docZał. 6 pompy infuzyjne
download 
Reklamacja Transkrypt
Zał. 6 pompy infuzyjne
Załącznik nr 6 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) – pompa infuzyjna jednostrzykawkowa 10szt. Nazwa.............................................................................................., Typ..................................................................................................., Model …………………………………………………………………………. Kraj pochodzenia............................................................................, Rok produkcji ………………………………………………………………… Lp. Warunek graniczny Parametr/Warunek A. Tak/Nie Pompa infuzyjna Tak 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2015 2 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC 3 Ochrona przed porażeniem, klasa I lub II, typ CF, odporność na defibrylację 4 Ochrona przed zalaniem; min IP22 Tak 5 Możliwość stosowania strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Tak 6 Możliwość stosowania strzykawek krajowych; podać jakich Tak 7 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Tak Tak Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 8 Strzykawka montowana od czoła pompy Tak 9 Szybkość dozowania min. 1000 ml/h Tak 10 Szybkość dozowania Bolus-a min. 1200 ml/h Tak 11 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) Tak Możliwość ustawienia parametrów podaży Bolus-a: - dawka - czas lub szybkość podaży Tak 12 13 Możliwość zmiany parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji Tak Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej): - dawka - czas lub szybkość podaży Tak 14 Tak 15 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: - ng, μg, mg, - mIU, IU, kIU, - na kg wagi ciała lub nie, - na min, godz, dobę. Tak 16 Możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: - koncentracji leku - szybkości dawkowania - dawki i czasu lub szybkości podaży bolusa - dawki i czasu lub szybkości podaży dawki indukcyjnej - limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: - miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, - twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. Pojemność biblioteki leków w pompie min. 80 leków 17 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji Tak 18 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 7 poziomy. Tak 19 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Tak 20 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. Tak 21 Alarmy: - 5 min do opróżnienia strzykawki - pusta strzykawka - 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości - podana zaprogramowana objętość - okluzja - nieprawidłowe mocowanie strzykawki - 30 min do rozładowania akumulatora - akumulator rozładowany - zanik zasilania sieciowego - pompa uszkodzona 22 Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1000 zdarzeń Tak 23 Czas pracy z akumulatora min. 12 h przy infuzji 5ml/h 24 Czas ładowania akumulatora do 100% maks 12 h Miejscowość, data …………………………………………………. Tak Tak Tak Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 25 Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymagające montażu lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Tak 26 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Tak 27 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Tak Tak 28 Możliwość współpracy z informatycznym systemem wizualizacji infuzji poprzez stacje dokujące. (możliwości systemu między innymi :przeglądanie aktualnych infuzji, przeglądanie historycznych infuzji, raport alarmów, przeglądanie parametrów infuzji, tworzenie bibliotek leków i uaktualnianie pomp poprzez LAN, wprowadzanie i zarządzanie danymi pacjenta) 29 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 30 Waga do 2.5 kg Tak Tak Gwarancja –serwis gwarancyjny – serwis pogwarancyjny B. 1 Okres gwarancji min.24 miesiące Tak 2 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Tak 3 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy Tak 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) Miejscowość, data …………………………………………………. ≤ 48godz. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 5 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni Tak 6 Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu Tak 7 W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Tak Tak 8 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów–załączyć do oferty Tak 9 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika — załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności–załączyć do oferty C. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Tak 2 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych……………………………………………………….
