświetlonego (8 – 16 ) cm
7
Wgłębność oświetlenia – min. 100 cm
8
Wyłącznik osobno każdej lampy na jej kopule lub ramieniu
9
Odejmowany przystosowany do sterylizacji uchwyt kopuły, służący do regulacji kierunku oraz
ogniskowania strumienia świetlnego
10
Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz i akumulatorowo, przełączane automatycznie, zapewniające
utrzymanie natężenia oświetlenia na poziomie min. 40 klx przez no najmniej jedną godziną po
zaniku napięcia sieciowego
11
Żarówka halogenowa o mocy min. 65 W
4. KARDIOSTYMULATORY ZEWNĘTRZNE JEDNOJAMOWE
Lp.
( 2 SZT)
Wymagane parametry
1
Typ aparatów – external PG single chaber
2
Tryb stymulacji – VVI, VOO, AOO
3
Podstawowa częstość stymulacji 70 – 170/min
4
Płynna regulacja częstości stymulacji
5
Szybka stymulacja przedsionków
6
Płynna regulacja amplitudy impulsu
7
Płynna regulacja czułości
Podpis i pieczęć Wykonawcy:
3